8-羟基喹啉锗印迹聚合物合成及选择性吸附锗研究

以8-羟基喹啉和四氯化锗为模板,采用杂化沉淀聚合法制备了8-羟基喹啉锗印迹聚合物微球MIPs,并对其微观结构及孔径分布进行表征,推测了8-羟基喹啉锗印迹聚合物合成过程,对MIPs对锗离子的吸附性能进行了研究。结果表明,MIPs具有大比表面积(170.32m~2/g)、微观多孔的纳米微球结构。吸附时间延长、溶液中初始锗含量提高,MIPs对锗离子的选择性吸附能力提高,当吸附时间2h、溶液中初始锗浓度为0.5mg/mL时,MIPs对锗的吸附率达到最大96.84%,MIPs对锗离子具有显著吸附选择特性。     

8-羟基喹啉的研制

介绍了以喹啉为原料经磺化、碱熔、水蒸汽蒸馏制取8-羟基喹啉的工艺，并优选了最佳反应条件，其产品收率可达50％左右。     

稀土-丙烯酸-8-羟基喹啉三元配合物的合成与表征

以稀土氯化物、丙烯酸与8-羟基喹啉为原料在乙醇溶液中合成了重稀土(Yb3+、Lu3+)的三元配合物,经过元素分析和红外光谱测定,确定了其组成并推测了其分子结构。经差热热重测定(DTG),分析了配合物的热稳定性和热分解行为。     

8-羟基喹啉萃取处理氯化亚铜废水的研究

通过预曝气的方法,简化了氯化亚铜废水溶液的粒子结构,采用8-羟基喹啉作为萃取剂,对曝气后溶液进行萃取实验。考察萃取平衡时间、曝气时间、温度等因素对废水处理效果的影响规律,确定了最佳反应条件,为优化萃取法处理氯化亚铜废水提供技术参考。     

甲基丙烯酸-8-羟基喹啉稀土配合物的合成、表征及抑菌活性

以甲基丙烯酸和8-羟基喹啉为配体,合成了甲基丙烯酸-8-羟基喹啉稀土(钕、镧、铕)配合物,采用元素分析、摩尔电导、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、荧光光谱和热重-差热分析(TG-DTA)手段对配合物的组成和性质进行了表征。此外,采用体外抑菌圈法研究了合成的3种稀土配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性。实验数据确定配合物的组成为Eu L·L2'和REL2·L'(RE=La,Nd,L=甲基丙烯酸L'=8-羟基喹啉),在二甲亚砜溶液中配合物属非电解质,差热-热重分析结果表明合成的配合物热稳定性较配体增强,且Nd(III),Eu(III)配合物具有较强的Nd3+,Eu3+特征线状荧光。通过体外抑菌实验,发现3种稀土配合物作用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌后均具有10~12 mm的抑菌圈,说明所合成的配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长具有中等的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制作用强于金黄色葡萄球菌。稀土配合物的抑菌作用明显强于单独配体,表明形成配合物后,稀土离子与甲基丙烯酸、8-羟基喹啉的协同作用,显著增强了抗菌效果。     

8-羟基喹啉重量法测定钨精矿中WO_3的含量

对钨精矿中钨含量测定的常用重量法进行了综合评述;对8-羟基喹啉重量法中硫-磷混酸分解试样条件、沉淀条件选择及干扰元素影响的消除、最佳显色条件等进行实验探讨。结果表明,试样分解快速完全、结果精密度高、方法可行有效。     

高氯酸分解8-羟基喹啉重量法测定钼矿中的钼

采用高氯酸分解试样,8-羟基喹啉重量法测定钼矿中的钼,试样分解快速彻底,且不会产生溅跳,减少了测定误差。同时加入柠檬酸络合钨等干扰元素,减少了干扰,提高了测定结果的准确性。     

萃取分离8-羟基喹啉分光光度法测定铝

运用萃取分离8-羟基喹啉分光光度法测定微量铝。研究了8-羟基喹啉与Al~(3+)发生显色反应的条件,对该法的原理、酸度、还原剂的选择及用量、波长、灵敏度等进行了探究,结果表明:试剂与Al~(3+)在pH4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中可形成稳定的黄色络合物,络合物在波长390 nm处,表观摩尔吸光系数为ε=6.7×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),在10 mL萃取液中,Al~(3+)浓度在0～25μg范围内符合比耳定律,络合物可稳定4 h以上,回收率98.1%～101%。该法较传统的铬天青S法影响因素少,稳定性好,可用于工业硅及高纯硅铁等样品中微量铝的测定。     

基于8-羟基喹啉荧光敏感化合物的铝合金腐蚀监测技术

利用8-羟基喹啉(8HQ)与铝离子鳌合后形成的鳌合物——8-羟基喹啉铝(AlQ₃)能发出强荧光的特性,开发了一种有效地铝合金涂层下腐蚀的监测技术.研究了铝离子浓度及pH对8-羟基喹啉铝(AlQ₃)的吸光度及荧光特性的影响.发现了8HQ与Al³⁺鳌合生成的AlQ₃荧光强度随Al³⁺浓度的变化规律.成功地将8-羟基喹啉加载在LY12铝合金表面,并以透明环氧树脂涂层覆盖.所制备的试样经盐雾腐蚀后表面出现明显的荧光斑点,荧光斑点处用光学显微镜观测可见腐蚀现象,而在可见光下观测并未有明显变化.研究表明:随着腐蚀时间延长,腐蚀程度加深,试样表面荧光现象增强.

