巯基乙酰胺树脂用于金、铂的分析研究

本文以大孔PVC(聚氯乙烯)为原料,合成了含有巯基乙酰胺基团的螯合树脂,对树脂吸附Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)的条件进行了研究,测定了某水样中Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)的含量,回收率均在95％以上。     

聚酯基硫脲树脂对金离子的吸附性能研究

采用双(异硫氰酸甲酸)-缩二乙二酯与多元胺进行加聚反应制得主链上含有硫脲基团的新型螯合树脂(PDTU).用静态吸附法研究了PDTu树脂对金离子的吸附性能,PDTU-Ⅰ-Ⅳ对Au(Ⅲ)的吸附量分别为2.91,4.09,4.49和4.65 mmol/g.PDTu对Au(Ⅲ)的吸附容量随时间的增加、Au(Ⅲ)初始浓度的增大和温度的升高而增大,吸附数据符合Boydl液膜扩散方程和Langmuir等温式,吸附过程为吸热过程.     

金(Ⅲ)与钯(Ⅱ)、铑(Ⅲ)、钌(Ⅲ)、铂(Ⅳ)和铱(Ⅳ)的浮选分离研究

研究了氯化钠-四丁基溴化铵体系分离Au(Ⅲ)的行为及与其他贵金属离子分离的条件。实验结果表明,在水溶液中,Au(Ⅲ)与氯化钠、四丁基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物(AuCl4-.TBAB+),此缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中氯化钠、四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-3mol/L和4.0×10-4mol/L,pH值为3.0时,Au(Ⅲ)的浮选率达到99.6%以上,而Pd(Ⅱ),Rh(Ⅲ),Ru(Ⅲ),Pt(Ⅳ)和Ir(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Au(Ⅲ)与这些贵金属离     

某螯合树脂对钒(Ⅳ)离子的吸附行为研究

研究了某螯合树脂A对钒(Ⅳ)离子的吸附行为,考察了pH值、树脂用量、反应时间、反应温度、钒标准溶液浓度对静态吸附效果的影响。实验结果表明,在pH=4、树脂用量1.0g、反应时间4h、温度60℃条件下,螯合树脂A对钒(Ⅳ)的吸附量为184.2mg/g。对螯合树脂A的解吸、共存阳离子的影响等进行了分析。     

用螯合树脂吸附和分离Pd、Pt 和 Au

意大利威尼斯的威尼西亚大学化学系制备了一种含二吡啶羧酸功能团的螯合离子交换树脂和一种含氯络合的交键型聚苯乙烯-二乙烯苯(20%)的络合物。他们研究了在室温和离子强度恒定(u=1mol/L,KCl/HCl)的氯化物水溶液于交换柱中批量吸附Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)和 Au(Ⅲ)的吸附持性。在 pH=6的交换柱操作中,由于生成螯合物的稳定性不同而使 Pd(Ⅱ)从 Pt(Ⅱ)或 Pt(Ⅳ)中分离出来。     

溴化钾-四丁基溴化铵-水体系浮选分离金(Ⅲ)的研究

在水溶液中,Au(Ⅲ)与溴化钾、四丁基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾、四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-2mol/L,2.0×10-3mol/L,在pH 2.0时Au(Ⅲ)被定量浮选。Ru(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Pt(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Au(Ⅲ)与这些离子的定量分离。用该体系对合成水样中Au(Ⅲ)进行定量浮选分离后用分光光度法测定,结果     

树脂吸附法从沉金后液中回收金铂钯的实践

采用树脂吸附法,利用QPTU树脂,控制温度30～40℃,回收沉金后液中的Au、Pt、Pd贵金属,可以控制尾液含金、铂、钯在0. 2 mg/L以下。结果显示,该树脂对沉金后液中的Au、Pt、Pd都有很好的吸附效果;在此运行温度条件下并没有发生降解;该树脂的吸附突破顺序依次是Pt、Pd和Au。     

用键合相硅胶的离子色谱法测定铂族金属和金的氯络合物

采用硅基相的阴离子交换和离子相互作用法,研究了Au(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)、Ir(Ⅲ)、Os(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)和Ru(Ⅲ)氯络合物的离子色谱。体系中不存在氯化物或其浓度很低,且其pH值高,则能够使用钢制液相色谱设备。采用阴离子交换法时,Ir(Ⅳ)、Ir(Ⅲ)、Os(Ⅳ)和Pt(Ⅳ)具有好的稳定的色谱图,除Ir(Ⅳ)由于样品溶液不稳定外,其它离子有线性的校正曲线。检测限分别为Ir(Ⅲ)5ng/mL、Os(Ⅳ)10ng/mL和Pt(Ⅳ)2ng/mL。采用离子相互作用法不是很成功的,仅Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)能得到稳定的色谱图。虽然校正曲线稍有弯曲,但尚能接受。Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的检测限分别为10和30ng/mL。     

