PVC膜Cr(Vl)离子选择电极测定工业废水中铬(Vl)

本文报道了用PVC膜Cr(V1)离子选择电极法测定工业废水中的铬(V1),对测定条件进行了探讨和研究,方法简便、快速、准确,检测范围为0～30ppm;变异系数为4.1％。用此法和分光光度法进行了对照,获得满意的结果。铬对人体有害,因此铬离子是工业污水排放的重要控制指标之一。检测铬离子的方法有比色法和原子吸收法等。前者操作步骤繁琐;后者直接测定废水中铬,灵敏度不高。离子选择电极法具有简便快速的特点,然而,由于该电极在国内尚无商品电极出     

阿托品选择性液膜电极的研制与应用

阿托品为一较重要的生物碱类药物,医用颇广。国内现用标准方法为提取中和法和硫氰酸铬铵沉淀分离—分光光度法。手续繁琐费时。液膜电极用于有机物分析,为离子选择电极开辟了新的应用领域,一些生物碱和药物电极已有报道,最近,国外已有关于阿托品电极的简报。     

氟离子选择电极测定镀铬溶液中的氟硅酸盐

前言镀铬溶液中氟硅酸盐的测定,一般采用硝酸钍滴定法。该法需将镀液的主体成分和杂质进行沉淀分离,操作繁杂,且铝、锌、铬(Ⅲ)等离子未能完全除去。已有资料报道,可采用氟离子选择电极法,不需经过分离手续,但仍不能消除铝的干扰。我们拟用氟离子选择电极在柠檬酸钠介质中测定,以消除铝、铁等杂质离子的影响。本文     

硝酸根离子选择电极建模

离子选择电极是用于检测温室营养液成分的有效工具之一.介绍了硝酸根离子选择电极的试验测量方法和建模原理.通过试验,建立了硝酸根离子选择电极以输出电压和溶液温度为自变量,离子浓度为因变量的数学模型.实验结果表明:建立的离子选择电极模型可用于在线检测,具有广泛的应用价值.     

对邻菲罗啉和银离子间的络合物及其稳定性的研究

本文采用了钠离子选择电极，在含有３０％（体积百分比）乙醇的水溶液中对邻菲罗啉和银离子间的铬合进行了研究。实验结果表明确有络合反应存在，并测定了在２５℃时在不同离子强度条件下，络合物的稳定常数。     

以多元混配络合物为电活性物的设计思想及初步实验

离子选择电极的制备与应用在六、七十年代得到迅速的发展与普及,成为电分析化学中较为活跃的一个领域。离子选择电极的研究一般包括(1)电极膜材料的选择;(2)电极工作的机理,(3)电极技术的应用。其中电极膜材料一直是离子选择电极研究的核心问题,也是离子选择电极研究领域中最活跃的分枝。 1975年IUPAC〈国际纯化学与应用化学协会〉依据膜电极的响应机理,膜的成份和结构,推荐将离子选择电极分为以下几类:     

氟离子选择电极测定电镀铬液中的含氟量

硝酸钍滴定法测定氟离子,终点颜色由黄变淡紫色,电镀铬液颜色对此法终点有干扰。我们虽经分离去色,沉淀除铬等繁琐操作,使电镀液透明再进行测定,但有时还不能令人满意。我们曾用氟离子选择电极指示标准加入法测定有机化合物中的微量氟,在     

磷酸根离子选择电极研究进展

简述了水质总磷传统检测方法中存在的问题,突出了磷酸根离子选择电极法检测的优越性。主要概括总结了国内外在开发液态磷酸根离子选择电极和固态磷酸根离子选择电极两个方面的研究的发展现状;讨论了在开发磷酸根离子选择电极中面临的挑战与机遇。     

离子选择电极在土壤、植物研究中的应用

近二十年来,离子选择电极已发展成为引人注目的电化学测试工具之一。离子选择电极在农林科学特别是在土壤、植物研究中的应用亦日趋广泛。本文简要讨论离子选择电极分析法在土壤、植物研究中的应用及其发展前景。一、在土壤研究中的应用自1906年Gremer发明玻璃电极后,土壤研究工作者就注意到离子电极在土壤分析中的应用价值。首先,离子选择电极检测的是待测组分中的离子活度,这是某些仅能测定元     

甲基百里酚兰离子选择性电极的研制

以碱性染料和长链季铵盐为活性物质可制备多种离子选择性电极。Fogg等报道了用亮绿、结晶紫、藏红等制成ClO_4~-、BF_4~-、Zn(SCN)_4~(2-)、ReO_4~-、SbCl_6~-、TlCl_4~-、AuCl_4~-等离子选择性电极,Kamdara等研制了以次甲基蓝为大阳离子的ClO_4~-、SCN~-电极,刘长松等及潘景浩等也用乙基紫、碘绿制备了ClO_4~-、SCN~-电极。酸性染料的离子选择性电极报道较少,Koryta等作过总结性评价已研制成功的有铬黑T、邻苯二酚紫、铬天青S液膜离子选择性电极以及茜素SPVC膜电极     

交流阻抗法研究(Ⅰ)——晶体膜离子选择电极的传导机理

一、引言交流阻抗方法用于离子选择电极传导机理的研究开始于六十年代末。Buck等人用交流阻抗法对离子选择电极特别是对于玻璃电极的阻抗特性作了大量的研究。Rechnitz和Brand对玻璃电极,液膜电极以及晶体膜电极做了许多研究工作。在国内,章咏华等在10KHz～1Hz范围研究了功能高分子膜离子电极的阻抗特性。管从胜、章宗穰用交流阻抗法在100KHz～5Hz范围内研究了三种CdS/Ag_2S配比的镉离子选择电极。     

黄酮类冠醚铊(I)离子选择电极的研制

本世纪70年代,多孔素瓷膜固态沉淀盐、取代磷酸盐铊(Ⅰ) 离子选择电极相继制成,文献还报导了对钾离子响应的冠醚载体PVC膜铊(Ⅰ)离子选择电极的研制,文献[7]报导了一系列用途广泛的15—冠—5的黄酮类取代基衍生物.本工作以其中的两种——冠醚Ⅰ和冠醚Ⅱ作为载体,分别制成了一价铊离子选择电极Ⅰ和一价铊离子选择电极Ⅱ(分别简称“电极Ⅰ”和“电极Ⅱ”),并测试了它们的性能.     

