多元素中子俘获瞬发γ射线分析方法的研究

进一步提出被测元素瞬发γ射线特征峰的面积与其含量的关系式。经实验证明对各常见元素的仪器分析回归值与化学分析值的均方根偏差皆小于０．５ｗｔ％。在铁矿石的分析实验中发现了慢化体的作用，它可明显地提高分析灵敏度。该套中子俘获瞬发谱仪对Ｈ瞬发γ峰（２．２２３ＭｅＶ）的ＦＷＨＭ为３ｋｅＶ。     

中子活化瞬发γ射线元素分析技术初探

自六十年代中期以来,中子活化瞬发γ射线元素分析技术(PNAA)在地质勘探、材料成份分析、工业流线监测、以及医学生物学中得到实际应用。与通常的中子活化(NAA)技术相比,它分析的是样品主要成份的百分比含量,由于可利用同位素中子源,这样可在现场进行在线测定。PNAA和NAA一样,都是非破坏性分析,它适宜于大块物质的体分析、生物     

瞬发γ射线中子活化分析及其应用

热中子与物质产生辐射俘获反应时,发出瞬发γ射线,用高分辨率锗半导体探测器测量瞬发γ能谱,进行能量和强度分析,从而达到识别元素及确定含量的目的,此即瞬发γ射线中子活化分析,简称PGNAA。由于~(252)Cf中子源和锗探测器的发展,PGNAA作为堆中子活化分析     

热中子俘获瞬发γ射线强度计算

简要介绍了热中子俘获发γ射线强度的计算方法,并以实例进行说明,还给出了有关物理自洽检验的方法及其讨论。     

瞬发和缓发γ射线对堆内构件释热率影响的研究

为提高核电设计中反应堆堆内构件释热率计算的准确性,本文在原来MCNP外中子源模型计算方法的基础上,计算分析瞬发裂变γ对堆内构件释热率的贡献。计算结果显示,考虑瞬发裂变γ使得堆内构件的释热率增加9%～38%,离堆芯越近的堆内构件的增加值越大。另外,分析认为缓发γ对堆内构件释热率的贡献与瞬发裂变γ相当。因而反应堆堆内构件释热率计算中除了考虑中子及中子俘获所生γ的贡献,还应该考虑瞬发裂变γ和缓发γ的贡献。     

利用中子感生瞬发γ射线分析水泥生料中的元素含量

利用中子感生瞬发γ射线分析法(NIPGA)分析水泥生料中的元素含量。结果表明CaO、SiO2、Fe2O3和Al2O3的分析值和化学方法的测量值比，偏差分别小于0．60％、0．40％、0．40％和0．40％。此方法不仅分析速度快(15min检测一个样品)，还能实现多元素的同时分析，是一种适应水泥工业现代化的分析方法。     

中子感生瞬发γ射线煤多元素分析研究

本文叙述了产生中子感生瞬发γ射线的两种主要反应：热中子俘获（ｎ，γ）和快中子非弹性散射（ｎ，ｎ′γ）用于物料分析的原理与方法。结合精洗煤样分析建立了实验装置；建立了对所采集谱数据处理方法。给出了煤样分析的结果。结果是满意的。本工作研究了￣（２２６）Ｒａγ源的本底中子发射：探讨了本底中子的产生机理，提出并证实了镭的载体Ｃｌ或Ｂｒ的（α、ｎ）反应是产生￣（２２６）Ｒａγ源的本底中子的主要来源这一论断；提出用载体元素Ｂｒ替代国产镭源的载体元素Ｃｌ，制备ＲａＢｒ＿２γ源以降低本底中子发射。这一建议的实施，将本底中子由ＲａＣｌ＿２的９６．４中子／４αｓ·ｍｇ（Ｒａ）．降至６．１中子／４αｓ·ｍｇ（Ｒａ）。     

瞬发γ射线中子活化分析的现状与发展

概述了瞬发γ射线中子活化分析(PGNAA)的现状与发展，重点介绍了PGNAA的基本原理，国际上已建的PGNAA装置概况、PGNAA方法学中的单比较器k0法和高能γ射线的效率刻度技术，以及PGNAA在新材料、环境样品、生物和药物以及矿物中H、B、N、Cl等轻元素分析测定方面的日益发展的应用状况。此外，还介绍了在中国原子能科学研究院重水研究堆上建立的热中子束PGNAA实验装置。     

全国煤矿中煤、矸石天然放射性核素含量调查分析

到目前为止,"全国煤矿放射性核素含量数据库"共搜集和整理了来自各省、直辖市和自治区煤矿中的1 014个煤和879个矸石天然放射性核素含量测量结果.通过对数据库数据的统计分析,全国煤矿煤的放射性核素含量按样品数加权的算术平均值238U为79.5±45 Bq/kg,226Ra为73.9±53 Bq/kg,232Th为40.3±34 Bq/kg,40K为152.4±21 Bq/kg;全国煤矿中矸石放射性核素含量按样品数加权的算术平均值:238U为79.8±34 Bq/kg,226Ra为59.7±44 Bq/kg,232Th为64.5±38 Bq/kg,40K为506.3±477 Bq/kg.各省市煤矿中煤的四种天然放射性核素含量均明显高于全国平均值的是新疆、浙江、广西,明显低于全国平均值的是甘肃、福建;煤矿中矸石的天然放射性核素含量均高于全国平均水平的有宁夏、江西、湖南、河南等省,均低于全国平均水平有江苏、青海、山东等省.该数据库为我国能源环境评价工作提供了基本数据资料.     

