光敏剂定量检测方法研究进展

光动力疗法（PDT）是一种通过光动力反应选择性地治疗恶性肿瘤及癌前病变等疾病的新型疗法，具有广阔的临床应用前景。光敏剂作为PDT的关键要素之一，其在体浓度分布直接影响PDT疗效，实现光敏剂剂量在体定量检测是开展个性化PDT精准治疗的前提。介绍了光敏剂浓度在体定量检测的影响因素；总结了目前常用的光敏剂荧光光谱定量校准方法及荧光定量检测技术；最后讨论了光敏剂定量检测技术在PDT临床转化应用中所面临的挑战和发展方向。     

基于Ce6和MMP-2抑制剂的多级控释脂质纳米复合体用于光动力-免疫协同治疗黑色素瘤

光动力疗法（PDT）能诱导肿瘤细胞免疫原性死亡，与免疫治疗联合能够提高对各种癌症的治疗效果。基于自然杀伤（NK）细胞的免疫疗法能够增强PDT的抗癌能力。以肿瘤组织中NK细胞免疫作用的分子途径为靶点，通过药物调控增强其对肿瘤的免疫作用，并进一步联合PDT可以有效提升抗肿瘤疗效。将包封基质金属蛋白酶-2(MMP-2)抑制剂SB-3CT的β-环糊精（β-CD）与负载光敏剂Ce6的脂质体通过MMP-2响应多肽组装在一起，构建了一种肿瘤微环境/光多重响应的脂质纳米药物控制系统（MRPL-SC），在细胞和裸鼠移植瘤模型中证明了MRPLSC介导的PDT和NK免疫疗法协同抗肿瘤作用。MRPL-SC到达肿瘤部位后，连接β-CD与脂质体核心的MMP-2响应性多肽会在肿瘤组织微环境中过表达的MMP-2的作用下水解，释放包封在β-CD中的SB-3CT,SB-3CT通过直接对MMP-2进行原位抑制来有效提升肿瘤组织中NKG2DLs的表达和NK细胞免疫响应；封装了Ce6的脂质体通过细胞内吞进入肿瘤细胞后，在660 nm激光照射下通过PDT诱导肿瘤细胞凋亡，同时进一步诱导肿瘤细胞NKG2DLs表达，实现对肿瘤组织中...     

光动力疗法基础研究与临床应用的新进展

光动力疗法(PDT)是一种综合利用光敏剂、光和氧分子,通过光动力反应选择性地治疗恶性肿瘤、血管性病变和微生物感染等疾病的新型疗法。PDT作为光治疗的一种重要方法,已逐渐成为继手术、放疗和化疗之后治疗肿瘤的第四种微创疗法,同时还是治疗鲜红斑痣等特殊疾病的首选疗法。本文简要回顾PDT的研究现状;以提高PDT疗效为目标,重点分析光敏剂、光源、组织氧含量、协同治疗、量效评估等基础研究以及临床应用的研究进展;讨论临床个性化精准PDT及其推广应用所面临的挑战和发展方向。     

光动力疗法中最佳光动力治疗剂量的研究

为了研究光动力过程中光剂量和光敏剂剂量对光动力损伤效果的影响,基于肿瘤组织中光动力损伤剂量的数学模型以及光动力损伤剂量与组织中光剂量、光敏剂剂量、氧浓度之间的函数关系,用数学方法模拟研究了给定模型组织中光及光敏剂的有效吸收剂量与氧浓度之间的关系,并用ALA-PDT实验研究了k562细胞悬浮液中不同药物剂量对光动力损伤效果的影响.研究发现,光动力过程中光剂量与光敏剂浓度存在一个最佳治疗剂量,其大小和组织中氧浓度有关,组织中越缺氧,最佳光动力剂量越小,光动力过程对组织的损伤越小,通过实验发现k562细胞悬浮液中最佳剂量为20×0.25(J/cm2·mmol/L),此时光动力损伤效果最明显.研究结果表明了PDT对肿瘤组织具有选择性光动力损伤的特点,并为PDT在临床上的广泛应用提供了理论支持.     

新一代光敏剂在光动力疗法中的研究进展

新一代光敏剂在光动力疗法中的研究进展操州星，唐建民（重庆第三军医大学物理教研室，６３００３８）光动力疗法（ＰｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃＴｈｅｒａｐｙ．ＰＤＴ）作为肿瘤治疗的新方法之一，近年来发展迅速。１９７８年，Ｄｏｕｇｈｅｒｔｙ［１］报道用血卟啉衍生物...     

