端羟基液体氟26橡胶的制备与应用研究

研究端羟基液体氟26橡胶的制备与应用。用硼氢化钾/稀硫酸体系作为催化剂对端羧基液体氟26橡胶进行还原反应制得遥爪聚合物端羟基液体氟26橡胶。分别以端羟基液体氟26橡胶和端羧基液体氟26橡胶作为增塑剂制备了氢化丁腈橡胶（HNBR）胶料。试验结果表明,2种液体氟26橡胶与HNBR的相容性非常好,加入端羟基液体氟26橡胶的胶料的物理性能、耐老化性能以及耐ASTM 1#油性能较好。     

用低相对分子质量端羧基液体氟橡胶改性固体氟橡胶

在固体氟橡胶混炼胶中引入端羧基液体氟橡胶(CTLF),研究了混炼胶的加工性能、硫化物性、力学性能和耐高低温性能。结果表明,当羧基质量分数为2.21%的CTLF在混炼胶中质量分数达到10%时,混炼胶的性能最佳,其拉伸强度和撕裂强度分别达到15.7 MPa和33.5 kN/m。CTLF的增强效应源于羧基与混炼胶中的吸酸剂氧化镁之间的离子相互作用,离子型交联是混炼胶力学性能提高的根本原因。此外,CTLF的引入提高了硫化胶的高温残炭率,且对体系的玻璃化转变温度无影响。     

端羧基液体氟橡胶的合成及固化性能

以高相对分子质量偏氟乙烯(VDF)-六氟丙烯(HFP)-四氟乙烯(TFE)共聚物为原料,采用一步氧化降解法制备了低相对分子质量的端羧基液体氟橡胶,以六亚甲基二异氰酸酯三聚体为交联剂对其进行交联固化,确定了合成条件,通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振表征了端羧基液体氟橡胶,并研究了固化产物的物理机械性能和热性能。结果表明,以KOH为碱时,随着KOH用量的增加,液体氟橡胶的相对分子质量降低(数均分子量较低值为2 200),羧基含量增加,产率可达到98%;随着NCO/COOH(摩尔比)的增加,固化产物的拉伸强度先增加后降低,扯断伸长率先降低后增加,当NCO/COOH为1.20时,固化产物的物理机械性能较好,在800℃时其残炭率为35%,较端羧基液体氟橡胶有所提高。     

N-异丁基-邻氨基苄醇的合成研究

N-异丁基-邻氨基苄醇是合成多种药物的中间体。文献报道的几种合成方法都要用氢化铝锂进行还原，因此反应条件均比较苛刻。本文改用异丁基溴与邻氨基苄醇为原料直接合成N-异丁基-邻氨基苄醇，不但避免了氢化铝锂的使用，反应条件温和，还减少了合成步骤。通过四因素三水平的正交实验考察了反应温度、反应时间、     

马来酸酐扩链端羟基聚丁二烯表征

用马来酸酐在常温条件下对端羟基聚丁二烯进行扩链,通过黏度法测定了扩链前后端羟基聚丁二烯的相对平均分子质量,并用傅立叶变换红外光谱、核磁共振谱对扩链前后端羟基聚丁二烯的结构进行了表征。结果表骐,扩链后相对平均分子质量增大至原来相对平均分子质量的1．46倍,在傅立叶变换红外光谱图上显示出较强的酯基伸缩振动吸收峰（1735cm^-1）,同时也用核磁共振谱排除了乙醇的酯化,这说明端羟基聚丁二烯的扩链不是简单的端羟基转变为端羧基,而是酯化反应。     

支化多酚羟基氢化丁腈橡胶/氟橡胶反应型并用胶的制备与性能研究

制备支化多酚羟基氢化丁腈橡胶(PHHNBR)/氟橡胶(FKM)反应型并用胶,并对其性能进行研究。结果表明:PHHNBR具有支化多酚羟基结构,PHHNBR/FKM反应型并用胶可以实现自身的硫化;FKM与PHHNBR相容性良好,并用胶的拉伸强度明显高于FKM硫化胶,撕裂强度相当,玻璃化温度明显降低,耐低温性能改善。     