磷酸根离子选择电极的研究现状

介绍了国内外用磷酸根离子选择电极的研究现状.对比分析了磷酸根离子选择电极法与传统的分光光度法,显示了离子选择电极法的优越性.提出了开展磷酸根固相离子选择电极研究的可行性,对环境水质总磷在线监测与分析具有重大意义.     

国外离子选择电极

综观分析化学发展的历史,可看出各种分析方法发展的道路是迂迥曲折的。离子选择电极也不例外。60年代末到70年代初期蓬勃发展,新电极的研制,新的电极应用方法如雨后春笋般涌现。因理论研究起步稍慢,影响离子选择电极的持续迅速发展,这几年国外离子选择电极进入稳步前进的阶段。从近年来国际会议宣读的论文,可看到国外离子选     

应用离子选择电极测定络合物稳定常数的研究 Ⅰ乙酸铅络合物稳定常数

离子选择电极已经作为“全新技术”而“崭露头角”,近十多年来发展非常迅速.它作为电化学分析方法之一,已被广泛应用到各个领域。然而离子选择电极用来进行化学基础理论的研究,例如络合物稳定常数的研究方面,国外虽有文章报道,但为数不多。在国内,这方面的研究文章报道极少。由于离子选择电极方法具有简便、快速、仪器设备简单的特点,因此用离子选择电极法测定络合物稳定常数的探索是有很大实际意义的.最近,我们应用离子选择电极方法对乙酸铅络合物稳定常数进行测定,得到了满意的     

一种新型的铬（Ⅲ）离子选择性电极的研制与应用

以水杨醛和硫代氨基脲合成的席夫碱水杨醛缩-硫代氨基脲为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬（Ⅲ）离子选择性电极。在室温下,电极对Cr3＋的能斯特响应浓度范围为4.00×10-7～1.00×10-2mol/L,斜率为20.31mV/dec,检测下限为1.58×10-7mol/L。电极的响应时间小于20s,pH使用范围广（3.20～5.80）,稳定性好,使用寿命长。在选定的条件下,用固定干扰离子法（FIM）考察了10余种离子的干扰情况,结果显示,电极对Cr3＋具有较好的选择性。以该离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用直接电位法对废水中的Cr3＋进行测定,结果令人满意。     

离子选择电极测量仪器的某些问题及新近进展

从六十年代中期开始,离子选择电极迅速兴起和不断发展,使电势分析法重新引人注目,商品电极已达二十多种,且在许多领域获得广泛的应用。与离子选择电极匹配的测量仪器也在pH计的基础上,不断得到改进和革新。本文就离子选择电极测量仪器的某些问题及新近进展作一简要的评述。     

功能高分子膜离子选择电极的进展

用高分子材料为母体的离子选择电极已有十多年的历史,人们把活性材料混合在惰性高分子材料中做成膜,活性材料有固态的,也有液态的。若把液体离子交换树脂制成电极膜(例如,PVC膜的钙电极,钾电极等),常有活性材料流失,离子选择电极性能变差的情况发生。为克服这种缺点,化学家们试用化学方法把活性基团键合到高分子母体上,然后制成离子选择电极。这一途径很可能发展出一系列新的电极,但目前还处在萌芽阶段,虽有少数应用实例,还没有这类商品电极。本文拟将这类离子选择电极作一简略介绍。     

关于铅离子选择电极测定非响应金属离子方法的探讨

铅离子选择电极除直接用于测定铅外,还广泛地被用作指示电极电位滴定法测定硫酸根、草酸根、磷酸根等能与铅离子形成难溶盐的阴离子。关于用其间接测定其它金属离子,文献中未曾见到。本文将阐述用铅离子选择电极作指示电极测定锌镁钙等金属离子的方法。一、仪器和试剂pHS—2型酸度计(上海第二分析仪器厂)磁力搅拌器(上海南汇电讯器材厂)217型双接界饱和甘汞电极,外套管充饱和硝酸钾溶液。(江苏电分析仪器厂)铅离子选择电极:自制 Ag_2S—PbS 均相膜全固态铅离子选择电极。     

用碘离子选择电极间接测定含钨矿石中的三氧化钨

催化动力学在分析化学中的应用日益广泛。随着离子选择电极分析法的推广,离子选择电极也很快用到催化动力学分析中。在岩矿分析中已使用碘离子选择电极测定辉钼矿中的钼。本文根据六价钨离子能催化过氧化氢、氧化碘离子的特性,选择适当分离干扰元素的方法和较佳测试条件,用碘离子选择电极测定试液中碘离子浓度的变化间接测定含钨矿石中钨的含量。本方法测定范围为0.01％～5％WO_3,不同批的测量误差2毫伏以下。适于钨矿及含钨岩(矿)石中三氧化钨的定量测定。