X-射线荧光光谱法测定磷矿中五氧化二磷、氧化钙、三氧化二铁、氧化铝、氧化镁和二氧化硅

采用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂[m(Li2B4O7)∶m(LiBO2)=12∶22]熔融磷矿样品制成玻璃样片,用波长色散X-射线荧光光谱仪测定样片中P2O5,CaO,Fe2O3,Al2O3,MgO和SiO2含量。用磷矿标样经同法测定并对测定结果进行理论α系数校正后绘制工作曲线。用本法对一试样测定11次,得到各组分的相对标准偏差小于1.2%。本法已用于磷矿样品分析,测定结果与化学法一致。     

超声波提纯石英砂的试验研究

文章介绍在水和少量分散剂的传媒质中，将－0．15mm的沉积石英砂岩颗粒粉末，经超声波处理，使含Fe2O3 0．12％、SiO2 99.42％的石英砂达到含Fe2O30.01%、SiO299.8%，回收率在99％以上，达到光学玻璃用砂的标准。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬矿中Mn、Ni、Co、CaO、MgO、Na_2O和K_2O

研究了用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铬矿中Mn,Ni,Co,Ca O,Mg O,K2O和Na2O。样品经氢氟酸除硅,盐酸,高氯酸分解,用盐酸挥去铬酰,在酸性介质中导入电感耦合等离子体原子发射光谱仪中进行测定。实验表明,该方法的精密度(RSD,n=10)为2.42%~4.50%,元素回收率在96.00%~104.20%,与现有分析方法比较,操作简便、快速、灵敏度高,可满足日常分析要求。     

向CaO基熔剂中添加Li_2O,Na_2O,K_2O和BaO对钢水回磷控制效果的影响

在 18 5 3K温度下 ,用强碱性氧化物 L i2 O,Na2 O,K2 O和 Ba O分别替代 Ca O- Si O2 - Fe2 O3-Mn O2 - Mg O- P2 O5 系熔剂中的部分 Ca O,进行钢水回磷控制实验。结果表明 ,上述添加剂影响钢水脱磷效果的强弱顺序为 :L i2 O>Na2 O>K2 O>Ba O。推荐 L i2 O作为 Ca O基实验熔剂的首选添加剂。确定钢水回磷控制用 Ca O 基熔剂的优化组成为 :W( Ca O+ L i2 O) / WSi O2 =2 .5 ,WL i2 O=15 % ,W( F e2 O3+ Mn O2 ) ≥ 2 %。当 W( F e2 O3+ Mn O2 ) =2 %时 ,采用上述组成的熔剂可获得 48.1%的脱磷率。向Ca O基熔剂中添加 10 %～ 30 %的 L i2 O后 ,其磷酸盐容量 lg Cp 为 2 0 .32± 0 .2 2 ,比未添加 L i2 O时Ca O基熔剂的最大磷酸盐容量值增加了 0 .5～ 1.0个数量级     

从含钽铌的高钛渣中制取K2TaF7和Nb2O5的研究

本文叙述了以含 Ta2 O511%、Nb2 O513%、Ti O2 54%的高钛渣为原料 ,经 HF- H2 SO4 体系分解 ,再经 HF- H2 SO4 - MIBK体系萃取、分离钽铌、制取 K2 Ta F7和 Nb2 O5的工艺研究。为钽铌工业发展开辟了新的矿石原料。     

除尘灰配矿烧结性能研究

武钢烧结厂生产过程中产生的粉尘经回收处理得到的除尘灰和除尘精矿品位较低,Fe O、Si O2和有害杂质的含量较高。在基准配矿条件下,分别用2%、4%、6%、8%的除尘灰取代混匀粉进行烧结试验,结果表明,除尘灰取代混匀粉时,烧结过程各项指标均变好。用6%除尘精矿、除尘灰分别取代混匀粉时,配除尘精矿的烧结速度和利用系数较差,但成品率和转鼓强度稍好。     

向CaO基熔剂中添加Li2O,Na2O,K2O和BaO对钢水回磷控制效果的影响

在1853K温度下,用强碱性氧化物Li2O,Na2O,K2O和BaO分别替代CaO-SiO2-Fe2O3-MnO2-MgO-P2O5系熔剂中的部分CaO,进行钢水回磷控制实验.结果表明,上述添加剂影响钢水脱磷效果的强弱顺序为Li2O＞Na2O＞K2O＞BaO.推荐Li2O作为CaO基实验熔剂的首选添加剂.确定钢水回磷控制用CaO基熔剂的优化组成为W(CaO+Li2O)/WSiO2=2.5,WLi2O=15%,W(Fe2O3+MnO2)≥2%.当W(Fe2O3+MnO2)=2%时,采用上述组成的熔剂可获得48.1%的脱磷率.向CaO基熔剂中添加10%～30%的Li2O后,其磷酸盐容量lgCp为20.32±0.22,比未添加Li2O时CaO基熔剂的最大磷酸盐容量值增加了0.5～1.0个数量级.     