光动力结合环磷酰胺对小鼠移植瘤影响的实验研究

目的 :观察PDT结合环磷酰胺对小鼠移植肿瘤的杀伤效应。方法 :应用光敏剂加氩离子激光照射结合应用环磷酰胺对小鼠移植肿瘤进行治疗。结果 :激光光动力结合环磷酰胺治疗对小鼠移植瘤的杀伤作用较单独应用激光光动力或单独应用环磷酰胺的杀伤作用更明显 (P <0 0 1)。结论 :光动力结合化疗药物可作为治疗肿瘤的一种方法     

新型光敏剂四间羟基苯基二氢卟吩介导光动力治疗的研究进展

光动力疗法(PDT)是一种有前途的治疗肿瘤的新方法,而新型光敏剂m-THPC的低毒性、高效率使其成为有潜力的光动力药物,因此m-THPC-PDT在治疗肿瘤方面具有较高的研究价值。     

光动力学治疗的剂量测定问题探讨

1引言 恶性肿瘤病变的光动力学治疗(PDT)涉及给患者服用光敏剂,服用后光敏药物在肿瘤中达到适当浓度所需要的时间延迟,对病变组织用适宜波长的光进行辐照,高效地激活光敏剂.     

腔道肿瘤光动力诊疗内窥技术的发展及临床应用现状

光动力疗法是一种利用激光、光敏剂发生光化学反应从而特异性杀灭肿瘤细胞的药械联合疗法。治疗的柔性光纤可随人体自然腔道的弯曲而弯曲，通过内窥镜活检通道，光纤能够到达腔内近距离照射肿瘤部位。内窥镜辅助光动力疗法因具有显著的局部疗效和微创治疗优势而被广泛应用于腔道恶性肿瘤的治疗中。本文介绍了光动力治疗肿瘤疾病的内窥镜技术的发展，提出了在实现术前诊断、术中可视、视场统一及诊疗一体等目标中存在的技术问题，并汇总了解决方案。本文概述了光动力诊疗内窥技术在腔道肿瘤诊疗中的临床应用现状，以期为光动力治疗的精准化发展提供参考。     

光学成像技术在光动力剂量监测中的应用进展

光动力疗法(PDT)作为选择性治疗恶性肿瘤和良性疾病的精准靶向疗法,已获得了广泛的临床应用。如何利用先进的光学成像技术实现对PDT剂量的实时监测,是开展PDT个性化精准治疗的理论基础。本文介绍了PDT治疗过程中光敏剂、氧、单线态氧以及血管响应等所需监测的4个重要参量,重点总结了用于实时监测PDT参量的光学成像技术,并比较分析了这些技术的优势和局限性,最后讨论了光学成像技术在PDT临床转化应用中面临的挑战。     

鲜红斑痣光动力治疗的模型仿真初步研究

为了研究光敏剂特性对光动力疗法(PDT)治疗鲜红斑痣(PWS)疗效的影响，帮助临床采取有效的治疗方案，建立了光动力治疗鲜红斑痣的数学模型。建立了卟啉类光敏剂受光激发产生单线态氧的数学模型以及光敏剂自身漂白过程和组织中扩散过程的数学模型，以国产光敏剂血啉甲醚(HMME)的实验数据为例，用蒙特卡罗方法仿真组织中的光分布，应用建立的单线态氧产生过程的数学模型，仿真光动力治疗鲜红斑痣过程中，组织内单线态氧产量的分布。对比不同的光敏剂漂白速度对组织中单线态氧产量的影响，发现漂白速率越快，破坏血管的同时对表皮和真皮组织的保护作用越好。这些结果为光动力疗法治疗鲜红斑痣的临床应用提供了具有针对性的指导。     

肿瘤微环境响应的智能纳米载体在肿瘤光动力治疗中的应用

光动力治疗是基于微创的新型肿瘤治疗方法,利用光敏剂吸收外源可见-近红外光光能促使光敏剂与分子氧反应,产生高活性光化学产物——活性氧物质,诱导肿瘤细胞凋亡或坏死,具有低免疫原性、低成本、高选择性等特点,已成为癌症治疗基础研究与临床转化的新热点。然而,实体肿瘤内微环境因子导致的光动力治疗效果下降及肿瘤细胞耐受等问题,阻碍了光动力治疗的发展与临床医学应用。随着纳米技术与生物医学工程等交叉领域的快速发展,以及对肿瘤微环境的深入研究,利用肿瘤微环境因子设计的智能响应性纳米载体用于癌症的诊断与协同治疗近年来受到广泛关注。基于此,综述了肿瘤环境响应的智能化纳米载体系统在肿瘤光动力治疗中的最新研究进展,为肿瘤的光动力治疗提供参考与新的研究思路。     

