用激光荧光法测定西安骊山地区温泉水、地热水、自来水中的微量铀

利用激光荧光分析技术 ,采用标准加入法 ,对骊山地区温泉水、地热水及自来水中铀进行了分析。对 2 7个采样点 4 0个水样的分析结果表明 :骊山地区自来水中天然放射性铀浓度为～ 10 -6g/ L量级 ,地热水和温泉水中铀浓度为～ 10 -5g/ L量级 ,均属正常本底水平 ,个别地热水样中铀的浓度略高     

环境水样中痕量铀、钚的ICP-MS测定技术研究

建立了环境水中铀、钚的ICP-MS测量方法。分别采集河水、水库水、自来水三种水样各100 L以分析239Pu含量。分析流程为共沉淀—阴离子交换分离纯化—ICP-MS测量,仪器检出限为0.06 ng.L-1。通过标准拟合曲线,用内标法定量,结果表明,河水和自来水中的钚含量低于检出限,水库水中钚的含量为10~14 g/L。将三种水样直接过滤后用ICP-MS测量铀含量,测量结果为0.5~1μg/L。     

18 铀线料液中铀的快速光度分析法

在Purex流程控制中，铀的分析点多，分析频率高，浓度范围大（10^-5～10^2g／L），因此，建立快速、准确测定铀含量的方法是非常必要的。传统的偶氮胂Ⅲ显色度法所使用的掩蔽剂和缓冲剂均有一定缺点。     

用^234Th为产额示踪剂,分光光度法测定环境水中钍的浓度

本文介绍了一种测定环境水中钍浓度的分析方法，１０Ｌ环境水要用氢氧化铁沉淀法浓集钍，阴离子交换树脂除除杂质，分光光度法测定钍浓度，全过程用＾２３４Ｔｈ作为产额示踪剂，进行回收率校正，方法探测下限为１．９×１０＾－５Ｂｑ／Ｌ，回收率均值为（８０．５±４．７）％，用本方法对本省１１个地区的自来水，井水，河水，湖水及温泉水进行了分析，结果表明，各种水样中钍浓度的均值为０．２０～２．６３ｍＢｑ／Ｌ。     

内蒙古巴彦乌拉铀矿周边井水铀含量水平调查

随着铀矿的开采和利用，铀矿周边水源是否受到放射性核素铀的污染，已成为人们普遍关心的问题。以内蒙古巴彦乌拉铀矿为例，对铀矿周边30 km范围内的全部98个井水样本的总铀浓度进行监测。结果表明：98份井水样本的总铀浓度范围在枯水期和丰水期分别为3.74～125.18μg/L和3.76～150.36μg/L之间，部分样本的总铀浓度大于30μg/L,安装饮用水过滤装置可以显著降低井水中铀的含量。     

LⅢ吸收边法测定台架实验中的铀

采用自制的L_Ⅲ吸收边分析装置,建立了测量20～200 g/L铀浓度的分析方法。通过实验确定了测量中铀的L_Ⅲ吸收边左拟合区间为1 659～1 856道,右拟合区间为2063～2280道,铀的L_Ⅲ吸收边为1995道。9 mol/L以下的硝酸、10 g/L以下的Al以及10 g/L以下的Fe对铀测量无显著影响。在铀的工作曲线范围内,其测量精密度均优于0.5%,稳定性好。利用本装置测量铀回收处理台架实验中的部分样品,取得了满意结果。     

硝酸铀酰溶液存放时浓度变化研究

研究了铀浓度分别为492g/L（硝酸根浓度285g/L)和246g/L(硝酸根浓度142g/L)的UO2（NO3）2均匀溶液在静止存放时铀浓度是否有浓度梯度变化。经过355天存放和5次取样分析,说明容器中UO2（NO3）2溶液铀浓度无梯度变化,仍然是均匀溶液。     

