尼龙6／“壳—核”型聚合物共混合金的力学性能与亚微形态

采用以ＰＭＭＡ为壳，聚丙烯酸丁酯为核心的“壳－核”型聚合物作为冲击性剂，并以双酚Ａ型环氧树脂（ＤＧＥＢＡ）为增容剂，通过反应挤出法制备了尼龙６／“壳－核”型聚合物共混合金。对合金力学性能与亚微形态的研究表明，在合金中添加ＤＧＥＢＡ可以显著改善尼龙６与“壳－核”型聚合物的界面粘接性和相容性，从而大幅度地提高了合金的缺口冲击强度，同时合金的断理解伸长率与显著提高。Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ动态扭矩显示，ＤＧＥ     

消息报道

聚酰胺1212 杜邦日本公司最近推出聚酰胺1212。这是一种由1,12-十二烷二胺和1,12-十二烷基二酸缩聚而得的高功能聚合物。由于它的结构中,连结酰胺的亚甲基数比尼龙66多一倍,因此是目前上市的低吸水性尼龙中吸水性最小的一个品种。它还具有优良的耐药品性、与尼龙12极相似的特性,可与尼龙11、尼龙12在同一领域中竞争。     

尼龙—6／尼龙—1010共混体系研究：Ⅲ.动态力学性能

应用粘弹仪测定了尼龙６／尼龙１０１０共混体系的动态力学分析。从α转变峰温，相应谱线高的变化，表明这一共混体系的非结晶部分是基本上不相容的，或只有部分的相容性，由于尼龙１０１０对尼龙６的阻隔效应，使尼龙在６μψＡ－１０１０〉０．４时结晶困难，表现为α转变峰的相应谱线高高于加和律计算的结果。     

尼龙6与改性PP的共混研究

系统地研究了尼龙６与化学改性ＰＰ共混物的改性工艺、组成与性能的关系。实验结果表明，马来酸酐接枝改性ＰＰ对尼龙６有较好的改性作用，其中接枝率为２．３％的必性ＰＰ具有最好的改性作用。在尼龙６中加入改性ＰＰ后，冲击强度得到提高，吸湿性大大降低。当尼龙６与必性ＰＰ的混比在６０：４０－８０：２０之间时 ，可获得综合性能优异的共混材料，特别是在共混材料。特别重要的是在共混物中改性ＰＰ含量为３０％左右时，可获得     

刚性粒子增韧尼龙6动态力学行为的研究

利用动态力学分析方法研究了界面改性剂对刚性粒子增韧尼龙６复合材料动态力学性能的影响，并与硅烷类偶联剂ＫＨ５５０的影响作了比较。结果表明，界面改性剂在高岭土／尼龙６界面上形成了柔性面层。这种柔性界面促使尼龙６基体局部区域塑性屈服被认为是高岭土增韧尼龙６的主要机理。     

以三元酸为调节剂的尼龙6熔融行为研究

用1，3，5－苯三甲酸作为分子量调节剂进行己内酰胺水解聚合，所得到的聚合物为尼龙6星型高分子和一些尚未封端的线型链高分子，在DSC图谱上显示的熔融峰为一个主峰和一个位于其低温侧的小峰或肩，反映了较完整晶体与较不完整晶体的熔融，随聚合过程中苯三甲酸含量的增加，聚合物主峰的温度逐步下降，而结晶度的变化是先升后降再升，在热的作用下，线型链尼龙6具有较稳定的结晶性能，而星型尼龙6的结晶性有所下降。     

增容剂对尼龙6／乙烯^=醋酸乙烯酯共聚物共混合金的亚微形态与力…

采用两种含有羟基官能团的共聚物作为增容剂，通过反应挤出法制备了尼龙６／乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）共混合金；并对合金的力学性能和亚微形态进行了研究，结果表明，通过挤出过程中增容剂的羧基宫能团与尼龙６反应，可提高尼龙６与ＥＶＡ的界面粘结性，从而使合金获得较高的缺口冲击强度，同时合金的断裂伸长率也显著提高，ＳＥＭ研究显示，ＥＶＡ与尼龙６的相容性较差，基体中ＥＶＡ粒子直径约为１．５－２．０ｕｍ；而添     

