Na188ReO4、188Re-DTPA和188Re-MAG3的生物分布及排泄比较

为比较Na^188ReO4、^188Re-DTPA和^188Re-MAG3在冠状动脉再狭窄防治中的优劣,将这三种放射性药物注入到ICR小鼠和SD大鼠体内,观察其在小鼠体内的分布及在大鼠体内的排泄动力学.结果显示,^188Re-MAG3在小鼠体内的血液清除明显快于^188Re-DTPA和Na^188ReO4,并且在各主要组织脏器的吸收也明显低于^188Re-DTPA和Na^188ReO4.注射后2 h,77.28%的^188Re-MAG3经尿液排出体外,而此时^188Re-DTPA 和Na^188ReO4的尿液排出量不到注射剂量的50%.188Re-MAG3在动物体内的行为明显优于^188Re-DTPA和Na^188ReO4,更适于冠状动脉再狭窄的防治.     

大量铀溶液中^237Np含量的γ谱法测量

研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中^237Np的方法。利用^237Np在86keV附近的γ射线峰扣除其子体^233Pa的影响,可以定量测定^237Np。铀溶液中的大量铀对86keV附近的γ射线有较强吸收,86KeV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系,用最小二乘法进行拟合线性,对铀的影响加以校正。     

99Tcm-EC-ASODN反义探针的合成和标记

报道反义探针^99Tc^m-EC-ASODN的合成和标记。将次乙酰双半胱氨酸(L，L-ethylene dicysteme,EC)与反义寡脱氧核苷酸(Antisense oligodeoxynucleotides，ASODN)进行偶联，形成复合物EC-ASODN，通过核磁共振图谱(^1H—NMR)、红外图谱(IR)、紫外(A260)吸收和电泳，鉴定EC-ASODN复合物的结构。用锝(^99Tc^m)标记EC-ASODN，通过薄层层析评价^99Tc^m．EC-ASODN的标记率、放化纯和稳定性。结果显示，^1H-NMR、IR谱图、紫外吸收和电泳都证实EC与ASODN联结形成EC-ASODN，^99Tc^m-EC-ASODN的标记率为77．28％，放化纯为97．52％，Rr=0．95—1，4h内具有很好的稳定性。结论：EC与ASODN能形成稳定的复合物EC-ASODN，用^99Tc^m标记，方法简便，能得到标记率高和稳定性好的反义探针。     

Annexin V的125I标记及其在正常小鼠体内的分布

采用Iodogen法对Annexin V进行了^125I标记,并观察了其在正常小鼠体内的分布情况.标记结果显示,^125I-Annexin V 标记率达94.9%,纯化后放化纯度达99%;室温放置72 h后,放化纯度仍保持在92%以上,表明其体外稳定性较好.生物分布结果显示,^125I-Annexin V在肾脏中放射活性最高,其次为血液、肝脏、心、肺、脾;脑不吸收^125I-Annexin V;肌肉、骨骼组织摄取亦较少;各组织、器官放射性摄取在1 h内除血液下降稍慢外,其余均有明显下降.表明^125I-Annexin V 适合用作核医学诊断试剂.     

空气中^222Rn／^220Rn子体水平α能谱测量方法的优化

通过^222Rn／^220Rn子体α能谱测量程序对^222Rn／^220Rn子体测量不确定度的分析，获得了有关采样时间、测量时间段、总测量时间与^222Rn／^220Rn子体测量不确定度的较清晰的关系。在此基础上，按照快速准确测量^222Rn／^220Rn子体的原则，优化了一种^222Rn／^220Rn子体α能谱测量程序，并通过和多种早先提出的^222Rn／^220Rn子体测量程序的实验对比，验证了该测量程序的合理性。     

放射性药物^188Re标记DTPA的制备和在大鼠体内的分布

球囊导管内充盈β放射性核素防治经皮冠状动脉成形术(PTCA)后再狭窄是一种崭新的技术，其中，^188Re是一种常用的放射性核素。为了尽可能降低在万一球囊破裂的情况下高剂量放射性对人体的损害，利用二乙三胺五醋酸(DTPA)迅速从泌尿系统排出的特点，通过探索^188Re标记DTPA的方法和条件，成功地制备了^188Re-DTPA化合物，并研究出最佳的标记条件从而使标记产率达到90％以上。^188Re-DTPA和^188ReO4^-在大鼠体内分布的研究结果显示，甲状腺和胃肠道的放射性水平^188Re-DTPA组明显低于^188ReO4^-组，^188Re-DTPA经肾脏排泄明显快于^188ReO4^-，用MIRDOSE3．0软件估算体内重要脏器的吸收剂量同样也显示了这一结果。^188Re-DTPA组和^188ReO4^-组甲状腺的吸收剂量分别为0．041nGy/Bq和O．563nGy／Bq，胃的吸收剂量分别为0．043nGy／Bq和0．118nGy／Bq。因此，实验结果认为在血管内照射治疗中’~Re-DTPA明显优于^188ReO4^-。     