Li2O对低氧化性钢包渣改性处理的实验研究

通过模拟低氧化性钢包渣组成,采用CaO-SiO2-Fe2O3-MnO2(2%)-MgO(6%)-P2O5(3%)系熔剂,在CaO/SiO2≤2.5,Fe2O3≤5%的范围内,用Li2O替代熔剂中CaO,测定Li2O对熔剂熔点和熔剂控制钢液回磷能力的影响。     

Li_2O对低氧化性钢包渣改性处理的实验研究

通过模拟低氧化性钢包渣组成 ,采用CaO -SiO2 -Fe2 O3-MnO2 (2 % ) -MgO(6 % ) -P2 O5(3 % )系熔剂 ,在CaO/SiO2 ≤ 2 .5 ,Fe2 O3≤ 5 %的范围内 ,用Li2 O替代熔剂中CaO ,测定Li2 O对熔剂熔点和熔剂控制钢液回磷能力的影响     

过氧化氢氧化的锑白溶液中SbⅢ,SbⅤ和过氧化氢的测定

报道了在盐酸介质中测定用过氧化氢氧化锑白的溶液中Sb(,Sb(和过氧化氢的分析方法。利用H2O2既具有还原性又具有氧化性这一特殊性质,用硫酸铈滴定法测定溶液中H2O2和Sb(的总量,用碘量法测定溶液中H2O2和Sb(的差量,用硫酸铈滴定法在近沸温度下测定溶液中的总Sb量,最后计算得出H2O2,Sb(和Sb(的量。讨论了滴定温度、H2O2/Sb(含量的比值和NaHCO3用量对测定结果的影响。方法用于过氧化氢氧化的锑白溶液中Sb(,Sb(和过氧化氢的测定,相对标准偏差分别为0.25%,0.28%和0.38%;     

ZrO_2-Al_2O_3(Y_2O_3)材料的相结构研究

本文通过X衍射技术和多晶法计算研究了ZrO_2-Al_2O_3和ZrO_2-Al_O_3-Y_2O_3陶瓷材料的相结构变化。结果表明,在ZrO_2-Al_2O_3体系中,在低Al_2O_3含量时,主要相是单斜相。随着Al_2O_3含量增大,单斜相比率系数X_m下降,四方相含量明显增大。在ZrO_2-Al_2O_3体系中添加Y_2O_3后,Y_2O_3可以促进形成四方相和稳定相系的作用,使三元系转变为四方结构。烧结温度对ZrO_2-Al_2O_3系相结构变化影响不明显,但对ZrO_2-Al_2O_3-Y_2O_3系影响较大,低Y_2O_3含量时,温度升高可促进相系的转移;而高Y2O_3含量时,已完全转变为四方结构。所以,烧结温度对相结构变化无影响。     

Rare earths (Ce,Y, Pr) modified Pd/La_2O_3-ZrO_2-Al_2O_3 catalysts used in lean-burn natural gas fueled vehicles

14%REO_x-2.5%La_2 O_3-33.5%ZrO_2-50%Al_2 O_3(RE = Ce, Y, Pr) composites were prepared by a coprecipitation method. The Pd catalysts were obtained by an aqueous solution of Pd(NO_3)_2 loaded on the rare earths modified composites with an initial wet impregnated method. The experiment results show that catalytic activity of the rare earths modified Pd/La_2 O_3-ZrO_2-Al_2 O_3 catalysts is better than bare sample for methane oxidation. The structural characterization results reveal that the rare earths modified Pd catalysts increase amounts of surface active oxygen species by X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) analysis and improve the dispersion of active component from H2-temperature programmed reduction(H2-TPR) measurement compared with bare sample. Especially,Pd/14%Y_2 O_3-2.5%La_2 O_3-33.5%ZrO_2-50%Al_2 O_3 sample exhibits highly active stability, it is related to the Pd particles highly dispersion,which was observed by transmission electron microscope(TEM) images.     

X-射线荧光光谱法测定炉渣中13种组分

采用Li2B4O7和LiNO3为熔剂,LiBr作脱膜剂,熔融法制备样品;运用干扰曲线法通过迭次校正Ba,Ti,V,Cr,Mn各元素谱线重叠干扰,理论α系数法校正基体效应,X-射线荧光光谱法(XRF)分析了复杂体系炉渣中Na2O,MgO,Al2O3,SiO2,P2O5,K2O,CaO,TiO2,V2O5,Cr2O3,MnO,TFe,BaO 13种组分。该方法与化学法测定结果符合较好,10次制样测量各组分,相对标准偏差在0.15%~3.79%范围内。     

复合催化剂TiO2/Fe2O3的制备及其光催化性能

以Fe2O3和TiCl4为原料,通过水解法制备Fe2O3/TiO2包覆型复合光催化剂,并用XRD、SEM进行表征。以甲基橙为模型污染物,比较了Fe2O3、TiO2和TiO2/Fe2O3的光催化活性,确定了Fe2O3和TiO2的最佳配比,同时探讨了反应机理。     

