新型稳定剂在PVC中的应用研究

制备了新型稳定剂,比较了新型稳定剂对PVC试样的力学性能和热稳定性能的影响,与Ca/Zn体系和Pb/Ba体系稳定体系相比,新型稳定剂具有优异的热稳定性,对PVC的力学性能影响不大,能取代铅、镉、钡等金属盐类稳定剂,应用前景良好.     

新型PVC热稳定剂——二元羧酸盐的研究

通过碱中和法制备了己二酸钙、癸二酸钙、癸二酸锌和复分解反应法制备了二聚酸钙，并通过红外检测和元素分析证明了二元羧酸盐的结构，采用刚果红法与热烘法研究了二元羧酸盐对PVC的热稳定作用。结果表明，二元羧酸盐都有不同程度的热稳定性。由于二元羧酸锌存在严重的“锌烧”缺陷，刚果红试纸变色时间较与其有相同羧酸基的钙盐短，如癸二酸钙为37．0min，癸二酸锌为8．0min。几种二元羧酸钙中癸二酸钙对PVC的热稳定效果最好，当其含量达到1％时，对PVC已具有较好的热稳定性效果。     

影响PVC热稳定性的因素

1　影响ＰＶＣ热稳定性的内在因素11　ＰＶＣ大分子内部双键或端部的双键结构当转化率在70%～80%时,氯乙烯悬浮聚合链终止的方式以向单体链转移为主,致使产品ＰＶＣ高分子端存在双键;当转化率在80%以上时,氯乙烯悬浮聚合会发生歧化终止反应,形成内部双键结构。这些双键极不稳定,受激发易脱去ＨＣｌ,使ＰＶＣ大分子发生热降解反应,从而影响产品的热稳定性。12　ＰＶＣ分子中不稳定的头-头链段结构在ＰＶＣ分子形成过程中,除了以稳定的头-尾链段结构为主外,还存在头-头链段结构单元,这种结构的键能较低,易激发分解含双键的ＰＶＣ分子结构,生成…     

PVC液体复合热稳定剂的制备与应用研究

以异辛酸、氢氧化钠、氢氧化镁、氢氧化钙和氧化锌为原料,白油为溶剂,二乙二醇丁醚为反应促进剂,采用固液一步法合成了异辛酸钠、异辛酸镁、异辛酸钙和异辛酸锌,然后将这4种异辛酸盐复配并用作聚氯乙烯(PVC)体系的热稳定剂。采用刚果红法、HAAKE转矩流变仪及电导率法,系统研究了复合热稳定剂中异辛酸盐的配比对PVC体系热稳定性能的影响。结果表明:三元复配体系的热稳定效果优于二元复配体系;另外在三元复配体系中,异辛酸钠/钙/锌的最佳配比为1/3/2,异辛酸镁/钙/锌的最佳配比为3/1/2。     

巯基乙酸稀土的合成及其应用研究

以巯基乙酸和碳酸稀土为原料,合成了巯基乙酸稀土。对产品进行了红外光谱分析;并将它与硬脂酸钡复配添加到聚氯乙稀(PVC)中,通过刚果红试纸法、拉伸试验及冲击试验等多种方法对其PVC复配系统的热稳定性能及力学性能进行了综合研究,并确定了复配的最佳用量。     

甜菜碱中一氯乙酸盐、二氯乙酸盐和羟基乙酸盐分析技术的进展

个人保护用品市场对甜菜碱中的MCA和DCA含量要求越来越严 ,这导致MCA和DCA分析技术的相应发展 ,逐一讨论了这些分析技术 ,并详细介绍了一种新的MCA和DCA分析技术———顶空色谱法。该技术对MCA、DCA和GL的检测精度分别达到 0 5× 10 -6、 1 0× 10 -6、 3 0×10 -6。     

氧化物的性能对PVC热稳定性的影响

通过对氧化物的粒度分布和比表面积的测定研究了氧化物表面性能对PVC热稳定性的影响。结果发现,氧化物的粒径大小对PVC动态热稳定性的影响具有决定性的影响,而氧化物的比表面积决定PVC静态热稳定性。     

新型稀土热稳定剂蓖麻油酸镧的制备及其对PVC热稳定性的研究

本文合成一种新型稀土热稳定剂蓖麻油酸镧,并通过红外光谱分析,确定产物的结构特征。通过刚果红法、流变仪法和TG分析对其在PVC中的热稳定性能进行研究,加入蓖麻油酸镧后PVC热稳定性明显提高,其起始分解温度、最快分解温度显著增加。结果表明蓖麻油酸镧对PVC显示出了较好的热稳定性,且热稳定性在一定范围内随着蓖麻油酸镧用量的增大而增大。     

钙／锌复合热稳定剂在硬质PVC中的应用研究

自制了高效、无毒的钙锌复合热稳定剂,利用静态热老化法、刚果红法及脱氯化氢法等研究方法,研究了自制钙锌稳定剂、进口钙锌稳定剂及复合铅盐稳定剂在硬质聚氯乙烯（PVC）中的热稳定性能。结果表明：自制钙锌的初期着色性与复合铅盐稳定剂及进口钙锌稳定剂相当,长期热稳定性优于进口钙锌。自制钙锌稳定剂的降解活化能介于进口钙锌稳定剂与复合铅盐稳定剂之间,降解活化能的差值为1～2kJ／mol,其热稳定性达到了复合铅盐的水平,PVC硬制品加工的要求。     

