氧化乙烯对聚甲醛结晶行为及性能影响的研究

在聚甲醛(POM)中加入少量聚氧化乙烯(PEO),利用PEO本身的晶体状态影响POM的结晶过程.通过示差扫描量热法(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、偏光显微镜(PLM)、力学性能测试、平衡扭矩和熔融指数测试,讨论了PEO的分子量和含量对POM结晶行为、力学性能和流变性能的影响.结果表明:PEO的加入没有改变POM的成核方式,当PEO含量较小或分子量较低时,PEO不能结晶.PEO含量或分子量增大,PEO进入到POM晶间,使POM球晶尺寸增大;PEO的加入使得POM/PEO共混体系的冲击强度均有所提高,当PEO占共混体系总质量的5%时,POM/PEO共混体系的冲击强度达最大值,此后随着PEO用量的继续增大,冲击强度略有降低,但始终要高于纯POM;同时,PEO的加入使得共混物的平衡扭矩增大,熔融指数减小,说明POM和PPO之间存在较强的分子间作用力.     

PS/PEG不相容体系的结晶行为研究

为了研究聚苯乙烯(PS)与聚乙二醇(PEG)不相容非晶/结晶共混体系的结晶行为,采用差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对此共混系统的体相结晶行为进行了表征.利用偏光显微镜(POM)观察了共混物薄膜的结晶形貌.DSC结果表明:PS含量的改变对PEG结晶温度、熔融温度及结晶能力并无明显影响.XRD观察PEG在19°和23°处有明显的衍射峰,且23°处的峰强度明显大于19°处的峰强度,而PS的加入使得两个峰强度接近.偏光显微镜观察发现PS并未改变PEG的球晶形貌,在PEG球晶中分散有明显的球形PS分散相区,说明PS/PEG共混物发生了明显的宏观相分离行为.     

硬脂酸-月桂酸二元复合相变材料

以硬脂酸(SA)、月桂酸(LA)为原料,通过熔融共混法制备了二元脂肪酸相变材料。采用红外光谱(FTIR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)及温度记录仪分别表征了共混相变材料的结构、结晶形态、相变温度和焓值以及保温性能。FTIR表明共混相变材料中硬脂酸与月桂酸通过分子间作用力结合在一起;POM表明SA与LA在共混物中形成共晶结构,且随SA/LA质量配比的减小,结晶半径减小;DSC表明共混相变材料的结晶焓达到200J/g,随SA/LA质量配比的减小结晶温度先降低后升高,表现出低共熔物特征;步冷曲线表明,随SA/LA质量配比的减小,平台温度先降低后升高,且当SA/LA质量比为1/2时,温度平台为30.9℃,保温时间为25min,约为纯硬脂酸或月桂酸保温时间的2倍。     

粒子尺寸与表面改性对聚对二氧环己酮(PPDO)/CaCO3复合物结晶性能的影响

通过选用3种不同的CaCO3粒子:纳米CaCO3粉料、CaCO3晶须和偶联剂处理的CaCO3晶须,在有机溶液中与聚对二氧环己酮(PPDO)进行溶液共混,制备了3种不同的PPDO/CaCO3复合材料。并采用差示扫描量热计(DSC)表征样品的热力学行为,偏光显微镜(POM)观察球晶形态和XRD研究晶体结构。结果表明,纳米无机粒子由于粒径较小,作为成核剂更有利于PPDO分子的异相成核,使其复合物结晶能力最强。     

不同分子量PCL/PLLA共混物的结晶行为研究

为了研究不同分子量PCL/PLLA共混物结晶行为,文中以二氯甲烷为溶剂对左旋聚乳酸(PLLA)与聚己内酯(PCL)进行溶液共混,制备不同质量比的PCL/PLLA共混物,并利用热台偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)对共混物的结晶行为及结晶形貌进行表征与分析。实验结果表明:在PLLA10k中加入PCL2k和PCL10k,PCL的质量分数为10%～20%时对PLLA10k的结晶能力有促进作用;PCL2k/PLLA25k共混物中,随着PCL2k质量分数的增大,促进作用逐渐减小;加入PCL15k后对PLLA25k的结晶能力没有促进作用。POM结果表明,加入PCL后共混物的结晶速率降低,PCL不利于PLLA球晶生长速率的提高,并且PCL10k与PLLA10k共混时会发生宏观的相分离现象。     

聚氨酯对聚偏氟乙烯结晶行为的影响

通过溶液浇铸法制备了聚偏氟乙烯/聚氨酯(PVDF/PU)共混物,并使用偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)等研究了共混物的相容性,以及聚氨酯含量对聚偏氟乙烯结晶形貌和结晶动力学的影响.研究结果表明:PVDF/PU为热力学不相容聚合物共混体系.当PU含量较低时(<50%),PU可提高PVDF的结晶速率,且PVDF组分能够形成结构完整的球晶而PU组分形成分散相;当PU含量占优时(>50%),PU抑制PVDF的结晶,且随着PU含量的增加,PVDF结晶速率逐渐降低,PU组分形成连续相.     