GdCl3-Gd2O3膨胀石墨复合材料的制备及表征

以氯化钆( GdCl3)饱和溶液作为钆源,膨胀石墨(EG)为载体,利用化学浸渍法合成了GdCl3为3阶、Gd2O3为4阶的混合结构式GdCl3-Gd2 O3-EG复合材料.通过FESEM、EDS和XRD对产物的形貌、成分和阶结构进行表征,结果表明,当原料mGd2O3/mEG(质量比)较小时,GdCl3 -EG为2、3阶混合结构,随着质量比的增大,插层结构稳定为3阶结构；同时,Gd3+与膨胀石墨中的含氧基团结合生成Gd2O3,Gd2O3进入膨胀石墨层间形成4阶结构的Gd2 O3-EG,其阶结构不随mGd2O3/mEG比值的变化而变化.     

CaCl2-NaCl熔盐中La2O3电脱氧反应的电化学研究

采用熔盐电解法研究了La2O3电脱氧反应过程。由电位阶越实验及取样电流电位分析和对电解产物进行X衍射分析表明La2O3的电脱氧反应是可以进行的，La2O3得电子还原为低价脱氧产物LaO，接着LaO作为中间产物与阳极气体Cl结合生成氯氧镧。     

X射线荧光光谱法测定氧化锆质耐火材料中主次成分

以无水四硼酸锂和碳酸锂混合熔剂作熔剂,采用玻璃熔片法制样,建立了测定氧化锆质耐火材料中ZrO2、HfO2、Al2O3、SiO2、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、Y2O3等组分的X射线荧光光谱法(XRF)。根据氧化锆质耐火材料中主次成分含量范围,采用有证参考物质和具有成分含量梯度并经其他方法定值的自制标准样品绘制校准曲线。并对熔剂选择、熔融条件及基体效应校正进行了探讨。将X射线荧光光谱法用于3个稳定氧化锆试样的分析,并与ICP-AES法进行比对,测试结果吻合。     

电解提取-X射线荧光光谱法测定钢中氧化物夹杂分量

研究了应用X射线荧光光谱仪的微区分析功能测定钢中氧化物夹杂分量的方法。优化了电解提取氧化物夹杂及X射线荧光光谱测定其分量的条件,同时建立了分析方法。实验结果表明,试样在弱酸性电解液并控制电流密度为0.02~0.06 A/cm2的条件下进行电解效果较好,测得氧化物夹杂总量一致。实验确定用X射线荧光光谱仪微区测定氧化物夹杂分量的最少样品量为不少于3 mg。用本法测定样品中氧化物夹杂分量SiO2,Al2O3,CaO,MgO,MnO2,Fe2O3,TiO2,Cr2O3的准确度(σ)为0.096%~0.63%,相对标准偏差小于6%,检出限为0.003×10-6~0.025×10-6。     

X-射线荧光光谱法测定铝质耐火材料中主次成分

介绍了熔融制样X-射线荧光光谱法测定铝质耐火材料中Al2O3,SiO2,Fe2O3,TiO2,CaO,MgO,P2O5,K2O等组分的分析方法。采用国家标准物质和以标准物质为基体添加纯试剂合成标样制作工作曲线;研究讨论了熔剂体系及样品的稀释比例、样品的熔融制备、烧失量和基体增强吸收效应的校正。通过对比实验表明,该方法的测定结果准确,能满足耐火材料及其制品常见组分分析的需要。     

Effect of Ce doping into V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalysts on the selective catalytic reduction of NO_x by NH_3

In this work, the effectiveness of V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalysts modified with different CeO_2 contents by impregnation and co-precipitation methods on the selective catalytic reduction of NOxby NH3 have been studied comparatively by various experimental techniques. The results showed that the NO conversion of V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts modified by co-precipitation method obviously increased with the Ce doping contents in the studied range below 20%(All Ce contents are in mass fractions), but the NO conversion of V_2O_5-WO_3/CeO_2/TiO_2 catalysts modified by impregnation methods was lower than V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts especially beyond 2.5% Ce doping contents. The V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts showed better SCR activity, wider reaction window, and higher sulfur and water resistance. The characterization results elucidated that the modified catalysts by co-precipitation method exhibited higher specific surface area, much better dispersity of Ce component, more Ce~(3+)species and more Br?nsted acid sites than that by impregnation. The vacancies caused by more Ce~(3+)species were favorable for more NO oxidation to NO_2, and the interaction between Ce species and WOxspecies generated more Br?nsted acid sites. It could be supposed that dispersed Ce Oxspecies and WOxspecies offered more second active centers respectively to adsorb oxygen and activate ammonia as co-catalysis to the primary active center of V ions, thus facilitated the better SCR activity of modified V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts by coprecipitation methods. The co-precipitation methods with Ce component were more suitable for production of modified commercial V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalysts.