两种大环氨基膦酸及其La^3＋,Gd^3＋络合物的合成

在浓酸存在下,１,４,７,１０－四氮杂环十二烷和１,４,８,１１－四氮杂环十四烷分别与亚磷酸,甲醛发生Ｍａｎｎｉｃｈ型反应,得到相应的Ｎ,Ｎ”,Ｎ″,Ｎ″－四甲膦酸－１,４,７,１０－四氮杂环十二烷（ＤＯＴＰ）和Ｎ,Ｎ′,Ｎ″,Ｎ″－四甲膦酸－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷（ＴＥＴＰ）,产物纯度较高,在不同的ｐＨ值条件下测定了产物的ＨＮＭＲ,考察了其化学位移的变化,在此基础上,采用改进的大环配体     

新型螯合剂[12]ane·N4·4HCl的合成及其缓蚀性能的研究

选择了一条原料易得、反应条件温和的合成路线，合成新型氮杂环螯合剂－１，４，７，１０－四氮杂环二十烷盐酸盐，研究了该配合物在１ｍｏｌ·１＾－１ＨＣｌ中缓蚀性能。     

某些四乙酸四氮杂环烷烃La^3＋,Gd^3＋络合物的合成

在ＫＯＨ存在下,１,４,７,１０－四氮杂环十二烷与溴乙酸发生Ｎ－羧甲基化反应,得Ｎ,Ｎ’,Ｎ”,Ｎ－四乙酸－１,４,７,１０－四氮杂环十二烷（ＤＯＴＡ,１）,产率８８．１％。在Ｋ２ＣＯ３作用下,１,４,８,１１－四氮杂环＋四烷与溴乙酸苄酯进行反应,得Ｎ－乙酸苄酯衍生物,经Ｐｄ／Ｃ催化氢解生成Ｎ,Ｎ’,Ｎ”,Ｎ－四乙酸－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷（ＴＥＴＡ,３）,产率５６．０％。ＤＯＴＡ和ＴＥＴＡ分别与ＬａＣｌ３和ＧｄＣｌ３形成络合物,产率为６４．１％～７４．６％。     

1，4，7，10－四氮杂环十二烷烃的合成

Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐，然后与Ｎ，Ｏ，Ｏ′－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺缩合环化，生成Ｎ－对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷。在浓硫酸作用下，加热脱对甲苯磺酰基，得１，４，７，１０－四氮杂环十二烷烃。３步反应总产率为４４％。     

1,4,7,10—四氮杂环十二烷烃的合成

Ｎ，Ｎ＇，Ｎ″－三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺与氢化钠形成二钠盐，然后与Ｎ，Ｏ，Ｏ＇－三（对甲苯磺酰基（双（２－羟乙基）胺缩合环化，生成Ｎ－对甲苯磺酰化的四氮杂环十二烷，在浓硫酸作用下，加热脱对甲苯磺酰基，得１，４，７，１０－四氮杂环十二烷烃。３步反应总产率为４４％。     

新型螯合剂[12]ane·N_4·4HCl的合成及其缓蚀性能的研究

选择了一条原料易得、反应条件温和的合成路线，合成新型氮杂环螯合剂１，４，７，１０－四氮杂环十二烷盐酸盐（简作［１２］ａｎｅ·Ｎ４·４ＨＣｌ），研究了该配合物在１ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ中缓蚀性能。     

磷-氮系膨胀型阻燃剂1,2-二(2-氧代-5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷杂环己基-2-亚氨基)乙烷及其同系物的合成

以三氯氧磷、乙二胺、新戊二醇或二溴新戊二醇为原料合成了两种磷氮系阻燃剂１,２－二（２－氧代－５,５－二甲基－１,３－二氧－２－磷杂环己基－２－亚氨基）乙烷和１,２－二（２－氧代－５,５－二溴甲基－１,３－二氧－２－磷杂环己基－２－亚氨基）乙烷,产品经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析确定。同时研究了反应溶剂、反应温度和催化剂对产物收率的影响     

