碳酸钠的浓度对镁铝水滑石阻燃剂制备的影响

在常压下用一步反应液相法制备了镁铝水滑石阻燃剂试样。研究了碳酸钠的浓度变化对制备试样的影响。根据不同碳酸钠浓度下制备的试样的XPD和IR测试发现：碳酸钠浓度的变化对制备得的镁铝水滑石试样的纯度几乎没有影响,但影响了镁铝水滑石晶体中间层中的CO3^2-的对称性的高低以及中间层内的CO3^2-与水分子分布的有序性,进而影响了镁铝水滑石晶体基本层上阳离子的分布状况。结果表明当选择镁离子的浓度为0．06mol／L、镁离子与铝离子的摩尔比为3：1制备镁铝水滑石时。碳酸钠较为合适的浓度是10g/L。     

镁铝摩尔比对水滑石电缆阻燃剂热性能的影响

镁铝水滑石 ([Mg6Al2 (OH) 1 6CO3 ]· 4H2 O)用作电缆阻燃剂具有阻燃、消烟、填充三种功能 ,是无卤无机阻燃剂的新品种。本文首次在常压下用一步工艺法沉淀反应制备出镁铝水滑石试样 ,并讨论了不同的镁铝摩尔比对所得镁铝水滑石阻燃剂的相结构以及热分解温度和 DSC吸热值的影呐。结果表明 ,在适当范围内 ,合理的镁铝比可优化 DSC吸热值 ,得到热性能优异的镁铝水滑石阻燃剂     

镁铝水滑石阻燃料的研究

为寻找高效阻燃剂,研究一定阻燃剂含量下聚乙烯与乙烯醋酸乙烯共聚物的配比,结果表明二者的最佳配比为1：1,在这一配比下,电性能、机械性能及阻燃性能都较好。通过研究不同添加份数的镁铝水滑石阻燃剂对聚乙烯-乙烯醋酸乙烯共聚物复合体系的电性能、机械性能和阻燃性能的影响,结果表明镁铝水滑石阻燃剂的添加量以70份时综合性能最佳。     

反应时间对镁铝水滑石阻燃剂制备及其性能的影响

采用X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)测定液相沉淀工艺制备镁铝水滑石试样的相组成及其结晶状况,利用差热(DTA)-热重(TG)分析测定试样的热性能。研究发现：随着反应时间的延长,水滑石晶粒在逐渐长大,水滑石晶体的结晶状况更趋于理想化;且其第一次和第二次热分解的起始温度点升高,最终残余物氧化镁与氧化铝的量增大。     

铝源对镁铝水滑石阻燃性能的影响

为研究不同铝源对镁铝水滑石阻燃料阻燃性能的影响,利用常压下一步反应的液相法制备镁铝水滑石试样,采用XRD测试试样的相组成;用DTA—TG测试分析试样的热性能;结果表明：以Al2(CO3)3为铝源制备得的镁铝水滑石的晶粒比以NaAlO2为铝源制备得的镁铝水滑石的晶粒要小;以碳酸铝为铝源制备得的镁铝水滑石的第一次和第二次热分解温度范围比以铝酸钠为铝源制备得的水滑石热分解温度范围要宽;以碳酸铝为铝源制备得的镁铝水滑石阻燃料的氧指数,比以铝酸钠为铝源制备得的水滑石阻燃料的氧指数高。     

不同铝源制备水滑石电缆阻燃剂的研究

水滑石 (Mg6 Al2 (OH) 1 6 CO3· 4H2 O)用作电缆的阻燃剂具有阻燃、消烟、填充三种功能 ,是无机阻燃剂的新品种。本文以 Al Cl3、Na Al O2 为铝源 ,在常压下经一步反应制备水滑石阻燃剂试样 ,并根据 XRD、TG- DTA测试数据 ,分析了不同铝源对试样热分析结果的影响     

新型无机阻燃剂水滑石表面改性的研究

为了改善无机阻燃剂的阻燃效果，对水滑石进行表面处理研究，比较不同处理剂的效果，认为油酸钠为较佳的处理剂，研究其用量、pH值、温度等对水滑石表面处理效果的影响，再将经过表面处理后的水滑石与基体树脂复合，并与Al(OH)3、Mg(OH)2比较结果表明，用水滑石填充聚合物的阻燃性能较好。     

水滑石形成机理与形貌控制的研究现状

综述了水滑石生长机理研究的几种典型理论和影响水滑石形貌、尺寸和结构控制的因素,重点介绍了不同制备方法对形貌特征的影响。     

LiPF6与LiBOB的热分解非等温动力学

通过TG-DTG曲线,研究了LiPF6与双草酸硼酸锂(LiBOB)的热分解过程.它们的热分解过程均包括2个反应.通过Achar-Brindly-Sharp微分法以及Coats-Redfern积分法相结合的方法,对非等温热力学数据进行分析,得到了分解反应的非等温动力学方程式和动力学参数.     