强流中子管微波离子源微波吸收效率的实验研究

强流中子管微波离子源实验系统已建成。给出磁场模式设计结果,通过实验确定微波吸收效率与磁场分布及气压的关系,其中微波输入功率300-500W。微波引入窗处的磁场为0.095T时,微波吸收效率都在90%以上,最高达到100%。     

裂变放射性核素^90Sr、^137Cs分离的研究进展

对近年来裂片核素^90Sr、^137Cs的分离技术如沉淀法、萃取法、无机离子交换法等研究的进展进行评述,同时展望了可能潜在的高放废物（液）处理技术路线。对汽液矿化处理^90Sr、^137Cs废液做了简单介绍。新型高效萃取剂冠醚（DtBuCH18C6）和杯冠芳烃（BOBCalixC6）对^90Sr和^137Cs离子有比较好的选择性;绿色萃取技术如离子液体萃取技术、超临界流体萃取技术也在^90Sr、^137Cs萃取分离中得到应用。晶态钛硅酸盐（CST）和金属硫化物（KMS-1）在碱性条件下对^137Cs和^90Sr有比较高的选择性。汽液矿化处理能将含有^90Sr、^137Cs的低放废液转化成稳定的硅铝酸矿物。虽然理论上能有效地将^90Sr和^137Cs从高放废液中分离出来,但是高放乏燃料的最终处置技术还有待进一步探索。     

3 超短脉冲激光与原子团簇相互作用实验研究

实验研究了超短脉冲激光与原子团簇相互作用过程中各种实验条件对团簇吸收激光能量的影响。实验发现高Z稀有气体（Xe）以及较高的气体压力都更易形成大团簇，对激光能量的吸收较高。还研究了激光波长（744与248nm）、激光强度以及偏振态等对吸收效率的影响。结果表明，短波长激光更易被团簇吸收；在一定强度范围内（10^15～10^16W／cm^2），随激光强度的增强，团簇对激光的吸收效率也增高；P极化光比S极化光更易被团簇吸收。     

Dynamic Study of Fusion Reactions of ^40,48Ca＋^90,96Zr

Based on the Improved Quantum Molecular Dynamics Model the fusion reactions of ^40,48Ca＋^90,96Zr are studied by making a more rigorous treatment of the initial condition. The study shows us that： （1） the calculated fusion cross sections for all four reactions of ^40,48Ca＋^90,96Zr are in good agreement with experiment data;     

基于^133Ba标准源刻度^133I取样滤盒γ总探测效率的方法研究

介绍了一种基于^133Ba标准源代替^133I标准源刻度NaI（TI）闪烁体探测器对^133I取样滤盒的．γ总探测效率的原理和方法。并从实验结果上比较了用^133Ba标准源、^133标准源做的该总效率的刻度值，两者在6％的范围内一致。     

5-羟色胺受体显像剂18F-MPPF的合成和标记

报道了5-羟色胺(5—HTlA)受体显像剂4-[^18F]氟—N-[2-[1-(2-甲氧基苯基)-1—哌嗪基乙基]-N—2吡啶基-苯甲酰胺(^18F-fluor-N-[2-[1-(2-methoxyphenyl)]-1-PiPenninyl]ethyl—N-2-Pridinyl—benzaInide,^18F-MPPF)的合成和标记。标记前体MPPN02和各步合成中间体均由红外、元素分析、核磁共振和质谱确证;采用两种加热方法进行氟代亲核置换标记反应。结果显示,微波法标记的放化产额(34％—50％,n＝10)明显比油浴加热标记法(8％一24％,n＝10)高,反应时间(40-50min)也比油浴加热标记法(70—40min)短,用TLC和HPLC检测放射化学纯度(RCP)均大于95％,可用于临床前研究。     

