PEG催化合成三聚氟氰

本文以不同分子量ＰＥＧ作相转移催化剂，对三聚氯氰的氟代工艺进行了研究。结果表明：ＰＥＧ－６００作该反应的催化剂较理想，当其用量为３６％（对溶剂的重量）、反应１６小时三聚氟氰的收率可达８６５％。     

PEG催化合成三聚氟氰

本文以不同分子量的ＰＥＧ作相转移催化剂，对三聚氯氰的氟代工艺进行了研究。结果表明：当ＰＥＧ－６００的用量为３６％（相对于溶剂的量），三聚氟氰的收率可达８６５％。     

PEG相转移催化法合成香茅腈

研究了用ＰＥＧ作相转移催化剂由香茅醛合成香茅腈的工艺条件,产品纯度９６．７％,产率８７．３％,ｎＤ＾２０１．４４９１;最佳实验条件为：用ＰＥＧ－４００和ＫＯＨ作催化剂,物料比为香茅肟：ＰＥＧ－４００;氢氧化钾＝１００：１５：１０（ｍｏｌ）,在１２５℃下反应２．５ｈ,并用适量甲苯作带水剂。     

肉桂酸的Perkin合成工艺改进

本文采用聚乙二醇（ＰＥＧ）为相转移催化剂，无水氟化钾为碱，对肉桂酸的Ｐｏｒｋｉｎ合成工艺进行了改进。降低了反应温度，缩短了反应时间，提高了产率，得到了最佳反应条件为苯甲醛：乙酐：氟化钾＝１：３：１（摩尔比），ＰＥＧ２％ｍｏｌ，反应时间１．５ｈ，反应温度１６０℃，所得肉桂酸产率高达８４．２％。     

相转移催化法合成2,6—二氟苯甲腈

以ＰＥＧ－６００为相转移催化剂,对２,６－二氯苯甲腈的氟代工艺进行了研究。结果表明,当ＰＥＧ－６００的用量为３％,反应时间为１０ｈ时,２,６－二氟苯甲腈的收率达９０％。     

MAH教枝LDPE对PET／LDPE共混物增容作用的研究

本文研究了马来酸酐在引发剂过氧化二异丙苯存在下，与ＬＤＰＥ在挤出机中进行熔融接枝反应，所得接枝物ＧＰＥ对ＰＥＴ／ＬＤＰＥ共混体系的增容作用。共混物的冲击强度及应力应变曲线结果表明，ＧＰＥ能明显改善共混体系的相容性，提高共混体系的冲击强度，仅用２０％的ＧＰＥ就能使共混物由脆性断裂变为韧性断裂。利用ＳＥＭ观察共混物的冲击断面形貌，结果表明，ＰＥＴ与ＬＤＰＥ完全不相容，ＧＰＥ能明显改善ＰＥＴ与ＬＤＰＥ共     

多组分共聚酯热解动力学探讨

用微量热天平测定了多组分共聚酯与ＰＥＴ的ＴＧ与ＤＴＧ曲线．分析了它们的热裂解过程．并且进行了热解动力学研究．结果显示，多组分共聚酯与ＰＥＴ的热裂解均为一级反应．表观反应级数ｎ大约为１左右，多组分共聚酯的热稳定性较ＰＥＴ稍高．     

CPE／PS共混物增容剂CPE—g—St的合成研究

利用水相悬浮法合成了具有适当接枝率的ＣＰＥ－ｇ－Ｓｔ共聚物，讨论了ＣＰＥ浓度，ＣＰＥ氯含量和氯分布，反应温度，时间等对接枝反应的影响，当用ＢＰＯ作引发剂时，接枝共聚反应随ＣＰＥ浓度的提高，接枝效率ＧＥ增加，接枝率ＧＤ下降，但它们都随ＣＰＥ氯含量的增加先增加后减少，ＣＰＥ分子链中的含氯链节（ＣＨ２ＣＨＣｌ）ｍ≥２有较大的链转移活动，有利于接枝反应，接枝反应初期，接枝速率较快，２ｈ后变得缓慢。     

柠檬醛还原制备橙花醇香叶醇的新方法

以水和苯作混合溶剂，以硼氢化钠作还原剂，采用相转移催化法还原柠檬醛合成橙花醇香叶醇，从ＰＥＧ系列和阳离子型相转移催化剂中选择出较好的相转移催化剂ＰＥＧ ４００，找出混合溶剂水和苯的体积比以２∶１较好，探索出本实验条件下的最佳工艺条件为：柠檬醛０００２ｍｏｌ，硼氢化钠００１２ｍｏｌ，ＰＥＧ ４００１ｇ，水２０ｍｌ，苯１０ｍｌ，反应温度５５℃，反应时间２ｈ，橙花醇香叶醇收率在９４％以上。     

间三氟甲基苯胺气相色谱分析方法的研究

本文研究采用ＰＥＧ２０Ｍ为固定液的色谱柱，２，５－二氯苯胺为内标物和氢火焰离子化检测器，对邻、间和对三氯甲基苯胺混合物中的间三氟甲基苯胺进行定时分析。本方法的相对标准偏差（变异系数）为０．５１％，回收率为１００．２０％，线性相关系数为０．９９９８，间三氟甲基苯胺的保留时间为３．８分钟。     

相转移催化制备α—甲基肉桂醛

首次采用相转移催化剂－聚乙二醇（ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００）催化法,合成α－甲基肉桂醛新方法,结果表明：ＰＥＧ４００的催化效果好,产率达８６．８１％,比不用催化剂提高近２０％。     

