PVA可生物降解材料研究进展

聚乙烯醇是一种可生物降解、水溶性的聚合物,具有生物相容性能优良、易成膜、制备工艺相对简单等特点,在包装领域得到广泛应用。简述了聚乙烯醇的性能特点、降解机理、影响降解机理的各种因素;综述了淀粉、改性淀粉、壳聚糖、聚乳酸改性聚乙烯醇(PVA)制备可生物降解材料的方法与研究成果,对聚乙烯醇的研究成果进行了分析,指出低成本、力学性能优良、降解完全的PVA可生物降解改性薄膜将是今后的研究重点;聚乙烯醇/纳米黏土改性高阻隔包装材料也是主要的研究方向。     

醋酸酯淀粉/聚乙烯醇杂化膜的制备和性质

对玉米原淀粉(ST)改性,制备低取代度醋酸酯淀粉(SA),与聚乙烯醇(PVA)共混,添加纳米二氧化硅改性,经增塑后制备可降解的SA/PVA杂化膜.用红外光谱、扫描电镜对SA/PVA杂化膜进行了结构表征,结果表明SA/PVA杂化膜形成了空间网络结构,相容性较好,膜的致密性提高.电子拉力试验和水溶性试验表明该膜力学性能、耐水性能提高.土埋实验表明该杂化膜具有很好的生物降解性.     

海岛纤维用增塑改性聚乙烯醇的制备及其性能

为解决海岛纤维碱减量带来的环境污染问题,以双季戊四醇、硬脂酸钙和抗氧剂B225为复配增塑剂,对聚乙烯醇(PVA)进行增塑改性,通过熔融加工制备了高热分解温度的改性PVA。通过研究三者的添加量及熔融加工温度对PVA性能的影响,优化PVA的增塑改性工艺。对PVA与复配增塑剂之间的氢键作用、改性PVA的断面形貌、结晶结构进行了表征和分析。结果表明：当双季戊四醇、硬脂酸钙和抗氧剂B225的质量占比分别为15、3和1,熔融加工温度为200℃时,复配增塑剂与PVA之间的氢键作用较强,PVA结晶度降低,熔点降低到178.2℃,热分解温度提高到301.3℃,提供了123.1℃的加工窗口;改性PVA水溶性良好,在25℃下也能完全溶解。研究结果为实现以PVA为海组分的绿色环保海岛纤维的制备提供参考和技术支持。     

可生物降解改性淀粉基薄膜的特性及应用研究进展

石油基塑料制品滥用带来的环境问题日益严重,具有不可再生性的石油资源也日益短缺,导致生物聚合物基材料的出现。淀粉具有可生物降解性和可再生性,可以作为石油基的良好替代品。然而,淀粉基可生物降解薄膜具有机械性能差和亲水性等缺陷,限制了其在商业上的进一步应用。因此,对淀粉进行物理或化学改性是改善薄膜特性的主要方法之一。本文介绍了淀粉的多尺度结构特性,综述了制备生物降解薄膜的淀粉改性方法及研究进展。重点介绍了改性手段对淀粉基薄膜机械性能、水蒸气渗透性能、透明度和生物降解性等特性的影响,淀粉基材料的性质决定着其应用的方向。最后阐述了淀粉基可生物降解薄膜的应用。改性淀粉基薄膜特性的研究为改善淀粉基薄膜性能提供了一定的理论基础。     

基于聚乙烯醇复合膜的改性研究进展

聚乙烯醇（PVA）具有良好的亲水性、成膜性、化学稳定性和生物相容性,广泛应用于制作亲水性的膜材料,但是PVA膜吸水后性能不够稳定。因此,将聚乙烯醇与其他物质进行复合,制得性能更加优异、应用更加广泛的PVA复合膜。介绍了基于聚乙烯醇复合膜的几种改性原理及方法,阐述了各种改性方法对PVA复合膜性能的影响,总结了PVA复合膜改性研究进展。另外指出目前PVA复合膜改性存在的不足,并展望后续研究方向。     