爱达荷州中部Basin Creek地区泉水和苔藓植物中的铀

在爱达荷州斯坦利东北10km的Basin Creek地区,始新世Challis火山岩下的第三纪长石砂岩和砾岩含有含铀的镜煤化碳质碎屑。目前正对该砂岩和砾岩的经济潜力进行估价。泉多产在不同岩性的地层接触带上,从泉中流出的水使苔藓植物(苔藓、欧龙牙草)生长茂盛。采集了22个泉水和伴生的苔藓植物样品;发现有两个泉明显地含异常浓度(已归一化)的铀—水中6.5μg/1(ppb),苔藓灰分中多达1800μg/g(ppm)。两个泉水中的苔藓样还含异常浓度的砷,一个含高异常的铍。第三个泉水含少量异常铀,泉上的两种苔藓植物都含异常铀(400,700μg/g)以及高含量的镉和铅。第四个泉水含铀正常(0.18μg/1),而该泉水中的苔藓却含铀中等,并含高异常浓度的铅、锗和铊。这些结果表明,在Basin Creek地区,取泉中的苔藓样也许比取水样能更可靠地显示铀的存在。其原因可能是苔藓有富集铀及其伴生指示元素的能力。并有汇集在任何时期内泉水中出现的铀的变化的能力。     

水生植物大薸和凤眼莲对水中铀的去除

通过室内水培和静态吸附实验,研究了铀矿区土著水生植物大薸(Pistia stratiotes L.)和凤眼莲(Eichhornia crassipes)对真实铀矿坑水和不同铀浓度水中铀的去除能力。结果表明:干体大薸和凤眼莲根系以1g/L(干重)的比例投加至铀矿坑水(ρ0(U)=1.93mg/L,pH0=7.83)中,1h后,矿坑水中铀去除率分别达58%和48%,5d后铀质量浓度降至0.3mg/L以下;活体大薸和凤眼莲对水体中铀的去除作用主要集中在第1d内,单株鲜重约为400g左右的活体大薸在10min内可以将1Lρ0(U)=0.045~4.5mg/L的水体中铀质量浓度降至30μg/L以下,符合世界卫生组织建议的饮用水标准;单株鲜重约为400g左右的活体凤眼莲在1d内可以将1Lρ0(U)=0.5~4.5mg/L的水体中铀质量浓度降至国家标准(GB 23727—2009)规定值(0.05mg/L)以下。     

天津市水体中天然放射性核素浓度调查研究

本文报道了天津市河流、地热水、井水、自来水、水库和近海海水中天然放射性核素浓度的调查结果。全市各类水体共布设采样点146个,采集平、枯两水期水样227个。调查结果表明,天津市各类水体中天然放射性核素浓度属正常本底水平。     

H_2O_2调价UTEVA树脂对钚的分离方法

研究了H2O2调节钚价态至Pu(Ⅳ)的条件,对于钚质量浓度在10-3 g/L量级的溶液,适量H2O2可以将钚价态稳定在Pu(Ⅳ)。采用粒径为50~100μm的UTEVA树脂填充的柱体积为2mL的萃取色层柱,在6mol/L HNO3浓度下,使用w=1.5%H2O2作为氧化还原剂对10-2 g/L的钚进行预处理,能将钚吸附上柱。通过适当条件的洗脱,在铀、镎、钚混合溶液中,得到钚的回收率约为108%。     

废水组分对离子交换树脂处理含铀废水的影响

采用静态吸附和动态柱式实验相结合的方法,研究含铀废水中其它组分对201×7强碱性阴离子交换树脂处理含铀废水工艺过程除铀性能的影响。实验结果表明：溶液中存在的常量阴离子、三乙醇胺和机油等不同程度影响树脂的交换效率或降低树脂的工作交换容量。当溶液中c(CO^2－₃)≥0.24mol/L、c(HCO^－₃)≥0.28mol/L、c(SO^2－₃)≥0.23mol/L、c(Cl^－)＞0.09mol/L时,出水铀质量浓度大于20μg/L;树脂可允许通过的最大三乙醇胺浓度不应超过250mg/L;树脂中机油含量大于1%时,树脂的工作交换容量下降16%;树脂中机油含量大于11%时,树脂几乎完全失效。     

