天然气三甘醇脱水系统工艺探讨

在油田开发或是集输过程中,天然气脱水是一个关键环节,由于在井口开采的天然气中含有水蒸气以及一些液滴,其会影响天然气运输。如果天然气中含水量超过一定标准,天然气与水分在一定温度与压力下就会形成混合物,会将天然气三甘醇脱水系统的设备堵塞,造成能源浪费。因此,应加强对天然气三甘醇脱水系统工艺的探讨,将天然气水分清除。本文是针对三甘醇贫液浓度的脱水效率在天然气三甘醇脱水系统运行中的影响、天然气三甘醇脱水系统工艺的相关流程、以及笔者针对天然气三甘醇脱水系统工艺提出的改善建议。     

三甘醇脱水技术在煤制天然气中的应用及其影响因素

为了降低煤制天然气(SNG)管道输送过程中析出的液态水对SNG管道的危害,提出SNG出厂前必须进行深度脱水,使其露点低于输气管道的环境温度的方案。三甘醇脱水技术因脱水效率高、脱水后露点温度低、投资小、操作简单、运行费用低等优点,被广泛应用于国内煤制天然气项目中。介绍了三甘醇脱水原理、工艺流程、主要设备和设备防腐措施,并详细分析了进吸收塔湿气温度、三甘醇质量分数、吸收塔操作压力、三甘醇循环量等对脱水效率的影响。最后,概述了三甘醇脱水撬在国内在建煤制天然气项目中的应用情况,并分析了压缩后脱水工艺与压缩前脱水工艺的优缺点。     

LNG原料气预处理

对LNG原料气脱水、脱硫方法进行了研究,对三甘醇脱水、固体干燥剂脱水、分子筛脱水进行了比较,阐述了物理脱硫法的优缺点。目标是避免低温下水与烃类冻结而堵塞设备和管道,提高天然气的热值,满足气体质量标准;保证天然气在生冷条件下液化装置能增产运行：避免腐蚀性杂质腐蚀管道及设备。     

三甘醇脱水装置运行存在的问题及解决措施

人们越来越广泛地使用天然气。而对于天然气运输过程中其气质提出了更高的要求,当天然气中的饱和水含量较高时,管线的输送能力会降低并且管道的腐蚀程度会加重,这样很容易给人们带来安全隐患,所以在运输天然气之前,先实施脱水工作是极其有必要的。本文首先对天然气三甘醇脱水装置进行了简要论述,然后分析了三甘醇脱水装置运行过程中存在的一系列问题,最后针对存在的问题提出了相应的解决措施。     

天然气脱水装置换热盘管预防腐蚀措施

天然气脱水装置在运行过程中,由于地层采出的天然气中的含有的酸性气体、盐等在脱水过程中溶解在三甘醇溶液中,形成酸性或腐蚀性介质,容易造成脱水装置换热盘管腐蚀穿孔的问题,影响到天然气生产站场脱水系统的正常运行。本文通过分析换脱水装置热盘管腐蚀穿孔的因素,从换热盘管内、外层进行涂层处理工艺的原理出发,提出对换热盘管进行防腐处理的措施,旨在减小酸性气体和盐份电解质对换热盘管的腐蚀,提高换热盘管的使用寿命。     

海上天然气脱水系统深度处理研究

某海上油田是油田群的集输中心,装有三甘醇超重力机和三甘醇接触塔两套天然气脱水设备以及一套三甘醇再生系统。当处理气量达到设计处理量时,两套脱水设备单独运转时,外输气水露点及三甘醇损耗量均不达标;二者并联运转后,三甘醇损耗量降至46L/d(达标值50L/d),但外输气露点仍高达5.5℃(达标值-5℃)。通过对三甘醇再生系统能力校核,发现再生系统能力已不满足处理需求,后续需进行扩容改造。     

天然气三甘醇超重力脱水实验研究

在天然气三甘醇脱水工艺中,以超重力装置代替吸收塔进行脱水,可以大幅度提高脱水效率,有效降低成本。利用自制的转子结构超重力装置,模拟研究了超重力场下天然气脱水过程。实验结果表明,气体水露点随贫三甘醇温度的增加而升高,随转速的增加而下降;当贫三甘醇温度和转速同时变化时,温度变化对脱水效果的影响处于主导地位。实验条件下,贫甘醇液量20 L/min、湿气量1. 2～1. 5 m~3/h、脱水温度为40℃、转速为700 r/min时,具有最佳脱水效果。     

不同天然气处理装置的汞分布研究

选取国内3个高含汞气田的天然气处理装置作为研究对象,采用VMGSim软件对烃水露点控制装置、三甘醇脱水装置以及活化MDEA脱碳装置进行了汞分布模拟。研究表明,醇类对汞元素有一定的吸收作用,且不同的醇类吸收效果不同。乙二醇对汞有一定的富集作用,三甘醇对含汞天然气中的汞吸收效果很弱,MDEA醇胺溶液对汞具有很强的吸附作用。天然气处理厂进行汞污染控制的根本措施是设置脱汞单元,当天然气中汞含量较高(50μg/m~3)时,通常对不同天然气处理装置采取湿气脱汞方案。     

三甘醇脱水技术在煤制天然气中影响因素的研究

为降低煤制天然气在管道输送过程中析出的液态水对SNG管道的危害,在SNG出厂前必须进行深度脱水,使其露点低于输气管道的最低环境温度。三甘醇脱水技术具有脱水效率高、脱水后露点温度低、操作简单、运行费用低等优点,被广泛应用于国内煤制天然气生产中。本文介绍了三甘醇脱水原理、工艺流程,并详细研究了三甘醇重沸温度、吸收塔运行压力、三甘醇循环量、汽提汽用量等影响因素对脱水效果的影响,对煤制天然气干燥装置稳定运行具有重要意义。     

煤制天然气干燥装置运行分析及异常工况处理

介绍了20×10~8Nm~3/a煤制天然气项目天然气干燥脱水装置的运行情况,对运行中发生的天然气水露点高及三甘醇消耗高的异常工况进行了分析,总结了天然气干燥装置水露点高及三甘醇消耗高的处理经验。     

Hydrogenation ofcis-9,cis-12-,cis-9,trans-12- andtrans-9,trans-12- Octadecadienoates

The products formed by hydrogenation of methylcis-9,trans-12- andtrans-9,trans-12-octadecadienoates with nickel and platinum catalysts have been compared with those from methyl esters of the naturally occurring all-cis linoleate. Hydrogen uptake is slower for thetrans isomers. Much of the monoene consisted of esters with double bonds at the 9 and 12 positions with their original geometric configurations. Monoenoic esters with double bonds at the 10 and 11 positions were predominatelytrans and apparently formed by conjugation before hydrogenation. Nickel produced more isomerization than platinum but less than previously reported for copper. With both catalysts hydrogenation proceeded both directly and through conjugated intermediates, in contrast to copper in which all hydrogenation is believed to follow conjugation. Presented at the AOCS Meeting, Los Angeles, April 1972. ARS, USDA.     

3-溴-9-(2-萘基)-9H-咔唑的合成

以咔唑为原料,通过乌尔曼反应合成了N-(2-萘基)咔唑,然后经溴化反应,合成空穴传输材料中间体3-溴-9-(2-萘基)-9H-咔唑,并对溴化条件进行了初步探索。结果表明,溴化的最佳反应条件为:25℃,24 h,n[N-(2-萘基)咔唑]∶n(四丁基三溴化铵)=1∶1.05,二氯乙烷100 mL。其结构经元素分析、1HNMR和MS确认。     

9-异丁基-3-(N-9-菲基)胺基咔唑的合成与性能研究

以咔唑为原料,经NBS溴化、烷基取代和Buchwald-Hartwig偶联等反应合成了新型的空穴传输材料9-异丁基-3-(N-9-菲基)胺基咔唑,通过1H NMR、13C NMR、高分辨质谱和元素分析等方法对产物进行了表征,并利用热重分析、紫外可见光谱对其热稳定性和光学性质进行了研究;它的最大紫外吸收在343 nm,热力学分解温度超过300°C,表明其在有机光电领域存在潜在应用价值。     

