分光光度法在染整工业中的应用(二)

三、吸收（反射）曲线的绘制及应用 在附有自动记录装置的仪器上绘制吸收曲线是很容易的,只要开动仪器,波长与记录纸同步运动,就可以直接绘出曲线。在手动仪器,如72型分光光度计上做吸收曲线要麻烦得多,需要在每一个选定的波长用空白溶液调节,使透光率（T）=100,然后测定此时溶液的透光（或消光）,逐点记录下来。然后以波长为横座标,透光率（或消光值）为纵座标,将各点连接起来即得吸收曲线,见图3。为使曲线可靠,在曲线的转折处应多做几个点。测反射曲线的方法也相同,只是在每一波长测定之前不用空白溶液,而用标准白度板调节电流计。     

超高压处理新鲜干红葡萄酒紫外可见光谱分析

本文研究了超高压处理新鲜干红葡萄酒的紫外可见光谱以及感官特性变化情况.从紫外可见吸收谱图中可看出,随着处理压力的增大葡萄酒的吸收曲线变化逐渐明显,300MPa的处理压力使吸收曲线变化最显著.口感分析得出300MPa压力下处理2h葡萄酒的口感风味最好,压力大于500MPa后破坏了葡萄酒的风格.     

两种分光光度计法测定绿咖啡豆提取物中的总绿原酸

本文通过扫描样品的特征吸收,确认样品在波长324nm附近有特征吸收,在324nm下测定样品的吸光度值,采用标准曲线法和吸收系数法测定绿咖啡豆提取物中总绿原酸的含量。结果表明:标准曲线在浓度范围0～20.0mg/L,测得的吸光度线性良好,两种方法的加标回收率在98%～100.5%之间,相关系数为0.9999,与吸光系数法相比,标准曲线法更具科学性。本方法总绿原酸的含量测定,结果准确可靠,可作为产品的质控标准之一。     

瓦楞纸板的压缩变形及吸能特性研究

以瓦楞楞型不同的B型和C型瓦楞纸板为研究对象,在7种压缩速率下进行了准静态压缩实验,分析了瓦楞纸板的变形模式和静态性能,得到了瓦楞纸板横向压缩力学性能和能量吸收性能,并绘制了不同压缩速率下瓦楞纸板的能量吸收图、能量吸收效率曲线及质量比吸能曲线。实验结果表明,低压缩速率对瓦楞纸板的最佳能量吸收点、能量吸收效率、质量比吸能等性能基本无影响;而截面几何尺寸对瓦楞纸板的能量吸收性能影响较大,在相同压缩速率下,B型瓦楞纸板的单位体积吸收能、结构变形利用率、质量比吸能均优于C型瓦楞纸板。     

石墨炉原子吸收法测定纺织品重金属校准曲线影响因素分析

石墨炉原子吸收法测定纺织品重金属时制作校准曲线的影响因素较多，通过对制作校准曲线时主要影响因素的分析探讨，加强对校准曲线相关要素的控制，减少分析中的误差，以保证检验结果的准确性。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定苎麻纤维中铬含量

采用石墨炉原子吸收分光光度法,选择吸收线为357．9nm,测定苎麻纤维中的总铬含量,得到的线性回归标准曲线并对实验条件、干扰因素进行分析,测定方法选择性好,灵敏度高。     

稳定型色素-糖基化亚硝基血红蛋白的研制

亚硝基血红蛋白作为多元腌制系统中的红色素,用来替代亚硝酸钠在肉类腌制中的发色作用,增加安全性,但色素的稳定性和分散性尚不理想。采用多糖处理亚硝基血红蛋白,形成的糖基化亚硝基血红蛋白色素的光、热稳定性明显提高。通过选择糖基化反应的糖类,并优化反应条件制备出新型腌制色素,再采用紫外-可见光吸收曲线、红外光谱和DSC吸收曲线等,初步探讨了其性质。     

GFAAS和HGAAS法测定还原染料中砷和锑的比较

采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)和氢化物原子吸收法(HGAAS)测定还原染料中砷和锑含量,从两种方法的检出限、工作曲线范围、回收率、精密度等对两种方法进行评价。结果表明,石墨炉法样品预处理简单,工作曲线范围大,精密度好;氢化物法灵敏度高,检出限低,干扰少,两者都能满足还原染料中砷和锑的检测要求。     

甲基橙分光光度法测定氯气方法的条件优化

针对甲基橙分光光度法测定氯气检出限高,标准曲线相关性不好,干扰物质不明确等局限,通过改进标准使用溶液浓度、甲基橙吸收液浓度及其酸度,选择最佳吸收波长和反应时间等分析条件,得到更好的标准曲线(相关系数R>0.9995),回收率达到96%-108%,方法的最低检出浓度为0.025mg/m3(气体采样体积为40L时),检出上限为2mg/m3。     

入侵杂草紫茎泽兰的高光谱特征提取和分析

紫茎泽兰是一种世界性的入侵杂草,其对生态系统以及人类健康都有严重的危害。在西昌地区实地采集紫茎泽兰叶片,在室内利用ASD光谱分析仪进行高光谱数据提取,以此获取其原始光谱曲线,对光谱数据进行Savitzky-Glolay平滑滤波处理,然后利用包络线去除和一阶光谱微分法分析紫茎泽兰的光谱特征,旨在为紫茎泽兰的遥感识别提供参考依据。研究表明:紫茎泽兰667.00nm附近存在明显的吸收谷,其吸收谷面积为38.27nm~2,吸收深度为0.85nm,吸收宽度为74.00nm,中心吸收波段的左右面积呈现左偏移,吸收对称度为0.62,最大光谱吸收谷的特征波长的中心位置约为665.00nm。紫茎泽兰光谱一阶微分曲线的波峰位于725.00nm附近,由植被的"红边效应"引起;由于水的吸收作用,在1390.00nm和1880.00nm的近红外区域存在两个明显的波谷,可作为遥感识别紫茎泽兰的重要特征。     

