中蒙饲料中钙含量测定方法比对分析

饲料中的钙含量是饲料质量的重要指标之一。钙的缺乏,动物机体会发生软骨症,幼畜会出现佝偻症,但摄入过多的钙,会降低锌的吸收利用率,使畜禽对粮食消化率降低。因此对饲料中的钙含量进行测定,有利于保证饲料的营养价值,满足饲养动物对钙的营养需求。本文通过高锰酸钾法和指示剂测定了中蒙饲料中的钙含量,通过对比得出,中蒙两国在钙含量的使用仪器和设备、试剂和溶液、测定步骤方面均存在差异。     

能量色散型X荧光光谱仪(ED-XRF)测定聚苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中的钛含量

为了提高企业生产效率,经过试验,采用能量色散型X荧光光谱仪(ED-XRF)测定聚苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中的钛含量,该方法试样无需进行复杂的前处理,对试样直接测试,分析速度快,操作简单,精密度、准确度符合企业要求,满足了企业工业生产大批量,高密度的测试要求。     

土壤中铬的危害及分析方法的改进

目前随着工业废水的排放肆意排放对突然造成的严重污染,土壤中铬的含量越来越高,因此土壤中铬含量的实验室检测越来越引起人们的重视。测定土壤中的铬含量通常采用高锰酸钾氧化法,但是此法分析时间长、操作步骤繁琐、工作量大、仪器磨损严重。针对上述问题,对原高锰酸钾氧化法中的样品处理、离心等步骤进行了改进,克服了原法的一些缺点,缩短了分析时间,大大提高了分析效率,并保持了原法分析的精确度。     

仿生溶液中钛表面形成钙磷涂层的研究

采用三种不同的方法即砂纸打磨、微弧氧化和喷砂对钛合金进行表面处理,将样品浸泡于SBF溶液中2周后取出,用SEM观察试样形貌,EDX分析涂层元素组成,XRD分析涂层组分。结果显示打磨试样和喷砂试样在局部放大时发现有钙磷涂层,XRD检测时分别有HA三强峰中的两个和一个衍射峰;微弧氧化试样则在表面生成由HA和Ca3（PO4）2组成的钙磷涂层。     

近红外漫反射光谱逐步回归分析测定饲料中水份含量

本文用近红外漫反射光谱逐步回归法测定了饲料的水份含量,预测结果的平均相对误差为3.8%。该法具有方便、快速、无损、不需化学前处理等优点,特别适用于大批量样品的分析和在线监控。     

双相不锈钢中相含量的精确测定

为了精确测定双相不锈钢中的各相含量，保证测定结果准确、可靠，以母材和焊缝组织为例，采用网格目镜进行观察，利用网格交点落在视场中的不同位置进行定量测量。通过对测量数据进行处理和误差分析，最终得出标准误差和试样相含量范围，并以此范围作为判断相含量合格与否的依据。     

钛化物在铝熔体中的沉淀现象

为了研究导致细化衰退的钛化物沉淀现象，以中间合金为细化剂对工业纯铝进行了细化处理，得到了不同沉淀时间的沉淀试样，利用金相、SEM等技术分析了试样底部沉淀物的显微组织．结果表明：加入中间合金后，试样均存在明显的软化物沉淀现象，且沉淀物中既有TiC(TiB2)化合物，也有TiAl3化合物；沉淀物中的TiAl3与原中间合金中的TiAl3形态一致，说明原中间合金中的一些TiAl3化合物在没有分解完全时就已沉到试样底部；AlTiC中间合金比AlTiB中间合金的钛化物沉淀倾向明显．     

高速钢组织中碳化物含量的测定方法

高速钢材料经高锰酸钾氢氧化钠水溶液腐蚀后能够显示出碳化物。本文主要研究碳化物含量的测定方法。采用图像分析法，根据不同种类碳化物显示亮度的不同，利用二值分割，分别将不同种类的碳化物提取出来．计算不同种类碳化物的百分含量。     

光亮镍电镀液中丙烷磺酸吡啶翁盐的去除研究

采用紫外分光光度分析法，研究了双氧水、高锰酸钾对光亮镀镍体系中添加剂丙烷磺酸吡啶翁盐（PPS）去除的影响情况，并进一步研究了时间和添加量对活性炭吸附光亮镀镍液中PPS的影响。试验结果表明：双氧水、高锰酸钾氧化法对光亮镀镍体系中添加剂PPS的去除影响很小；活性炭吸附法对电镀液中的添加剂PPS的损失有较大影响；当PPS浓度为0．3g／L时，加入1g／L粉状活性炭最多可吸附除去0．047gPPS。     

环氧酚醛涂料中高锰酸钾消耗量的影响因素分析

根据国标（GB／T5009．60-2003）中高锰酸钾消耗量的检测标准,其中对于草酸的加入溶液时间采用了含糊的表达。不同的时间加入草酸,高锰酸钾消耗量的结果也发生变化。随着加入时间的延后,高锰酸钾的消耗量将逐渐增多。本文建议加入草酸的时间为“准确煮沸5min”之后的3min时加入草酸。     

