光动力疗法中最佳光动力治疗剂量的研究

为了研究光动力过程中光剂量和光敏剂剂量对光动力损伤效果的影响,基于肿瘤组织中光动力损伤剂量的数学模型以及光动力损伤剂量与组织中光剂量、光敏剂剂量、氧浓度之间的函数关系,用数学方法模拟研究了给定模型组织中光及光敏剂的有效吸收剂量与氧浓度之间的关系,并用ALA-PDT实验研究了k562细胞悬浮液中不同药物剂量对光动力损伤效果的影响.研究发现,光动力过程中光剂量与光敏剂浓度存在一个最佳治疗剂量,其大小和组织中氧浓度有关,组织中越缺氧,最佳光动力剂量越小,光动力过程对组织的损伤越小,通过实验发现k562细胞悬浮液中最佳剂量为20×0.25(J/cm2·mmol/L),此时光动力损伤效果最明显.研究结果表明了PDT对肿瘤组织具有选择性光动力损伤的特点,并为PDT在临床上的广泛应用提供了理论支持.     

肿瘤光动力治疗研究进展

光动力疗法是肿瘤治疗的新技术 ,现已在某些恶性肿瘤和癌前病变的治疗中获得良好疗效。本文简要阐述该疗法的基本原理、技术特点、适用领域和临床研究进展 ,同时分析其在肿瘤综合治疗中的作用。     

光动力法制备抗小鼠H22肝癌的肿瘤疫苗

研究了光动力疗法(PDT)制备的抗小鼠H22肝癌肿瘤疫苗的抗瘤效应.将昆明鼠60只,随机分为2组,每组30只.实验组取6~12周龄的昆明鼠背部皮下接种光动力疗法产生的疫苗,每3天注射一次,每次注射50μL(相当于3×105个细胞),连续两周.隔一周于第22天注射H22肿瘤细胞悬液0.1 mL(1×106个细胞);对照组:每周每次注射50μL生理盐水,连续两周.隔一周于第22天注射H22肿瘤细胞悬液0.1 mL(1×106个细胞).比较两组的抑瘤率、生存率以及两组之间免疫学的相关指标.结果表明,实验组小鼠具有显著的抑瘤效果,抑瘤率、生存率较对照组有显著提高.实验组肿瘤抑瘤率最高可达60%且长期有效,100天生存率达56%.说明光动力疗法产生的抗小鼠H22肝癌疫苗可以有效地抑制肿瘤生长,提高荷瘤小鼠的生存率,具有明显的抗瘤效应.该方法可能成为一种辅助性治疗肿瘤的手段而应用于临床.     

肿瘤的光动力与声动力诊断

肿瘤是目前威胁人类健康最凶险的疾病之一。早期发现肿瘤尤显重要。近年来 ,光动力及声动力诊断的出现为肿瘤的早期诊断提供了新的思路和新方法。本文拟就相关研究作一简要叙述和探讨     

肿瘤的光动力诊断和光动力治疗的研究进展

ＨＰＤ等光敏化剂可以有选择地潴留在肿瘤内，激光导出的特征光谱可用于肿瘤的光动力诊断，当用一定波和的激光照射光谱物质分子时，它可以从基态跃迁激发单态跃迁 通过系际交叉过渡到激发三重态，处于三重态的光敏化剂分子通过转移，使三重态的氧变成对肿瘤细胞具有毒化作用的单态氧，从而实现了肿瘤的光动力治疗。     

肿瘤的光动力诊断和光动力治疗的研究进展

HPD等光敏化剂可以有选择地潴留在肿瘤内，激光诱导出的特征光谱可用于肿瘤的光动力诊断。当用一定波长的激光照射光敏物质分子时，它可以从基态跃迁激发单态，通过系际交叉过渡到激发三重态。处于三重态的光敏化剂分子通过能量转移，使三重态的氧变成对肿瘤细胞具有毒化作用的单态氧，从而实现了肿瘤的光动力治疗。     

用于肿瘤治疗的光动力疗法

本概述了光动力疗法的基本原理、光源和光波长的选择及光剂量的计算，介绍了基于ALA的PDT的原理及血红素的合成过程，并阐述了PDT在肿瘤治疗方面的应用。     

蒙特卡罗方法研究光动力疗法选择性光损伤

为了研究光动力疗法选择性光损伤,采用蒙特卡罗方法,建立了组织中光动力剂量数学模型。得到光动力剂量随组织厚度增加呈指数衰减的结果。光动力损伤是阈值过程,对肿瘤组织造成深层光动力损伤时,更多正常组织受到损伤。光斑半径对对肿瘤组织损伤深度有明显影响。结果表明,适量光敏剂能引起浅薄全面的肿瘤组织光动力损伤,深层光动力损伤伴随正常组织损伤。     

光动力疗法中的治疗剂量学研究

为了研究光动力过程中光剂量和光敏剂剂量对光动力损伤效果的影响,基于肿瘤组织中光动力损伤剂量的数学模型以及光动力损伤剂量与组织中光剂量、光敏剂剂量、氧浓度之间的函数关系,用数学方法模拟研究了给定模型组织中光及光敏剂的有效吸收剂量与氧浓度之间的关系,并用ALA-PDT实验研究了K562细胞悬浮液中不同药物剂量对光动力损伤效...     