含氟多卤代烃的还原

介绍了锌粉、氢化铝锂、有机锡氢化物、氢气等几种还原剂在含氟多卤代烃还原脱氯反应中的应用,以及它们的使用条件、反应的特点。     

一种新型聚醚离子液体电解质的制备和表征

以端羟基聚环氧氯丙烷(PECH)、N-甲基咪唑(NMIM)为原料,制备了一种新型的含端羟基的聚醚离子液体(NMIM-g-PECH)。考察了反应温度、反应配比、反应时间、接枝PECH的数均相对分子质量对反应接枝率的影响;用红外光谱和核磁共振氢谱对聚醚离子液体进行了结构表征;对聚醚离子液体的溶解性、电化学稳定性和离子导电性进行了分析。结果表明合成聚醚离子液体的较优工艺条件为:反应时间10h,反应温度40℃,n(PECH中氯甲基):n(NMIM)=1.0:1.8,PECH的数均相对分子质量为1000,此条件下反应接枝率可达82.3%;所得聚醚离子液体具有良好溶解性、电化学稳定性、离子电导性能,质量分数为5%的这种聚醚离子液体甲醇溶液室温电导率可达2.40×10-3S/cm。     

端羟羧基聚丁二烯液体橡胶的合成

以端羟基聚丁二烯液体橡胶（H11PB）为原料,以有机酸酐为羧化剂,采用端基转化法合成端羟羧基聚丁二烯液体橡胶（HCTPB）。结果表明：在反应温度为80℃,反应时间为3h及羧化剂用量为20％时,可得到质量优良,性能稳定的丁羟羧液体橡胶,且转化率在60％以上。采用红外分析,对不同羧基含量的HCTPB微观结构进行测定,顺、反-1,4与1,2结构含量分别与原料HTPB相近,端基转化过程对HTPB主链微观结构没有影响。     

二异丁基氢化铝Ⅰ（DIBAL-H Ⅰ）还原碘代苯甲醛的研究

利用二异丁基氢化铝Ⅰ(DIBAL-H Ⅰ)在反应进行时可以不破坏苯环上其他官能团的特性,由碘代苯甲醛与无水二氯甲烷外加溶解在甲苯中的二异丁基氢化铝溶液中的碘代苯甲醇(首先经过搅拌,然后向混合物中加入饱和的酒石酸钠水溶液,接下来通过萃取、洗涤、干燥等过程合成),然后对产物进行了核磁共振氢谱图、核磁共振碳谱图以及高分辨质谱(HR-MS)的分析。并与常用还原剂硼氢化钠做对比,在制备目标产物碘代苯甲醇时进行了平行实验,分别对反应温度,反应时间,反应溶剂进行筛选,结果证明,0℃为反应的最优温度。二氯甲烷为最优溶剂,2h为最佳反应时间的最优反应条件。     

Aluminum Reduction and Nitridation of Bauxite

The application of bauxite with low Al2O3 content has been studied in this paper and β-SiAlON has been obtained from two kinds of bauxites (Al2O3 content 68.08 mass% and 46.30 mass% respectively) by aluminum reduction and nitridation method. The sequence of reactions has been studied using thermal analysis (TG-DTA), X-ray diffraction (XRD) analysis and scanning electron microscopy (SEM) with EDS. Compared with carbon thermal reduction and nitridation of aluminosilicates employed presently, the reaction in the system of bauxite-Al-N2 occurs at lower temperature. β-SiAlON appears as one of the main products from 1573K and exists stably in the range of the present experimental temperature. The microstructure of β-SiAlON obtained at 1773 K is short column with 5-10μm observed by SEM.     

碳热还原法合成ALON粉体的研究

本文以γ-Al_2O_3和活性碳为原料,采用碳热还原法合成高纯超细γ-ALON粉.并以γ-Al_2O_3和碳粉的配比、合成温度、保温时间以及除碳等方面分别探讨了碳热还原法合成γ-ALON粉的适宜工艺条件;通过对合成粉料的XRD、SEM分析,表明该方法合成的ALON粉晶形发育完善、粒度均匀、纯度高.     

铝电解槽内电解质运动的数值模拟

通过适当的简化,建立了铝电解槽内电解质运动的物理模型和数学模型,以商业CFD软件为平台,分别对电磁力作用、阳极气体作用以及电磁力和阳极气体共同作用3种情况下的电解质运动进行了数值模拟. 研究结果表明,电磁力作用时,电解质以水平运动为主,半槽的电解质流场基本上呈现一个大涡的结构;阳极气体作用时,电解质运动主要是以每个阳极周围的小循环为主;电磁力和阳极气体共同作用时,电解质流场与阳极气体作用时几乎完全相同,这说明阳极气体对电解质流场起主要作用.     