磷—氮系膨胀型阻燃剂1,2—二（2—氧代—5,5—二基—1,3—二氧—2—磷杂环？…

以三氯磷、乙二胺、戊二醇或二溴新戊二醇为原料合成了两种磷氮系阻烯剂１,２－二（２０氧代－５,５－二甲基－１,３－二氧－２－磷杂环已基－２－亚氨基）乙烷和１,２－二（２－氧代－４,４－二甲基－１,３－二氧－２－磷杂环已基－２－亚氨基）乙烷,产品经ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和元素分析确定。同时研究了反应溶剂、反应温度和催化剂对产物收率的影响。     

全氮冠醚接枝壳聚糖的合成

报道了１,５－二氮杂环二胺冠醚接枝高分子壳聚糖的合成,主要中间物及产物组成及结构经红外光谱、质谱等进行测定。     

冠醚化合物对乳剂晶体外延生长的调变作用

本工作研究了冠醚化合物在外延乳剂生长过程中的调变作用。结果表明，１，４，７，１０，１３，１６－六氧杂环十八烷对ＡｇＢｒ八面体乳剂无侵蚀作用，对非同晶系晶体之间的外延不起调变作用。１，７，１０，１６－四氯－４，１３－二氮代杂环十八烷均使ＡｇＢｒ八面体乳剂的棱角产生了不同程度的侵蚀，可充当不同晶系晶体外延生长的调变剂，对晶体的溶解侵蚀能力依２Ｓ－１８－Ｃ－６，２Ｎ－１８－Ｃ－６，１８－Ｃ－６的次序降低     

弯头直角管道顺序输送混油特性的数值模拟

通过多相流模型对成品油管道进行数值模拟,以汽油和柴油作为顺序输送对象,分别就直角弯管向上、直角弯管向下两种工况时研究输送顺序、重力、管径、粘滞力对混油的影响,研究结果表面:当直角弯管向上时前行柴油的混油量小于前行汽油的混油量,当油品运行到竖直管道时,前行柴油比前行汽油油品运行的缓慢,前行柴油混油的倾斜角度大于前行汽油混油的倾斜角度;当直角弯管向下时前行汽油的混油量小于前行柴油的混油量,前行汽油混油的倾斜角度大于前行柴油混油的倾斜角度。通过对比可以看出:直角弯管向上前行柴油时混油运行的最为缓慢。无论是前行汽油还是前行柴油管径越大混油量越小,当管径相等时前行柴油比前行汽油的混油长。该数值模拟与管道实际结果相一致。     

110 dtex/36f抗菌POY纺丝工艺研究

讨论了干燥温度、纺丝温度、冷却成形条件等对纺丝的影响。指出预结晶温度为160℃,干燥温度为145℃时,干燥效果较好。螺杆各区温度比常规纺丝时低10℃,纺丝顺利。侧吹风速0.37m/s,风温25℃,风湿75%,丝条稳定;上油率达0.9%时,集束性较好。此抗菌纤维抑菌率达99.99%以上。     

PTT的结构及性能

介绍PTT的结构特征和有关的性能优势及其发展前景。指出PTT的甲基呈螺旋排列,分子链呈"Z"状,易于结晶但不发生晶型转变,使之具有较高的拉伸及回复性,较低的模量,适中的玻璃化温度,良好的抗化学性能及低吸水性等,因而加工条件简单,可纺性好,易于染色。     

芳香酸钙刚性粒子增韧聚氯乙烯

选用硬脂酸(HSt)与钛酸酯偶联剂131分别对芳香酸钙(CaT)表面进行处理;观察了处理前后CaT在聚氯乙烯(PVC)中的分散状况与界面结合。研究了CaT对PVC拉伸性能、冲击性能的影响。结果表明,CaT表面未处理,当其含量为4份时,PVC的缺口冲击强度由2.9kJ/m~2提高至3.6kJ/m~2,拉伸强度略有上升;CaT表面经3%HSt处理后,分散性能变好,改性效果明显,当其含量为4份时,PVC的综合性能最好,其拉伸强度由53.5MPa提高至56.0MPa,缺口冲击强度由2.9kJ/m~2上升至3.7kJ/m~2。CaT表面经2%钛酸酯偶联剂131处理后,界面结合性能明显变好,当其含量为6份时,PVC的综合性能最好,其拉伸强度由53.5MPa上升至57.5MPa左右,缺口冲击强度由2.9kJ/m~2上升至4.05kJ/m~2;扫描电子显微镜发现CaT表面处理后,在PVC中分散更加均匀,界面结合得更好,更大程度发挥了刚性粒子增韧效果。     