光动力学治疗的剂量测定问题探讨

1引言恶性肿瘤病变的光动力学治疗（PDT）涉及给患者服用光敏剂，服用后光敏药物在肿瘤中达到适当浓度所需要的时间延迟，对病变组织用适宜波长的光进行辐照，高效地激活光敏剂。接着发生的光化学作用导致组织坏死，这种作用可以直接杀死肿瘤细胞，或者造成肿瘤内血管的破坏，产生局部缺血性坏死。据信PDrl’的效果受到在大多数光敏剂中产生高活性单态氧’（）。的居间作用，它是由在人体组织中受激态光敏剂向分子态氧的能量转移形成的。简而言之，I‘r1”的治疗与下述规定的因素有关：服用的光敏剂剂量（如每公斤体重毫克数），入射光剂…     

光动力学理论的新进展

光动力治疗定义为将光敏药物（PS）用于患者的待定点、局部范围、全身系统的损伤处（通常是，但并不一定是癌症），然后利用可见光（通常是长波段的红光）照射该病变部位，来获得可观的疗效。图1为流程简图。图1光动力治疗示意图。光敏药物被系统注入，随后在人体内扩散，并沉积在肿瘤中。经过一段特定时间，对肿瘤施以光照，导致肿瘤细胞的死亡历史光动力治疗（PDT）的概念可追溯到本世纪初期，当时人们就利用啶和曙红等染料和光一起来治疗皮肤癌。血卟啉（血红细胞中的色素沉积）现象也于该时期第一次发现，而直到本世纪60年代有关肿瘤…     

一种便携式半导体激光PDT控制系统

设计研制了与第2代光敏剂相配用的半导体激光光动力治疗（PDT）控制系统，该系统采用掌上电脑（PDA），用VC6.0编程，通过PDA并口控制恒流源及制冷电路来驱动半导体激光器。结果表明，系统接入半导体激光器，控制系统工作正常；系统受干扰影响较小，工作稳定，具有便携、经济、精度高和效率高等特点。     

肿瘤的光动力诊断和光动力治疗的研究进展

ＨＰＤ等光敏化剂可以有选择地潴留在肿瘤内，激光导出的特征光谱可用于肿瘤的光动力诊断，当用一定波和的激光照射光谱物质分子时，它可以从基态跃迁激发单态跃迁 通过系际交叉过渡到激发三重态，处于三重态的光敏化剂分子通过转移，使三重态的氧变成对肿瘤细胞具有毒化作用的单态氧，从而实现了肿瘤的光动力治疗。     

光敏剂竹红菌素HA在动物体内浓度分布实验研究

为了探讨光敏剂瘤内注射法在光动力治疗临床上的应用,本实验通过直接将竹红菌素光敏剂注入接种小鼠的肿瘤内,利用组织涂片法分析HA在动物体内浓度分布,在荧光显微镜下对吸收HA的组织细胞数进行观察和计数,同时在分光光度计下观察其光学特性.发现并总结了临床上的一些有用的数据,为局部注射光敏剂进行PDT治疗提供了科学依据.     

肿瘤的光动力诊断和光动力治疗的研究进展

HPD等光敏化剂可以有选择地潴留在肿瘤内，激光诱导出的特征光谱可用于肿瘤的光动力诊断。当用一定波长的激光照射光敏物质分子时，它可以从基态跃迁激发单态，通过系际交叉过渡到激发三重态。处于三重态的光敏化剂分子通过能量转移，使三重态的氧变成对肿瘤细胞具有毒化作用的单态氧，从而实现了肿瘤的光动力治疗。     

新一代光敏剂竹红菌素免疫效应实验研究

为了探讨竹红菌素光敏剂在光动力治疗临床上的应用,本实验通过激光辐照,进行了注射光敏剂后动物体组织形态学实验观察,并测定标本淋巴细胞转化率等免疫学指标,对动物体免疫效应的各方面指标做了较全面的实验研究.发现并总结了临床上的一些有用的数据,为注射光敏剂进行PDT治疗提供了科学依据.     

利用激光散斑成像监测光动力治疗的血管损伤效应

激光散斑衬比成像(LSCI)技术作为一种高时空分辨的血流流速分布监测技术，无需扫描即可实时地全场记录微循环血流的时空变化特性。鸡胚尿囊膜(CAM)是用于在体研究光动力治疗(PDT)血管损伤效应的理想动物模型。以发育10天鸡胚尿囊膜为模型，使用光敏剂——焦脱镁叶绿酸(pyropheophorbide acid，pyro-acid)，激光照射波长为656．5nm，光照射功率为40mW／cm^2，研究了肿瘤周围血管在激光照射下的血管管径变化和血流速度分布变化。研究表明，通过对血管管径和血流速度的监测，激光散斑衬比成像技术可以用于评估光动力治疗过程中的肿瘤周围血管损伤效应。