纤维素及其衍生物的胆甾型液晶结构

综术了纤维毒素衍生物胆甾型溶致液晶结构的纤维素衍生物的复合物的结构研究的进展。纤维素衍生物能在多种溶剂中形成胆甾型溶致液晶，其液晶相具有多重织构特性，即它的多种织构的存在与外界条件如溶液的浓度、温度等有很大关系。在纤维素衍生物的胆甾型液晶溶液中还可观察到多种向错结构，含纤维素衍生物的高分子复合物的合成一方面使纤维素衍生物胆甾型液晶结构的研究进入了更微观的层次，另一方面其本身就具有潜在的应用前景。     

新型水溶性纤维素衍生物的研究

综述了近年来水溶性纤维素衍生物的研究取得的新进展,主要包括含阳郭或两性离子基因水 纤维素衍生物、含硫水溶性纤维素衍生物、含长链锘水溶性纤维素衍生物,含碳氟基团水溶性纤维素衍生物以及含双亲链段水溶性纤维素衍生物,与一般水溶性纤维素衍生物相比,这些新型材料的性能更好、功能更强、用途更广。     

几种热致液晶性纤维素衍生物的制备及性能的研究

以纤维素或羟乙基纤维素为原料，通过酯化反应制备了乙酰氧乙基纤维素（ＡＥＣ）、苯甲酰氧乙基纤维素（Ｂ２ＥＣ）和苯甲酰氧纤维素（Ｂ２Ｃ）。采用ＦＴ－ＩＲ和元素分析表征了产物结构，通过用ＤＳＣ、ＨＳＰＬＭ和ＷＡＸＤ研究了产物的致热液晶织构和性能。Ｂ２Ｃ的热致液晶性最强，其各向同性液态转变温度（ＴＬＩ＝８２℃）和转变热焓（ΔＨＬＩ＝１４．８８Ｊ／ｇ）是迄今报导的热致液晶纤维素衍生物中最高的。     

纤维素长链脂肪酸酯的合成进展

纤维素是地球上储量最大的天然高分子材料，随化石资源的稀缺性日益凸显，纤维素的开发与应用愈来愈受到重视。作为纤维素重要衍生物之一，纤维素长链脂肪酸酯具有良好的生物降解性、有机溶剂可溶性、可熔融加工性等优点，可应用于诸多领域，其研究开发具有重要意义。综述了近年来纤维素长链脂肪酸酯的合成方法，涵盖了在DMF、甲苯、吡啶等惰性...     

侧链液晶聚乙炔的合成及性能表征

取向液晶侧链引入聚乙炔主链促使主链共轭性提高,导致获得电活性和取向性的永久结合。最近,已有不少研究组将聚炔共轭聚合物作为刚性主链应用于制备侧链液晶聚合物。文中主要阐述带有液晶侧链聚乙炔的合成、液晶性及光学性能,并根据侧链液晶基元结构对其进行分类。     

一类聚乙烯吡啶氢键侧链高分子的合成与液晶性能

以聚乙烯吡啶为氢键受体,以Schiff碱型羧酸衍生物为氢键给体合成了一类新型侧链氢键液晶高分子。通过红外光谱和核磁氢谱对化合物的结构进行了表征;产物与氢键给体的红外光谱的对比确定了分子间氢键的存在,通过带热台的偏光显微镜(POM)对化合物的液晶相变温度和液晶相的形态进行了测试。结果表明:随着碳链长度的增加,此类侧链氢键液晶高分子液晶相的清亮点温度呈现先降低后升高的趋势;并且液晶相呈现了新型的织构。     

纤维素长链脂肪酸酯的合成进展

纤维素是地球上储量最大的天然高分子材料,随化石资源的稀缺性日益凸显,纤维素的开发与应用愈来愈受到重视。作为纤维素重要衍生物之一,纤维素长链脂肪酸酯具有良好的生物降解性、有机溶剂可溶性、可熔融加工性等优点,可应用于诸多领域,其研究开发具有重要意义。综述了近年来纤维素长链脂肪酸酯的合成方法,涵盖了在DMF、甲苯、吡啶等惰性溶剂中的非均相衍生化和诸如在DMAc/LiCl体系、DMSO/TBAF体系、离子液体等中的均相酰化。     

乙基氰乙基纤维素/甲基丙烯酸酯液晶溶液的研究EI

乙基氰乙基纤维素/甲基丙烯酸酯在一定的浓度下可以形成溶致性液晶,从液晶相的双折射纹理结构和小角光散射的H_v散射花样可知这类液晶是胆甾型的。同时,在液晶相开始出现时及各向同性完全消失时的临界浓度C_1~*和C_2~*均随着甲基丙烯酸酯基的链的增长而减少。     

聚乙烯醇侧链液晶高分子的合成与表征

合成了聚乙烯醇侧链液晶高分子并对其进行表征.利用聚乙烯醇中羟基的给质子能力和苯乙烯吡啶上氮原子的授质子能力形成的氢键,通过分子自组装合成聚乙烯醇侧链液晶高分子.这是一种热致性向列型液晶高分子.由于聚乙烯醇主链良好的柔顺性,该侧链液晶高分子具有较低的相转变温度和较宽的液晶温度范围.同时,通过氢键连接液晶基元和聚合物主链,相对减弱了液晶基元与聚合物之间的相互作用力,使它们之间保留了一定的自由性,提高了侧链液晶高分子的柔顺性,扩大了其使用范围。     