螯合树脂分离富集—电感耦合等离子体质谱法测定矿石中铂、钯

研究了LCS-200硫脲型螯合树脂对Pt、Pd的吸附性能,采用ICP-MS同时测定矿石中Pt、Pd。实验探讨了介质、酸度、树脂粒度、树脂用量、吸附方式及其他元素干扰等对Pt、Pd吸附效果的影响,并确定了仪器的最佳测试条件。该方法检出限Pt为0.1 ng/g、Pd为0.12 ng/g,测定国家一级标准样品中的Pt、Pd,其结果与标准值相符,相对标准偏差(RSD)Pt为3.8%～4.5%、Pd为4.1%～5.2%。该方法适用于矿石中Pt、Pd的测定。     

三烷基胺萃淋树脂吸附铂(Ⅳ)的性能与热力学研究

研究了盐酸体系中三烷基胺萃淋树脂吸附铂(Ⅳ)的性能与热力学。结果表明:在pH=2.0时,分配比有最大值;树脂对铂(Ⅳ)的吸附容量为27.8mg.g-1树脂。其吸附等温式符合Q=12.6c0.19;增大溶液中氯离子浓度以及升高温度均对吸附不利。测得吸附焓、反应自由能和和熵变分别为-11.0,-13kJ.mol-1和6.7J.mol-1.K-1。吸附于树脂上的铂(Ⅳ)可以0.5mol.L-1的NaOH溶液予以洗脱。     

P507/HZ818浸渍树脂在硫酸体系中选择性吸附铟(Ⅲ)的性能

以苯乙烯-二乙烯基苯大孔树脂(HZ818)为载体、2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)酯(P507)为萃取剂制备了P507/HZ818浸渍树脂,并用扫描电镜(SEM)和红外光谱(IR)对其进行了表征。研究了该浸渍树脂在硫酸体系中选择性吸附In(Ⅲ)的性能。静态吸附实验表明:在In、Ga二元体系中,P507/HZ818浸渍树脂能够较好地选择性吸附In,In/Ga分离系数在溶液pH=1.2时达到最大;在In、Ga、Zn、Fe、Cu多元混合体系中,浸渍树脂对In的选择性吸附在溶液pH=0.9时效果最好。动态吸附实验表明:控制In、Ga二元体系溶液pH=1.2,浸渍树脂柱对Ga(Ⅲ)没有吸附作用,仅选择性吸附了In(Ⅲ),实现了In、Ga的分离;控制In、Ga、Zn、Fe、Cu多元体系溶液pH=0.9,可以较好地实现In的富集。     

用Purolite S930螯合树脂吸附某选铌尾矿浸出液中的Sc3+

研究了用Purolite S930螯合树脂从白云鄂博选铌尾矿浸出液中吸附Sc³⁺,考察了树脂用量、溶液pH、吸附温度、吸附时间和不同价态(二价，三价)金属离子对Sc³⁺吸附率的影响，并借助SEM-EDS、FT-IR、XPS对树脂吸附Sc³⁺前后的形貌进行表征。结果表明：在树脂用量0.1 g/mL、溶液pH=1.2、吸附温度50℃、硝酸浓度0.144 mol/L、吸附24 h条件下，Purolite S930对溶液中Sc³⁺的吸附率可达99%以上；溶液中金属阳离子的吸附顺序为Sc(Ⅲ)>Fe(Ⅲ)>Al(Ⅲ)>Mn(Ⅱ)>Ca(Ⅱ)>Mg(Ⅱ),其中，三价金属阳离子比二价金属阳离子对Sc³⁺吸附影响更大；吸附过程中，Sc³⁺与Purolite S930中的Na⁺发生离子交换反应，与—COO—产生螯合作用；吸附过程更符合准二级动力学模型。     

D113离子交换树脂对Mn(Ⅱ)的吸附性能

在常温条件下研究D113树脂吸附Mn(Ⅱ)的过程。结果表明,当溶液pH为6.5～7.0、吸附时间120min时,废水中Mn(Ⅱ)离子去除率可以达到99%,吸附容量为136.98mg/g。盐酸浓度为3～4mol/L时,一次解吸率均达100%。该树脂对Mn(Ⅱ)的吸附曲线符合Langmuir和Freundlich吸附等温线,吸附交换过程符合HO准二级动力学方程式。内扩散系数随溶液pH、溶液中Mn(Ⅱ)浓度的增大而增大。     

萃取分离-重量法和电感耦合等离子体原子发射光谱法分别测定金铂废液中金和铂

准确测定金铂废液中含量悬殊的Au、Pt含量对市场交易和冶金生产金属平衡有重要意义。分别使用火试金-重量法和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定金铂废液中高含量Au和低含量Pt时,由于Au和Pt互相干扰,造成其测定结果的误差较大,不能满足市场交易和冶金生产金属平衡考察对绝对误差不大于±0.05%的要求。将冶金精炼金的技术和ICP-AES测定Pt的方法相结合,建立了乙醚萃取分离-草酸铵还原-重量法测定Au和乙醚萃取分离-ICP-AES测定Pt的方法。优化后的条件如下:2 g金铂废液,共使用30 mL乙醚分3次萃取分离金(Ⅲ),再用2.4~3.2 g草酸铵还原Au(Ⅲ)40 min,并在105 ℃烘干55 min后,用重量法测定Au;0.15 g金铂废液,共使用8 mL乙醚分2次萃取分离Au(Ⅲ),在10%盐酸介质中用ICP-AES测定Pt。分别按照两种实验方法测定金铂废液中84%~89%(质量分数,下同)Au和0.5%～5%Pt,Au测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.030%～0.036%,Pt测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.12%～0.30%;Au和Pt的加标回收率分别为99.88%～100.19%和99.45%～100.36%。     