鲜红斑痣光动力治疗数学模型及临床验证

为了研究光动力治疗(PDT)中各个因素作用的规律,帮助临床采取有效的治疗方案,针对鲜红斑痣(PWS)组织特性,将光动力治疗中组织光分布、单线态氧产生、光敏剂漂白过程和光敏剂扩散过程结合起来,建立适合于光动力治疗鲜红斑痣病变的系统模型。利用建立的模型,对临床中出现的第二光斑治疗效果差的问题进行仿真研究,发现影响其治疗效果的因素,并通过仿真实验提出改进其治疗效果的新方案。通过临床实验,证明了新方案的有效性和模型的有效性。研究结果说明,针对特定的病例条件建立仿真模型,通过仿真实验可以为临床和理论研究提供一种有效的分析方法。     

光动力疗法治疗耳鼻咽喉肿瘤的作用机制及研究

本文综述了光动力疗法治疗耳鼻咽喉部肿瘤的作用机制及科研和临床研究,并提出些展望.耳鼻咽喉肿瘤所在部位的功能及解剖有其特殊性,光动力疗法为改善此部位的功能和外观提供了新的可能.     

光动力抗菌纳米制剂研究进展

新兴的光动力抗菌疗法是一种无创激发式治疗手段,主要利用近红外光作为光源,激活富集在病灶部位的光敏剂并产生活性氧自由基,最终实现对目标病菌的杀伤。近年来,随着生物材料与纳米医学技术的发展,小分子光敏剂纳米功能化后其生物兼容性和生物安全性得到优化,量子产率和病灶部位富集率显著提升,在抗菌治疗方面有很大的临床应用前景。本文结合小分子光敏剂纳米化策略方法实例,综述了纳米技术在光动力抗菌疗法的应用和发展。     

光动力疗法产生疼痛的机制以及临床干预手段

光动力疗法（PDT）是治疗各种皮肤疾病的有效手段,然而PDT过程中伴随的疼痛限制了其广泛应用。论述了PDT过程中的人体微环境变化情况,介绍了疼痛产生的机理,重点介绍了瞬时受体电位（TRP）通道对疼痛产生的影响。总结了临床缓解光动力疗法中疼痛的干预手段,比较了各措施的效果。     

结肠癌的光动力治疗及在体成像研究

探讨新型酞菁类光敏剂T1介导的光动力诊断(PD D)和光动力治疗(PDT)结肠癌的效果,体 外实验检测了光敏剂T1的荧光光谱和吸收光谱(200－800nm),MTT法 检测了T1介导的光动力治疗2种 结肠癌细胞(CT-26、LoVo)和1种正常细胞(成纤维细胞L929)的效果。取雄性BALB/c裸 鼠30只, 建立动物肿瘤模型,随机分成正常对照组、肿瘤模型组、PDD组,每组10只,采用荧光分光光度计检 测光谱图。结果表明T1的体外吸收光谱的最大吸收峰值位于近红外光区,符合酞菁类化合物 的特征; T1在有光照时,T1-PDT对成纤维细胞的影响较小,但T1-PDT能明显抑制结肠癌细胞的增殖 。光谱图 表明,正常对照组的光谱曲线更为平滑,吸收强度比肿瘤模型组的吸收强度弱很多。肿瘤模 型组和PDD 组之间的光谱曲线大致平行,但是两组之间的波峰峰值略有差异,肿瘤模型组吸收强度要低 于PDD组。 T1光敏剂对结肠癌的光动力治疗及诊断均有明显效果,这种联合应用将有可能为临床早期结 肠癌的诊治提供新的途径。     

光动力联合抗生素治疗大鼠创伤感染北大核心CSCD

探讨了新型卟啉类光敏剂PA1介导的光动力抗菌(PACT)联合抗生素治疗重度创伤感染大鼠的效果并简要探讨其机制。健康雄性Wistar大白鼠24只(清洁级)作为实验对象,建立大面积创伤感染模型,随机分成模型对照组、PACT治疗组、抗生素治疗组、PACT联合抗生素治疗组,每组6只,共治疗8d。检测不同时间点各组创面下的菌落数和创面愈合率,并采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测创面周边组织碱性成纤维因子(bFGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)的表达。结果表明PACT联合抗生素治疗与模型对照组相比能显著减轻大鼠创伤组织的炎症,减少创面组织中细菌的数量,加快创面愈合速率,缩短创面愈合时间;同时还能提高创面组织中bFGF的含量,抑制组织中炎症相关因子TNF-α和IL-6的表达,其效果优于单用PACT的治疗组和单用抗生素的治疗组。结果表明PACT联合抗生素可以治疗大面积创伤感染。     

金属有机框架载药平台光动力消融乳腺癌细胞

乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着女性的生命健康.现有的治疗手段以传统的手术、化疗和放疗为主,副作用明显.光动力疗法因创伤小、高选择性和可重复治疗等优点,近年来在癌症治疗领域备受青睐.基于此,本课题组设计了一种新型的金属有机框架载药平台,用于乳腺癌细胞的消融.该金属有机框架材料PCN-224既可以作为光敏剂,也可...     

光动力疗法对荷瘤小鼠生存期的影响

目的探讨光动力疗法对肿瘤的杀伤效应、机制及其对荷瘤小鼠生存期的影响.方法应用光动力疗法作用于15只接种Louis肺癌的昆明小鼠,对照观察其生存期.结果两组小鼠生存分析曲线差异有显著性,P<0.05,实验组荷瘤鼠平均生存时间为33.79天,对照组为24.14天.结论进一步证明光动力疗法对肿瘤组织具有杀伤和抑制作用,可延长实验组荷瘤鼠的生存期,为将其应用于临床治疗恶性肿瘤提供依据.