悬浮生物膜法处理黎明河水

本实验以颗粒活性炭为填料，采用间歇式进水方式，采用池塘底泥和花园土壤进行接种挂膜，采用瞬时进水→曝气→停曝搅拌→后曝气→沉淀→出水工艺处理模拟微污染水。研究了曝气时间、停曝搅拌时间、后曝气时间和沉淀时间对高锰酸钾指数（CODMn）、氨氮（NU3-N）、苯酚去除率的影响，确定了最佳反应条件。结果表明，最佳反应条件为：曝气5h，停曝搅拌1．5h，后曝气1h，沉淀1．5h，曝气量0．7m^3／h，在此反应条件下NH3-N、苯酚去除率可达90％以上，CODMn的去除率可维持在50％以上。采用此工艺处理黎明河水，污染物的去除效果较好，NH3-N和苯酚去除率维持在90％以上，CODMn的去除率维持在50％以上，最高可达85％。     

光亮镀镍电解液中糖精的去除研究

采用紫外分光光度法考察了双氧水、高锰酸钾对光亮镀镍体系中添加剂糖精的去除效果,并进一步研究了时间、温度和活性炭添加量对光亮镀镍液中糖精去除的定量结米.结果表明:采用双氧水、高锰酸钾氧化不能有效去除糖精;而活性炭则能通过吸附有效去除电镀液中的糖精,但处理时间和温度对去效果影响不大;当镀液糖精浓度为1g/L时,1 g粉状活性炭最多可吸附除去0.22 g糖精.     

激光扫描速度对40Cr钢表面组织结构的影响

对调质态的４０Ｃｒ钢试样用ＣＯ２连续波输出激光速进行相变硬化处理，用穆斯堡尔谱学方法研究了激光扫描速度对试样表面层组织结构的影响，结果表明，４０Ｃｒ钢激光硬化层的组织为马氏体，残余奥氏体和少量未溶碳化物。随激光扫描速度增大，试样中的马氏体和未溶碳化物的含量不断增加，残余奥氏体含量则连续下降。     

流动注射分光光度法测定水中的挥发酚

采用连续流动测试分析仪测试水样中的挥发酚，试验的检出限为0．0003mg／L，且有很高的准确度和精密度，适于大批量检测。     

生物凝胶玻璃陶瓷的体内外生物学性能研究

采用溶胶凝胶自蔓延法制备生物凝胶玻璃粉,采用冷等静压法压制成圆片状和圆柱状,对经过烧结处理的两种生物凝胶玻璃陶瓷样品在体外、体内环境中的生物学行为进行了研究.试验结果表明:两试样均具有很好的体外生物活性和体内组织相容性,其中,硅含量较低的试样的体外生物活性优于硅含量较高的试样;而硅含量较高的试样的组织相容性较好且具有一定的骨诱导能力.试验证明:体外试验与体内试验的结果具有一定相关性,但对体内植入试验只起到一定的指导性所用.     

AA6063稀土铈-锰无铬转化膜的自修复性能研究

以硝酸铈为成膜主盐,高锰酸钾为氧化剂,对AA6063进行表面无铬转化处理;经过处理后的铝合金表面呈金黄色,膜层均匀,耐腐蚀性能良好。应用电化学工作站的开路电压和电化学极化曲线对铝试样、铈-锰转化膜试样及打磨破坏后的铈-锰转化膜试样进行研究,发现铝合金表面铈-锰转化膜被破坏后具有自修复性能。     

石墨炉原子吸收光谱法测定超高纯试剂中钙的研究．

研究了超高纯试剂异丙醇中痕量钙的石墨炉原子吸收光谱测定法。制定了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钙的分析程序，试样经挥发浓缩，采用标准曲线法测定；还确定了仪器最佳工作条件，原子化条件等，研究了共存离子的干扰，回收试验及实测样品等。同时将石墨管用氯氧化锆进行适当的处理，并控制合适的仪器操作条件及升温程序，即可提高石墨炉原子吸收法测钙的灵敏度，获得了较满意的结果。     

液相先驱体转化法制备 TaC抗烧蚀材料

报道了一种通过液相先驱体转化制备碳化钽的方法．用XRD分析材料高温处理后的相组成及晶态结构；用SEM观察和表征材料的微观形貌．随树脂含量的增加，碳化钽有机先驱体溶液的固化时间缩短．900℃处理后生成细小Ta2O5晶体；经高温处理后，试样转化成立方相TaC.TaC颗粒分布较均匀且基体碳有一定程度的石墨化．随着处理温度的升高，材料的气孔率降低、致密度增大、基体的石墨化程度增强、石墨碳增多且TaC颗粒粒度也明显增大．TaC颗粒是在高温处理过程中通过液相反应机制生成的，且有“扩散-团聚”现象发生．     

溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石及其过程的控制

采用溶胶－凝胶法制备羟基磷灰石的前体物－无定形磷酸钙（ACP），并进行晶化处理得到羟基磷灰石，通过对试样的TEM，XRD，EDX等图分析，结果表明在反应过程中，反应气氛，钙磷比，热处理等条件对反应产物的结构和性能有着重要影响。     

高锰酸钾应急处理微污染水体的效果分析

本文介绍了永庄水厂在应急处理饮用水色异常事件中如何有效的实施高锰酸钾预氧化技术，归纳了高锰酸钾在水处理中的实旌效果及技术要点。对类似的污染水体的供水应急处理应有一定的指导意义和参考价值。