TAS-990石墨炉原子吸收测定食品中铅含量升温程序的探究

石墨炉原子吸收检测食品中铅项目时升温程序中灰化温度的选择对标准曲线的相关性及检测的灵敏度有较大影响;升温程序中灰化温度和时间是石墨炉原子吸收分析中最重要的参数,既要有足够的灰化温度以利于灰化完全和降低背景吸收,还要保证待测元素不因灰化损失…。     

紫外指纹图谱技术检验鞋油的研究

<正>通过试验确定紫外光谱检验鞋油的条件为,扫描波长190~300nm,样本稀释比例1:5,使用无水乙醇作为提取剂。依据样品在225nm附近是否存在吸收峰,可以将30个样品分为两大类,一类存在该特征峰,共有8个样品;另一类不存在该吸收峰,共有22个样品。分析紫外吸收曲线相似度s可以得出,不同品牌样品紫外图谱相似度s0.90,不同承裁物上的同一样品紫外吸收曲线相似度s0.98,不同样品区分率为0.96。结果显示,该检验方法操作简便,检验速度快,所需检材量小,重现性好,可用于鉴定膏状鞋油物证。     

罗丹明B作为试踪剂在测试光生酸剂产酸中的应用

采用一种在树脂膜中测试光生酸剂产酸量的方法,测试了膜中光生酸剂的产酸率.以罗丹明B为试踪剂,在酸性条件下罗丹明B的紫外吸收随酸浓度而变化,通过其紫外吸光度的改变来反映酸度的变化.用紫外分光光度计分别测量盐酸、三氟甲磺酸在不同浓度时罗丹明B特征吸收的变化,选取酸浓度与罗丹明的特征吸收的变化量呈线性关系的线段部分作为标准工作曲线.根据标准工作曲线及推导出的公式,通过计算就可以得出光生酸剂曝光产生的酸量.     

植物油品种鉴别方法的研究─—分光光度法

采用饱和Ｎａ２ＣＯ３溶液，对芝麻油等六种植物油进行萃取，测定提取液的５００ｎｍ～２４０ｎｍ吸收曲线，各种油脂的吸收谱图存在显著差异，依此进行油脂品种鉴别及掺伪油脂的分析。     

红外光谱法定量测定单烷基苯

单烷基苯的红外光谱图中，依其烷基的不同，吸收峰也各不相同，但１０３０ｃｍ－１处的吸收却不受取代烷基长短的影响，据此可定量测定单烷基苯的含量。工作曲线的相关系数为０．９７６．     

压热法结合反复冻融制备小麦抗性淀粉及其理化性质研究

以小麦淀粉为原料,利用压热法制备抗性淀粉,再经过反复冻融,以期提高产品的抗性淀粉含量。对产品的颗粒形貌、碘吸收曲线、持水力、膨胀度、溶解度等理化性质进行了测定。结果表明,反复冻融次数为6次时得到的小麦抗性淀粉含量最高,为18.31%,经过反复冻融处理的小麦抗性淀粉,颗粒呈不规则形,且在碘吸收曲线中稍微偏向直链淀粉吸收峰,表明其可能含有较多的直链淀粉。与小麦原淀粉相比,经反复冻融处理的小麦抗性淀粉的持水力与膨胀度显著增加,而溶解度显著降低。     

赣南脐橙橙汁浓度的快速测定

采用紫外分光光度法对赣南脐橙橙汁浓度进行快速测定,结果表明,赣南脐橙橙汁含量不同的样品有不同的紫外吸收曲线;在273 nm下有特征吸收峰;橙汁浓度在0~5%范围内,相关性良好,y=1.738 7ln(x)+2.518,相关系数为0.963 8。     

表面活性剂YR在羊毛织物染色中的应用

讨论了助剂对染液最大吸收波长的影响,绘制了不同助剂浓度、染料浓度、温度及p H值条件下的上染速率曲线,分析表面活性剂YR的匀染效果和对上染百分率的影响,并对染色后的羊毛织物进行牢度测试。结果表明,在一定的染色温度条件下加入表面活性剂YR对染料的最大吸收波长无影响,从上染速率曲线来看,染色中初染率较低,并通过匀染度的计算,说明匀染剂在羊毛织物上有良好的匀染效果,并具有较好的染色牢度。     

单层吸波材料设计的一般方程及其可能解

研究了正入射条件下,金属基单层电磁波吸收材料设计中所遵循的一般 方程式,并给出了对应的最佳电磁参数和匹配厚度的可能解和理论设计曲线。     

蒸馏酒中甲醇的测定及标准曲线绘制法探讨

对ＧＢ５００９，４８－８５甲醇标准曲线绘制法作了方法上的探讨，指出了该法重现性与甲醇吸光物质的显色高峰稳定时间短，吸收曲线平坦区域较窄有关，并提出了甲醇含量与吸光度之间符合二次函数关系这一新的见解，使绘制甲醇标准曲线的重现性和线性均取得理想的效果。