循环冷却水中杀生剂适宜使用条件的研究

选用氧化型杀生剂二氯异氰尿酸钠来抑制循环冷却水中微生物的生长,分别将药剂的投加质量分数、温度、接触时间、pH值等4个因素作为变量对杀生效果进行评价。研究表明,杀生剂的质量分数对杀生率的影响最大,其次是时间。再次是pH值,最后是温度；适宜条件为杀生剂的质量分数4μg/ g,时间6．8 h,温度36℃,pH值为6．8,此条件下杀生效果最佳。     

责任和责任心的涵义与结构

责任是人应主动承担的角色义务和对其因过失所造成后果应承担的责罚.有两层涵义:一是义务;二是后果.责任心是个体自觉做好分内事务和履行道德义务的心理倾向,是个性心理品质成分中自我特征维度上的重要内容.责任心具有两个方面的涵义:一是角色分内职责;二是角色道德义务.责任心是一种通过责任认知、责任个性和责任适应的动态形式表现出来的静态品质,责任心是责任心过程结构与责任心关系结构相互制约、相互影响的统一体.     

影响膜生物反应器处理效果的因素研究

通过连续运行MBR研究了DO、HRT、C／N对膜生物反应器处理效果的影响。试验结果表明：当CODMn在2．1—12．8mg／L范围内,C／N为10：1,HRT为5h时,当DO为1mg／L时,TN的去除率达到最大值56．43％,而DO过高或过低都会影响同步硝化反硝化的进行;控制DO为1mg／L,其余操作条件不变,当HRT为4h,TN的去除率达到最大值57．29％;C／N为20：1时,MBR对水中的CODMn、NH3-N和TN等的去除率均达到较好的处理效果;因此,膜生物反应器的最佳操作条件是DO为1mg／L,HRT为4h,C／N为20：1。     

化纤厂长丝装置扩容改造

总结了长丝装置卷绕机 4头纺改为 8头纺技术改造。改造方案为 :直径为 15 0mm的螺杆、2 .6mL× 4的计量泵 ,组件等不作变动 ,而主要对喷丝板向下作双丝路处理。改造后生产运行正常 ,满卷率同前 ,丝饼外观成型好 ,质量全部合格 ,产量提高 1倍     

二甘醇或乙二醇连续催化合成1，4－二氧六环

采用连续法合成１，４ 二氧六环。以二甘醇为原料，温度２４０℃，催化剂初始浓度：硅钼酸３％，或硫酸铁３％，或硅钨酸银２％；连续补加浓度：硅钼酸１％，硫酸铁１％，硅钨酸银０５％；以乙二醇为原料，温度１９０℃，催化剂初始浓度：硅钼酸４％，或硫酸铁３５％，或硅钨酸银２％；补加浓度：硅钼酸１５％，硫酸铁１５％，硅钨酸银１％；控制塔顶温度为９５～１０５℃，反应速度快，产率较高。     

铝掺杂纳米氧化锌工艺的粒径控制研究

以均匀沉淀法作为纳米氧化锌铝掺杂的制备方法。通过正交试验,考察了铝离子掺杂量、煅烧温度等反应参数对纳米氧化锌粉体粒径的影响。结果表明:水解温度的影响最大,其次是煅烧时间,尿素配比和煅烧温度影响较小;最佳工艺为以OP-10做表面活性剂,锌离子浓度0.3 mol/L,水解时间4h,尿素与锌离子摩尔比为3,水解温度95℃,煅烧温度450℃,煅烧时间2 h,铝离子的最佳掺杂量(以锌离子的摩尔数为基准)5%。对铝掺杂纳米氧化锌进行了XRD、SEM粒径分析,结果表明掺杂效果良好,得到的铝掺杂纳米氧化锌粒径最小可达到20 nm。