螯合树脂法从酸性溶液中分离回收铟和镓

采用氨基磷酸螯合树脂对酸性溶液中的铟、镓进行了吸附分离研究。结果表明:该螯合树脂对溶液中铟、镓有较好的吸附性能,吸附于树脂上的铟、镓可分别以4 mol/L的HCl溶液或1 mol/L的NaOH溶液予以洗脱。利用NaOH溶液洗脱铟、镓显著差别,可望以该树脂从酸性溶液中分离回收铟和镓。     

F树脂吸附沉金后液中贵金属的试验研究

大冶有色金属有限责任公司冶炼厂的铜阳极泥经处理后生成的沉金后液中含有少部分的Au与大部分Pt与Pd,为提高贵金属的回收率,公司选择在沉金后液中直接回收贵金属,进行了大量试验.试验采用二级交换柱设备探索了 F树脂对沉金后液中Au、Pt、Pd贵金属离子的吸附情况,试验结果表明:F树脂对Pt离子的吸附效果一般,对Au离子与P...     

碳吸附金(I)氰化物的XPS研究

研究表明金以Au(I)络合物形式从KAu(CN)_2溶液中被吸附到NoritR-2020活性炭上.这类络合物的特性随条件而变.同先前的观测一样,当从除氧的溶液中吸附KAu(CN)_2时,Au∶K=1∶1.在充氧溶液中,吸附的Au∶K之比值随负载增至31∶1.Au∶CN∶N化学配比的研究表明,金以KAu(CN)_2和AuCN的混合物被均匀地吸附在整个炭上面,     

活性炭吸附Au(CN)_2~-和Ag(CN)_2~-时氧的作用研究

Au(CN)_(2~-)、Ag(CN)_(2~-)和Hg(CN)_2在活性炭(Norit R 2020)上的吸附对比研究指出:氧和含氧表面官能团在炭吸附Au(CN)_(2~-)和Ag(CN)_(2~-)的过程中起了一定作用,但对Hg(CN)_(2)的吸附过程不起作用。在950℃和10~(-5)C(?)(1.33×10~(-3)F)的真空度下,脱氧的活性炭对Au(CN)_(2~-)和Ag(CN)_(2~-)的吸附量与未脱氧的活性炭相比,降低50％。然而,如果在溶液中有氧存在时,脱氧炭吸附Au(CN)_(2~-)的容量与未脱氧炭的相等,还研究了有机溶剂的影响和这两种类型炭对Au(CN)_(2~-)吸附电位的变化。研究结果指出,活性炭具有离子交换树脂的特性,但是活性炭可由化学吸附氧把氰化物和络合氰化物氧化。因此提出了活性炭吸附Au(CN)_(2~-)和Ag(CN)_(2~-)的双机理,该机理认为络合氰化物通过与OH-的阴离子交换而吸附在炭上,继而由于Au(CN)_(2~-)或Ag(CN)_(2~-)的部分氧化分解而成为不溶的AuCN或AgCN。     

P204-TBP浸渍树脂的制备及对钒(Ⅳ)的吸附研究

采用干法制备出P204与TBP不同比例的双萃取剂浸渍树脂,探究了TBP的加入比例对树脂浸渍率、树脂对V(Ⅳ)吸附容量以及P204有效利用率的影响,研究了不同萃取剂配比的浸渍树脂对V(Ⅳ)与主要杂质离子(Fe~(3+)、Al~(3+))的分离效果。结果表明,TBP单独存在时浸渍树脂对V(Ⅳ)没有吸附作用,P204是吸附钒的主要萃取剂。随着TBP添加比例的增加,萃取剂在树脂上的浸渍率逐渐降低,浸渍树脂对V(Ⅳ)的吸附容量逐渐减小,但P204有效利用率有所增加。TBP的加入可缩短浸渍树脂对V(Ⅳ)的吸附平衡时间,同时可增大低酸度条件下对V(Ⅳ)的吸附容量。TBP的加入可增加浸渍树脂对V(Ⅳ)的吸附速率,不同萃取剂配比的P204-TBP浸渍树脂对V(Ⅳ)的吸附均符合准二级动力学方程。     

C-900氨基膦酸树脂对钒(Ⅳ)离子的吸附行为研究

通过静态影响因素和动态影响因素实验,确定了C-900氨基膦酸树脂对钒(Ⅳ)的最佳吸附条件.静态吸附因素实验表明,在pH=2.0、树脂用量1g、温度318 K时,树脂对钒(Ⅳ)的静态饱和吸附量Q=203.67 mg/g;动态吸附因素实验表明,低流速和较高温度有利于树脂对钒(Ⅳ)的吸附.