201×7强碱性阴离子交换树脂对氰化物的吸附性能及吸附机理

通过试验选择了201×7强碱性阴离子交换树脂吸附氰化物,确定了该树脂对氰化物的静态饱和吸附量为25.39mg/mL湿树脂,动态饱和吸附量为27.43mg/mL湿树脂。在研究解吸的过程中,选择中性NaCl溶液作为解吸剂,取得了良好的解吸效果。通过动态试验,研究了氰化物质量浓度、流速等因素对树脂吸附性能的影响,以及NaCl溶液流速对淋洗效果的影响。研究探讨了该树脂吸附氰化物的机理,结果表明,氰化物在201×7树脂上的吸附机理主要是CN-与树脂的季胺基团形成氢键吸附和范德华引力吸附。201×7树脂对氰化物的吸附性能较好,在处理、回收提金废水氰化物中,具有工业应用前景。     

201×7强碱性阴离子交换树脂对氰化物的吸附性能及吸附机理

通过试验选择了201×7强碱性阴离子交换树脂吸附氰化物,确定了该树脂对氰化物的静态饱和吸附量为25．39mg／mL湿树脂,动态饱和吸附量为27．43mg／mL湿树脂。在研究解吸的过程中,选择中性NaCl溶液作为解吸剂,取得了良好的解吸效果。通过动态试验,研究了氰化物质量浓度、流速等因素对树脂吸附性能的影响,以及NaCl溶液流速对淋洗效果的影响。研究探讨了该树脂吸附氰化物的机理,结果表明,氰化物在201×7树脂上的吸附机理主要是CN^-与树脂的季胺基团形成氢键吸附和范德华引力吸附。201×7树脂对氰化物的吸附性能较好,在处理、回收提金废水氰化物中,具有工业应用前景。     

707阴离子交换树脂吸附钽的性能及动力学研究

本文研究了707阴离子交换树脂从草酸溶液中吸附钽草酸配合物的性能和动力学。试验结果表明在[（NH4）2C2O4]=0．13mol／L、[K2S2O8]=0．024mol／L、[Ta]=8×10－5mol／L、pH=1．5～3．5条件下，钽的吸附率有最大值。测得液膜扩散控制交换速率常数B25℃=2．5×10－4s－1，液膜扩散控制交换活化能Ea=15．96kJ／mol，钽的饱和吸附容量CTa=182．4mg／g干树脂。     

阴离子交换树脂法回收细菌浸出液中的铀

以相山铀矿田细菌浸铀为例,运用717#强碱阴离子交换树脂回收细菌浸出液中的铀。采用静态法对pH、浸出液铀浓度、振荡时间等对树脂吸附容量的影响进行了研究;用动态法研究了树脂的饱和吸附容量,及分离和提取铀时,铁作为一种杂质的影响。研究表明:该树脂对铀吸附性能好,铀回收率高,每克干树脂吸附铀容量可达62.2 mg,单位体积湿树脂吸附容量为145.7 mg/mL。     

707阴离子交换树脂吸附铌的性能及动力学研究

研究了707阴离子交换树脂从草酸溶液中吸附铌 草酸配合物的特性。试验结果表明,在[(NH4)2C2O4]=0 20mol/L,[K2S2O7]=0 030mol/L,[Nb]=8 0×10-5mol/L,pH=2 0条件下,铌的吸附率有最大值,测得Freundlish常数K=1 69×103,吸附速率常数k25℃=1 73×10-4s-1,吸附活化能Ea=22 1kJ/mol,树脂的饱和容量为每g干树脂123 2mg。     

阴离子交换树脂F3吸附铼的研究

对阴离子交换树脂F3吸附、解吸铼的条件及其抗离子干扰效果作了研究。结果表明 ,在 0～ 0 5mol/L的盐酸介质中 ,F3树脂能定量吸附铼 ,并与其他金属阳离子分离 ;吸附在树脂上的铼用少量 4 0mol/L盐酸即可完全洗脱 ;吸附和解吸过程均服从Freundlish等温吸附式。铼的静态饱和吸附容量为 2 5 9 7mg/g干树脂 。该树脂有可能成为回收铼的良好吸附剂。     

