N,N—二乙基丙烯酰胺及其共聚物的合成

首先合成了Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺,并采秀氧化一还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物,通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构,用红外光谱和热分析了研究了聚合物的结构与热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能,结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热千钧一发性和耐温抗盐能力。     

N,N-二乙基丙烯酰胺及其共聚物的合成

首先合成了Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺,并采用氧化－还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物。通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构,用红外光谱和热分析研究了聚合物的结构与热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

N-异丙基丙烯酰胺/N-羟甲基丙烯酰胺共聚物及其水凝胶的合成与温敏性研究

通过自由基聚合合成了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与-羟甲基丙烯酰胺(NHMPA)的共聚物及其水凝胶。研究发现,调节两单体的配比可得到不同的低临界溶液温度(LCST)值的共聚物及水凝胶。结果表明,NHMPA的加入不改变PNIPAm的温敏性,但可有效地调节其LCST值。     

苯乙烯—二甲基硅氧烷共聚物的合成

介绍了苯乙烯－硅氧烷共聚物的主要合成方法：阴离子聚合法,大分子引发剂法和催化碳合法,讨论了三类不同方法的优缺点及对共聚物性能的影响。     

导数光谱法测定苯乙烯－N，N’二异丙烯酰胺共聚物的组成

共聚物的组成分析是计算单体共聚反应活性（竟聚率）的基础，它对研究共聚合机理以及共聚物的性能十分重要，在高分子学科中也是一个难题。我们用导数光谱法对苯乙烯－Ｎ，Ｎ＇二异丙烯酰胺共聚物的组成测定进行了尝试，得到了良好的结果，因而认为它对某些共聚物的组成测定，不失为是一种简便、快速可行的方法。     

N-异丙基丙烯酰胺与N-异丙基甲基丙烯酰胺的酸催化合成改进

用Ｎ 异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＭ）与Ｎ 异丙基甲基丙烯酰胺（ＮＩＰＭＡＭ）单体可合成温度敏感型高分子材料。作为单体的合成方法,首先把浓硫酸与异丙醇混合,而后加入丙烯腈（或甲基丙烯腈）,经催化反应后,反应液用乙醚萃取、正己烷重结晶,可得相应的氮取代丙烯酰胺。报告了在常温、常压下,在浓硫酸催化下,丙烯腈与异丙醇的摩尔比为１∶１时,Ｎ 异丙基丙烯酰胺与Ｎ 异丙基甲基丙烯酰胺的产率为６０％～７０％。分别测定了它们的红外光谱与核磁共振谱,发现与对应样品的标准图谱基本一致。通过改变萃取剂,用乙醚替代一般方法使用的二甲苯,可使萃取物易于从萃取剂中分离出来。乙醚可重复使用,每个操作周期乙醚损失约１０％。     

N-异丙基丙烯酰胺的合成与表征

介绍了一种N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的改进合成方法,即以丙烯腈(0.15 mol)、异丙醇(0.15 mol)、对羟基苯甲醚(3×10-4 mol)、浓硫酸(0.45 mol)为原料合成NIPAM,收率为54.2%,并结合NIPAM的分子结构,用红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱对其结构进行了表征,结果表明,所得的产物为NIPAM。     

N-异丙基丙烯酰胺功能性共聚物的结构及特性研究进展

N-异丙基丙烯酰胺共聚物是一种新型的智能材料,可用于制备药物控释材料、酶的固定材料、脱水剂等。概述了N-异丙基丙烯酰胺共聚物及其各类共聚单体的大分子结构、氢键效应及刺激响应性等特性。     

N-异丙基丙烯酰胺的合成研究

目的,研究N-异丙基丙烯酰胺的合成路线。方法,以异丙醇、丙烯腈、浓硫酸、氯化铜为原料合成了N-异丙基丙烯酰胺。结果:合成了目标化合物,收率63.5%,并通过红外光谱、核磁共振对产品进行了表征。结论,降低了成本,提高了N-异丙基丙烯酰胺的收率。     

N-丁基马来酰亚胺/苯乙烯共聚物的合成与表征

以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂,配制了含有Ｎ－丁基马来酰胺亚胺和苯乙烯的水包油型微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚合,考察了单体配比对共聚物组成,、玻璃化转变温度和特性粘数的影响。同时用红外光谱、核磁共振氢谱和热重法等对共聚物进行表征,结果表明,当单体ＮＢＭＩ摩尔分离在一定范围内变时,用微乳液聚法法制备的ＮＢＭＩ／Ｓｔ具有交替共聚结构,所合成的共聚物具有良好的耐热性能。     

马来酸蓖麻醇酯--苯乙烯共聚物的合成

以蓖麻醇酸和马来酸酐为原料在92-96℃恒温反应2h，生成马来酸蓖麻醇酯。再与苯乙烯进行共聚，适当改性后合成一种具广泛用途的多功能高分子新型材料，并对其合成条件进行了初步的探讨。     

丙烯酰胺-苯乙烯共聚物乳液的水解反应

本文以丙烯酰胺(AM)、苯乙烯(ST)为主要原料,采用无皂乳液聚合技术合成了一系列丙烯酰胺-苯乙烯共聚物乳液,并对其进行水解反应研究。采用胶体滴定法跟踪水解反应过程中水解度的变化;探讨了反应条件对产物的表面电荷和乳胶粒径的影响等。研究结果表明,温度对水解反应速率和转化率的影响较大;水解反应可有效提高乳胶粒子表面的电荷量;水解度随着碱的用量的增加而上升;AM:ST 的摩尔比对水解度的影响不大。     

水溶性苯乙烯改性醇酸树脂的合成工艺研究

采用脂肪酸法合成基础醇酸树脂,然后用苯乙烯和丙烯酸接枝共聚,制得了水溶性苯乙烯改性醇酸树脂.通过探讨油度、K值、苯乙烯、丙烯酸用量等因素对改性后树脂成膜性能的影响,确定了水溶性苯乙烯改性醇酸树脂的最佳工艺和配方;同时比较了水溶性常规未改性醇酸清漆、溶剂型苯乙烯改性醇酸清漆与水溶性苯乙烯改性醇酸清漆的性能优劣.结果表明:水溶性苯乙烯改性醇酸树脂较未改性醇酸树脂干性、硬度有了较大提高,与溶剂型苯乙烯改性醇酸树脂相当;当选取油度60％、K值1.05、苯乙烯质量分数35％、丙烯酸质量分数6.5％时,水溶性苯乙烯改性醇酸树脂白干表干达到0.5 h,实干20 h,硬度HB,水溶性优异,漆膜耐水、耐碱性获得很大提高,同时兼具了性能要求和环保要求.     

大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂的合成

主要讨论了在孔强酸性七乙烯系阳性交换树脂的工艺主没交联度、不同致孔剂对其 性能的影响。通过大量实验和数据找出生产大孔树脂的最佳工艺。     

丁苯抗冲树脂偶合规律的研究

以苯乙烯、丁二烯为单体,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷/正己烷为溶剂,环氧大豆油为偶联剂,通过阴离子聚合和偶合反应,研究了偶联剂的用量、偶合温度、偶合时间、偶联剂的加料次数等对偶合效率的影响,结果表明适宜的偶合温度为70℃～80℃,适宜的偶合时间为10min;并结合偶联剂的分子结构对环氧大豆油的偶合机理进行了探讨.     

丙烯酸系逆悬浮聚合悬浮剂的制备

介绍聚丙烯酸系涂料印花增稠剂在逆悬浮聚合中使用的悬浮剂的制备方法。对其制备过程中的要点进行了说明及讨论。