热处理对聚甲醛/聚氧化乙烯共混材料结晶行为和力学性能的影响

在聚甲醛(POM)/聚氧化乙烯(PEO)共混改性材料的成型加工过程中,采用了3种不同的热处理方法来改变共混材料的结晶形为,并且分析了对力学性能的影响.结果表明:共混材料在POM结晶温度下保温2h,然后在PEO结晶温度下保温2 h,共混材料中POM的结晶度最大,PEO没有结晶,POM和PEO之间的分子作用力增强,有利于吸收能量增加韧性,因此可以获得综合力学性能良好的POM/PEO共混材料.     

聚丙烯/丁基橡胶共混物的形态与性能的研究

Fifth Annual Meeting,Polyer Processing Society,International,Kyoto,Japan,1989.p28通过DSC、WAXD、偏光显微镜、SEM和力学性能测试,研究了丁基橡胶(IIR)对等规聚丙烯(IPP)结晶行为的影响及共混物的形态与性能的关系。实验结果表明:IIR对IPP的熔点、结晶度、结晶速率均无明显影响,说明在熔融状态时,IIR难以进入IPP相中,但IIR对IPP球晶的增长有抑制作用,是IPP球晶的有效成核剂。共混物熔体在130℃等温结晶2hr,可得到整的IPP球晶,但在IPP相中如存有少量IIR,IPP球晶     

无卤阻燃粘胶的制备及性能研究

通过共混阻燃改性制备了无卤阻燃粘胶,并采用红外光谱分析(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、差式扫描量热(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)及极限氧指数(LOI)测试对阻燃粘胶的结构及性能进行了研究。FTIR结果表明阻燃粘胶的中含有P和N阻燃元素。阻燃粘胶TG及DSC的数据研究表明加入的磷氮阻燃剂具有催化脱水的作用,阻燃剂的加入使阻燃粘胶的燃烧残余量大幅度提高;改性后的阻燃粘胶极限氧指数(LOI)由19%提高到了28%~32%,阻燃效果显著;SEM结果表明阻燃粘胶有发泡成碳的性能,这是磷氮阻燃体系的特点之一。     

偏二氟乙烯一六氟丙烯共聚物与改性乙丙胶的共混物红外光谱研究

乙烯一丙烯二元共聚物用马来酸二乙酯改性,得到带官能团的改性乙丙胶(FEP)。将FEP与偏二氟乙烯一六氟丙烯共聚物(NML)共混,得到不同质量比的一系列FE P—NML共混物。利用富里叶变换红外光谱(F T——IR)研究了这些共混物中F E p和NML两种组分之间的分子间相互作用。研究表明,这种分子间相互作用主要是通过FEP侧链上的羰基与NML分子链中亚甲基氢原子之间发生的。同时,应用显微红外光谱(microscopy—FT—IR)研完了共混物中不同微区的形态结构。结果表明,F E P—NML共混物中,当F E P浓度低于10%时,两种组分间存在相容性。     

大豆分离蛋白/壳聚糖共混膜热力学性能

采用差示扫描量热法(DSC)研究了成膜基质比例、增塑剂丙三醇体积分数和pH值对大豆分离蛋白(SPI)/壳聚糖(CS)共混膜热力学性能的影响。结果表明:共混膜较相同条件下SPI和CS单纯膜的结构更加稳定,成膜基质比例SPI∶CS=1∶1时共混膜交联度最高,热稳定性最好;增塑剂丙三醇体积分数的提高可降低共混膜放热峰的高度,增加放热峰的宽度,但是玻璃化转化温度和熔融温度随之降低;当pH值在1～3时,共混膜的玻璃化转化温度、熔融温度和结晶度值均较低,pH值在4～6时,各值升高,共混膜的热稳定性较好。     

功能化氧化石墨/聚羟基丁酸酯纳米复合材料的制备与性能研究

采用溶液插层技术制备功能化氧化石墨/聚羟基丁酸酯纳米复合材料(MGO/PHB),利用红外光谱分析(FTIR)和原子力显微镜(AFM)对MGO的表面结构进行表征,并用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热仪(DSC)及拉伸试验分别对MGO/PHB的微观形貌、结晶性能及力学性能进行分析测试。结果表明:MGO的加入加速了PHB基体的结晶并导致结晶度增大;氧化石墨经表面功能化处理后,改善了MGO片在PHB基体中的均匀分散以及其与PHB基体的界面相互作用;随着MGO质量分数的增加,复合材料的断裂强度先降低后增大,而与纯PHB相比,复合材料都表现出更高的断裂模量值,但复合材料的力学性能变化与MGO添加量的阀值有一定关系。     