用201×7强碱性阴离子交换树脂从碱性溶液中吸附铀

研究了用强碱性阴离子交换树脂从碱性溶液中吸附铀,考察了溶液pH、温度、吸附时间等因素对吸附效果的影响,并绘制了吸附等温线,对负载树脂进行动态吸附淋洗。结果表明:用强碱性离子阴离子交换树脂可以有效地从碱性溶液中选择性吸附铀,铀吸附量达60 mg/g;负载树脂用碳酸铵及碳酸氢铵溶液淋洗后可循环使用。     

D296交换树脂对氰离子吸附特性研究

采用实际工业含氰废水,通过对比试验研究了氰离子(CN-)在D296强碱阴离子交换树脂Cl型和OH型上的吸附行为,从热力学和动力学方面对交换吸附过程进行了分析,初步探讨了吸附机理。试验结果表明:CN-在D296 Cl型和OH型树脂上的交换吸附是放热过程,同时符合Freundlich等温吸附方程;颗粒内扩散为CN-在D296 Cl型树脂上吸附速率的主要控制步骤,随着含氰废水初始质量浓度的增大,交换吸附量逐渐增大;D296 Cl型对CN-交换吸附性能优于D296 OH型。     

Palladium(II) complexes adsorption from the chloride solutions with macrocomponent addition using strongly basic anion exchange resins, type 1

The use of the strongly basic anion exchange resins, type 1 such as Lewatit MP-500 and Lewatit MP-500A for palladium(II) complexes adsorption has been investigated. The adsorption process was carried out from the chloride solutions with macrocomponent (sodium chloride) addition (x M HCl–1.0 M NaCl; x M HCl–2.0 M NaCl) where the concentration of hydrochloric acid was constant and equal to x = 0; 0.1; 0.5; 1.0; and 2.0 M, respectively. The breakthrough curves of Pd(II) were determined and the sorption parameters (weight and bed distribution coefficients, working anion exchange capacity) were calculated. The pseudo-second kinetic order was applied in kinetic studies as well as to calculate the kinetic parameters. The values of the working anion exchange capacities (0.029 g/cm³; 0.028 g/cm³) for Lewatit MP-500 and Lewatit MP-500A (0.028 g/cm³; 0.027 g/cm³) in the 1.0 M NaCl and 0.1 M HCl–1.0 M NaCl solutions, respectively are really close and in other solutions under discussion Lewatit MP-500 possess slightly higher values of capacities, and therefore is insignificantly more efficient in the adsorption process of palladium(II) ions than Lewatit MP-500A. The equilibrium adsorption capacities changed in the range 8.84–9.99 and 8.40–9.38 mg/g for Lewatit MP-500 as well as 8.12–9.57 and 7.26–8.85 mg/g for Lewatit MP-500A in the chloride x M HCl-1.0 M NaCl and x M HCl-2.0 M NaCl solutions, respectively. The adsorption process proceeds according to the pseudo-second kinetic order.     

Adsorption of Ce(IV) in nitric acid medium by imidazolium anion exchange resin

N-methylimidazolium functionalized anion exchange resin in NO3-form(RNO3) was prepared and used for adsorption of Ce(IV)in nitric acid medium.The adsorption amount increased with shaking time increasing and the adsorption equilibrium was obtained within 180min.Ce(IV) was partially reduced to Ce(III) and the reduction percent of Ce(IV) increased with shaking time increasing.But RNO3 was morestable than other resins due to the high resistance to oxidation.A little increase of adsorption amount was found with ...     