磷光配体3-[4-(2-吡啶基)苯基]-9-(4-氟苯基)-9H-咔唑的合成

以对溴苯胺为原料,经重氮化、Gomberg-Bachmann偶联、硼酸化反应得到4-(2-吡啶基)苯硼酸;再与对氟苯基取代的咔唑,通过四(三苯基磷)钯催化,于90℃进行Suzuki偶联合成出标题磷光配体,收率82.03%。对目标物用核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并测得它在二氯甲烷中的紫外吸收光谱和荧光光谱。由于受咔唑基团的影响,磷光配体最大吸收峰波长红移56 nm,且吸收的强度增加,Stokes位移154 nm,相对荧光量子效率为0.17。     

手性4-(9-丙基芴-9-基)-1,2-环氧丁烷的合成

通过两种方法合成9-丙基芴,将9-丙基芴与正丁基锂反应得到有机锂,再与二溴甲烷反应,制备成9-丙基芴-9-基溴代甲烷。将其做成格氏试剂,与手性环氧氯丙烷反应,生成中间体4-(9-丙基芴-9-基)-1-氯-2-丁醇。在碱性条件下使中间体关环,得到高e.e.值的标题化合物。     

免疫荧光试剂9-(2′,6′-二溴苯氧羰基)-3-(2-(琥珀酰亚胺氧羰基)乙基)吖啶的合成

吖啶酯衍生物是量子产率较高的一类荧光及化学发光试剂.本文先后经5步反应合成了新的荧光免疫试剂即标题化合物,并用NMR、IR、MS和EA表征了产物及部分中间体的结构,并对合成过程中的位阻效应及区域选择性进行了讨论.     

细胞激动素6—糠氨基—9（2—四氢吡喃基）—9—H嘌呤（PFA）的合成方法研究

从磷酸腺嘌呤出发，经４步反应，合成一种新的细胞激动素６－糠基９－（２－四氢吡喃基）－９－Ｈ嘌呤（ＰＦＡ）。用行文心兰、非洲菊、大叶花烛名贵花卉试管苗培植，具有较好的壮根效果，并成功地诱导出健壮的植株。     

稳定同位素标记妥布特罗-D9的合成

以自制的叔丁胺-D9为同位素标记前体,以邻氯苯乙酮为起始原料,溴化后,再与叔丁胺-D9经胺化、硼氢化钠还原后得到稳定同位素标记布特罗-D9。采用均匀设计对胺化步骤进行研究,实验数据通过多元回归分析,得出了优化的工艺条件:反应温度59℃,反应时间5 h,三氯甲烷为25 m L,n(溴代酮)∶n(叔丁胺-D9)=1∶2。目标产物结构经质谱(MS)、核磁(NMR)、高效液相色谱(HPLC)表征,产物纯度高于98.0%,同位素丰度高于97.5%(atom D),可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。     

手性3-[9-(3-吡啶基)芴基]环氧丙烷的合成

以芴和手性环氧氯丙烷为原料,合成了标题化合物.芴与丁基锂反应得到的芴基锂与3-溴吡啶反应得9-(3-溴吡啶)芴.9-(3-溴吡啶)与丁基锂反应生成的9-(3-溴吡啶)-9-芴锂与手性环氧氯丙烷反应即得标题化合物.所得产物的光学纯度与原料环氧氯丙烷相近.     

3-(N-联苯基氨基)-9-苯基咔唑的合成与表征

以咔唑为初始原料,经NBS亲电取代反应、Ullmann反应和Buchwald-Hartwig偶联反应,合成了有机电致发光器件(OLED)空穴传输材料中间体标题化合物,利用NMR、IR、MS和元素分析等分析方法对产物进行了表征。