Co-Mo系耐硫变换催化剂硫化的探讨

介绍了耐硫变换催化剂的硫化原理及硫化工艺，阐述了硫化条件对耐硫变换催化剂活性的影响。     

影响Co-Mo系耐硫变换催化剂活性的因素

分别从预硫化效果、反硫化、工艺条件、床层偏流、开停车等方面分析了导致Co—Mo系耐硫变换催化剂活性降低的原因,结合生产操作运行的实践,指出通过采用较低的入口温度、保持工艺操作参数平稳、避免反硫化的产生等方法来减少该类型催化剂活性降低。     

Co-Mo系耐硫变换催化剂硫化的探讨

介绍了耐硫变换催化剂的硫化原理及硫化工艺,阐述了硫化条件对耐硫变换催化剂活性的影响。     

浅谈Co-Mo系变换催化剂的工业应用

首先介绍了Co-Mo系催化剂的发展历程、性能指标,其次对催化剂装填、升温硫化的工业应用经验和在应用过程中造成失活的原因以及应对措施进行了详细阐述,最后对Co-Mo系变换催化剂的工业应用进行了总结。     

Co-Mo系耐硫变换催化剂的硫化研究

介绍了钴钼耐硫变换催化剂的基本组成、硫化原理和硫化剂的选择;详细阐述了耐硫变换催化剂的硫化方法及其在工业上的应用。     

Co-Mo系耐硫变换催化剂在灵谷化工的应用总结

介绍Co-Mo系耐硫变换催化剂的性能、装填及硫化、变换工序流程,分析耐硫变换催化剂的运行状况和第一变换炉催化剂的更换情况。     

Co-Mo系耐硫变换催化剂硫化行为的研究

本文采用程序升温硫化(TPS)技术,对未负载的Co?Mo氧化物和负载在不同载体上的Co和/或Mo系催化剂的硫化过程进行了研究,分析了活性组分Co?Mo在催化剂硫化过程中的形态变化和催化剂的硫化机理,同时还探讨了载体在催化剂硫化过程中的作用。     

浅谈Co-Mo系宽温耐硫变换催化剂的硫化技术

介绍了耐硫变换催化剂的硫化原理和硫化方法;论述了催化剂在硫化升温过程中相应注意事项;阐述了影响催化剂硫化效果的各项因素——温度、压力、H2S浓度、水分等对催化剂活性的影响和指标控制范围。     

耐硫变换催化剂失活原因综述

自Ｃｏ－Ｍｏ系耐硫变换催化剂问世以来,人们对其制备工艺、反应机理、动力学等进行了常任主细致的研究。随充变换催化剂的广泛应用,催化剂失活的原因引起了人们的普遍关注。对国内外Ｃｏ－Ｍｏ纱耐硫变换催化剂失活的原因进行了综述。     

钴钼基加氢处理催化剂酸浸过程研究

采用响应曲面法研究废弃钴钼基加氢处理催化剂的硝酸浸出过程,目的在于将废催化剂中的钴和钼以水溶性的形式进入溶剂中以利于进行后续提纯和回收,实现固体废弃物无害化处理和资源化利用。影响酸浸过程的因素有搅拌速率、硝酸浓度、反应温度和固液比。通过响应曲面法确定主要影响因素,建立工艺参数与钴和钼浸出率的模型方程。由此模型得到的最优工艺条件下,钴浸出率大于96%,钼浸出率大于97%,表明响应曲面法得到的最优工艺参数准确可靠,可用于指导实际生产过程。     

Pd-C催化剂失活的原因及防治措施

在精对苯二甲酸的生产中,有多种原因可能导致Pd-C催化剂失活,影响其使用寿命。根据多年的生产经验及有关分析数据,分类分析了催化剂失活的机理和原因,并提出防治措施。     

钴钼耐硫变换催化剂在单醇生产中的应用

介绍了钴钼耐硫变换催化剂在单醇生产中较传统变换催化剂具有的优势,同时阐述了此类催化剂在应用方面应控制的条件。     

Co—Mo／MgO作催化剂CVD法制备碳纳米管

研究了催化剂的制备方法对合成碳纳米管的影响,分别采用溶胶凝胶法、浸渍法和燃烧法制备了Co-Mo／MgO催化剂,并以乙炔为碳源,Ar气为保护气,在750-950℃常压下生长碳纳米管。采用TEM对所得产物进行了表征,结果表明,对于Co-Mo／MgO体系,相对浸渍法和燃烧法,溶胶凝胶法是很好的选择,可以得到数量与质量均较好的碳纳米管,并讨论了溶胶凝胶法制备碳纳米管的过程中工艺参数的择优。     

合成氨催化剂活性与还原压力关系的研究

通过实验测定表明:合成氨催化剂在常压、低压下进行还原,可达到低温活性高、稳定性好的效果。     

Stability and electrocatalytic activity for oxygen reduction in WC + Ta catalyst

Tantalum (Ta)-added tungsten carbide (WC) (WC+Ta) was examined in order to obtain surperior characteristics in stability and electrocatalytic activity for the oxygen reduction reaction (ORR) in acid electrolyte. The stability and the electrocatalytic activity of the WC+Ta catalyst were electrochemically investigated and compared to the pure WC. It was proved that the stability of the tungsten carbide was significantly increased by the addition of tantalum compared to the pure WC. The enhanced stability might be due to the formation of the W-Ta alloy in the WC+Ta catalyst. The reduction current of the WC+Ta catalyst for the ORR was observed at a potential of 0.8 V (versus dynamin hydrogen eletrode (DHE)) or less noble potential. This value was about 0.35 V higher than that of the pure WC. The enhanced electrocatalytic activity for the ORR might be caused by the presence of tungsten carbide, which exists on the surface and/or sub-surface.     

氧对不同硫化状态钴钼耐硫变换催化剂性能的影响

对硫化态钴钼耐硫变换催化剂和采用特殊钝化技术制备的预硫化耐硫变换催化剂在大气中的变化进行研究。考察了与空气接触时间和温度对其催化性能的影响以及模拟工业装填条件下床层温升。结果表明,硫化态钴钼耐硫变换催化剂必须进行氮气条件下包装、运输和装填,而采用特殊钝化技术制备的预硫化耐硫变换催化剂无需氮气保护。     

Preparation and activity of a sulfided Co-Mo/Al2O3 catalyst prepared by thermodecomposition of Co(CO)3NO

IR characterization and activity measurements of a sulfided Co-Mo/Al₂O₃ catalyst (3.6% CoO; 14% MoO₃) prepared by thermodecomposition of Co(CO)₃NO on a sulfided Mo/Al₂O₃ sample are compared to those of the conventional Co-Mo/Al₂O₃ industrial catalyst. The ex-carbonyl preparation leads to a higher degree of promotion for the Co-Mo couple, as evidenced by a two-fold increase in HDS activity and by a more intense signal of adsorbed CO on the promoted sites. On the other hand, the hydrogénation activity is not sensitive to the method of preparation.