从黄铁矿产品中回收金、铜的研究

根据黄铁矿产品中金、铜矿物的嵌布状态和载金矿物的特性，为了有效地回收黄铁矿产品中的主、铜、银等有价元素，采用了电化学方法调整矿浆和经过电化学氧化处理的捕收剂，在碱性介质中抑硫浮铜的电化学－浮选工艺。从含Ａｕ０．７７ｇ／ｔ、Ｃｕ０．４％的黄铁矿产品中获得了含金、铜分别为４．８５～７．１２ｇ／ｔ、５．５％～１１．０％的铜精矿，其回收率分别为１９％～２８％、２５％～５０％。有价金属得到了综合回收的效果。     

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。     

从黄铁矿产品中回收金、铜的研究

根据黄铁矿产品中金、铜矿物的嵌布状态和载金矿物的特性，为了有效地回收黄铁矿产品中的金、铜、银等有价元素，采用了电化学方法调整矿浆和经过电化学氧化处理的捕收剂，在碱性介质中抑硫浮铜的电化学－浮选工艺。从含Ａｕ０．７７ｇ／ｔ、Ｃｕ０．４％的黄铁矿产品中获得了含金、铜分别为４．８５－７．１２ｇ／ｔ、５．５％－１１．０％的铜精矿，其回收率分别为１９％－２８％、２５％－５０％。有价金属得到了综合回收的效果。     

十二烷基磺酸钠对氯化钙和水玻璃溶液的渗透性影响

采用正向渗透试验方法测定了氯化钙和水玻璃溶液添加十二烷基磺酸钠后溶液在粉尘中的渗透规律。结果表明：对于重量比５％、１５％、２５％的Ｃａ－Ｃｌ２溶液，十二烷基磺酸钠的适宜添加量分别为０．３％～０．５％、０．２％～０．５％、０．２％～０．５％，此时溶液的渗透能力可分别提高约１０％、１０％、１５％。对于重量比５％、１５％、２５％的水玻璃溶液，十二烷基磺酸钠的适宜添加量为０．２％～０．４％、０．３％～０．４％、０．５％～０．６％，此时溶液的渗透能力可分别提高２５％、２０％、２２％。该结果对有效利用氯化钙和水玻璃进行固土抑尘具有重要意义。     

萃淋树脂分离－催化极谱洁测定核级UO_2及U_3O_8中的钒

经ＣＬ－５２０８萃淋树脂在３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中分离铀后，在含乙酸－乙酸钠（ＰＨ５．２）缓冲液的０．０６％铜铁灵－０．００１％辛可宁－１％抗坏血酸的底液中，催化极谱法测钒。钒浓度在１～５０ｎｇ／ｍＬ与峰电流有良好线性关系。铀样品称取０．１ｇ时钒的测定下限为０．１μｇ／ｇ。相对标偏≤１１％。钒回收率为９３％～１０７％。     

伊利石矿降铁降钛选矿工艺研究

含有微线料铁、钛染色矿物低质量伊利石矿，采用浮选－磁选－分级联合选矿工艺流程，产出９２－５μｍ的超细伊利石精矿，其中，Ｆｅ２Ｏ３和ＴｉＯ２的量分别由１．５９％和１．４１％下降至０．３％和０．６２％，Ａｌ２Ｏ３的含量由３３．０％上升至３５．２５％，产品白度由７０．３％提高到８１．７％，选矿除杂效果显著。     

电感耦合等离子体－原子发射光谱法测定锆石精矿及氧化锆中的铪

研究了用电感耦合等离子体－原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定锆石精矿和氧化锆中铪，制定了准确和简便的分析方法．铪的测定下限为０．０１％．当锆石中氧化铪的含量为１．９０％时，测量相对标准价差为１．５％，加料回收率为９５％～１０２％；氧化锆中氧化铪为０．０３４％时，相对标准偏差为４．０％，加料回收率为９７％～１０２％．     