木粉填充HDPE/PVC复合材料的热稳定性及流变行为

以聚磷酸铵(APP)和Al(OH)3为阻燃剂,通过熔融挤出制备了具有阻燃性能的高密度聚乙烯/聚氯乙烯(HDPE/PVC)基木塑复合材料,研究了PVC对木塑复合材料热稳定性及流变行为的影响。热失重分析结果表明:APP和PVC均可促进木粉成炭,同时提高了HDPE的热稳定性;流变测试结果表明:PVC与木粉的相容性较HDPE要好,并能促进木粉在体系中均匀分散,改善木塑复合材料体系的加工流动性;锥形量热测试结果表明:PVC脱氯、Al(OH)3热分解均吸收大量热量,可降低复合材料的热释放速率与热释放总量。     

PVC热稳定性能评价方法的研究

以不同比例的CaSt2和ZnSt2对硬质PVC的热稳定作用为例,研究了刚果红法、热烘箱法、电导率法及HAAKE转矩流变仪法等4种方法在评价PVC热稳定性能中的应用。     

新型超支化聚酯对透明PVC热稳定性及力学性能的影响研究

超支化聚(胺-酯)是一种具有高度支化结构的新型超支化聚酯。将超支化聚(胺-酯)作为为改性剂添加到透明聚氯乙烯(PVC)树脂中,研究了其对透明PVC树脂热稳定性和力学性能的影响。结果表明,新型超支化聚(胺-酯)的添加可改善透明聚氯乙烯树脂的热稳定性,使5%失重温度提高3~6℃;同时,不同代数超支化聚(胺-酯)的添加均会对透明聚氯乙烯树脂的力学性能有显著影响,其中,第3代超支化聚(胺-酯)的含量为3%时,透明聚氯乙烯树脂具有最佳的拉伸强度、断裂伸长率,而当超支化聚(胺-酯)的含量为5%时,透明聚氯乙烯树脂冲击韧性达到最佳。     

PVC的共混改性研究进展

阐述了近年来对PVC的共混改性研究工作,总结了不同物质,如弹性体、塑料、无机刚性粒子增韧PVC的机理。并讨论了部分PVC树脂共混体系的相容性及改性效果。     

硬脂酸异辛酯在聚氯乙烯加工中的应用及其流变性能的研究

研究了硬脂酸异辛酯(EHO)作为聚氯乙烯树脂增塑剂使用的可能性和适宜用量,以及对聚氯乙烯流变性能的影响。实验结果表明:EHO只能作为聚氯乙烯的辅助增塑剂使用,适宜用量为5～10份;当EHO与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)以5:45混合使用时,可提高聚氯乙烯软制品的拉伸强度、断裂伸长率和耐寒性等性能。同时,通过流变性能实验,发现EHO在聚氯乙烯硬塑料中具有良好的润滑作用。     

透明PVC／MBS合金的研究

本文对不同型号的ＰＶＣ与ＭＢＳ进行共混改性,通过冲击,应力－应变试验,动态力学分析（ＤＭＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）和紫外可见光谱研究了ＰＶＣ／ＭＢＳ共混体系的性能与形态结构之间的关系。结果表明,用ＭＢＳ改性ＰＶＣ既能有效地提高共混物的韧性,又能保证其具有良好的透光率。     

聚氯乙烯木塑复合材料加速老化性能的研究

对4种聚氯乙烯木塑复合材料进行加速老化试验,随着老化时间增加,木塑复合材料铅盐体系冲击强度和拉伸强度的保持率最高。     

新型稀土热稳定剂在聚氯乙烯中的应用研究

制备了一种新型稀土热稳定剂 ,测试其主要质量指标 ;并将其应用于PVC中进行应用研究 ,测试其力学性能和流变性能。结果表明 ,稀土热稳定剂的质量指标符合技术要求 ,热稳定时间超过了 1h ,具有很好的热稳定性 ,并具有很好的机械性能和加工性能     

改性无机微纳粉体在PVC中的应用

采用偶联剂对无机微纳粉体进行表面改性和处理,制成功能性添加剂。其在聚氯乙烯(PVC)中的应用结果表明:改性无机微纳粉体/PVC复合材料的力学性能、加工性能、相容性以及制品外观均优于未改性无机微纳粉体/PVC复合材料。     

CPE与CaCO_3协同增韧PVC力学性能的研究

用CPE与CaCO3复配制备出高韧性PVC复合材料,研究了CPE、CaCO3对PVC复合材料力学性能的影响。结果表明:CPE能有效提高PVC的冲击强度;CaCO3在一定用量范围内,可以提高PVC的冲击强度;CPE与CaCO3协同增韧,PVC复合材料的冲击强度可达60 kJ/m2,拉伸强度约为37 MPa,断裂伸长率可达65%。