聚合物包覆邻氨基苯甲酸铽配合物的制备与荧光性能

采用直接沉淀工艺,在聚乙烯吡咯酮-乙烯乙酸酯（PVP-VAc）嵌段共聚物在溶剂中形成的微反应器中,制备出表面包覆有嵌段共聚物的邻氨基苯甲酸铽配合物。通过X射线衍射谱（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、荧光光谱（LS）、紫外（UV）和红外（IR）光谱对表面包覆的纳米铁粉的结构和形貌进行了分析,并用荧光分光光度计分析了其发光性能。XRD表明所制备的配合物是与配体和氯化铽完全不同的新的晶体,TEM显示样品为形状很规则的长柱状体,长约为150nm,截面为100nm的正方形。LS表明聚合物包覆的邻氨基苯甲酸铽配合物具有很好的荧光性能。紫外光谱说明配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收,红外光谱的分析说明邻氨基苯甲酸铽配合物表面包覆了PVP-VAc嵌段共聚物。     

N，N，N-三（2-甲基苯并咪唑）胺氧钒配合物的合成、表征及光谱性质研究

本文用微波法合成了配体N,N,N-三（2-甲基苯并咪唑）胺,并以无水甲醇为溶剂,在常温条件下合成了配体与硫酸氧钒的配合物。通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征,并对其紫外吸收峰随pH值的变化及荧光性质进行了研究,结果表明配体在紫外光区吸收峰的强度随pH值的增大而降低,而配合物吸收峰的强度随pH值的增大先降低后增高,二者均发生红移;氧钒配位后使配体发生荧光猝灭。     

水杨醛缩对氯苯胺合铜的合成与发光性能

设计合成了席夫碱配体水杨醛缩对氯苯胺（HL）及其铜配合物（CuL2）,由元素分析、摩尔电导率、红外光谱推测出配合物组成为CuL2。对比研究了水杨醛缩对氯苯胺和水杨醛缩对氯苯胺合铜在甲醇、无水乙醇、丙酮溶液中的荧光性质,由荧光光谱分析可以看出,配体与配合物能够发射较强的荧光,配合物CuL2的发光机理为配体的π＊→n发光。     

双配体稀土配合物的合成及长寿命荧光性质研究简

分别以β-二酬类化合物为第一配体、菲类化合物为第二配体,合成了八种稀土铕、铽配合物。用红外光谱对八种配合物进行了表征,实验考察了配合物在有机溶剂中的溶解性及其长寿命荧光发光性能。     

新型稀土配合物发光材料的合成及性质研究

合成一种新的吡唑啉酮席夫碱有机配体,及其与Tb、Eu、Sm、Dy的配合物,借助元素分析,红外光谱和1H NMR对其结构组成进行讨论.荧光光谱结果表明,4种稀土有机配合物都有荧光性能,其中Tb和Sm配合物的荧光最强.     

含杂芴基双β-二酮铕配合物的合成与发光

合成了三种含杂芴基的双β-二酮及其铕配合物。配体及配合物的红外光谱和紫外-可见吸收光谱表明配体与Eu3+发生螯合配位。配体的荧光光谱是宽的蓝色发光谱带,属H2L*→H2L跃迁。配合物荧光光谱最佳激发波长在400～420 nm之间,且以611 nm处Eu3+的特征红光为主,半峰宽10 nm左右,单色性好。热重-差热分析分析表明配合物具有较好的热稳定性,可作为一种潜在的红光材料。     

不对称卟啉及其锌配合物的制备及电化学研究

合成了新型5-(4-吡嗪甲酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),并通过质谱、元素分析、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等测试方法对其结构加以确认。同时还研究了配体和配合物的拉曼和荧光光谱的变化,并对其进行了电化学性质的研究。研究表明,配体和配合物的拉曼光谱及荧光光谱都有很大区别,卟啉的电化学性质不仅与周边取代基性质有关,还受其共轭体系的电子离域程度影响。     

5-甲基水杨醛缩对氨基水杨酸希夫碱镍配合物的合成、表征及其性质研究

本文以5-甲基水杨醛和对氨基水杨酸为原料合成希夫碱配体,该配体与Ni2+作用得到了5-甲基水杨醛缩对氨基水杨酸镍配合物,通过紫外吸收法、元素分析、红外光谱法对其结构进行表征,并通过EDTA滴定法确定了配合物的金属含量。用荧光光谱法研究了该化合物对牛血清白蛋白荧光光谱的影响,根据荧光猝灭效应Stern-Volmer方程和双对数回归模型计算该化合物和牛血清白蛋白在不同温度下的结合常数和结合位点数。     