HDPE/尼龙-6/EAA共混体系反应增容作用的研究EI

通过Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ、ＤＳＣ、ＳＥＭ和力学性能测试研究了在ＨＤＰＥ／尼龙－６共混过程中ＥＡＡ对体系的增容作用、力学性能以及结晶行为的影响。研究结果表明，在反应共混过程中，ＥＡＡ中丙烯酸链段与尼龙－６末端胺基发生了化学反应，就地形成的ＥＡＡ－尼龙－６接枝共聚物对ＨＤＰＥ／尼龙－６体系有增容作用，因而明显减小了相区尺寸，提高了拉伸强度。由于在共混过程中有接枝共聚物形成，明显降低了尼龙－６的结晶。     

从流变学数据推导尼龙6,尼龙66和尼龙46聚酰胺的临界挤出参数

介绍了使用毛细管流变仪测定尼龙６、尼龙６６和４６聚酰胺等工程塑料的流变性质一种新方法。对于带、管和民型坯挤出，熔化粘度作为温度、切变速率的停留时间的函数，对其数据进行了测定和评价、说明了如何准确地预测监界挤出参数，例如机筒温度分布、口型原料温度、螺杆设计要求，本研究的结果提供一种简单可行的质量控制工具，来选拔具有最佳工艺过程的聚酰胺树脂，并推导出挤出临界工艺参数。     

共混改性提高奇-奇数尼龙1111的压电与铁电性能

压电与铁电聚合物在换能器、驱动器与传感器中应用广泛,但是铁电聚合物种类稀少,而尼龙类铁电聚合物具有廉价、绿色以及高温稳定的特点,有潜在的应用价值。奇-奇数尼龙1111(PA1111)是一种新型铁电与压电聚合物材料,但其电活性偏低,限制了它的应用。通过与聚偏氟乙烯(PVDF)共混改性进一步提高了PA1111的电活性。研究表明,添加40%PVDF的尼龙1111拉伸薄膜压电应变常数(d33)提高到-6.9 pC/N,剩余极化强度(Pr)增加到52 mC/m^2。共混改性后PA1111铁电与压电性能的提高可以归因于PA1111与PVDF偶极子间的相互作用。     

新型阻燃尼龙

四种阻燃级别达型到94V一0的新型阻燃尼龙用于注塑成刑电子／电器部件。Chem聚合物公司出品的这些混合物既包括了含卤、玻纤增强材料，也包括无卤非增强材料。尼龙6品级包括Chemlon233GVH。     

增容剂对尼龙6／乙烯~＝醋酸乙烯酯共聚物共混合金的亚微形态与力学性能的影响

采用两种含有羧基官能团的共聚物作为增容剂，通过反应挤出法制备了尼龙６／乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）共混合金；并对合金的力学性能和亚微形态进行了研究．结果表明，通过挤出过程中增容剂的羧基官能团与尼龙６反应，可提高尼龙６与ＥＶＡ的界面粘结性，从而使合金获得较高的缺口冲击强度，同时合金的断裂伸长率也显著提高ＳＥＭ研究显示，ＥＶＡ与尼龙６的相容性较差，基体中ＥＶＡ粒子直径约为１．５——２．０μｍ；而添加增容剂后，可以提高ＥＶＡ在基体中的分散性，并使分散相粒子的直径显著减小     

新型长碳链半芳香尼龙的合成与表征

利用本体聚合方法制备了3种新型高分子量半芳香尼龙-聚联苯二甲酰十碳二胺(PA10B)、聚联苯二甲酰十二碳二胺(PA12B)和聚联苯二甲酰十三碳二胺(PA13B).用IR和1H-NMR表征此3种聚合物的结构;并用DSC、TG研究了聚合物的耐热性能;结果表明这3种新型的半芳香聚酰胺具有较高的熔融温度和热分解温度.同时合成的3种半芳香尼龙均具有良好的耐溶剂性能.     

