负载型催化剂在电化学降解苯酚水中的应用

研究了树脂负载金属离子型催化剂在电化学悬浮床体系中降解苯酚废水中的应用.分析了苯酚废水初始pH值、催化剂负载不同金属离子及废水矿化度对电化学降解苯酚过程的影响.研究表明,负载三价铁离子的树脂对苯酚水电化学降解有很好的催化作用,10h内苯酚废水COD去除率可达90%.     

铜离子印迹聚合物的制备及吸附性能

研究了铜金属离子印迹聚合物的制备方法,考察了该印迹聚合物的吸附性能.以铜离子为模板,以4-乙烯基吡啶为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂进行聚合,聚合产物用盐酸进行洗脱,得到铜离子印迹聚合物.利用红外光谱仪、差示扫描量热仪等,对铜金属离子印迹聚合物的结构进行表征.采用静态和动态法分析研究铜金属离子印迹聚合物的吸附性能和选择性.结果表明,与非印迹聚合物吸附剂相比,铜离子印迹聚合物对铜离子具有较好的选择性识别能力,吸附选择性系数较高,可望在分离富集领域获得实际应用.     

聚苯胺-石墨葡萄糖氧化酶电极的制备及其特性分析

采用电化学掺杂法制得聚苯胺一石墨葡萄糖氧化酶电极，并用扫描电子显微镜（SEM）及电化学方法对其聚合物膜层的微观结构和酶电极的电化学响应性能进行了详细的研究，确认其对葡萄糖有非常灵敏的生物响应特性.     

直接甲醇燃料电池阳极催化剂稳定性研究

采用电化学方法对直接甲醇燃料电池中阳极Pt/CNT和Pt/MO2/CNTs催化剂在酸溶液中稳定性进行研究,发现金属氧化物的锚定作用使Pt颗粒在酸溶液中的稳定性增强,金属氧化物在酸中会发生微溶解而改变其形貌.在电化学作用下,溶解的金属离子与Pt电极的相互作用,同样能够增强CO在Pt上的电氧化活性.     

4，4′－联吡啶衍生物的电化学聚合反应和它们在电极表面的电化学性质研究

３个含吡咯基，５个含乙烯基的４，４′－联吡啶盐被用来研究其电化学聚合性质。其中对各种影响电化学聚合的因素进行了重点讨论，提出了联吡啶衍生物最佳化的电化学聚合条件。采用上述电活性单体，用电化学聚合方法制备了表面修饰电极，并且对其电化学性质进行了测定和分析。收集到的实验数据表明含有乙烯基和吡咯基的联吡啶盐是一类制备聚合物修饰电极的理想电电活性单体     

聚3,4-二辛氧基噻吩的制备及电致变色性能研究

采用亲核取代和醚交换反应合成了双烷氧基取代噻吩,并由电化学氧化聚合方法制备了能溶于一般有机溶剂的共轭聚合物——聚3,4-二辛氧基噻吩。用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外可见光谱、循环伏安法、光谱电化学法等测试手段和方法研究了聚合物的电化学氧化还原性能和电致变色性能。结果表明：所得聚合物薄膜具有稳定可逆的氧化还原性能和电致变色性能;其氧化还原电位在630～900mV之间,其还原态可见光谱在450～650nm之间出现三重峰特征;聚合物薄膜还原态呈透明紫色,氧化态呈浅蓝色,600nm处最大对比度为18.1％。     

高分子冠醚聚合物对水溶液中微量金属离子的富集分离

本文报导动态法研究高分子冠醚聚合物对水液中微量金属离子的吸附作用。测定了各种聚合物冠醚的富集百分率、富集容量、洗脱效率和富集分离效率;并对定影废液中微量金属银的分离、提取、回收进行了初步研究。     

二维材料与导电聚合物复合材料在柔性超级电容器中的研究进展

可穿戴电子设备的快速发展推动了人们对柔性超级电容器的研究。导电聚合物由于其高导电性、快速可逆的氧化还原反应及类似传统聚合物材料的柔韧性，在柔性超级电容器中具有巨大的应用潜力。纯导电聚合物电极电化学性能有限(低循环寿命和实际容量)，与新兴的二维材料组成复合材料能改善其电化学性能。本文首先介绍了二维材料与导电聚合物复合材料从一维到三维的制备与组装策略，随后综述了它们在不同结构(纤维结构、三明治结构和平面叉指结构)柔性超级电容器中的最新研究进展，最后指出了导电聚合物基复合材料在柔性超级电容器中面临的挑战以及未来的发展趋势。     

反应性聚合物结构对光电性质及原位反应的影响

为了讨论反应性聚合物结构变化对其光电性能、原位反应及相关应用的影响,提出改变高化学活性菲醌（PQ）的单体卤代位置方法,利用其与双硼酯基芴进行Suzuki偶联,构筑空间结构分别为直线型（L-PPQF）和锯齿型（V-PPQF）的两种活性聚合物.对两类新型反应性聚合物的核磁光谱、红外光谱、紫外-荧光光谱、电化学分析及与乙二胺结构原位反应的动力学进行了研究,结果表明,菲醌被成功插入到聚合物主链结构,其反应活性得到了很好的保留;L PPQF共轭程度明显好于V-PPQF,导致其吸收与荧光光谱明显红移,而还原电位明显升高;活性位点更加裸露的V PPQF对于低浓度的乙二胺溶液更加敏感,可应用于胺类传感的制备,而L-PPQF更适用于功能性聚合物制备等领域.     

超薄Fe1Ni4OH纳米片电催化剂的制备及其性能

为解决铁掺杂镍基催化剂中金属离子调控不足及活性位点暴露不充分等问题,采用简单的硼氢化钠一步还原法,室温下通过调控金属Fe的掺杂量成功制备出超薄Fe1Ni4OH纳米片电催化剂用于析氧反应(OER);对所制催化剂进行XRD、SEM、TEM及XPS等物理表征以研究其结构性能关系,并对其进行电化学表征以研究其OER性能.结果表...