Eu(3+)-β-二酮、三正辛胺三元配合物的合成与光谱特性

合成了铕(Ⅲ)的二苯甲酰甲烷、三正辛胺的三元配合物Eu(3+·(DBM)3·[N(C8H(17))3]2，通过元素分析确定了配合物的组成，并通过红外光谱对配合物进行了表征。结合红外光谱、荧光光谱讨论了配合物的成键特性、配体传能机制以及协同配体N(C8H(17))3引入对激发光谱的影响。荧光光谱表明配合物可吸收247～400nm的宽带紫外光，发射Eu(3+)的5D0→7F2对应的612nm红色荧光。适于用作农膜转光剂。     

水杨醛缩对硝基苯胺钴配合物的合成、表征及荧光性质研究

以水杨醛和对硝基苯胺为原料合成了Schiff碱水杨醛缩对硝基苯胺,将其与Co(Ⅱ)作用合成水杨醛缩对硝基苯胺钴配合物。通过红外光谱分析、元素分析、热重分析等方法对产物结构进行表征。并通过荧光光谱对配体、配合物荧光发光性质进行了研究。结果表明,配体水杨醛缩对硝基苯胺及其Co(Ⅱ)配合物CoL_2·5H_2O均有发光性能。     

The electrochemistry of nitrate-amide melts: Reactions of nickel and copper in nitrate-amide melts

Copper and nickel may be electrodeposited from their ions in solution in nitrate-amide melts at room temperature. In the ammonium nitrate-acetamide-urea melt at 23°C, the reduction to the metal competes with the corrosion reaction at low rates and with the reduction of the ammonium and nitrate ions of the melt at high current densities. Two distinct types of nickel complexes are found in solution. The nickel complex formed by the corrosion reaction is bound by at least one ammonia ligand. Nickel complexes formed by dissolving the halide in the melt show evidence of coordination by less strongly bounding ligands, probably by amides. Similarly, the visible spectra of copper chloride in solution suggest that the cupric ions are coordinated primarily by amides. The copper corrosion reaction produces a complex with a spectra distinctly different from that of cupric chloride in solution. The shift in absorption maxima suggests that the copper complex formed by the corrosion reaction has at least one ammonia ligand in the coordination sphere.     

Impact of metallonucleases on DNA interactions: Structural validation and in-vitro antibiogram assay

Four novel complexes were synthesized using 2-aminobenzophenone Schiff base precursor and characterized by various analytical techniques. FT-IR results demonstrate that the Schiff base ligand, obtained by the condensation of 2-aminobenzophenone with 2-hydroxybenzaldehyde, coordinates to the metal ion via azomethine nitrogen, phenolic oxygen and carbonyl groups. Furthermore, the intercalative mode of these octahedral complexes with calf thymus (CT) DNA has been explored using absorption spectra, cyclic voltammetric and viscosity measurements. Gel electrophoresis assay demonstrates the effective cleaving aptitude of pBR322 DNA by complexes in the presence of an activating agent (H₂O₂). Moreover, the in-vitro biological activities of metal complexes have been screened against few pathogenic bacterial and fungal strains by well diffusion technique. It is found that all the complexes show potential activities as compared to the free ligand. These findings may lead to develop novel DNA targeting metallonucleases.     

铟的希夫碱配合物的合成及表征

研究合成了邻香草醛缩邻苯二胺配体,用此配体与无水三氯化铟反应,制得了未见报道的铟金属有机配合物。采用元素分析、核磁共振光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射等分析手段对配体、配合物进行表征,推断配合物的结构。     

新型三脚架结构席夫碱及其过渡金属配合物的合成与性质

三{2-[(2-甲酰基苯基)氧代]乙基}胺与乙醇胺缩合得到一种新型席夫碱配体,然后与Cd、Mn、Co、Ni、Fe、Cu过渡金属配位得到其配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱表征,确定了配体及配合物的组成,并对配体及配合物杀菌活性进行了研究.     