界面粘结对PET／尼龙66共混物结晶行为和力学性能的影响

利用ＳＥＭ、ＤＳＣ等方法，比较了尼龙６和尼龙６６对ＰＥＴ结晶的异相成核作用，研究了界面粘结状况对ＰＥＴ／尼龙６６共混物结晶行为及力学性能的影响。结果表明，尼龙６６对ＰＥＴ结晶的成核能力优于尼龙６。虽然界面粘结听改善不利于ＰＥＴ／尼龙６６共混物的结晶，但是经明显提高了共混物的力学性能。     

抗凝血尼龙膜的制备及表征

采用表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),将磺铵两性离子聚合物(PDMMSA)构建在尼龙膜表面。采用WCA、AFM、ATR-FTIR对改性前后尼龙膜进行表征,结果显示,两性离子聚合物已成功地接枝在尼龙膜表面,改性后尼龙膜的表面润湿性比改性前得到了很好的改善。采用蛋白质吸附、血小板粘附实验评价改性前后尼龙膜抗凝血性能的变化,结果表明,即使改性时间只有20min的尼龙膜都具有优异的抗凝血性能。     

氮系阻燃剂MCA阻燃尼龙6的机理研究

采用热失重（ＴＧ），差热分析（ＤＴＡ）等热分析方法和红外光谱热示踪法研究氮系阻燃剂ＭＣＡ对尼龙６热氧降解行为的影响及其作用本质，结果表明ＭＣＡ改变了尼龙６热氧除解的历程，促进尼龙６直接碳化分解而达到阻燃目的，这一研究结果否定了藤野文雄建立的“升华吸热”的物理阻燃机制，提出了ＭＣＡ凝聚相催化碳化膨胀的阻燃机理，为该ＭＣＡ的深度应用和工业化生产奠定了理论基础。     

改性剂对MC尼龙—6等温结晶动力学的影响

用差示扫描量热法测定了Ⅲ型改性剂对ＭＣ尼龙－６等温结晶行为的影响。结果表明，Ａｖｒａｍｉ指数ｎ、成核机理、晶体生长方式及结晶晶型基本不受改性剂的影响，Ⅲ型改性剂使ＭＣ尼龙－６熔体等温结晶条件下结晶速率变慢，结晶度ｘｃ略有降低，平衡熔点Ｔ＾０ｍ升高６℃，有利于改善ＭＣ尼龙－６的韧性及耐热性。     

水溶性尼龙问世

日本东丽公司开发了一种水溶性的尼龙树脂,商品牌号称为“AQ尼龙”。此种新尼龙是一种改性的尼龙共聚物,它具有高的熔点,能用通常尼龙的加工方法加工成片和     

改性剂对Mc尼龙－6等温结晶动力学的影响

用差示扫描量热法测定了Ⅲ型改性剂对ＭＣ尼龙－６等温结晶行为的影响。结果表明，Ａｖｒａｍｉ指数ｎ、成核机理、晶体生长方式及结晶晶型基本不受改性剂的影响，Ⅲ型改性剂使ＭＣ尼龙－６熔体等温结晶条件下结晶速率变慢，结晶度χｃ略有降低，平衡熔点升高６℃，有利于改善ＭＣ尼龙－６的韧性及耐热性。     

聚酰胺树脂胶粘剂

一、概况聚酰胺聚合物俗称尼龙,它既可作工程塑料和纤维,又可用作胶粘剂。其特点是耐磨性和耐油性能好,强度高,耐热,耐弱酸碱,冲击性能好。表1是日本尼龙的用途分配情况。