超细NiO的制备及表征

以Ni(NO3)2.6H2O为原料,用KNO3-NaNO3混合熔盐法制备了超细NiO微粒。研究了不同焙烧温度及同一温度下采用不同原料配比对NiO微晶晶化过程的影响。用XRD、SEM对样品进行了表征。结果表明,混合熔盐法能制备出平均粒径为0.60μm的NiO微粒,以小颗粒立方晶粒为主要形态,晶形发育完好。     

多面体纳米银粉的制备及表征

采用液相化学还原法,以十六甲基溴化铵和聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,以硼氢化钾直接还原硝酸银得到多面体银;将纳米银溶液经离心分离和真空干燥处理后制备出分散性好、形状规则的多面体纳米银粉;利用X射线衍射分析纳米银粉的晶体结构,利用粒度分析仪测试纳米银粉的粒径分布,利用X射线光谱仪分析纳米银粉的纯度,利用扫描电镜观察纳米银粉的形貌.研究结果表明,在80℃下,用十六甲基溴化铵(CTAB)做形貌诱导剂时,可制备出粒径为150~250nm的规则立方体形、面心立方晶系纯相的纳米银粉.     

纳米氧化锌的制备及表征

以镀锌厂含铁锌渣和碳酸钠为原料，先后加入离子型和非离子型表面活性剂，在超声波搅拌的作用下，用化学沉淀法制得淡黄色纳米氧化锌粉体．用XRD，TEM，SHET等方法分别对产品的粒径、颗粒形状及晶形结构等进行检测．结果表明，所得产品为六角相氧化锌，平均粒径约25nm，外观近似球形，分散性较好．     

白色绢云母珠光颜料制备及表征

用绢云母可制得一种具有良好光学屏蔽性能的新型珠光颜料，市场前景广阔。本文讨论了白色绢云母珠光颜料的制备方法，并重点研究了试验条件对其性能的影响，同时还用XRD、SEM等手段对产品进行了表征。     

超纯超微精煤的制备及表征

在室温常压下,通过对两种变质程度不同的烟煤进行CS2/NMP混合溶剂萃取和反萃取,制备出两种棕褐色的精煤颗粒,并用透射电子显微镜(TEM)和红外光谱(FTIR)对其结构进行表征,结果表明:两种精煤颗粒超细微,粒径达到纳米级;颗粒近乎无灰,主要基团为脂肪族、醌基与芳酮、酚醇醚及取代芳烃。     

具有缓释性能的有机蒙脱石的制备、表征及其抗菌活性

以十六烷基三甲基溴化铵(CRAB)作为钠基蒙脱石(Na-MMT)的改性剂.通过离子交换法制备了一系列具有抗菌作用的有机蒙脱石(OMMT).X-射线衍射(XRD)测试表明,Na-MMT的层间距(d001)值随着改性荆浓度的增长而增大.但MMT的层状结构未被破坏.分别以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为试验菌种,通过"最小抑菌浓度法"测试了不同CTAB浓度下制备的OMMT的抗菌活性.试验结果表明:当CTAB的摩尔.数与Na-MMT的阳离子交换容量(CEC)之比为1:1.5时,OMMT对两种细菌的最小抑菌浓度均为25×10-6,而且成本低且具有缓释性能.     

粉煤灰磁珠的制备及性能表征

针对当前火力发电产生的粉煤灰堆积污染问题,提出了基于粉煤灰原灰制备磁珠的方案。选取酒钢某电厂产生的粉煤灰原灰作为研究对象,制备磁珠-碳纳米复合吸波材料。首先采用X射线粉末衍射仪进行物相组成分析,并用三头研磨机对粉煤灰磁珠进行研磨作业,通过调节不同的磁场强度并依照磁性大小实现了磁珠分级;再采用摇床设备对0.02T磁场强度磁选出的粉煤灰磁珠进行密度分选,利用振动筛对磁珠进行粒径分级,将磁珠分为6个不同的粒径产品,其中以-38μm的磁珠含量占比最多。分析表明,随着磁珠粒径减小,铁含量也随之减少,磁珠内的铁尖晶石逐渐从大块状转变成小颗粒状,且尖晶石间的空隙逐渐扩大,填充的硅铝酸盐也逐渐增多。     