聚乙烯醇氧化改性对其生物降解的影响

高分子量、高醇解度的聚乙烯醇(PVA)在自然环境中的生物降解性较差,难以实现水体自净化的要求。为从根本上提高PVA的生物降解性能,采用H2O2与Fe2+的复合体系对PVA进行氧化处理,使PVA分子链上的—OH部分氧化为O结构,为PVA发生主链断裂提供条件。通过对PVA的氧化动力学研究和分子量测定,确定了氧化改性的反应条件;用红外光谱法检测证明了氧化反应使PVA形成了生物降解所需的双酮结构;用紫外分光光度法对氧化改性后的PVA生物降解性进行了测定。结果表明,适当的氧化可大大提高PVA的生物降解性能。     

PVA水溶性纤维在碱锰电池隔膜纸中的应用

采用PVA水溶性纤维作黏结剂与纤维素纤维、合成纤维混合抄造碱锰电池隔膜纸,研究了干燥温度、湿纸张水分、干燥压力、PVA水溶性纤维加入状态和加入量等因素对电池隔膜纸性能的影响。结果表明：采用水溶温度为80℃的PVA水溶性纤维作黏结剂,在干燥温度95℃、湿纸张水分60％、同时施加一定压力时,PVA水溶性纤维可以发挥良好的黏结作用,可以得到吸碱性能良好、物理强度高的电池隔膜纸。另外,对PVA水溶性纤维作一定的预溶胀处理有利于发挥其黏结作用,提高电池隔膜纸性能。     

水溶性PVA薄膜 美丽的“绿衣使者”

正水溶性PVA薄膜是一种无污染、无毒的绿色环保材料,在环保呼声日益高涨的今天,业内对水溶性PVA薄膜的关注度越来越高,而且,水溶性PVA薄膜目前已通过欧美、日本等国家和地区的环保认证,并被批准用于医药和食品等行业。近年来,国内外在水溶性PVA薄膜的研发方面投入了大量精力,并取得了一些成果,水溶性PVA薄膜的应用领域也在不断拓展。下面,笔者将与大家共同领略一下这位"绿衣使者"的风采。     

高抗菌性聚乙烯醇/Ag@MOF食品包装膜的制备与表征

为分析银基金属有机框架(Ag@MOF)用于食品包装的可行性,采用流延法制备四种不同的聚乙烯醇(PVA)基食品包装膜(PVA/Ag@MOF、PVA/H₂PYDC、PVA/Ag、PVA),并研究它们的力学性能、热力学性能、水阻隔性、抗菌性、细胞毒性等。结果表明,与PVA、PVA/H₂PYDC膜相比,Ag@MOF的加入改善了薄膜的力学性能,使薄膜最大拉伸强度提高到36.21 MPa。与PVA、PVA/H₂PYDC、PVA/AgNPs膜相比,Ag@MOF的加入增强了膜的热稳定性。与PVA、PVA/H₂PYDC膜相比,AgNPs和Ag@MOF的刚性结构防止了水的扩散,提高了阻水性能。PVA/Ag@MOF膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性也很好,其抗菌活性远大于AgNPs和H₂PYDC复合膜,且具有较低的细胞毒性。因此,PVA/Ag@MOF薄膜是一种很有前景的食品包装材料,可以减少环境微生物对食品的干扰且细胞毒性较低,能够有效提高食品的安全性和储存周期。     

水溶性PVA薄膜印刷过程中产生的缺陷和对策

顾名思义,水溶性PVA薄膜是可溶于水的薄膜。以厚度为25μm的水溶性PVA薄膜为例,其在20～80s内即可完全溶解。水溶性PVA薄膜的主要原料是聚乙烯醇及淀粉,其所有组分（包括添加的助剂）均为C、H、O化合物，在制膜过程中各组分之间只发生物理溶解，不发生化学反应，     

含氧化叔胺侧基的水溶性酚醛树脂的制备与性能

为了得到一种具有热致亲和性变化的酚醛树脂,应用于热敏成像体系中,制备和表征了一种新型含氧化叔胺侧基的水溶性酚醛树脂。首先,二甲胺与甲基丙烯酸甲酯通过加成反应,随后水解制得3-二甲胺基丙酸。其次,3-二甲胺基丙酸通过双氧水氧化,生成氮氧化3-二甲胺基丙酸。再次,酚醛环氧树脂与氮氧化3-二甲胺基丙酸反应得到水溶性改性酚醛树脂。对制备的树脂的热行为和热致溶解性变化性能进行了研究。研究发现,改性酚醛树脂在120℃下加热10min仍然能在水中溶解,其溶解性几乎没有改变。但是,当温度加热到140℃时,该树脂变得完全不溶于水。这种改性酚醛树脂具有良好的成膜性能,涂布后可形成均匀的膜并能很强地附着于版基上。     

Study on moisture management properties of Micro-Pore Ring-Spun Viscose Yarn-plated knitted fabrics

Moisture management properties decide the comfort level of the fabric. The most important characteristics of a knitted structure to be used in next to-skin applications are concerned with two different fabric layers namely the separation and absorption layers. The present study attempts to study the moisture management properties of plated knitted fabrics developed from structurally modified Micro-Pore Ring-Spun Viscose Yarn (hydrophilic) as the outer layer and polypropylene (hydrophobic) yarn as the inner layer of fabric. The structurally modified Micro-Pore Ring Spun Viscose Yarn (MPRSVY) was produced by blending Viscose (V)/PVA (Poly-Vinyl Alcohol) fiber in short staple spinning system. PVA is removed by treating the fabric in hot water at a temperature of 900C for 20–30 minutes, followed by cold wash. The study reveals that the fabric plated with Polypropylene (PP)/ Micro-Pore Ring Spun Viscose Yarn (MPRSVY) and Polypropylene (PP)/Viscose (V) exhibits excellent moisture management properties with a higher bottom spreading speed, one way transport index, and overall moisture management capacity. Moisture management properties of PP/MPRSVY and PP/V plated knitted fabrics prove that they can be used to produce active wear fabrics.     

Effect of polymer surface modification on polymer-protein interaction via hydrophilic polymer grafting

ABSTRACT:  Surface modification of flat sheet ultrafiltration membranes, polyethersulfone (PES), was investigated to improve the hydrophilicity of the membrane surface thereby reducing adsorption of the proteins onto the membrane. Grafting of hydrophilic polymers onto UV/ozone-treated PES was used to improve the hydrophilicity of the commercial PES membranes. Hydrophilic polymers, that is, poly(vinyl alcohol) (PVA), polyethylene glycol (PEG), and chitosan, were employed to graft onto PES membrane surfaces because of their excellent hydrophilic property. The surfaces of modified PES membranes were characterized by contact angle measurement, FTIR, and AFM. The FTIR spectra indicated that PES membranes were successfully modified by grafting of the hydrophilic polymers. The modified PES membranes showed 20% to 50% reduction in contact angle measurements in comparison with those of the virgin PES membrane. The tapping mode AFM technique was employed to investigate the changes of surface topography, cross-section, and root mean square roughness of the modified PES membrane surfaces. The modified PES membranes showed elevated roughness (ranging from 7.0 to 25.7 nm) compared with that of the virgin PES membrane (2.1 nm). It is concluded that grafting of PVA, PEG, or chitosan onto UV/ozone-treated PES membranes increases hydrophilicity and lowers protein adsorption by 20% to 60% compared to the virgin PES membrane. Among the 3 hydrophilic polymers studied, PEG showed the most favorable result in terms of contact angle and protein adsorption.     

耐热高光泽水性聚氨酯/聚丙烯酸酯树脂的合成研究

0 引言 水性聚氨酯（APU）因具有多种优异性能,如良好的附着力、柔韧性和耐冲击性,优良的耐磨性,与其他水性单体和树脂的良好相容性,而被广泛用作织物、塑料、木材、玻璃纤维和金属等基材的黏合剂或涂料.水性聚氨酯的合成是聚氨酯化学工业中发展最快的分支之一,研究人员对此做了大量的工作,但关于共聚材料的制备与性能研究鲜有报道,因此,相关研究成为此领域的研究重点.     

