咪鲜胺的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析咪鲜胺原药和制剂,使用C18柱和二极管阵列检测器(220 nm),以甲醇-水(体积比85:15,磷酸调pH值3.5)为流动相,外标法对有效成分进行定性定量分析.结果表明:咪鲜胺的线性范围为101～707 mg/L,相关系数为0.99998,10%咪鲜胺微乳剂的标准偏差为0.064,变异系数为0.63%,咪鲜胺原药的标准偏差为0.151,变异系数为0.16%.平均回收率:10%咪鲜胺微乳剂为98.96%,咪鲜胺原药为99.12%.     

40％吡唑醚菌酯·咪鲜胺水乳剂开发与应用

介绍了40%吡唑醚菌酯·咪鲜胺水乳剂组成和制备方法,并对其进行了性能测定和田间试验。结果表明40%吡唑醚菌酯·咪鲜胺水乳剂和40%吡唑醚菌酯·咪鲜胺乳油防治柑橘炭疫病药效相当。     

咪鲜胺在小麦田中的残留消解与膳食风险评估

优化并建立了咪鲜胺及其最终代谢产物2,4,6-三氯苯酚在麦粒、植株和土壤中的残留分析方法,并于2013—2014年研究了咪鲜胺在小麦植株和土壤中的残留消解动态,对收获的麦粒进行了安全性分析和评估。结果显示:当40%戊唑·咪鲜胺悬浮剂有效成分用量为210~315 g/hm2时,咪鲜胺在植株、土壤中的消解较快,半衰期分别为2.45~8.76 d、2.83~8.76 d。采收间隔期为14 d时,麦粒中咪鲜胺及其代谢物的最终残留量小于0.05 mg/kg,但不同收获期的小麦对人体具有不同的膳食安全风险。     

25%咪鲜胺乳油防治柑桔贮藏性病害试验

25%咪鲜胺乳油是由咪鲜胺原药（Prochlo-raz)和氯化锰复合而成的广谱性咪唑类杀菌剂,为了验证咪鲜胺对柑桔贮藏性病害的防治效果。确定是佳使用剂量和使用效果。作者于1999-2001年用25%咪鲜胺乳油对柑桔贮藏性病害进行了保鲜药效试验,现将试验结果总结如下。     

咪鲜胺在不同pH溶液及3种水体中的光解

以高压汞灯为光源,研究了咪鲜胺在不同pH和不同水体中的光化学降解情况。结果表明：咪鲜胺的光化学降解速率随着pH的增大而减慢;咪鲜胺在供试的3种水体中的光化学降解速率大小为：稻田水〉河水〉纯水。     

气质联用测定番石榴中咪鲜胺消解动态和残留量

采用咪鲜胺药液浸泡法处理刚采摘的番石榴,晾干药液,塑料保鲜袋单果包装,室内常温贮藏,定期取样捣碎.捣碎的样品经乙腈提取,弗罗里硅土层析柱净化,乙腈和甲苯(体积比99∶1)洗脱后进行气质联用测定.结果表明:咪鲜胺在番石榴中的消解动态符合负指数方程,半衰期为10.8～18.0 d,室温贮藏25 d后其分解率达66.52%～84.62%.最终残留实验测得室温贮藏25 d后,浸泡2次的番石榴其咪鲜胺残留量为1.1766～3.9967 mg/kg,浸泡3次的番石榴其咪鲜胺残留量为2.1046～4.5103 mg/kg.     

咪鲜胺对几种重要植物病原菌的生物活性测定

室内测定了咪鲜胺对水稻稻瘟病、柑桔蒂腐病、柑桔绿霉病和葡萄黑痘病病菌的毒力,结果发现:咪鲜胺和甲基硫菌灵对水稻稻瘟病病菌的菌丝生长抑制中浓度(EC50)分别为0.058 mg/L和0.780 mg/L;咪鲜胺和多菌灵对柑桔绿霉病病菌的EC50分别为0.179 mg/L和3.630 mg/L;咪鲜胺和百菌清在离体条件下对葡萄黑痘病病菌的EC50分别为0.32 mg/L和67.37 mg/L.这些结果表明,在离体条件下,咪鲜胺对测定的几种重要的植物病原菌都有很强的抑制作用.     

咪鲜胺对葡萄表面赭曲霉毒素产毒活性的影响

[目的]咪鲜胺对水果储藏期病害有很好的防治效果，明确咪鲜胺是否可以抑制采后葡萄中炭黑曲霉和黑曲霉菌落生长。[方法]以查氏酵母膏培养基与葡萄为基质，研究咪鲜胺在不同温度下对炭黑曲霉和黑曲霉生长以及产毒的影响。[结果]20℃时，咪鲜胺对炭黑曲霉和黑曲霉的EC₅₀分别为0.031、0.017 mg/kg。28℃时，咪鲜胺对炭黑曲霉和黑曲霉的EC₅₀分别为0.058、0.067 mg/kg；在CYA培养基上，不同温度、浓度的咪鲜胺均会导致炭黑曲霉产生赭曲霉毒素A(OTA)量显著增加。在葡萄上，冷藏条件下咪鲜胺会显著刺激炭黑曲霉产生OTA，在室温条件下咪鲜胺对炭黑曲霉产生OTA有明显的抑制效果。不同温度下咪鲜胺对炭黑曲霉和黑曲霉的生长抑制效果较好，但对其产生毒素的抑制效果不理想，且受环境温度影响较大。[结论]在药剂防治真菌产生毒素方面，并非是药剂浓度越高防治效果越好。     

