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1.
在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^ 相似文献
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分光光度法测定盐酸环丙沙星 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了0.1mol·L^-1的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在3.3×10^-5 ̄7.3×10^-4mol·L^-1(0.012 ̄0.27mg·L^-1)范围内符合比尔定律,ε=1.85×10^3L·(mol·cm)^-1。测得络合物组成比为1:1。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。 相似文献
3.
催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
4.
在0.3mol/L的硫酸介质中,于溴化十六烷基吡啶存在下,形成锡-苯芴酮-溴化十六烷基吡啶橙红色三元络合物,其吸收波长为510nm,摩尔吸光系数为ε510=1.07×10^5L·mol^-1·cm^-1样品标准偏差S〈0.03%,锡含量在0-8μg/50ml内符合比尔定律。本法已成功地动用于多金属矿分析。 相似文献
5.
本文研制出以禾草碱-四苯硼钠离子缔合物的PVC涂丝离子选择性电极。在pH1.5~6.0水溶液中,线性响应范围1.0×10-5~1.0×10-1mol/L,平均斜率56mV/△PC,检出下限7.2×10-6mol/L。该电极不需要内参比溶液,响应速度快,稳定性好,比PVC液膜电极结构更简单,可代替PVC液膜电极使用。 相似文献
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7.
利用霉变玉米胚组织研制了对二甲基亚硝胺(DMNA)、二乙基亚硝胺(DE-NA)和甲基苄基亚硝胺(MBNA)等选择性响应的新型组织传感器。该传感器灵敏度高,重现性好,选择性好,其线性范围2.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1,检测下限1.3×10-7mol·L-1,斜率为59.2(30°C,pH7.5)。 相似文献
8.
本文研制出以芦竹碱-四苯硼钠为电活性物的PVC膜电极。在pH2.0~7.0水浴液中,电极的残性响应范围、平均斜率和检出下限分别为6.3×10 ̄5~1.0×10 ̄(-2)mol/L、57mV/△PC和2.2×10 ̄(-5)mol/L.电极响应速度快,稳定性好,可用于快速测定植物中芦竹碱的含量,方法准确可靠。 相似文献
9.
铁(Ⅲ)的树脂相分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了铁(Ⅲ)-邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法,灵敏度高(ε520=4.1×10^4L.mol^-1.cm^-1)选择性好,测定范围为0~2.2mg.L^-1,实测了地下水中的微量铁,结果令人满意。 相似文献
10.
研究了显色剂5-Br-DMPAP作为不度法测定Zn的新方法。在pH=9.0缓冲溶液及非离子表活生剂聚乙二醇辛基苯基醚存在下,该试剂与Zn反庆生成稳定的紫红色配合物,其最大吸收波长为556nm,表观摩尔吸光系数为7.72×10^4L.mol^-1.cm^-1,锌含量为0-1.23×10^-5mol.L^-1范围内服从比耳定律,该方法应用于人发,药品中锌的测定,结果令人满意。 相似文献
11.
研制了以四(十二烷基)铵(TDAC)-十六烷基苄基二甲基铵(CBDMAC)-黄瓜瓜蒂组织液-丙戊酸钠为电活性物,以石墨粉内导材料的PVC膜电位型丙戊酸钠化学传感器,此传感器选择性,稳定性,重现性都较好,其线性范围为3.0×10^-6~1.0×10^-2mol.l^-1检测下限为1.0×10^-6mol.l^-1斜率为59mV/pC(25℃,pH=9~11)。 相似文献
12.
13.
本文提出了在乙酸-乙酸钠介质中,铋(三价)-皮素配合物1.5次微分吸附伏安法测定铋的方法。试验了各种影响因素,建立了一个测定范围为3.0×10-9~1.0×10-7mol/L、检出下限为1.0×10-9mol/L的测定铋的新方法。该法可用于人发及锰盐等样品中微量铋的分析,结果令人满意。 相似文献
14.
有机硅—丙烯酸酯乳液共聚合 总被引:9,自引:0,他引:9
以硅氧烷,丙烯酸乙酯为原料,经乳液聚合制备了有机硅-丙烯酸酯共聚物。实验证明,在以丙烯酸乙酯为主的体系中,加入不大于30%(质量)的硅氧烷进行乳液共聚合,不影响聚合反应的正常进行,当乳化剂液度([E])为(2.01-10.09)×10^-2mol/L,引发剂浓度([I])为(0.86-5.26)×10^-3mol/L时,本体系聚合动力学关系式为R∝[E]^0.6[I]^0.5;共聚胶乳粒子的粒径及 相似文献
15.
研究了离子交换水硬度的简便、快速的目视比色法,在pH=0.1时,用铬黑T,甲基红为显色剂,测定软化水硬度在0 ̄2.0×10^-5mol/L范围时,结果与EDTA络合滴定法一致。 相似文献
16.
分光光度法测定钴—钼废催化剂中钼的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在还原剂存在下硫氰酸钾与钼的显色反应。发现硫脲存在下,钼与硫氰酸钾在1.5-2mol硫酸溶液中中形成橙红色络合物,其最大吸收峰位于460nm处,表观摩尔吸收系数18.5×10^3L.mol^-1,cm^-1。钼浓度与钼络俣物的吸光度在0-20mg/ml范围内有良好的线性关系。 相似文献
17.
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0~28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×106L·mol-1·cm-1,检出限为5.2×10-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意 相似文献
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铋磷钼蓝光度法测定钛铁矿中的磷 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在0.5 ̄1.0mol·L^-1的硫酸介质中,利用硝酸铋作还原催化剂,以抗坏血酸将磷钼铬离子还原成磷钼蓝的方法来测定钛铁矿中的磷,其最大吸收峰λmax=720nm,Σ720^ε=1.6×10^4L·mol^-1·cm^-1,磷量在0 ̄50μg·(50mL)^-1范围内符合比尔定律。 相似文献
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2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍 总被引:5,自引:0,他引:5
在0.01mol/LNHa·H2O+NH4Cl(pH=8.9)和2.0×10-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,钴和镍均产生非常灵敏的还原波,峰电位分别是-0.52V和-0.64V(88·SCE),峰电流与钻和镍的浓度分别在3.0×10-8~5.0×10-7mol/L和2.0×10-~42×10-7mol/L范围内成直线关系,该法用于测定水中痕量钴和镍,结果令人满意。 相似文献
20.
采用氯离子选择电极,对磷酸二氢钾中氯的含量进行了分析测定,该方法的相对标准偏差为1.2%(n=6),检测限对1.0×10-6mol/1Cl-为15nmol/1,工作曲线线性范围在1.0×10-7-5.0×10-2mol/1之间,与电位滴定法对照分析结果相吻合。 相似文献