Microstructure Development of Aluminum Oxide: Graphite Mixture During Carbothermic Reduction

Reactions in the system Al-0-C are discussed. Reaction conditions which produce an α-alumina body having a <70%-dense bulk region coated with an impervious, ∼100-μm thick surface layer are described. The development of the unique composite microstructure is attributed to reactions which serve to coarsen internal grains by vapor-phase transport of volatile aluminum suboxides and, thereby, reduce firing shrinkage. Proper control of the furnace atmosphere is necessary to produce the thin, dense surface layer. The effect of varying the carbodalumina molar ratio on linear firing shrinkage, tired density, and weight loss was examined. In addition, the effect of oxygen partial pressure on the oxidation of carbon and the formation of an intermediate reaction product, Al₄O₄C, was examined.     

真空下碳热还原法制备碳氧化铝及其形成机制

研究了真空下在1300～1500℃通过氧化铝碳热还原法制备碳氧化铝.结果表明:真空下氧化铝碳热还原法制备碳氧化铝所需的温度明显低于氩气下,1300℃即开始大量生成Al4O4C.形成的冷凝产物均以Al4O4C为主,与原料的反应完全程度无关.最佳制备条件为:n(α-Al2O3):n(C)=2:3,1400℃、20 min时...     

铁盐助凝作用在水厂降铝中的运用

为进一步降低水厂出水铝含量,利用铁盐跟水中残余铝再次凝聚吸附的功效,通过对不同投加时间、不同药剂、不同铝含量、不同pH、不同水温等因素进行试验.结果表明:二次投加铁盐对降铝有效果,且其对原水pH、水温等的适应性比聚氯化铝更宽.水厂实践表明,二次投加聚硫酸铁为8 mg/L时,其出水铝降幅在40％～50％,降铝效果显著,且对滤池运行未产生明显影响,出水浑浊度稳定.     

5kA惰性阳极铝电解槽槽膛内形及热平衡

以有限元软件ANSYS为开发平台,建立了5 kA惰性阳极铝电解槽槽膛内形及热平衡计算模型,计算了过热度和侧部炭块种类对槽膛内形的影响.过热度增大,结壳明显减薄.Si3N4/SiC侧部炭块比普通侧部炭块形成更厚的结壳,但采用普通侧部炭块也能够形成满足要求的结壳厚度,而且普通侧部炭块散热量更少,有利于实现热平衡.热平衡研究表明,采用无烟煤阴极炭块通过强化电流和加强保温可以实现热平衡,但在热平衡时底部等温线分布仍然不合理,石墨化阴极比普通阴极更难实现热平衡,但在热平衡时能够保证底部等温线的合理分布,热平衡时电流强度为6.4kA,极距为90mm,电解槽电压为7546mV.     

Reduction in Aluminum Alloy Attack on Aluminosilicate Refractories by Addition of Rare-Earth Oxides

Several aluminosilicate compositions were tested for molten 7075 aluminum alloy attack with and without the addition of 10% Na₂CO₃. The extent of corrosion was proportional to the silica content of the refractory and especially of the matrix phase. The addition of rare earths up to 15% by weight to the aluminosilicates virtually eiiminated corrosion. Bastnasite, a rare-earth concentrate, was found to be a more effective additive at low concentrations than either CeO₂ or La₂O₃ alone in rendering the aluminosilicates corrosion resistant.     

铝电解槽内铝液电磁搅拌流动的数值模拟

应用标准k–e双方程模型与低雷诺数Jones–Launder k–e模型分别对3种具有不同母线配置的铝电解槽中的铝液流场进行了数值模拟，并与工业测试结果进行了比较，标准k–e方程模型略优. 对雷诺数、湍流雷诺数以及哈特曼准数的定量计算结果表明, 哈特曼准数较好地表征了电磁力对铝液湍流运动的抑制作用.     

Thermal Expansion Reduction in Alumina‐Toughened Zirconia by Incorporation of Zirconium Tungstate and Aluminum Tungstate

A series of composites containing yttria‐stabilized zirconia, Al₂O₃, and the thermomiotic (negative thermal expansion) materials ZrW₂O₈ and Al₂W₃O₁₂ were prepared by an in situ solid‐state reaction during sintering. Microstructural analysis of the composites indicated several sub‐micron sized components. ²⁷Al MAS NMR was used to characterize the aluminum‐containing phase distribution. Measurement of the coefficients of thermal expansion showed that the addition of thermomiotic components reduced the thermal expansivity of the alumina‐toughened zirconia matrix, but the reduction was considerably smaller than what would be predicted by the rule of mixtures. The Turner model was much more accurate in predicting the coefficients of thermal expansion of the composites due to the large differences in stiffness between the components.