愈创木酚的合成研究

在水－甲苯二元非均相体系中,以ＰＥＧ－８００为相转移催化剂,由邻苯二酚、一氯甲烷和氢氧化钠合成了愈创木酚。得出了最佳反应条件：ｎ（邻苯二酚）：ｎ（一氯甲烷）：ｎ（ＮａＯＨ）＝１．０：１．４：１．１（ｍｏｌ：ｍｏｌ：ｍｏｋ）,反应温度为１４０℃,反应时间为４ｈ,ＰＥＧ－Ｌ８００用量５％,产品纯度达９９％,产率为８０％。     

PP滤材接枝共聚条件与表面性能的关系研究

研究了香烟滤材聚丙烯（ＰＰ）化学接枝共聚条件与接枝率（ＧＥ）和表面接触角（θ）之间的关系，用单体丙烯酸接枝，θ最低，当引发剂ＢＰＯ浓度为１５％时，ＧＥ有最大值，θ有最小值，当ＢＰＯ小于１５％时，随关ＢＰＯ浓度增大，ＧＥ增大，θ变小，当ＢＰＯ浓度大于１５％时，随着ＢＰＯ浓度增大，ＧＥ降低，θ升高，单体浓度与ＧＥ和θ有线性关系，通过调整单体和引发剂浓度，可控制ＧＥ和θ。反应时间对ＧＥ和θ影响很小。     

乙酰乙酸异丙酯的气相色谱分析

以３％ＰＥＧＡ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ．ＡＷ－ＤＭＣＳ为固定相，Ｈ２作载气、在１１５℃的柱温下用ＴＣＤ检测器，直接对乙酰乙酸异丙酯及杂质分离含量测定。各组分得到很好的分离。分离度Ｒ〉１。标准偏差０．０７，变异系数为０．０７％。     

用相转移催化合成4—烷基苯甲酸

以烷基苯乙酮为原料，工业废氯气的回收碱液次氯酸钠溶液为氧化剂，在相转移钠化剂聚乙烯醇（ＰＥＧ）作用下，合成了４－烷基苯甲酸Ｒ＝ＣＨ３，ＣＨ３（ＣＨ２）ｎ，ｎ＝１￣４）。优选出最佳工艺条件：ｎ（次氯酸钠）：ｎ（烷基苯乙酮）为４．０：１．０，反应混合液ｐＨ≥１３，相对１ｍｏｌ烷基苯乙酮ＰＥＧ－４００用量为２００ｍＬ，烷基苯甲酸收率大于９０％，质量分类大于９５％。     

聚乙二醇相转移催化合成肉桂酸

本文介绍了用聚乙二醇（ＰＥＧ）作相转移催化剂合成肉桂酸的方法，并对影响反应的条件和因素作了一定讨论。     

三苯气相色谱法测定的改进

本文改进了“三苯气相色谱法”，固定相采用２２％ＰＥＧ－４００取代原法２０％ＰＥＧ－４００，分离效果好，色谱峰对称易测，符合要求。采用纯化空气代替高纯氮气作标准气配制：用金属薄膜气袋采样。取代抽气泵活性炭管采样。简单易行、节省费用，测定结果稳定可靠。     

膨胀石墨阻燃蓖麻油磷酸酯聚氨酯保温材料

以蓖麻油和甘油经过酯交换反应生成甘油醇解蓖麻油,然后与双氧水生成环氧醇解蓖麻油,在三苯基膦作催化剂作用下与磷酸二乙酯进行开环反应制备蓖麻油磷酸酯阻燃多元醇。以蓖麻油磷酸酯阻燃多元醇和甘油醇解蓖麻油与膨胀石墨（ＥＧ）和磷酸三乙酯（ＴＥＰ）共混制备了阻燃聚氨酯泡沫,并研究了聚氨酯泡沫的力学性能、阻燃性能和热稳定性。结果表明,蓖麻油磷酸酯阻燃多元醇、ＥＧ提高了聚氨酯泡沫的阻燃性能、热稳定性和力学性能,磷酸二乙酯基团的存在提高了聚氨酯泡沫的阻燃性能,ＥＧ和ＴＥＰ有协同阻燃的作用,使聚氨酯泡沫燃烧时产生更多的炭层,两者共同作用使聚氨酯泡沫的极限氧指数提高到２９．７％。     

新型苄基醚氧化断裂试剂——PEG·NO_2

利用有机物ＰＥＧ－４００作为吸收剂对氮氧化物进行吸收处理的过程中，发现ＰＥＧ－４００对ＮＯ２具有很好的吸收效果（三级吸收效率高达９８％以上），而且吸收产物可作为氧化剂将苄基醚氧化断裂生成苯甲醛。该氧化反应产率高，并具有较高的选择性。     

PE／EVA／TAIC共混体系中的TAIC的辐射转化反应研究

研究了多官能团单体三烯丙基异氰脲酸酯（ＴＡＩＣ）在ＰＥ／ＥＶＡ／ＴＡＩＣ共混体系中的辐射转化反应，结果表明，当辐射剂量的５．２４ＫＧｙ时，一部分ＡＩＣ在γ射线作用下开始转化反应，随辐照剂量的增加，ＴＡＩＣ的转化率增大，ＥＶＡ的加入降低了ＴＡＩＣ的辐射转化反应速度，当辐照剂量为１５０ＫＧＹ时，ＴＡＩＯ的转变率接近１００％。应用ＦＴ－ＩＲ对于ＴＡＩＣ的辐射转化反应进行了表征。