     

7-(2-吡啶偶氮)-8-羟基喹啉的合成及其与镍的显色反应研究

合成了吡啶偶氮类显色剂7-(2-吡啶偶氮)-8-羟基喹啉,用红外光谱及磁共振进行了结构表征,并研究了其与镍的显色反应。结果表明:该显色剂与镍在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中形成稳定的紫色络合物,其组成比为2∶1,λmax=560 nm,表观摩尔吸光系数为1.873×104L.mol-1.cm-1,镍质量浓度在0~1.2μg/mL范围内符合比尔定律。     

铜离子印迹聚合物的制备、性能与应用研究

以Cu2＋为印迹离子,Cu2＋、AM和EGDMA的摩尔比为1：4：30,合成了一种具有高选择性和分离富集能力的金属离子印迹聚合物（ⅡP2）。其在40μg／mL的cu2＋水溶液中对Cu2＋的吸附量为12．80mg／g,印迹因子为1．94。以优化工艺下合成的印迹聚合物（ⅡP2）制备了印迹固相萃取柱,优化了固相萃取条件,并在此条件下对两个污水样品进行分析,cu2＋的萃取率分别达到93．5％和90．7％。该印迹聚合物有作为cu（Ⅱ）分离富集材料的应用前景。     

红外辐射加热过程分析

根据物体对辐射的吸收理论,阐明当光辐射波长与金属氧化物共振吸收波长匹配时,辐射能量将全部被吸收．由一定成分的金属氧化物组成的红外涂料,将产生特定波段的红外辐射,在金属加热过程中红外辐射传递将起着快速加热的作用．     

卢瑟福背散射谱和红外干涉反射谱研究冷注入锗离子

主要研究锗离子在77 K温度下的冷注入对单晶硅片表面的预非晶化效果, 并与室温注入情形予以对比. 卢瑟福背散射谱(RBS)和红外干涉反射谱被用于对非晶层的研究. 实验表明, 冷注入要比室温注入的退沟道效应更为显著, 反射率降低更为明显, 意味着引入的损伤更为严重, 更容易使硅单晶非晶化. 而且, 冷注入产生的最大损伤峰比室温注入的位于更深的位置, 相应的非晶层/硅单晶衬底界面有更深的推入. 结果还表明, 同样的注入温度下, 剂量越大, 损伤越严重.     

苯甲酰胺-桂皮酸-铕-镧配合物的红外光谱及荧光光谱研究

用氯化铕和氯化镧混合溶液与苯甲酰胺及桂皮酸铵在水溶液中反应 ,合成了苯甲酰胺 -桂皮酸 -铕-镧配合物 ,其化学组成式为 ( Eux L a1- x) L′L3(其中 L′代表 C6 H5CONH2 ,L 代表 C6 H5CH=CHCOO- ,x分别为1 .0 0 ,0 .90 ,0 .70 ,0 .50 ,0 .30和 0 .1 0 )。测定了配合物的红外光谱及荧光光谱。结果表明 ,苯甲酰胺的氧原子和氮原子均与稀土离子配位 ;桂皮酸的羧基氧与稀土离子成键。在系列配合物中 ,由不发光的 La3 离子取代部分发光的Eu3 离子 ,可明显提高 Eu3 离子的特征荧光。本文对发光机理进行了初步探讨。     

8-羟基喹啉分光光度法测定铍铜中间合金中铝

为测定铍铜中间合金中铝的含量,使用硝酸溶解试样,用氨水调节至pH 6～7,使铁、铝以氢氧化物形式沉淀,过滤并洗涤使其与基体铜分离。采用盐酸溶解沉淀,在pH 5.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铝与8-羟基喹啉形成络合物,采用三氯甲烷萃取,络合物最大吸收波长位于393 nm处,表观摩尔吸光系数为6.45×10³ L·mol^-1·cm^-1。在三氯甲烷显色溶液中,铝离子的质量浓度在0～4 000 μg/L范围内符合比尔定律。铁、铜等干扰元素于显色前使用铜试剂-三氯甲烷萃取分离除去。方法适用于铍铜中间合金中0.000 2%～0.5%铝的测定,结果与ICP-AES法测定结果相符合,样品加标回收率为98%～102%。     

Syntheses and Infrared Spectra of Rare Earth Complexes with Diethyl Phosphate

The title complexes Ln(DEP),(Ln=La,Sm,Eu,Ho and Yb)were synthesized by reaction of triethylphosphate with trivalent rare earth chlorides.The mechanism of thermo-decomposition of the complexes hasbeen studied.According to their IR spectra,the residues of the thermo-decomposition of the complexes wereidentified as Ln(PO_3)_3.Their IR spectra were measured and principal IR bands were assigned.The experimentalresults of the IR spectra of the complexes show that the title complexes have the same coordination form and mo-lecular configuration as rare earth,e.g.Sm,complex with dimethyl phosphate(Sm(DMP)_3).Each of the rareearth ion links three rare earth ions nearby through double“O-P-O”bridges to form a special network ofrings-linking-rings,each of which consists of twenty-four atoms.The Ln-O bond is principally ionic.     

湿法炼锌过程中铟锗的综合回收

介绍了云南罗平锌电股份公司综合回收铟锗的生产情况。提出了流程中存在的问题，并就如何解决这些问题，完善生产工艺等作了较深入的探讨     

Thermochemical Study on Coordination Complex of Samarium with Salicylic Acid and 8-Hydroxyquinoline

It is knownthat rare earthions ,8-hydroxyquino-line and salicylic acid are antibacterial[1 ～5].Synthesisand characterization of the rare earth complexes withsalicylic acid were reported by Sun[6].Synthesis andcharacterization of the rare earth complexes …