分段γ扫描自吸收校正法分析残渣和废物中的铀,钚含量

叙述了用于非破坏分析残渣和废物中的铀、钚含量的分段γ扫描自吸收校正法（简称分段γ扫描法）。研究了分段γ扫描测量核工厂实物盘点中含铀、钚各类非均匀样品的刻度方法，分析了各种测量条件对γ自吸收校正及测量结果的影响。本方法与化学破坏分析法进行了比对分析，结果表明分段γ扫描自吸收校正法与化学破坏分析法的偏差为－３．６％，在分析误差范围内符合得很好。本分析方法成功地应用于核工厂实物盘点现场分析，测量了４类中低密度含铀、钚的残渣和废物样品，测量结果的不确定度为５％。     

骨骼样品PIXE分析测定方法研究

简单介绍用内标法测定骨骼样品中微量元素的制样方法，特别是复合吸收片的方法，可克服主量元素Ｐ和Ｃａ对微量元素的影响，使骨骼样品的质子激发Ｘ荧光分析法（ＰＩＸＥ）能谱中微量元素Ｓ、Ｋ、Ｓｃ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ的能峰清晰、突出，为定量分析奠定了基础。微量元素Ｆｅ和Ｓｒ的相对规一含量在骨折愈合过程中分别呈鼓凸形和下凹形规则性变化。     

高放废液中微量Am的放化分析

为了对后处理厂储存的高放废液(1AW)进一步处理处置,需要对废液组分进行分析。Am是重要的α放射体之一,因此,要求对废液中Am含量进行测定。高放废液中,除了Am之外,还有U、Np、Pu、裂片元素以及大量的无机盐,Am的含量极低,必须先进行Am的放化分离。我们曾相继报道过有关Am的纯化工作,本文着重介绍Am的分离纯化程序。全程序     

硼靶制备技术的研究

介绍Ｂ靶制备技术及其质量厚度测量方法,静电振动,高压电喷和离心沉淀主极用于制备有衬Ｂ靶,而聚焦重离子束溅射和电子轰击可用来制备自支撑Ｂ靶和有衬Ｂ靶,Ｂ靶的质量厚度用分光光度法和称重法测量。     

21000 μg/g浓硼水箱改造后堆芯和安全壳的安全分析

大亚湾核电站现有安注系统浓硼水箱硼浓度为21 000 μg/g。由于浓硼水箱在高温下运行(否则会结晶),蒸发量大,补水频繁,系统杂质增多,相关设备及管道结晶堵塞,使安注系统可用性下降,Io(设备不可用率)消耗多,这给正常运行与维修带来很大的困难。根据有关国际经验,提出将浓硼水箱的硼浓度从21 000 μg/g降至7 000 μg/g(常温下不结晶)以便从根本上解决这一问题。分析了浓硼水箱改造对安全分析的影响(主要是堆芯DNBR计算和安全壳内压力响应计算)以及对电厂的其它影响。所用的分析程序和方法是大亚湾核电站引进的经过NRC认可的西屋公司的程序和方法,这些程序也得到了NNSA的认可。分析结果表明,将浓硼水箱硼浓度从21 000 μg/g降至7 000 μg/g,当发生主蒸汽管在安全壳内断裂时,堆芯DNBR满足安全准则,安全壳最高压力在设计压力限制值之内。浓硼水箱硼浓度降低对大亚湾最终安全分析报告其它事故分析和电厂运行没有不良影响。大亚湾核电站浓硼水箱改造的安全分析已经得到NNSA的批准并已实施。     

粉末矿样射气系数与湿度的关系

本文报道了粉末矿样射气系数与矿样湿度关系的研究结果。实验发现在低湿度(接近天然风干状态)条件下,射气系数随矿样湿度的增加而显著增加,这说明在测定射气系数时或在研究射气系数及有关的氡析出特性的变化规律时,必须充分考虑矿样湿度的影响。     

氘子活化分析同时测定硅中硼、碳和氮

本文叙述用本所1.2米回旋加速器产生的氘子,利用~(10)B(d,n)~(11)C,~(11)B(d,2n)~(11)C,~(12)C(d,n)~(13)N和~(14)N(d,n)~(15)O核反应,同时测定半导体硅中痕量的硼、碳和氮。样品辐照后,采用惰性气体熔融法作快速放化分离,~(11)C、~(13)N和~(15)O分别吸收在烧碱石棉、液氮冷却的5A分子筛和650℃的Hopcalite试剂上,用γ-γ符合测量装置测量各产核的湮灭γ计数,用相对定量法可同时得到硅中约几十ppb的硼、碳、氮含量。相对标准偏差分别为:C<±50％,B<±20％,N<±50％。 方法简单、快速且灵敏度高,是鉴定硅材料中轻元素含量的一个好方法。     

中子活化分析法测定硒酵母中硒含量

一、前 言 已有的大量研究证明,微量元素硒能降低癌症的发病率,改善心脏病状况,预防克山病,治愈大骨节病。目前,用于临床及营养补充的含硒药物有亚硒酸钠、硒代蛋氨酸和硒酵母。由于无机的亚硒酸钠可能导致毒性,国外一般倾向于用硒蛋氨酸和硒酵母作为人体硒的营养补充。在我国,营养学专家也多次建议用硒酵母作为防癌营养剂,用硒酵母代替治疗克山病的亚硒酸钠。 测定生物样品中硒含量目前最常用的方法是用荧光光度法、无火焰原子吸收法以及中子活化分析法。由于前两种方法均要进行样品前处理,所以对于粉末状的硒酵母很不适宜;相比之下,用中子活化分析法测定硒酵母中硒含量则具有快速、准确等优点。 我们在特定条件下培养出含硒丰富的硒酵母,并首次采用短照中子活化法测定了硒酵母中硒含量且得到了满意的结果。