六氟磷酸锂的热分解动力学研究

六氟磷酸锂(LiPF6)是一种常用的锂离子电池电解质材料,其动力学研究对锂离子电池的失控模拟及安全性能预测有重要意义.为了研究LiPF6在不同条件下的热分解动力学,采用热重分析法(TGA)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)在线联用对LiPF6的热性质和气体逸出情况进行系统的研究和表征,同时找出LiPF6分解动力学特征.研究结果表明,LiPF6的热分解反应遵循二维相界移动模型,热分解活化能为98 kJ/molo     

质子交换膜在空气中的热分解动力学

采用非等温TG-DTG技术研究了用于PEMFCs的质子交换膜在空气气氛中的热分解机理及动力学,其线性升温速率分别为5.0、10.0、15.0 K/min和20.0 K/min.采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Achar method、Coats-Redfem方法对非等温动力学数据进行了分析,得到了其热分解的反应机理函数和动力学参数.TG-DTG曲线显示其热分解过程分为二个阶段.第一阶段热分解反应过程受P2(Power law)机理控制,表观活化能为126.1 kJ/mol,指前因子为1.87×107s-1.第二阶段热分解反应过程受F1(化学反应)机理控制,表观活化能为205.5 kJ/mol,指前因子为5.91×1011s-1.     

Byproduct identification and mechanism determination in plasmachemical decomposition of trichloroethylene

Plasma chemical behavior of trichloroethylene (TCE) was investigated with a packed-bed ferroelectric pellet reactor and a pulsed corona reactor. Volatile byproducts were identified by gas chromatography and mass spectrometry (GC-MS), and it was shown that reactor type, TCE concentration, flow rate, background gas, and moisture affected TCE decomposition efficiency and product distribution. Byproduct distributions in nitrogen and the negative effect of oxygen and moisture on TCE decomposition efficiency show that TCE decomposition proceeds via initial elimination of chlorine and hydrogen atoms, the addition of which to TCE accelerates its decomposition. Active oxygen species like OH radical is less likely involved in the initial step of TCE decomposition in plasma. Triplet oxygen molecules (³O₂) scavenge intermediate carbon radicals derived from TCE decomposition to give much lower yields of organic byproducts     

氧化镍的热分解法制备及电化学电容器特性

采用水溶液化学沉淀法合成了b-Ni(OH)2粉末,利用热重(TG)、差热重(DTG)及红外光谱(IR)等方法对Ni(OH)2的结构和热分解特性进行了研究。以Ni(OH)2粉末作为前驱体,通过控制其在一定温度下热分解的方法制备了NiO粉末。采用发泡镍作为电极基体,以合成的NiO粉末作为活性物质制作成多孔氧化镍电极,利用循环伏安(CV)及恒电流充放电测试对氧化镍电极在碱性介质中的电化学性能进行了研究和分析。结果表明,NiO粉末材料具有典型的法拉第准电容特性,且其充放电反应的可逆性良好,适合于作为碱性电化学电容器的电极材料。     

聚苯醚/环氧树脂体系的固化反应和热分解动力学研究

用动态差示扫描量热法和热重分析法研究了PPE/EP体系的固化反应和热分解反应,结果表明,其固化反应热和最大放热峰的峰温均随着PPE含量的增加而减小。PPE/EP体系的分解过程为一级反应;以Kissinger最大失重速率法求得表观活化能为184.54kJ/mol;以Ozawa等失重百分率法求得10%~30%的失重率下反应表观活化能在208.09~188.64kJ/mol之间,频率因子InA值在34.55~31.05min-1之间,表明PPE/EP体系的热稳定性很高,这为覆铜板的制作提供了重要动力学参数。     

Predication of Thermal Conductivity of Mg2X (X = Ge and Sn) by Molecular Dynamics

Molecular dynamics (MD) simulations of elastic and thermal properties of Mg₂X (X = Ge and Sn) based on anti-fluorite structure (CaF₂) at temperature range 300?700 K were presented. The MD simulation in this study involving the Morse?type potential functions, and the Busing–Ida potential to determine the interatomic interaction among cluster atoms size 4×4×4 unit cells of 768 atoms {512?Mg^1.2+, 256?(Ge, Sn)^2.4?}. The potential parameter functions of the cluster atoms were indicated by random numerical method and fit lattice parameter from the experimental data obtained at room temperature. The calculation of lattice parameter, pressure, temperature and energy contributes to evaluation of the elastic properties. The results showed that Mg₂Ge had better elasticity than Mg₂Sn. On the other hand, Mg₂Sn had less thermal conductivity than Mg₂Ge. Since thermal conductivity decreases with increasing temperature, the interesting feature of thermal conductivity is particulary useful to enhance thermoelectric performance of materials.     

PVC、PS与浒苔共热解过程分析及动力学研究

为了更好地处置废塑料中主要典型组分聚氯乙烯（PVC）与聚苯乙烯（PS）,将其与浒苔在氮气气氛中进行了共热解研究。结果表明:提高升温速率,可以使主要热解温度区间朝着高温区移动,热解速度变大;随着浒苔质量分数的增加,PVC与浒苔共热解主要热解温度区间朝着低温区移动,PS与浒苔共热解主要热解温度区间朝着高温区移动;PVC与浒苔共热解具有较好的协同作用,PVC质量分数为75%时,相对值可达34.5%;PS与浒苔共热解具有一定的抑制作用,PS质量分数为50%时,其协同作用相对值可达28%;动力学分析表明,一级动力学模型可以很好地描述二者的共热解过程,二者存在动力学补偿效应。     

镉镍电池负极物质中Ca、Mg、Si、Mn的测定

把镉镍负极物质中杂质Ca、Mg、Si、Mn转化成硫酸盐的形式,烘干,研匀.采用发射光谱法,在6A电流作用下,以Ba为内标元素,曝光45s,激发摄谱,一次同时测定上述杂质此法经回收实验有良好的准确性,且简便、快速.