镝(Ⅲ)-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质

以二氧六环为溶剂 ,在 pH约为 7的条件下 ,分别以n (Dy3+ )∶n (BDPPPD) =2∶3和n (Dy3+ )∶n(BDPPPD)∶n(Phen ) =2∶3∶2的量比 (Phen为邻菲罗啉 ) ,合成了Dy(Ⅲ)的 1,5 双 (1′,3′ 二苯基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 ) 1,5 戊二酮 (BDPPPD)的二元配合物Dy2 (BDPPPD) 3·6H2 O和三元配合物Dy2(BDPPPD) 3(Phen) 2 ·2H2 O ,收率为 91 2 %和 89 6 %。通过化学分析、元素分析和热分析确定了配合物的组成 ,通过FT -IR谱对配合物进行了表征。测定了配合物的荧光光谱 ,配合物的荧光发射峰位于 481和 5 76nm附近 ,分别相应于Dy3+ 的 4 F9/2 → 6H15/2 和 4 F9/2 → 6H13/2 跃迁 ,说明配合物发射Dy(Ⅲ)的特征荧光。第二配体Phen具有荧光增强作用 ,三元配合物Dy2 (BDPPPD) 3(Phen) 2 ·2H2 O最大发射峰 (5 76nm)的荧光强度是二元配合物Dy2 (BDPPPD) 3·6H2 O的 1 6 8倍。配合物具有较强荧光 ,说明BDPPPD的三重态能级与Dy3+ 最低激发态 (4 F9/2 )能级具有良好匹配 ,且其吸光系数较高 ,BDPPPD是Dy(Ⅲ)发光配合物的适宜配体     

Synthesis,characterization, and thermal analysis of two polymeric chromium ternary complexes with nitrilotriacetic acid and alanine or glycine

Two chromium ternary complexes with nitrilotriacetic acid as a primary ligand and alanine or glycine as secondary ligand were prepared in slightly acidic medium. The structure of these two complexes was characterized using elemental, thermal analysis, FTIR spectra, and the two complexes mass spectra. The spectroscopy data suggest that these two complexes were in polymeric form and have the monomeric unit H[Cr(HNTA)(Hala)(SO₄)] and H[Cr(HNTA)(Gly)(SO₄)] in which sulfate group act as a bidentate ligand linked between each monomeric unit for the same complex. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

克霉唑金属配合物的合成与表征

以无水甲醇为溶剂,以克霉唑为配体分别与二水合氯化铜、无水氯化锌反应,合成了2种新的药物金属配合物。化合物经元素分析、摩尔电导率、IR、TG及UV等分析表征,表明2种配合物的可能结构式为:[Cu(C22H17ClN2)C l2]n,[Zn(C22H17ClN2)2Cl2]。     

带有12条柔性长链的卟啉及其金属配合物的合成及液晶性质的研究

以简单化合物为原料,经过多步反应合成出一种新型的、带有12条肉豆蔻酰氧基取代柔性长链的卟啉配体,并通过与过渡金属盐反应,得到卟啉金属锌、铜配合物。所合成的化合物经红外光谱、紫外-可见吸收光谱、~1HNMR等进行表征。通过荧光发射光谱、荧光寿命等进行了光学性质研究,并通过差示扫描量热法和偏光显微镜研究了化合物的液晶性质。结果表明,卟啉配体与铜配合物是双变液晶,而锌配合物在升温时呈现液晶相。化合物液晶相的相变温度较低,相变区间较窄。     

Coordination polymers of 3,3′-benzidine dicarboxylic acid

Polymeric metal complexes of 3,3′-benzidine dicarboxylic acid with bivalent metal ions such as copper, nickel, cobalt, zinc and manganese have been synthesized and their properties, composition, IR-absorption spectra and magnetic susceptibilities were investigated. The coloured, powderly solids were obtained by refluxing the metal acetate and the ligand in the appropriate ratio for about half an hour and dried at 110°C. The compounds are stable and insoluble in common solvents. The analytical data indicate the general formula, [ML]_n for Cu(II), Mn(II) and [M₄L₅]_n for Ni(II), Co(II) and Zn(II). The mode of coordination of the ligand with metal ions has been elucidated by comparing IR spectra of the ligand and the complexes. A polymeric structure is proposed for the complexes.