低电阻Cu－Be弹性合金

电子工业用的低电阻Ｃｕ－Ｂｅ弹性合金含有量０．２５％～０．７２％Ｂｅ，１．３％～１．５％Ｎｉ，余量为Ｃｕ．采用真空熔炼非真空浇注，热开坯，冷加工制成板材。经过８６０～９００℃淬火，进行４０％的冷加工，在４００～８０℃，时效２．５ｈ后，合金获得下列性能：电阻率４．０６～４．２７×１０￣（－５）Ω·ｃｍ，弹性模量１２０５４０～１３７２００Ｐａ，抗拉强度５１４～７８９ＭＰａ，延伸率１４～３４，硬度Ｈｖ＝１６０～２３０．     

用流态化技术制取优质粗粒重铀酸铵

论述了采用流态化技术从硫酸－硫酸铵、硫酸－氯化物溶液体系中沉淀制取优质粗粒重铀酸铵的研究工作。在硫酸－硫酸铵溶液体系中，铀工厂常规搅拌沉淀产品含Ｕ６３．１８％、ＳＯ２４－１３．３％，产品粒度≥４０μｍ者占３３．９１％；采用硫态化技术沉淀，在最佳条件下，沉淀产品含Ｕ６９．９４％、ＳＯ２４－３．７％，产品粒度≥４０μｍ者占７５．８７％。在硫酸－氯化物溶液体系中，铀工厂常规搅拌沉淀产品含Ｕ５８％、Ｃｌ－５％，产品粒度≥４０μｍ者只占１．６％；采用流态化技术沉淀产品含Ｕ６８％、Ｃｌ－０．２２％，产品粒度≥４０μｍ者占４１．４６％。实验用流化床沉淀塔直径为４００ｍｍ，高３２００ｍｍ，结构简单，易稳定操作，对料液浓度变化适应性强，具有广阔的工业应用前景。     

GJ5×2大型双槽高强度搅拌球磨机／剥片机用于高岭土剥片的研究

ＧＪ５× ２大型双槽高强度搅拌球磨机／剥片机是国内搅拌球磨机／剥片机市场的超细物料加工中最新出现的超细磨／剥片设备，也是目前国内这一领域内最大规格的设备。具有产量高、超细磨效率高、产品粒度细、可连续生产、不需要矿浆冷却装置等优点。用于煤系硬质高岭土和南方软质高岭土，单机能力可达１．５～４．０ｔ／ｈ，产品细度可达－２μｍ８０％～９ ０％以上。     

使用局扇拆除综采工作面设备

使用局扇拆除综采工作面设备义马矿务局耿村煤矿孙原钦，杨崇阳耿村矿２－１煤煤层倾角６°～１４°，挥发份为３８．４％～４４．４％，含硫量为０．３％～０．３９％，煤尘具有爆炸性，为低瓦斯矿井。煤种为长焰煤，易自燃，发火期为一个月，最短１５天左右。多年来生产...     

无铅软钎料的研究

为了适应未来电子工业对无毒、无铅钎料的要求，本文以Ｓｎ－Ｓｂ二元合金系为基础，开发出一种新的无毒、无铅系列软钎料。通过试验，筛选出Ｓｎ－４￣５Ｓｂ－１５￣２５Ｂｉ－２￣５Ａｇ合金系列，通过加入０．１％￣０．０１％Ｉｎ，０．８％￣０．１％Ｃｕ和０．１％￣０．０１％Ｎｉ等微量元素，达到改善合金的润湿性及抗蠕变性能的目的。     

预变形对含Sc铝锂合金拉伸性能和显微组织的影响

研究了Ａｌ－１．４２Ｌｉ－２．４１Ｃｕ－０．９３Ｍｇ－０．０７３Ｚｒ－０．１７Ｓｃ（ｗｔ％）合金在１６０℃和预变形（１７％）＋１６０℃不同时效时间下的室温拉伸性能。利用透射电（ＴＥＭ）观察了合金的显微组织。结果表明：该合金具有较好的室温室性能，合金主要强化相为δ＇（Ａｌ３Ｌｉ）和δ＇／β复合相。由于合金中同时加入Ｓｃ，Ｚｒ，尤其是添加了０．１７ｗｔ％Ｓｃ导致大量的复合相出现（复合相粒径为２４～３２     

