网购隐形眼镜事先必知小窍门

<正>随着网购热潮的出现,网络购物平台也如雨后春笋般层出不穷。美瞳作为一种网购新时尚,也成为很多时尚MM们的不二之选,但网上买隐形眼镜存在风险,所以买之前一定要关注下相关的小窍门,以防上当受骗。第一步:选择网购平台早在2003年6月,隐形眼镜就和隐形眼镜护理液正式划为第三类医疗器械。2012年4月,国家相关法律法规又把彩色隐形眼镜也纳入医疗器械范畴。只有具有《医疗器械经营企业许可证》的平台才能进行销售,而各家药店、眼镜店如果要经营销售隐形眼镜,必须获得     

隐形江湖：冰火相间、风云变幻

正对于眼镜行业来说,隐形眼镜市场格局的演变令人唏嘘感叹:上世纪90年代,隐形眼镜开始普及,作为眼镜店的主推品类之一,不仅客源充足,利润还颇丰,市场销量大幅上升,隐形眼镜验配成为许多眼镜店重要的利润增长点;2000年之后,随着隐形眼镜纳入医疗器械管理,加之市场竞争加剧、产品价格日趋透明,隐形眼镜利润逐渐摊薄。在一些眼镜店,销售隐形眼镜甚至无利可图,沦为了门店引流工具;     

隐形眼镜验配六要素

<正>隐形眼镜属于国家三类医疗器械,是与人眼角膜相接触的一种器具。规范的隐形眼镜验配至少包括以下六大要素:1.详细问诊主要包括以下情况:视力情况及用眼需求。要问清楚消费者希望佩戴隐形眼镜的目的是什么。如果是为了美观方便,那就必须突出镜片的颜色和易操作性;如果是为了获得比框架眼镜更好的视觉效果,则须强调屈光矫正效果。如果是为了解决一些眼科临床疾病和眼科手术后的问题,则需要强调镜片的治疗作用。戴镜史。包括曾配戴隐形眼镜的种类和配戴方     

网销隐形眼镜:统一线上线下 实现规范管理

<正>规guī释义:规,有法度;规范,是指群体所确立的行为标准。此处指隐形眼镜销售的线上线下规范化管理。热点回顾:2018年1月,国家食品药品监督管理局公布了《医疗器械网络销售监督管理办法》,明确规定:医疗器械网络销售的监督管理要坚持线上线下一致的原则,隐形眼镜作为第三类医疗器械,其线上线下销售需符合此规定。2018年3月1日起,《医疗器械网络销售监督管理办法》正式实施。据GfK数据调查显示,2017年上半年全球隐形眼镜线上     

行业规范

西安药监局：隐形眼镜快过期得告知消费者 近日．西安市食品药品监督管理局正式发出通知，要求隐形眼镜验配企业建立效期管理制度，近效期产品必须告知消费者。通知中说，隐形眼镜验配人员须具有相关专业中专以上学历．并有合格证明或培训证书。隐形眼镜验配企业须按照购进．入库验收制度作相应记录．并建立效期管理制度．近效期产品必须明确告知消费者．必要时签订产品知情同意书。坚决不得销售未经注册．过期、失效的隐形眼镜。     

国家食药监总局严查违法经营“美瞳”行为发现可举报

<正>近日,国家食药监总局发布关于严厉打击非法经营装饰性彩色平光隐形眼镜行为的通知(以下简称通知),要求各地严查违法经营装饰性彩色平光隐形眼镜的行为,并通过热线电话"12331"接受群众投诉举报。装饰性彩色平光隐形眼镜即俗称的"美瞳",是风险类别较高的第三类医疗器械。根据去年6月1日开始实施的新版《医疗器械监督管理条例》,隐形眼镜特别是装饰性彩色平光隐形眼镜被列为重点监管对象,销售隐形眼镜必须取得医疗器械经营许可证。     

专业试戴提升销售业绩实例分享

隐形眼镜试戴是各隐形眼镜厂商为重点眼镜门店免费进行专业验配推广的重要资源。门店若能有效地把试戴整合到日常隐形眼镜销售验配环节中,将为门店的销售业绩带来实质性提升。本文以强生舒澈1月更换型隐形眼镜试戴为例,分析门店成功实例和关键点,为广大门店推广专业试戴活动提供参考。     

隐形眼镜健康验配4步走之“专业配镜”

正隐形眼镜作为第三类医疗器械产品,产品属性决定了其验配必须以精准验光、严格专业为前提,规范的护理流程和定期复查机制为保障,才能确保安全健康的使用。本期我们依据《软性接触镜安全监控倡议书》继续阐述健康4步走的第2步——专业配镜,它主要体现在专业场所、专业设备、专业人员、专业流程、专业产品。专业场所软性隐形眼镜对于验配场所资质有严格的要求:经营场地总面积不低于40平方米,应设置隐形眼镜专用柜台、检     

彩隐，线上的宠儿——彩隐线上销售分析

<正>随着消费观念的变化和电商的兴起,彩隐走上了一条与传统隐形眼镜完全不同的发展路径。重颜值、重网购、重新品;轻验配、轻线下、轻专业……在"变得更美"和"变得跟过去的自己不一样"的目标驱动之下,消费者追逐心水的颜色、通透的质感,彩隐作为隐形眼镜具有的第三类医疗器械的属性却被弱化了。     

隐形眼镜健康验配4步走之“规范护理”