核电厂液态流出物中^(55)Fe和^(63)Ni的联合分析北大核心CSCD

^(55)Fe和^(63)Ni的测量对核电厂液态流出物的排放监测具有十分重要的意义。本工作建立了一种核电厂液态流出物样品中^(55)Fe和^(63)Ni的联合分析方法,通过氢氧化铁和氢氧化镍沉淀富集^(55)Fe和^(63)Ni,再以TRU树脂和镍树脂分离^(55)Fe和^(63)Ni,用低本底液体闪烁谱仪进行测量,并对相关测量条件进行分析研究。当样品用量为1.0 L、测量时间为60 min时,该方法对^(55)Fe的探测下限为0.06 Bq/L,对^(63)Ni的探测下限为0.02 Bq/L,满足核电厂液态流出物中^(55)Fe和^(63)Ni的分析要求。     

中子活化分析中80Brm对80Br的干扰校正

通过理论分析和实验研究观察了活化分析短照射测定Br时，生成的同质异能素^80Br^m对测量。^80Br所产生的干扰。结果显示，^80Br^m对^80Br的干扰随照射时间和冷却时间的增加而增加，照射时间为10～300s、冷却时间为1h时，其贡献将达到约15％～18％。本工作实验证明了基于衰变纲图的理论计算校正方法的可靠性。在较好的计数统计条件下(小于1％)，校正后的不确定度可以控制在2％以内。     

Activation cross section measurement for ^165Ho（n,γ）^166m Ho and ^151Eu（n,γ）^152g Eu

The cross sections for ^151Eu(n,γ）152gEu reaction in the neutron energy range of 22-1100keV and the cross sections for ^165Ho(n,γ)166m Ho reaction at the neutron energies of 203.676 and 974keV are measured by activation method.The data of the neutron activation cross section at given energy ranges for ^165Ho and ^151Eu are presented for the first time.     

被动累积222Rn-220Rn探测器

本文采用2只扩散杯，一只选择渗透率较大的滤膜，使^222Rn和^220Rn能很容易的进入，另一只选择渗透率较小的滤膜，该滤膜只允许^222Rn进入，半衰期较短的^220Rn被阻挡在外面，通过不同滤膜扩散率的差异，改变探测器的空气交换率，从而达到同时测量^222Rn和^220Rn的目的。     

11C-胆碱在PET肿瘤显像中的应用

^18F-FDGPET在肿瘤学领域已经得到了深入研究和广泛应用。因大脑皮层对FDG的摄取甚高，并且FDG经泌尿系统进行排泄，使FDGPET显像在颅内及盆腔肿瘤的诊断方面受到限制。新近研究较多的肿瘤显像剂[^11C-甲基]胆碱（^11C-胆碱）在正常脑组织中代谢极低并且不通过泌尿系统排泄，克服了FDG在颅内及盆腔肿瘤临床应用上的不足。^11C-胆碱用于肿瘤显像的原理为：肿瘤细胞复制活跃，细胞膜的生物合成加快，导致肿瘤的胆碱摄取率增高。^11C-胆碱PET显像的初步临床应用表明其在脑瘤、前列腺癌、膀胱癌及妇科肿瘤的良恶性鉴别、疗效监测及复发评价方面比FDGPET显像有更大的优势。在肺癌、食道癌、骨肿瘤及软组织肿瘤的诊断和转移灶探查等方面，若FDG和^11C-胆碱联用可以提高诊断的准确率和灵敏度。^11C-胆碱将是一个很有前途的肿瘤PET显像剂。     

Measurements of fast—neutron capture cross sections for ^159Tb and ^169Tm

The neutron capture cross sections for ^159Tb and ^169Tm relative to the ^197Au (n,γ)^198Au reaction are measured at neutron energies of 0.57,1.10 and 1.60 MeV by using the activation method.The activities of the products are measured with a high resolution HPGe detector gamma-ray spectrometer.The errors of the present work are 5-6% for Tb,6-7% for Tm.The recommended data in energy region of 0.4-3.0MeV are given as compared with other data published previously.     

放射性同位素^18F在核医学中的研究进展

通过对近年来^18F在肿瘤显像中的应用、标记合成与分析技术、制备途径及^18F发生器的选材设计分析可知：^18F-FDGPET肿瘤显像是迄今为止临床应用最为广泛和成功的正电子肿瘤显像方法。核医学显像技术的进步带动了体内放射性药物的发展,^18F用于临床诊断和标记研究已进入了一个崭新的时代;目前制备^18F的主要手段是通过质子辐照^18O富集水,^18F发生器的选材与构型设计是最重要的关键技术。     

^28Si同位素应用背景及分离研究现状概述

文章对^28Si同位素的应用背景进行概述，并介绍分离。^28Si同位素的几种具体方法和国内外的分离研究现状，认为同位素纯^28Si材料将会在未来的高级微电子芯片等领域中获得很好的发展。