方波伏安法测定铀矿冶环境水样中的钛

水样加高氯酸蒸干，然后在ｐＨ＝６．１±０．１的０．１ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ－１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ、０．０５％铜铁试剂底液中进行测定。Ｔｉ（４＋）的络离子于峰电位－０．８８５Ｖ处有一灵敏的吸附催化波。钛含量在１～３００ｎｇ／ｍＬ之间有线性关系，最低检出限为０．５ｎｇ／ｍＬ。     

萃淋树脂分离—催化极谱法测定核级UO2及U3O8中的钛

样品溶液经ＣＬ－５２０９＃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测钛。在含乙酸一乙酸铰缓冲液（ｐＨ５．５）的０．４％ＥＤＴＡ－０．００２％铜铁试剂一０．００５ｍｏｌ／Ｌ溴酸钠底液中，于一０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一钛催化波，进行二次导数测定。钛峰高与浓度在０．００５－０．０５μｇ／ｍＬ有线性关系。称样０．１ｇ钛的测定下限为０．５μｇ／ｇ。相对标准偏差优于６％，加入回收率为９４％一１０６％。     

催化极谱法测定痕量钒

在０．００１％铍试剂Ⅱ－１．２％溴酸钾－０．４％氟化铵－１．２×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ醋酸－醋酸钠介质中，钒在峰电位为－０．６５Ｖ产生一个良好的导数极谱波，当钒浓度在７．８×１０＾－８－３．１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围，峰电流与浓度成正比，大量铁及其他杂质不干扰，可直接测定低合金钢中痕量钒，方法简单，快速，准确。     

白钨富矿降锡试验研究

某地产白钨富矿因其锡杂质含量超标，产品质量不合格而严重影响产品销售。本试验采用电选一台浮联合工艺流程进行降锡，降锡效果显著。白钨产品含锡由１％～５％降至０．２％，达到产品质量要求。白钨矿品位由５５％～６５％提高到６５％～７５％，白钨矿总回收率高达９５％～９７％。降锡尾矿采用除铁－台浮工艺流程综合回收锡精矿，回收率７０％～８０％。小型试验及生产实践表明，该工艺流程适应性强，降锡效果显著，利于在生产中推广应用。     

铬的交流示波极谱滴定

提出了在ＰＨ５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ＋ＫＢｒ体系中，加入过量的ＥＤＴＡ溶液与Ｃｒ络合，过剩的ＥＤＴＡ用０．０２ｍｏｌ／Ｌ的ＣｕＳＯ４标准溶液加滴，以Ｃｕ＾２＋在交流示波极谱ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上出现切口直接指示滴定测定铬的方法。铬量分析范围为０．８０－１８．００ｍｇ。回收率为９８．８５％－１００．４７％。对于含铬０．ＸＸ％－ＸＸ．ＸＸ％的试样，分析１０次的相对标准偏差为０．２８－１．１２％。     

流动注射在线富集分离－分光光度法测定矿石和矿渣中微量金

本文研究了矿石、矿渣中微量金的测定。使用５２０９萃淋树脂柱、流动注射在线富集分离金，用亚硫酸钠解吸，在一定酸度和表面活性剂曲拉通Ｘ－１００存在下，与ＴＭＫ在常温下络合显色，于５４５ｕｍ波长处测定吸光度。金浓度范围在０．０２～０．６０μｇ／ｍＬ呈线性关系。测定下限为０．０２ｇ／ｔ，样品的精密度优于±５％，回收率为１０１％～１０６％。     

DHDECMP萃取树脂色谱分离－ICP／AES法测定核纯级UO_2中Ti、V和Mo

本文采用ＤＨＤＥＣＭＰ萃取树脂为固定相、３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３为流动相的萃取色谱法使杂质元素与铀基体分离，杂质流出液引入ＩＣＰ测定。取样２００ｍｇ时，Ｔｉ、Ｖ和Ｍｏ的测定下限分别为：０．０８×１０－６、０．３４×１０－６、０．６×１０－６。当各元素的加入量为５．０×１０－６时，方法加入回收率在９４％－９９％之间，相对标准偏差≤１４％。