D261大孔树脂吸附氰化物的性能及机理研究

研究了D261大孔树脂对氰化物的吸附性能及机理,考察了酸度、温度、溶液中氰化物质量浓度、时间及树脂用量对氰化物吸附的影响。试验结果表明,D261大孔树脂能有效地吸附简单氰化物和金、银、铜、锌、铁的氰络合物。热力学试验表明,吸附等温线符合Freundlich方程,吸附过程属于优惠吸附。动力学研究表明,吸附在室温下是瞬时反应,静态吸附过程主控步骤为Boyd液膜扩散,吸附的本质为物理吸附。同时,确定D261树脂的静态饱和吸附量为25.28mg/mL湿树脂。     

D-290大孔阴离子交换树脂吸附金的机理和应用

本文报道了D—290大孔强碱性阴离子交换树脂吸附金的机理、酸度曲线、吸附速率、平衡时吸附的容量及吸附反应活化能。通过柱色谱试验,拟定了用D—290树脂分离、原子吸收法测定阳极泥中微量金的方法,取得较好结果。     

D370型树脂在氰化浸出提金工艺中的应用

对D 370型、201×4型和201×7型树脂从氰化贵液中吸附金、银的吸附容量以及选择性吸附能力进行了对比试验,并对载金D 370型树脂进行了解吸试验。其结果表明,D 370型树脂的各项技术指标,明显优于201×4型和201×7型树脂。     

F1树脂吸附和解吸铼的性能研究

研究了新型功能性阴离子交换树脂－Ｆ１树脂吸附和解吸铼的性能。通过静态试验,考察了铼的介质酸度、温度、溶液铼浓度及时间对树脂吸附和吸铼的影响;在动态试验中,考察了溶液铼浓度,溶液流速和解吸剂流速的影响,对解吸剂和掩蔽剂及其浓度的选择做了较详细的探索,并研究了树脂再生和循环使用情况,试验结果较理想,表明了Ｆ１树脂是一种有很有发展前途的新功能离子交换树脂。     

717阴离子交换树脂富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金铂钯

研究了717型阴离子交换树脂对地质样品中痕量金、铂、钯的吸附性能及分离条件。采用水浴加热,HCl+王水的方式溶解样品,溶出的干扰元素只有Mo对Pd的测定造成干扰,采用数学公式校正可消除此干扰。在5%的HCl介质中,洗脱剂流速为2 mL/min时,金、铂、钯的富集效果最佳,回收率接近100%。经对共存离子影响的校正,用电感耦合等离子体质谱法测定国家一级标准物质,其结果较认定值不超差。方法检出限为Pd 0.6 ng/mL, Pt 0.5 ng/mL, Au 0.7 ng/mL。随机选取5个地质样品用本法进行分析,同时与硫镍试金-ICP-MS法进行比较,结果一致。两组结果经双样本方差F检验,无显著性差异。     

强碱性阴离子交换纤维萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定再生锌中铅和镉

使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定再生锌中铅和镉时,锌和铁等共存元素会对测定产生干扰。当待测液中锌含量分别大于铅和镉含量的20倍时, 直接测定铅和镉结果的相对误差均大于5%,而再生锌中锌相对铅和镉的含量远高于此倍数。研究表明,在I^-存在下, 再生锌样品中的Pb²⁺和Cd²⁺分别形成具有8-羟基喹啉螯合物结构的PbI^2-₄和CdI^2-₄络阴离子,此时Zn²⁺、Fe²⁺和Ca²⁺等阳离子不形成碘络阴离子。以强碱性阴离子交换纤维(SBAEF)萃取溶液中的PbI^2-₄和CdI^2-₄,SBAEF能特异性吸附8-羟基喹啉螯合物PbI^2-₄和CdI^2-₄,使铅、镉与锌、铁、钙等干扰元素分离, 再用一定浓度的EDTA溶液将PbI^2-₄和CdI^2-₄同时洗脱,然后使用ICP-AES测定,从而建立了再生锌中铅和镉的测定方法。方法有效地消除了锌、铁等共存元素对测定的干扰,测定范围为:0.10%≤w_Pb≤10.00%;0.050%≤w_Cd≤5.00%。方法应用于实际再生锌样品中铅和镉的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.89%~1.7%,回收率为99%~101%。采用实验方法测定与再生锌成分相似的锌精矿标准样品中铅和镉,测定结果与认定值相吻合;采用实验方法测定再生锌模拟液,铅和镉的回收率为97%~104%。