抗菌水性乳胶漆制备及其性能研究

先采用离子交换法将十二烷基二甲基苄基氯化铵插层到钠基蒙脱土中制备了复合抗菌剂,再将其加入水性乳胶漆中制备了抗菌水性乳胶漆。当成膜物质为硅丙乳液、抗菌剂的添加量为1.0W t%时,该乳胶漆的主要检测项目都达到国标规定的的技术指标,其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均大于99%,长霉等级为0级,且水浸泡后抗菌防霉性能没有明显下降,显示长效抗菌防霉性能。     

水溶性MIM粘结剂的制备及性能表征

以PEG和POM为主体组分配方制备了一种用于金属粉末注射成型用的水溶性粘结剂.通过扫描电镜分析、差示扫描量分析仪、热重分析仪及热性能测试、脱脂率实验等对制备的粘结剂体系进行分析表征.结果表明:该粘结剂体系组分之间有很好的相容性,和金属粉末的混合性良好;该种粘结剂在水中脱脂速度快,脱脂率高,在75℃水中4h内的脱脂率43.06%;粘结剂体系具备良好的热分解性能,添加剂的加入使得热分解温度降低,有利于烧结的进行.     

β-型碳化硅晶须与颗粒的制备及特性表征

采用气（V）-液（L）-固（S）反应法（简称VLS法）,用廉价的煤、石英、石油焦、石墨等为原料在无限微热源炉中成功合成出具有高强度、高硬度和高结晶性能的碳化硅材料;该材料可广泛用作耐磨材料,耐高温材料,半导体电子材料以及航天航空所需的增强增韧型特种复合材料。并运用SEM,XRD,Zeta等分析测试技术对SiCw和SiCp的形态、显微结构和Zeta电位等性能进行了研究。     

沥青基纳米球状炭的制备与表征

以中温煤沥青为原料,硝硫混酸为氧化剂,首先制备出水性中间相沥青AMP,然后在硅油与AMP形成的油包水乳液中,采用炭基溶胶-凝胶法制备沥青基纳米球状炭。利用 FT-IR、TG、TEM和XRD等分析方法,对AMP、炭原粉及沥青基球状炭进行表征。结果表明：在制备AMP的过程中主要发生硝化、氧化和磺化反应,炭化制备纳米球状炭过程中硝基、羟基、羧基、磺酸基等官能团分解脱除;炭原粉的热解过程主要包含三个阶段,即脱水、脱除官能团和炭骨架的重排;所得沥青基纳米球状炭的球形度为95.9%,粒径集中在50 nm左右;球状炭的d002为0.3480 nm,球体为乱层石墨结构     

纳米氧化锌的制备及表征

以镀锌厂含铁锌渣和碳酸钠为原料,先后加入离子型和非离子型表面活性剂,在超声波搅拌的作用下,用化学沉淀法制得淡黄色纳米氧化锌粉体.用XRD,TEM,SBET等方法分别对产品的粒径、颗粒形状及晶形结构等进行检测.结果表明,所得产品为六角相氧化锌,平均粒径约25 nm,外观近似球形,分散性较好.     

Preparation and characterization of the porous ceramics from fly ash

Porous ceramics was made from coal fly ash, and the microstructure and other properties were characterized as a function of the amount of the pore-forming agent and firing temperature. The results indicated that the proper sintering temperature for the useful ceramic materials is 1 250℃, and a liquid-phase was involved in the densification process.     