正在往期"隐形眼镜健康验配"的专业文章中,已经强调过隐形眼镜作为第三类医疗器械产品的特殊属性,为确保配戴者的安全健康,在"精准验光""专业配镜"的标准及细节方面作了详细描述,本期我们依据"软性接触镜安全监控倡议书"继续阐述健康4步之三"规范护理"。隐形眼镜从戴入眼睛的那一刻起,镜片表面就会产生沉积物,这些沉积物主要来自于自身眼睛眼表泪液中的蛋白质和油脂。随着     

打造专业化管理人才 推动视光行业发展

正随着互联网经济时代的来临,国内眼镜消费市场经历着翻天覆地的变化,隐形眼镜品类也面临新的发展挑战。隐形眼镜产品因购买的便捷性更受青睐,从线下到线上,消费者的行为习惯均在改变。同时,隐形眼镜作为国家医疗器械第Ⅲ类产品,从选择到验配,需要门店为顾客提供专业的隐形眼     

论隐形眼镜在矫正屈光不正中的地位

配戴隐形眼镜是矫正屈光不正的好方法,应顺应市场形势的发展,做好卫生宣传咨询指导和医学监督工作;眼科专业应积极开展视光学研究,重视隐形眼镜的验配工作,将隐形眼镜的验配工作纳入医院轨道;积极进行对眼镜店验配员的培训工作;配戴软性隐形眼镜以日戴方式为佳,早戴晚摘,保持清洁卫生,定期复查。     

隐形眼镜健康验配4步走之“定期复查”

正软性接触镜作为国家规定的第三类医疗器械产品其特殊性,要求其验配更加专业、标准化,更谨慎、严格。但即使做到了这些,配戴者在回归自我生活及工作环境时,也有可能因为各种实际问题而忽略了健康配戴的重要性,引发配戴不适。因此,在软性接触镜配发后,加强配戴者的日常随访及定期复查就尤为重要。不管是线下实体门店还是线上授权店都应该认识到,隐形眼镜有着"视光商品"和"三类医疗器械产品"的双重属性,如果只注意到其"视光商品"的属性,把它完全等     

对隐形眼镜监管体制的思考(上)

正不可否认,隐形眼镜属于一种特殊的商品,被纳入第三类医疗器械从严管理对于提高隐形眼镜质量和保护佩戴者视力健康有着重要意义,即使监管严格如FDA、博士伦、强生这些世界巨头都还会出现群体性质量安全事件,所以对于隐形眼镜的生产环节哪怕按照"4类"医疗器械(当然,国内没有这个类别)严管也不过分。但是隐形眼镜又和其他3类医疗器械有着极大差别,一般的创伤性植入性医疗器械基本上由专业医疗器械经营单位专业经     

质量规范

违规经营彩色隐形眼镜成都、杭州等多地眼镜店被查处 自4月1日起，装饰性彩色平光隐形眼镜正式纳入角膜接触镜监管范畴．按照第三类医疗器械进行监管。3月以来．成都．杭州．石家庄等多个城市的食品药品监督管理局开展了彩色平光隐形眼镜市场调研和初步检查．凡没有取得《医疗器械经营企业许可证》、经营未经注册的彩色平光隐形眼镜的企业．已勒令要求进行整改和产品下柜。     

彩色隐形眼镜:回归本义 步入理性时代

<正>6月10日,国家药监局发布了《选购使用装饰性彩色平光隐形眼镜的提示》（以下简称《提示》）,强调了彩色隐形眼镜作为第三类医疗器械,在上市前需要通过安全性、有效性的评价,经营此类产品的相关企业需获得医疗器械注册证后方可生产、销售和使用,并对消费者选购、配戴的过程给出了提示和建议。这是继2012年发布通知将彩色隐形眼镜（以下简称“彩隐”）纳入角膜接触镜监管范畴以来,国家药监局发布的第4份与之有关的文件。     

验配隐形眼镜的常规检测仪器：裂隙灯显微镜与角膜曲率仪

本文论述了裂隙灯显微镜和角膜曲率仪在隐形眼镜验配中作为常规检测仪器使用的必要性;对国内外隐形眼镜验配现状分别做了分析;阐述了裂隙灯显微镜和角膜曲率仪的工作原理及作用;介绍了仪器的维护和保养;并对隐形眼镜的验配等诸方面的发展作一展望。     

隐形眼镜的验配条件和配前检查⑤

合格的隐形眼镜验配店,起码应具备专业医务人员、专业验配戴人员、专业设备(包括裂隙灯、洗手设施等),专设的验光室与配戴室,试戴训练,检查与复查等条件,同时还必须严格按照规定做好隐形眼镜配戴者配前的各项检查。     

各地推行《许可证》力度不一 依法办法急需加强

大连市食品药品监管局提醒各隐形眼镜和护理液经营企业，从2009年1月1日开始，大连市将全面实施医疗器械经营企业持证经营，凡从事隐形眼镜验配的企业，必须持有经药监部门核发的《医疗器械经营企业许可证》，尚未办理医疗器械经营企业许可证的企业，需在规定的时限内到辖区食品药品监管局申请办理，逾期没有办理的，监管部门将对其做无证经营处理，并给予相应处罚。     

怎么判断隐形眼镜的真假

<正>隐形眼镜对一些时髦的年轻人来说,可能只是彩色装饰品,但它在我国其实归属于第三类医疗器械。最近两年,相关部门对隐形眼镜的查处力度有所加强,许多小商小贩无所遁形,为隐形眼镜市场排除了许多安全隐患。但为了眼睛的健康,大家选购隐形眼镜仍然要有辨别真假的能力。第一.选择合法正规的隐形眼镜商家只有具备医疗器械许可证的商家才能出售隐形眼镜,网购隐形眼镜更要认真核对商家的相关