江苏栖霞山铅锌银多金属矿床硫同位素组成及成矿模式

以江苏栖霞山铅锌多金属矿床为研究对象,通过分析矿石硫化物S同位素组成特征,讨论了矿床物质来源及成矿模式。研究表明:①矿石闪锌矿、方铅矿、黄铜矿δ~(34)S为-3.9‰～4.0‰,平均为1.46‰,集中分布特征显著;②热液特征黄铁矿δ~(34)S为-5.1‰～4.2‰,平均值为-0.15‰,具有岩浆硫特征,沉积特征黄铁矿δ~(34)S为-27.4‰～6.9‰,平均为-9.8‰,属同生沉积成因;③结合栖霞山矿床的成矿地质背景、矿床地质特征及已有矿床成因的认识,综合分析认为S源自深部岩浆、赋矿层位,总体属岩浆热液型铅锌多金属矿床;④矿体严格受控于层位、纵向断裂及不整合面,栖霞山铅锌多金属矿床为多因素耦合、临界转换、边界成矿的结果,矿床深部、侧伏方向及Ⅱ~#勘查区断裂构造附近为重要的找矿方向。     

汪家冲—郎岭湾地区火山岩型金矿地质特征及成矿模式

为彻底查清磨子潭—晓天火山岩盆地内产于南破碎蚀变破碎带金矿资源及资源量的分布情况、赋存层位地球化学特征、矿床成因类型及内在关联性,基于区内大量地质勘查资料,并结合地质填图、剖面测量、系统取样、同位素样品采集与研究、包裹体测温等技术方法,对汪家冲—郎岭湾地区矿体地质特征、成矿物质来源、成矿温压条件以及成矿模式进行了详细探讨,结果表明:1黄铁矿w(34S)-1.8‰~+2‰,具有下地壳或上地幔深源硫的特点,Pb同位素组成特征说明大部分铅属于深源的正常铅;成矿流体以岩浆水混入大量天水为特征;石英包裹体主要均一温度100~150℃,爆裂温度300~350℃;区内金矿床属中—低温火山热液型金矿。2区内金成矿模式为初始原生矿源层的形成,早期金预富集,中生代燕山期伴随深成岩浆侵入与爆发,金的再活化、迁移与富集,最终形成了不同成矿类型的金矿床。上述分析结果对于进一步厘清区内成矿条件及矿床成因、建立成矿预测模型以及开展深部金矿找矿工作有一定的参考价值。     

东秦岭祁雨沟金矿床189号矿体黄铁矿标型特征及其地质意义

祁雨沟金矿床位于东秦岭熊耳山多金属矿集区中部,近年来在深部400 m水平以下新发现了189号斑岩型金矿体,其深部成矿与找矿潜力有待厘定。以祁雨沟金矿床220 m与280 m标高的189号矿体为研究对象,基于野外地质调查、矿相学、载金黄铁矿的成分标型和热电性标型特征的系统研究发现:(1)祁雨沟189号矿体成矿过程可划分为3个阶段,第Ⅰ阶段为钾长石+石英+黄铁矿±磁铁矿,第Ⅱ阶段为石英+辉钼矿+黄铁矿+黄铜矿,第Ⅲ阶段为石英+黄铁矿+黄铜矿±自然金±银金矿±碲化物;(2)黄铁矿可划分为两个主要类型,其一为浸染状分布于花岗斑岩中的黄铁矿,含矿性良好;其二为赋存于石英-黄铁矿脉中的黄铁矿,部分呈脉状、团块状产出;(3)280～220 m标高黄铁矿呈富铁贫硫趋势,w(Fe)/w(S+As)和w(Au)/w(Ag)值指示其岩浆热液成因且形成于中—浅成环境,微量元素变化与深度变化呈正相关;(4)黄铁矿形成温度范围集中于277.5～332.5℃,指示中低温热液成因,220 m与280 m标高黄铁矿基本以N型为主(97%以上),剥蚀率为75.5%～85.5%,为矿体中下部特征。综合上述分析,认为189号...     

湘中白云铺铅锌矿床成矿物质来源及找矿方向

以白云铺铅锌矿床为研究对象,对硫化物的硫、铅同位素组成特征进行分析,探讨成矿物质的来源。结果表明,黄铁矿、闪锌矿和方铅矿的δ~(34)S值变化范围大(-23.98‰~+23.20‰),具有不均一特征。黄铁矿、闪锌矿和方铅矿的δ~(34)S值不满足硫同位素分馏平衡条件下的大小关系,这可能与低温成矿有关。硫化物中较大的负δ~(34)S值,推断是由细菌还原赋矿地层中的海相硫酸盐所致,而较高的正δ~(34)S值可能是沉积盆地活动期间成矿流体在与富34S的海水蒸发岩发生相互作用的结果。方铅矿的铅同位素组成变化范围较小,组成相对均一,具有较高放射性成因的207Pb和208Pb。方铅矿的铅同位素数据在构造演化图的分布特征表明铅具有复杂来源的特征,原因可能是受到壳幔相互作用的影响,导致上地壳、下地壳和地幔物质可能都参与了成矿作用。矿区内主要发育白云石化、黄铁矿化和硅化。     

广东省惠来县西岭锡矿区地质特征及矿化富集规律

广东惠来西岭锡矿区已经发现了凤地山矿段锡矿床和扫帚地矿段硫与多金属硫化物矿床。矿床产于上侏罗统兜岭群呈超覆式喷发的含砾凝灰岩内,受北西向和东西向断裂带控制。主要蚀变类型为绢云母化,局部发育硅化、碳酸盐化及黄铁矿化,金属矿物以锡石、黄铁矿、闪锌矿、磁黄铁矿为主。矿床地质特征与热液充填交代硫化物矿床类似。结合西岭锡矿的成矿特征,提出区内锡矿找矿方向。     

滇东北富锗银铅锌多金属矿集区矿床成因机制及找矿标志

滇东北富锗银铅锌多金属矿集区位于扬子板块西缘川黔滇铅锌银多金属成矿域的中南部,关于该矿集区的成矿流体性质及成矿物质来源一直有诸多争论。本文对矿集区内银厂铅锌矿开展了C-O-S同位素及包裹体测温等工作,结合前人的研究资料,对铅锌矿的矿床成因进行了详细的讨论。测得包裹体均一温度为175～275℃左右,与硫化矿的矿物温度计指示的温度一致,表明矿床的成矿温度为中低温。成矿阶段硫化矿的硫同位素变化范围较窄,8.4‰～17.24‰之间,脉石矿物重晶石的δ₃₄S值范围在26.8‰～29.3‰之间,与地幔硫有明显的差异,表明硫源主要来自海相硫酸盐的热化学还原作用。C-O同位素数据显示,成矿期方解石δ₁₃C变化范围在-3.6～-2‰之间,δ₁₈O变化范围在17～18.6‰之间,围岩δ₁₃C为-3.6～-0.7‰,δ₁₈O为19.1～23.1‰,两者较为接近。结合前人对该成矿区进行的C-H-O-Pb-Sr等同位素综合分析以及流体包裹体的均一温度-盐度相关图,认为其成矿物质与古老基底或碳酸盐围岩等有关,成矿流体主要来自地层水。当矿源层随着地壳的演化恰好位于潜水面以下、地下水滞流带以上的还原带范围内时,激发了成矿元素的活性。分散在围岩中金属元素在中-偏碱性的还原环境下溶解成络合离子而迁移,随着成矿流体温度的逐渐下降便在有利的岩性空间、构造条件下聚集沉淀形成具有工业价值的金属硫化物矿床。矿体的控矿空间主要为临近矿源层的各类逆断层附近的次级断裂或层间破碎带等,黄铁矿化、重晶石化是主要的蚀变矿物,地表铁帽是原矿风化产物。     

广西金牙金矿载金硫化物化学成分特征及其对成矿物源的指示

金牙金矿是桂西北地区最早发现、也是国内较典型的卡林型金矿之一,矿体受桂西—百色断褶带北东侧近南北向次级断裂控制,赋存于三叠系百逢组细砂—粉砂岩、泥质粉砂岩中。地质、岩相学和载金硫化物电子探针分析研究表明,金牙金矿至少发育两个阶段的热液矿物组合,多数热液矿物具有多世代的特征;黄铁矿和毒砂中As与S呈负相关关系,Au与As相关关系不明显,但不同阶段的黄铁矿Au与As表现出一定的规律性,沉积期大部分测试点Au、As含量较低,成岩期Au、As含量明显升高;成矿期各阶段热液黄铁矿均含有较高Au、As含量;其包裹的交代残余黄铁矿中Au、As变化较大,这可能是由于受后期热液作用使Au、As发生了活化迁移的结果。黄铁矿Co、Ni分析表明,矿石中黄铁矿主要为热液成因,围岩中黄铁矿主要为沉积成因,蚀变围岩中黄铁矿两种成因兼有;环带状黄铁矿核部(Py2?)既有沉积成因又有热液成因特征,可能是由于沉积成岩期的沉积成因型黄铁矿受后期热液作用叠加改造变化的结果;其Au、As含量均低于中部和边部,推断认为可能是由于沉积—成岩阶段的黄铁矿在后期构造或热液作用过程中,将其Au、As熔解并搬运、迁移,使核部表现出Au、As含量降低的现象。新鲜围岩中黄铁矿和毒砂均含有一定量的Au,且成矿热液的S来自其流经地层中的S,推断成矿物质可能主要来源于围岩地层。矿区内虽未发现岩浆岩,而据前人分析不排除有含Au质岩浆岩沿深大断裂上升迁移贡献金源的可能性,但岩浆岩是否参与成矿,有待我们进一步研究。根据以上分析,推断成矿作用可能主要分为三个阶段:沉积成岩期Au预富集→成矿期萃取先期富集成矿物质形成含矿流体上升迁移,在有利的场所卸载成矿并使围岩矿化蚀变→成矿期后受风化和淋滤作用形成氧化矿石。     

广西西大明山罗维钨铋多金属矿床矿化特征及成因

罗维钨铋多金属矿床是广西西大明山地区新发现的代表性中型热液矿床。为了促进西大明山地区找矿勘查工作,从地表、深部和显微镜下3个角度观察分析了该矿床的矿化特征,并探讨了矿床成因。罗维钨铋多金属矿床为层控矽卡岩型矿床,矿体主要受寒武纪小内冲组砂岩层理控制,地表氧化后呈黑褐色。矿石矿物主要沿砂岩层理分布,多充填于重结晶的石英间隙,少量被石英包裹。白钨矿与磁黄铁矿密切共生。含矿热液在富集成矿的同时,还沿矿体围岩中的节理形成网格状矿化蚀变。结合同位素组成和成矿时代等资料分析,认为该矿床与燕山晚期形成的隐伏花岗闪长岩体具有直接的成因联系,岩体提供了主要的成矿流体。     

新疆若羌县索拉克萨依铜金矿地质特征及成因浅析

索拉克萨依铜金矿大地构造位置属塔里木板块塔里木古陆缘地块红柳沟—拉配泉奥陶纪裂谷带西段[1],矿床位于阿尔金北缘断裂与红柳泉断裂夹持地段,矿体产于蚀变中基性熔岩夹石英闪长岩脉中,对铜、金矿石进行硫同位素测试结果表明矿石δ34S主要介于2.5‰~6.2‰之间,最高达10.8‰,较为集中,说明硫的来源较为均一,矿床环境和成矿物理化学条件稳定,围岩蚀变主要为硅化、黄铁矿化、绢云母化,反映成矿流体为中—弱酸性环境,通过硫同位素结果及与自然界硫同位素变化对比,初步确定矿区硫同位素主要来源于上地幔,成矿环境属于中低温中—弱酸性环境,成矿物质主要来源地层岩石及岩浆岩。     

黔西南糯东勘探区煤中硫赋存特征及成因机理

贵州省内煤中硫分普遍较高,中、高硫煤占相当大的比例,为了脱除煤中硫,洁净利用高硫煤,分析了煤中硫分高的原因。以煤样测试数据及煤田钻孔资料为依据,分析了黔西南糯东勘探区主可采煤层中硫的赋存特征,探讨了煤中高黄铁矿硫的形成条件及成煤环境演化。结果表明:研究区煤中硫分较高,是受煤层沉积期海水以及峨眉山玄武岩浆期后热液的双重作用造成的;这2种作用提供了大量的铁离子与硫离子是煤中高硫、高黄铁矿的物质基础,而且岩浆期后热液活动较为强烈,导致煤层中后生黄铁矿也较为发育;海水的进退导致各主采煤层中硫的分布特征在垂向和平面上都具有明显的差异性;滨岸泻湖—潮坪的成煤环境与煤层间的砂体分布特征进一步得到证实。     

金属铟中杂质元素的ICP-AES测定

确定了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定金属铟中的铅铁铜锌镉铝锡钛铊砷10种元素的含量．试验中优化出各元素的分析波长和分析条件，采用基体匹配补偿基体效应．该法操作简单，分析快速可靠，回收率为90％～110％，相对标准偏差为2．1％～12．5％．     

ICP-AES法测定钴铬烤瓷合金中钨、钼、 铁、钌、镓、镉、铍、镍的含量

通过对样品前处理方法、分析谱线、氢氟酸用量及酸度、钴铬基体影响以及杂质元素之间的相互影响等因素进行试验,确定了最佳样品溶解方法和最佳测定条件.建立了用王水+氢氟酸、微波消解溶解样品,再用ICP-AES直接测定烤瓷合金中钨、钼、铁、钌、镓、镉、铍、镍含量的方法.试验结果表明,在选定的条件下,钴铬基体对所测元素无影响,钨、钼等8种杂质元素间也没有干扰.本方法的加标回收率在98.0%~102.0%之间,与分光光度法及原子吸收光谱法的测定结果一致.本法的相对标准偏差在1.04%~3.23%之间,能够满足快速、准确测定钴铬烤瓷合金中多种元素的需要.     

植物胶型抑制剂选矿试验探索研究

羧甲基瓜尔胶属于强抑制力、高选择性的绿色天然多糖类有机大分子抑制剂。通过对智利某铜矿矿石采用羧甲基瓜尔胶抑制剂的选矿试验研究分析了药剂的性能。试验结果表明,羧甲基瓜尔胶是滑石的有效抑制剂,药剂用量120 g/t原矿条件下,羧甲基取代度为0.12、分子量为174万的瓜尔胶表现出的选择性抑制作用最明显,其抑制作用强于羧甲基纤维素钠。     

ICP—AES法测定黄铜中的铅铁铋镍铝锑

用电感耦合等离子体发射光谱法可直接测定黄铜中的铅铁铋镍铝锑6种元素的含量．通过试验优化出各元素的分析波长和分析条件，且用基体匹配补偿基体效应．该法流程简单，分析快速，回收率为95％～105％，相对标准偏差小于2．5％。     

一种用于多给料机的磨机智能给矿控制方法

针对矿仓循环放料的要求和磨机给矿时变性、差异性、滞后性和突发性的特点,提出了一种基于多给料机的磨机智能给矿方法。应用效果表明,该智能给矿方法可实现多个给料机的无扰动切换,避免矿仓内矿石板结,实现磨机精细化给矿。     

This,That,These,Those

How do you use this,that,these andthose?It's not hard.Use this for one close thing.May I use this spoon?These is the plural(复数)of this.Usethese for close things.These bananas are big.Use that for a far-away thing.That seat is wet.Those is the plural of that.Use those forfar-away things.May I look at those newspapers?     

金属铟中杂质元素的ICP-AES测定

确定了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定金属铟中的铅铁铜锌镉铝锡钛铊砷10种元素的含量.试验中优化出各元素的分析波长和分析条件,采用基体匹配补偿基体效应.该法操作简单,分析快速可靠,回收率为90%～110%,相对标准偏差为2.1%～12.5%.     

一种焦油降粘剂的工业试验总结

该文介绍了一种焦油降粘剂在焦油生产中的工业试验过程,并得出了相应的结论,对于指导此类试验和该产品的应用有较好的借鉴价值。     

南方碳酸盐岩地区页岩气勘探岩溶地质问题与对策

中国南方古生界页岩上覆或下伏碳酸盐岩地层,呈间互式发育特征,优质页岩层系发育多,分布广,页岩气可采资源量占比大,是我国页岩气勘探开发的主要对象。而在实际勘探中,易钻遇溶洞、裂缝、地下暗河、承压含水层及岩溶破碎带等岩溶地质问题,给勘探开发和环境保护带来挑战。中国地质科学院岩溶地质研究所油气页岩气调查团队根据南方岩溶区多年勘探经验创建了岩溶区页岩气勘探深部岩溶探测关键技术,有效服务于南方碳酸盐岩地区页岩气勘探。     

ICP-AES法测定镁合金中的钐、镝、钬、钆、锑、铋、锡

用ICP-AES法测定镁合金中的钐、镝、钬、钆、锑、铋、锡含量.通过对溶样酸及溶样酸度、基体干扰的考察,确定了最佳试验条件,并选择了最佳测定谱线.试验结果表明,在选定的条件下,各元素的检出限均小于0.01μg/mL,方法测定下限均小于0.005％.本法的回收率在98.0％～100.7％之间,相对标准偏差在2.21％～6.11％之间,与比色法测定结果一致.本法快速、准确,能够满足镁合金新材料研究的需要.