High flux filtration medium based on nanofibrous substrate with hydrophilic nanocomposite coating

A novel high flux filtration medium, consisting of a three-tier composite structure, i.e., a nonporous hydrophilic nanocomposite coating top layer, an electrospun nanofibrous substrate midlayer, and a conventional nonwoven microfibrous support, was demonstrated for oil/water emulsion separations for the first time. The nanofibrous substrate was prepared by electrospinning of poly(vinyl alcohol) (PVA) followed by chemical cross-linking with glutaraldehyde (GA) in acetone. The resulting cross-linked PVA substrates showed excellent water resistance and good mechanical properties. The top coating was based on a nanocomposite layer containing hydrophilic polyether-b-polyamide copolymer or a cross-linked PVA hydrogel incorporated with surface-oxidized multiwalled carbon nanotubes (MWNTs). Scanning electron microscopy (SEM) examinations indicated that the nanocomposite layer was nonporous within the instrumental resolution and MWNTs were well dispersed in the polymer matrix. Oil/ water emulsion tests showed that this unique type of filtration media exhibited a high flux rate (up to 330 L/m2-h at the feed pressure of 100 psi) and an excellent total organic solute rejection rate (99.8%) without appreciable fouling. The increase in the concentration of surface-oxidized MWNT in the coating layer generally improves the flux rate, which can be attributed to the generation of more effective hydrophilic nanochannels for water passage in the composite membranes.     

α-淀粉酶水解对芭蕉芋淀粉理化性质的影响

目的酶法水解为芭蕉芋淀粉进行改性,提高芭蕉芋淀粉的应用价值,扩大于其在食品工业的应用范围。方法以芭蕉芋淀粉为原料,采用α-淀粉酶水解制备酶解淀粉,结合热失重(TGA)技术考察α-淀粉酶水解对芭蕉芋淀粉热稳定性和其他理化性质的影响。结果与原淀粉相比,酶解淀粉的溶解度和膨胀度、吸水度和吸油度增大;透光率和冻融稳定性降低;TGA结果表明,α-淀粉酶水解不改变芭蕉芋淀粉的组成成分,且酶解芭蕉芋淀粉的分解温度较高,表明其热稳定性增加。结论通过α-淀粉酶酶解法可制备满足工业需要的改良芭蕉芋淀粉。     

聚碳酸亚丙酯化学改性研究进展简

聚碳酸亚丙酯（PPC）是一种新型可完全生物降解的热塑性脂肪族聚碳酸酯,具有良好的生物相容性和高阻隔性,但其为无定形态化合物,热性能和机械性能较差,严重影响其工业化生产和应用.通过共聚、交联等化学手段对其进行改性是改善PPC基材综合性能的有效手段.本研究从PPC的物性及结构出发,综述了近几年国内外关于PPC化学改性方法及研究成果的新进展,尤其对共聚、封端和交联等化学改性方法进行了详细的阐述和讨论,最后提出了改性PPC方法新的发展趋势.     

苯乙基间苯二酚纳米结构脂质载体制备及稳定性分析

目的解决苯乙基间苯二酚的不稳定性及水溶性差的问题。方法采用热高压均质法制备得到苯乙基间苯二酚纳米结构脂质载体(NLC),通过考察其平均粒径、zeta电位、光稳定性和长期储存稳定性等物理化学稳定性,阐明了苯乙基间苯二酚NLC的稳定性和水溶性。结果优化条件下制备的苯乙基间苯二酚NLC平均粒径为(500±35)nm,多分散性指数(PDI)为0.098,平均包封率和载药量分别为96.9%±0.3%和4.95%±0.03%。结论热高压均质法制备的苯乙基间苯二酚NLC具有良好的稳定性,可与去离子水以任意比例稀释,且所用载体NLC对药物有很高的包封率,保证了药物的有效利用度,可广泛用于化妆品配方。