高分子胆甾相液晶盘状聚集体的结构分析

利用偏光显微镜,对乙基纤维素/二氯乙酸(EC/DCA)胆甾相液晶的织构进行了研究。当EC/DCA液晶溶液处于两相共存状态时,可以观察到一种典型的胆甾相液晶织构形式——盘状聚集体。结合有效偶极矩模型,推断了分子链在盘状聚集体中的排列方式及盘状聚集体的二维等速生长性质。     

Azomesogens with 1,2,4-trisubstituted benzene moiety

New mesogenic homologous series having an azo central linkage was synthesized by fixing a rigid 4-methyl phenyl azo group to resorcinol moiety. The terminal and lateral phenolic -OH groups were esterified, one by one, with 4-n-alkoxybenzoyl and acetyl group, respectively. All the twelve homologues synthesized exhibit mesomorphism. The methoxy ton-decyloxy andn-hexadecyloxy derivatives exhibit monotropic nematic mesophase whereas,n-dodecyloxy andn-tetradecyloxy derivatives exhibit enantiotropic nematic mesophase. The mesogenic properties of the present series was compared with those of other structurally related mesogenic series. Paper presented at the 5th National Seminar on Liquid Crystals, University of Jammu, Jammu, December 1997.     

取代基对芳脂族规则共聚酯液晶性能的影响EI

利用先合成复合单体,然后进行溶液缩聚的方法制备了含三芳香酯介晶单元组的芳脂族规则共聚酯,介晶单元的中心苯环分别为氯代/甲基取代/苯基取代。用热台偏光显微镜、DSC和X射线衍射研究了所得共聚酯的液晶行为,并重点研究了取代基对相变温度及液晶态稳定性的影响。     

液晶基元直接横挂于主链上的液晶共聚物的合成与研究

以含液晶基元的单体２，５－双（４－甲氧基苯甲酰氧基）苯乙与苯乙烯通过自由基共聚合反应，首次合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚物。采用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ衍射方法研究了共聚物的液晶行为，发现单体和共聚物（只有ＣＰ－５和ＣＰ－６）有很好的热致液晶性。随共聚物中介晶单体单元含量的增加，共聚物玻璃化转变温度Ｔ和热分解温度Ｔ呈规律变化。     

纤维素纳米晶手性向列液晶在颜色防伪中的应用

目的介绍纤维素纳米晶(Cellulose Nanocrystal,CNC)手性向列液晶的形成原理与特征,以及该结构的调控方法,包括螺距和折射率的调控,最后总结纤维素纳米晶及其衍生材料在颜色防伪中的应用。方法归纳CNC手性向列液晶的形成机理方法,如硫酸水解结合蒸发诱导自主装法以及以CNC为手性模板与其他溶液共混制备法。最后总结国内外CNC手性向列液晶在颜色防伪中的研究现状,并简要讨论纤维素纳米晶在颜色防伪的未来发展趋势。结论纤维素纳米晶,具有绿色环保、来源丰富、合成工艺简单等特点,在一定条件下能形成手性向列液晶结构,具有独特的光学性质并呈现出结构色,可应用于颜色防伪。     

基于季戊四醇的二代硅碳烷液晶树状物研究——端基含36个4-硝基偶氮苯基团

以基于季戊四醇的二代硅碳烷树状氯化物PCSi-2G-Cl为脚手架、4-硝基-4'-羟己氧基偶氮苯(M-NO2)为介晶基元, 合成了以季戊四醇为核、端基含36个硝基偶氮苯的新型硅碳烷液晶树状物PCSi-2G-NO2.利用红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR)、元素分析(EA)、偏光显微镜(POM)和差示扫描量热法(DSC)进行了表征,PCSi-2G-NO2显示近晶相, 其液晶相行为是K57SE76SA111I110SA75SE56K.而对应的介晶基元M-NO2则为向列相,树状物与修饰单元在熔点、清亮点和液晶态温度区间等方面也存在较大差异.     

新型液晶共聚酯的合成与表征

设计合成了对苯二甲酸 (4 ,4’ 二甲氧酰基 )二苯酯和间苯二甲酸 (4 ,4’ 二甲氧酰基 )二苯酯 ,并利用红外分析、核磁分析对液晶基元进行了表征。考察了温度和催化剂对液晶基元合成反应的影响。通过熔融酯交换法 ,以液晶基元为聚丁二酸丁二醇酯 (PBS)的共聚组分 ,合成了两个系列的液晶共聚酯。考察了催化剂种类及液晶含量对聚合物分子量的影响 ,并对其进行了表征     

功能侧链液晶聚丙烯酸酯及聚丙烯酰胺的合成

基于国内外最研究文献，系统论述了两种新型功能性液晶聚合物－侧链液晶聚丙烯酸酯及聚丙酰胺的合成方法，大分子链结构及其液晶相转变温度，指出这类聚合物合成方法简单，一般显示热致性向列型或近晶型液晶相，液晶相转变温度和液晶态温度范围随链结构的不同发生显著变化。     

哑铃型树枝状液晶大分子的合成与性能研究

以基于1,6-己二醇的硅碳烷树状物为前驱体,4-[4-(6-羟己氧基)苯基偶氮]丁氧基苯(MC4)为介晶基元,合成了一至二代哑铃型树枝状液晶大分子,其外围分别含6个和18个偶氮苯基团.利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和元素分析(EA)对其进行了结构表征.通过差示扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(POM)和X射线衍射(XRD)对其热行为和液晶性进行表征,确认树枝状液晶大分子为向列相液晶.与对应的液晶基元相比,树枝状液晶大分子的熔点和清亮点均明显降低.