MP/TPU/POM的流变行为

采用机械共混法制备了MP/TPU/POM复合材料,借助RH2000型毛细管流变仪研究了改性前后POM的流变性能。结果表明,复合阻燃剂的加入并没有改变POM的假塑性特征,阻燃POM仍为假塑性流体,其表观黏度随剪切速率的增加而降低;阻燃POM的黏流活化能和表观黏度随温度的升高而降低,其对温度的敏感性低于纯POM;阻燃后POM的非牛顿指数降低,非牛顿性增强。     

PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物的合成及性能

以萘钾和聚乙二醇形成大分子引发剂,在超声波震荡下引发L-丙交酯开环共聚,合成出不同EO/LA物质的量比的PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物。利用FT-IR和1HNMR表征了三嵌段共聚物的结构。通过接触角和吸水率测试表明共聚物的亲水性是随着EO含量的增大而增强。采用DSC和POM研究共聚物的热性能和结晶形貌表明,共聚物各段熔点比各自均聚物低且有一个Tg,由于共聚物中EO/LA物质的量比的不同,表现出某段的单独结晶或两段都不结晶。因此,可通过改变嵌段含量,制备不同性能的材料,扩大聚乳酸的应用范围。     

SMA接枝DHBA和THBA液晶聚合物的合成

合成了对羟基苯甲酸二聚体 (DHBA)、四聚体 (THBA) ,并将其接枝到苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)上得到侧链液晶高分子 .FT IR、DSC、偏光显微镜等分析结果表明由于液晶基元的引入提高了聚合物的耐热性 .     

Antiplasticizing effect of MOCA on poly(vinyl chloride)

An obvious antiplasticizing effect has been observed in PVC with small amount of MOCA, 3,3’-dichloro-4,4’-diamino-diphenylmethane. PVC-MOCA interaction and crystallization behavior of PVC/MOCA blends were investigated in detail to explain the mechanism of antiplasticization on the basis of a series of techniques including DMA, FTIR, and DSC. The results of mechanical properties tests show that the tensile strength of PVC with 5 phr of MOCA reaches a maximum value, 69.5 Mpa, which is about 23 % higher than that of pure PVC. The rise in tensile strength was attributed to an antiplasticizing effect of MOCA on PVC as confirmed by DMA measurements. The evidences from FTIR reveal that a strong hydrogen-bonding interaction takes place between the nitrogen atom of –NH2 groups in MOCA and the methine proton of PVC repeat units. The results of DSC analysis indicate that crystallization behavior of MOCA is suppressed completely and the crystallinity of PVC decreases with the increase of MOCA amount.     

Preparation and swelling behaviors of rapid responsive semi-IPN NaCMC/PNIPAm hydrogels

Semi-interpenetrating network(semi-IPN) hydrogels composed of sodium carboxylmethylcellulose(NaCMC) and poly N-isopropylacrylamide(PNIPAm) were prepared by free radical polymerization of N-isopropyl acrylamide(NIPAm) in dimethylsulfoxide(DMSO) in the presence of NaCMC. The structures of hydrogels were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR), scanning electron microscopy(SEM) and differential scanning calorimetry(DSC). SEM images show that the hydrogels present porous network structures. Most water in the hydrogels were free water and freezing water. The equilibrium swelling ratio(ESR) and swelling rate(SR) were quite different at various swelling temperature. ESR of the hydrogels ranged abruptly from 15.2 g/g to 1.56 g/g and the hydrogels changed from transparent into opaque with swelling temperature changing from 33 ℃ to 34 ℃, that is to say, the hydrogels exhibited the good temperature sensitivity at about 33 ℃ similar to low critical solution temperature(LCST) of pure PNIPAm, swelling rate were very different at below and above LCST due to hydrogel swelling with different swelling mechanism. Moreover, the semi-IPN hydrogels swelled much rapidly than pure PNIPAm hydrogels did at room temperature, the equillibrium swelling ratio(ESR) and swelling rate of the hydrogels increased with increasing of NaCMC content, i e. It is suggested that NaCMC could be potential for preparation of porous and rapid swelling hydrogels     

Compatibility and Properties of Biodegradable Blend Films with Gelatin and Poly（vinyl alcohol）

The blend films with gelatin and poly（vinyl alcohol） （PVA） were prepared by a solution casting method. The compatibility between gelatin and PVA in the blend films was investigated. The transmittance, Fourier-transform infrared spectroscopy （FTIR）, x-ray diffraction （XRD）, thermogravimetry analysis （TG）, and differential scanning calorimetry （DSC） were employed to characterize the resultant blend films. According to optic result, the opacity of the blend film at the ratio of 20/80 （w/w, Gel to PVA） was the lowest, indicating the best compatibility between Gel and PVA at the ratio. The results oflR, XRD, DSC, and TG revealed an intensive interaction and good compatibility between them in the blend film at the ratio. The mechanical properties and solubility showed that PVA content in the blend films obviously affected the elongation at break and solubility. The mechanical properties and water resistance of gelatin film may be improved by the introduetion of PVA.