唑胺菌酯与咪鲜胺混剂对柑橘炭疽病的药效试验

[目的]明确唑胺菌酯和咪鲜胺在防治柑橘炭疽病上的可混性。[方法]采用生长速率法测定唑胺菌酯与咪鲜胺复配制剂对柑橘炭疽病菌的室内毒力,并在田间进行制剂药效试验。[结果]唑胺菌酯与咪鲜胺5个供试混剂的共毒系数均大于120,表现为明显增效作用,其中以5∶1的配比抑菌效果最好;田间20%唑胺菌酯·咪鲜胺SC 200 mg/L剂量下对柑橘炭疽病的防治效果与25%咪鲜胺EC 333 mg/L相当,明显高于70%甲基托布津WP。[结论]20%唑胺菌酯·咪鲜胺SC对柑橘炭疽病具有良好的防治效果,且对柑橘生长安全。     

18%咪鲜·松脂铜乳油中咪鲜胺的分析

采用10%硫化钠溶液作沉淀剂,以排除松脂酸铜对咪鲜胺气相色谱分离的干扰.用内标溶液萃取咪鲜胺,并控制有机相的pH值在7.5左右,使用30 m × 0.53 mm×1.0μm SE-54(交联)毛细管柱和FID检测器,对有机相中的咪鲜胺进行气相色谱分离,内标法定量.方法标准偏差＜0.2%,变异系数＜1.0%,平均回收率为99.83%,线性相关系数为0.9995.     

杀菌剂对苏打盐碱地水稻秆腐菌核病防治

[目的]水稻秆腐菌核病是苏打盐碱地水稻重要病害,为了筛选防治水稻秆腐菌核病有效杀菌剂对17种杀菌剂进行试验。[方法]利用生长速率法,对供试药剂建立毒力回归线,进行EC值分析。计算病情指数和防效并进行差异显著性分析。[结果]50%异菌脲WP、25%咪鲜胺(德国)EC和25%咪鲜胺EW防治效果明显,达到了80%以上;25%丙环唑EC达到70%。[结论]防治苏打盐碱地水稻秆腐菌核病首选50%异菌脲WP、25%咪鲜胺(德国)EC和25%咪鲜胺EW,25%丙环唑EC可以作为备选药剂。     

25%咪鲜胺水乳剂的研制与应用

农药剂型正朝着水基化、粒状化方面发展,国内的制剂加工技术已有了较大幅度的提升,如何正确地、科学健康地发展,仍是摆在相关企业面前的一个问题。介绍了25%咪鲜胺水乳剂的配方、工艺流程的开发研究,筛选出该水乳剂的较佳配方。其性能测试和药效试验表明,25%咪鲜胺水乳剂明显优于25%咪鲜胺乳油。     

甲基硫菌灵与咪鲜胺混合制剂的液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法对42%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺进行定量测定。结果表明,该方法中,甲基硫菌灵和咪鲜胺的变异系数分别为0.22%、0.56%,标准偏差为0.08、0.04,平均回收率为99.8%、100.2%,线性相关系数为0.9999、0.9999。     

咪鲜胺在粤浙两地水稻和土壤中残留动态

为了评价咪鲜胺在水稻上使用后的残留动态及环境安全性，在广东、浙江两地同时进行了咪鲜胺在水稻上的残留动态试验。结果表明：在广东地区，咪鲜胺在植株中的半衰期为2．59d，在土壤中的半衰期为2．46d，在稻田水的半衰期为0．46d；在浙江地区，咪鲜胺在植株中的半衰期为3．08d，在土壤中的半衰期为1．89d，在稻田水的半衰期为1．52d。收获的水稻糙米中咪鲜胺最终残留量均低于0．5mg／kg。     

7%咪鲜·吡虫啉悬浮种衣剂高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱,以甲醇和水(pH值3.0)为流动相,使用Shim-pack VP-ODS C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在235 nm波长下测定7%咪鲜·吡虫啉悬浮种衣剂中有效成分质量分数。吡虫啉和咪鲜胺标准偏差分别为0.020和0.011,变异系数分别为0.40%和0.57%,平均回收率分别为99.88%和99.73%,线性相关系数均为1.0000。     

平贝母菌核病的药剂防治试验

分别在2004、2005年,应用50％多菌灵WP、70％甲基硫菌灵WP、25％咪鲜胺EC、40％菌核净WP田间防治平贝母菌核病,结果表明：25％咪鲜胺Ec的防治效果最好,用量1500mL,hmz（制剂用量）,防效达87．6％;40％菌核净WP次之,用量1500g／hm^2,防效达80．0％。     

50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法.采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79:21)为流动相,在230 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%.     

75%苯甲·咪鲜胺WP防治水稻稻瘟病试验初报

田间药效试验结果表明:75%苯甲·咪鲜胺WP对水稻稻瘟病有较好的防治效果,其药效随用药量加大而显著上升。第2次药后15 d,75%苯甲·咪鲜胺WP 600 g/hm2的防效达78.50%,与对照药剂25%苯醚甲环唑EC 750 mL/hm2和25%咪鲜胺EC 1200 mL/hm2的防效相当,且安全性好。因此,75%苯甲·咪鲜胺WP可以在生产上加以推广应用。     

山东、江苏两省双氧水市场调研

分析了山东、江苏两省双氧水的生产、消费状况,分析了两省双氧水企业的发展趋势。