锆及锆合金中微量钛的测定

本文研究了在盐酸-硫酸体系中,钛与二安替比林甲烷生成黄色配合物,在主体锆存在下,不经分离直接测定钛的测定条件,着重研究了锡和锆的干扰及其消除方法。锡与二安替比林甲烷形成白色沉淀,但提高溶液酸度就可避免产生沉淀,从而消除锡的干扰。锆与二安替比林甲烷生成无色配合物,因消耗显色剂而影响钛的完全显色,采用草酸掩蔽锆并且加过量显色剂可使锆的干扰完全消除。本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,测定范围为0.0020～0.2%。     

锆及锆合金中微量钼的测定

本文提出了锆及锆合金中微量钼的一种测定方法。以硫酸,硫酸铵溶解试样,在7%—10%硫酸浓度下,用二氯化锡将钼还原至五价,加硫氰酸盐显色,形成橙红色的络合物,用乙酸乙酯萃取,在波长470nm处测定吸光度。本方法可测定0.0025%—0.025%的钼。     

锆及锆合金中微量铝的测定

本文介绍在硫酸介质中,先用钽试剂-氯仿萃取分离除去锆以及钛、铁、铪等;再在pH=8.5左右,用苯萃取铝-钽试剂配合物,用稀盐酸反萃取;最后在pH=5.5—6时用铬天青S比色以测定铝的方法,确定了其测定条件。本方法准确性好,灵敏度高,测定范围为0.0025%—0.035%。     

锆及锆合金中杂质钨的硫氰酸盐光度法测定

本试验研究了钨与硫氰酸盐生成有色配合物的条件,制订了测定锆及锆合金中杂质钨的方法。在H_2SO_4-HCl介质中用氯化亚锡加热处理还原钨到五价,加入KCNS显色,在400nm波长处测量吸光度以测定钨。本方法适用于锆及其合金中0.002%以上钨的测定。其加料回收率在95%—105%。样品测定结果重现性好,变异系数不大于4%。     

锆及锆合金中铪的发射光谱测定

文中用正交实验法就光谱缓冲剂、电极、电流等因素对锆中铪谱线强度影响作了系统实验。证明以上因素对铪谱线增强作用不明显。找到了用一套标准同时测锆及锆合金中铪的合适条件。定量范围3×10~(-3)～1×10~(-1)％。     

萃取光度法测定铌中微量钛

研究了Ｔｉ与二安替吡啶甲烷和ＳｎＣｌ２的显色反应。利用Ｔｉ－ＤＡＭ－ＳｎＣｌ２三元配合物在氯仿中的可溶性，建立了测定金属铌中微量钛的萃取光度法，测定下限达０．０００２％，变异系数为７％。     

钽及钽合金的工业应用和进展

主要介绍了近几年内钽及钽合金工业的发展概况，及其在电子、高温合金、武器系统等的新发展和应用，指出钽的应用领域将继续开发。同时，随着钽电容器的发展，钽的需求也将大幅发展。     

关于分光光度法测定合金中锆的试样处理问题讨论

本文通过对镍基高温合金，铜铬锆及钼钛合金试样进行了几种溶剂冒烟处理之比较。试验表明，合金中酸不溶性锆的产生量及稳定性与本身的加工工艺有关，从而对不同的合金试样可选择简便，准确的处理方法。     

铀试剂光度法测定钛铝合金中微量锑

研究了分光光度法在测定钛铝合金中微量锑的应用。试样以硫酸溶解，在０５ｍｏｌ／Ｌ～０９ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，五价锑被抗坏血酸、硫脲联合还原为三价锑，三价锑与碘化钾、铀试剂（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）形成三元离子配合物，该配合物可被苯萃取后于分光光度计６２０ｎｍ处测量吸光度，借以确定钛铝合金中０２０％以下含量的锑。在确定的条件下钛铝合金元素、常见杂质元素及磷、碲等均不干扰锑的测定。通过对合成样品的分析表明，该方法简便，结果准确可靠，相对标准偏差为１％～２％。     

非有机溶剂萃取光度法测定铝酸钠溶液中的镓的方法研究

本文研究了在聚乙二醇 -锌试剂 -硫酸铵体系中非有机溶剂萃取光度法测定Ga的条件 ,其原理是 :PH4.5～5 .5时三价镓在聚乙二醇 -锌试剂 -硫酸铵体系中生成了稳定的络合物 ,其最大吸收波长为 63 0nm ,RSD <3 .60 % ,回收率为 96.7%。由于采用聚乙二醇的水溶液取代传统方法中的苯 -乙酸乙酯作萃取剂 ,避免对人体的毒害性和对环境的污染。该方法具有准确、快速、操作简便、不挥发无毒等特点     

锆及锆合金中铀的催化极谱法测定

前言核反应堆用锆合金材中杂质铀的含量应不大于0.00035%。对于锆中疫量铀的测定,美国标准方法是萃取分离-固体荧光法,日本工业标准为两次离子交换分离-偶氮胂Ⅲ光度法。以上两种方法流程很长,仪器条件严格,难以采用。国内在六十年代曾     

金属锆及其合金中杂质铅的示波极谱测定

前言锆及其合金是宝贵的稀有金属材料。合格产品中,Pb的含量应不大于0.013%。在国内的现行分析方法中,测定锆中铅的化学分析方法尚未见到。美国及苏联的锆分析标