碱式碳酸镁-N_(235)分光光度法测定环境水中微量铀

前文~([1])报道了海水中铀的测定。但是环境水中铀浓度是海水中的几分之一~([2]);海水中钍浓度不足铀的4/100~([2]),故在海水中钍对测定铀的影响在一定范围内可以不计,而对环境水中铀的测定,钍的存在有必要充分重视。因此,作为环境水中铀的测定方法,要求具有更高灵敏度和选择性。本文以前文为基础,在方法上有所改进,将碱式碳酸镁应用于环境水样铀的分光光度法测定中。本文建立的方法灵敏度较前更有提高,铀的检出限达0.05μg/L;铀浓     

铀产品中硼分析装置的设计

硼是热中子吸收截面较高的元素,是一种中子毒物。核燃料中硼含量的高低直接影响核燃料的质量,其允许的相对含量为10^-8～10^-9量级,是核燃料铀产品中严格控制的重要参数之一。目前,我国铀标准物质中硼元素的含量一直未准确定值（均为参考值）,主要是因为环境中硼的分布极广,样品在分离和测量过程中极易被污染,使硼元素成为核燃料中较难分析的杂质元素。因此,研究建立直接测量铀中硼的分析方法及相应的分析装置是十分必要的。     

变温法测量贮氢材料-氢系P-C-T曲线

描述了采用变温法测量室温下平衡压为10^-3～10^-5Pa量级、易于毒化的贮氢材料－氢系P－C－T曲线的测量原理、装置和具体测试步骤等，并通过测量贮氢材料－氢系P－C－T曲线检验了变温法的操作可行性，同时对变温法的特点和存在的问题进行了初步分析。     

西藏自治区水体中天然放射性核素浓度调查研究

本文报道了西藏自治区红河，湖泊，饮用水和地热水中天然放射性核素浓度的调查结果，全区各类水体共布设采样点５３个，采集水样４６个，实际分析水样４０个，调查结果表明，西藏自治区除少数湖泊中Ｕ、＾４０Ｋ浓度偏高外，其余均属正常本底水平。     

印度喜马偕尔邦一些天然水系中可溶性铀和氡浓度的测定

印度已运用裂变径迹法来测定从喜马偕尔邦的赫米尔布尔、乌纳、比拉斯布尔及冈格拉区采集的水样中的铀浓度。其水样来源包括井、泉、城市供水(自来水)及排水。铀的最小浓度为0.06±0.01×10~(-9),见于巴伦布尔市的泉水中,其最大浓度为20.94±0.14×10~(-9),发现于Samurkalan村的排放水中。对近源铀浓度的对比及特殊源的时间变化进行了评价。一些源中的可溶性~(222)Rn含量也通过氡测量法进行了现场测定。因可溶性氡的摄入而引发的健康危害性已作了评价。为达到试验目的获得可计数径迹密度,对热中子最佳通量问题进行了探讨。     

絮凝沉淀处理含盐量较高的铀、钚低放废水

针对含盐量较高的低放废水开展了絮凝沉淀处理技术研究.结果表明,钚在碱性条件下可被有效去除,增大絮凝剂投加量及降低废水初始pH可以提高铀的絮凝效果.pH的控制是获得铀的高去除率的关键.当Fe2 投加量为100 mg/L、废水初始pH为6时,铀的去除率可达95.5%以上.采用两次絮凝沉淀的方法,第二次沉淀时调节pH<7.0,Fe2 投加量控制在80 mg/L左右,可以使出水铀质量浓度降到10 μg/L以下.     

密度-电导-温度法测量铀-酸体系中铀和硝酸

提出了密度-电导-温度法测量铀-酸溶液中铀和硝酸含量。建立铀-酸溶液的密度、电导率和铀质量浓度、硝酸浓度以及温度之间的数学模型,该模型为一非线性二元二次方程组。只要测出铀-酸溶液的温度、密度和电导率,代入上述方程组,即可由计算机计算出铀-酸体系中铀和硝酸浓度。结果表明:当铀-酸体系中铀质量浓度范围在50~200g/L、硝酸浓度范围在1~4mol/L时,该法对铀和硝酸浓度的测量相对误差均在±5%之间。     

贵州省水体中天然放射性水平调查

本文报告了贵州省河流、水库、湖泊、自来水、地下河(井、泉)和温泉水中天然放射性的采样、分析方法和质量保证措施,给出了对165个采样点、327个水样的调查结果。结果表明,贵州省水体,属正常本底。