蓖麻油树脂基泡沫塑料

本工作以蓖麻油为主要原料,利用其分子中的羟基与马来酸酐反应,合成了马来酸蓖麻油酯(MACO),然后以MACO为不饱和树脂基体、苯乙烯(St)为稀释单体、碳酸盐为发泡剂,制备了蓖麻油树脂基泡沫塑料,研究了MACO/St质量比对所制备泡沫塑料压缩性能的影响,并用土埋法考察了其降解性能.结果表明,所制备的泡沫塑料的压缩强度在15～270KPa之间,压缩模量在0.3～6.5MPa之间,随着分子链呈刚性的稀释单体苯乙烯含量的增加,泡沫塑料的压缩性能明显提高;土埋法实验结果表明,所制备的MACO/St系列泡沫塑料在自然土埋条件均可以缓慢降解,随着泡沫体中MACO含量增大,降解速度增加,当m(MACO)m(St)=91时制备的泡沫塑料的降解速度最快,在相同降解时间下,失重率最大.     

铁尾矿粉煤灰陶粒的制备与表征

以铁尾矿粉、粉煤灰作为原料,通过高温烧结过程制备出了铁尾矿陶粒.采用X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了铁尾矿陶粒的晶相与微观结构,系统研究了铁尾矿含量、煅烧温度及保温时间对铁尾矿陶粒性能的影响,确定较优的铁尾矿含量、煅烧温度及保温时间.结果表明:随着铁尾矿含量、煅烧温度及保温时间的增加,铁尾矿陶粒的堆积密度、表观密度及筒压强度显著增强;较优的铁尾矿含量(质量分数)为70％,铁尾矿陶粒较优的煅烧工艺制度为1100℃、保温40 min.随着煅烧温度及保温时间增加到1100℃及40 min,铁尾矿陶粒主要由CaSiO3,Al2SiO5,MgSiO3,Ca2Fe2O5,Ca7Si2P2O16及CaAl2Si2O8晶相构成.煅烧温度低于900℃、保温时间为10 min时,陶粒由松散的微米级及亚微米级尺寸的颗粒及孔洞构成;随着煅烧温度、保温时间分别增加到1100℃、40 min,铁尾矿陶粒中存在尺寸为数百微米的致密无规则颗粒,从而使陶粒密度、筒压强度显著提高.     

多孔TiO2薄膜的制备及其表征

以钛酸四丁酯为前驱物,PEG(分子量2000)为模板,用溶胶-凝胶法经500 ℃热处理制备了多孔TiO2薄膜.用SEM和UV-Vis测试手段对制得的TiO2薄膜进行表征,结果表明,制得的多孔TiO2薄膜的孔隙分布较均匀,孔径约为1 μm;样品吸收峰在330 nm左右,吸收带边在410 nm左右.     

粉末烧结法制备多孔铜及其性能研究

以铜粉和K_2CO_3颗粒为原料,用粉末烧结法制备出孔隙率为69%~81%的多孔铜。通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)观察分析其微观组织和化学成分,研究原料配比、烧结温度对孔隙率及压缩性能的影响,分析孔隙率与吸能效率的关系。结果表明,多孔铜内孔洞大小不一,大孔直径约180~210μm,小孔直径约2~6μm;多孔铜中造孔剂K_2CO_3已充分溶解,且随着铜与K_2CO_3配比的减少,多孔铜孔隙率增大,同时多孔铜压缩曲线平台区随着孔隙率增大而增长;烧结温度对孔隙率以及压缩性能影响较小;孔隙率对吸能性有影响,孔隙率越大其吸能性越好。     

新疆高惰质组煤基活性炭制备与表征

以高惰质组准东不粘煤为原料制备活性炭,基于Box-Behnken响应曲面法,采用水蒸气活化制备了煤基活性炭,并测定了其碘吸附量,使用扫描电镜(SEM)观察了活性炭表面形貌,通过低温氮气吸附法得到了活性炭比表面积、总孔体积和孔径分布等物理结构特征。结果表明,最佳活化水平为活化温度900℃,活化时间90min,水蒸气流量6mL/min。活化时间、活化温度和水蒸气流量对碘吸附量均有影响,其中活化时间影响程度最大,活化温度次之,水蒸气流量最小,且因素之间交互作用不显著。比表面积、总孔体积和微孔数量均会影响碘吸附量,其中微孔数量起主要作用。