2,6-二溴-4-甲基苯胺的反相高效液相色谱分析

报道了染料中间体２，６－二溴－４－甲基苯胺的反相高效液相色谱的分析方法，本方法具有简单、准确、精度高的优点。     

3,6—二溴—4—甲基苯胺的反相高效液相色谱分析

报道了染料中间体２，６－二溴－４－甲基苯胺的反相市郊和液相色谱的分析方法，本方法具有简单，准确，精度高的优点。     

高效液相色谱法测定油菜籽蛋白质的水解产物氨基酸【摘】

本文描述了用反相高效液相色谱法分析油菜籽蛋白质中氨基酸的组成。蛋白质在酸性介质中进行水解,水解产物中的氨基酸与丹磺酰氯(5—二甲氨基萘磺酰氯,Dns—Cl)进行柱前衍生化反应,衍生物的分离在Lichrosob RP—18反相色谱柱及0.01M磷     

甲氰菊酯的高效液相色谱分析

甲氰菊酯是一种广谱、高效杀虫杀螨剂。文献报道的分析方法有气相色谱、毛细管色谱、薄层色谱、反相高效液相色谱,为配合我所甲氰菊酯的合成研究,我们采用正相高效液相色谱法对合成的甲氰菊酯进行定性定量分析,并作了气相色谱和高效液相色谱分析对照,说明该方法准确可靠、简便。     

1—萘胺产品中2—萘胺含量的高效液相色谱法分析

本文报道了有机中间体１－萘胺产品中２－萘胺含量的反相高效液相色谱的分析方法。     

电还原硝基苯合成对氨基苯酚的高效液相色谱分析法

建立了一种对电还原硝基苯反应产物进行检测的高效液相色谱法。选用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6mm,4.6μm),流动相为60%甲醇溶液,检测波长为235 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,采用标准曲线法对硝基苯、苯胺和对氨基苯酚进行定量分析。得到了对氨基苯酚、硝基苯和苯胺的标准曲线,三者在5.0～55.0μg/mL浓度范围内,其相关系数分别为r=0.999 5(n=11)、r=0.999 4(n=11)和r=0.999 5(n=11),且此方法的精密度良好,其相对标准偏差分别≤1.7%、≤2.2%和≤2.4%。利用此方法检测电还原硝基苯反应的产物,其加标回收率分别为92.0%～103.4%、90.8%～107.3%和93.8%～108.2%,表明此方法可用于硝基苯、苯胺和对氨基苯酚3组分的同时测定。     

溴氨蓝3R的反相高效液相色谱分析

报道了染料溴氨蓝３Ｒ的反相高效液相色谱的分析方法，本方法具有简单、准确、精度高的优点。     

对氨基苯磺酸中微量苯胺的高效液相色谱分析

本文阐述了对氨基苯磺酸中微量苯胺含量的反相高效液相色谱的分析方法,采用Zorbax-C_(18)以10:25(v/v)的甲醇/水,内含1g/l磷酸二氢钠为流动相.方法具有简单、准确、精确度高的优点.     

动物用维生素预混合饲料中VK3含量测定

维生素K是一类能够促进血液凝固的萘醌衍生物,VK1、VK2为天然产物,Vk3为人工合成,且活性最强,在饲料中添加的都为VK3的亚硫酸氢钠盐,即亚硫酸氢钠甲萘醌。本法参考GB/T18872-2002《饲料中维生素K3的测定高效液相色谱法》,用三氯甲烷氨溶液提取维生素K3并转化为游离甲萘醌,蒸干三氯甲烷,残渣用甲醇溶解。用高效液相色谱测定,维生素K3经反相C18柱分离,紫外检测器检测,     

涕灭威颗粒剂的反相高效液相色谱分析

涕灭威是内吸杀虫、杀线虫剂。因有效成分剧毒,仅有颗粒剂剂型。涕灭威标准物和残留物的高效液相色谱测定已有报道。我们研究了涕灭威颗粒剂的反相高效液相色谱分析法。实验部分 1.仪器和试剂 SP8000B型液相色谱仪,记录器满量程10毫伏,紫外检测器工作波长为 254nm,衰减0.32AUFS。     

RP-HPLC法在竞争吸附有机污染物中的应用

采用反相高效液相色谱一紫外检测测定有机污染物,研究了流动相组成、配比、pH、流速等因素对分离的影响,建立了同时测定苯胺、2,4-二硝基酚、间甲酚、邻硝基酚、对氯苯酚、2,4-二氯苯酚、氯苯等7种有机污染物的最佳色谱条件.并用于有机污染物在改性CTS微球上的竞争吸附测定.     

反相高效液相色谱法测定单基药中的二苯胺

本文将双基药处理、提取的方法与液相色谱法相结合,分析测定了单基药的主要成分硝化纤维素和二苯胺,具有快速、简单、准确的优点。给出了液相色谱的操作条件,并讨论了反相液相色谱法中组分的容量因子与流动相组成之间的规律。     

反相高效液相色谱法测定单基药中的二苯胺

本文将双基药处理、提取的方法与液相色谱法相结合,分析测定了单基药的主要成分硝化纤维素和二苯胺,具有快速、简单、准确的优点。给出了液相色谱的操作条件,并讨论了反相液相色谱法中组分的容量因子与流动相组成之间的规律。     

色谱用基准物N-甲基对硝基苯胺的制备

以工业级N-甲基对硝基苯胺为原料,采用重结晶法制备N-甲基对硝基苯胺基准物,通过不同溶剂重结晶对比,最终采取分别经乙酸乙酯和乙醇重结晶、热过滤除去不溶物、真空干燥等步骤,制备N-甲基对硝基苯胺色谱用基准物。使用高效液相色谱测试了主体成分含量。研究结果表明,N-甲基对硝基苯胺基准物质量分数达99．95％,为N-甲基对硝基苯胺质量分数分析方法的建立奠定了基础。     

络合反相高效液相色谱在复合农药分析中应用

本文采用络合反相高效液相色谱分离苄黄隆、丁草胺复合农药制剂的有效组分;并将它与普通的反相高效液相色谱法相比,具有好的分离效果,丁草胺、苄黄隆的回收率分别为97.0％,94.0％。     

反相高效液相色谱法测定灭草松含量

本文用反相高效液相色谱法。以甲醇∶水(99∶1)作流动相,采用Shim-Pack CLC-C_(?)色谱柱,成功地测定了灭草松制剂的含量。     

反相高效液相色谱法分析克螨特

用反相高效液相色谱外标法定量分析克螨特,方法标准偏差０．３１６２,变异系数０．３９６２％,线性相关系数０．９９９９。平均回收率１００．８％。     

反相高效液相色谱法分析福美双的含量

利用反相高效液相色谱用外标法测定了福美双的含量。标准偏差０．２９,变异系数０．３７％,回收率为９８．９％￣１００．２％。     

滇刺枣中β-胡萝卜素含量的反相高效液相色谱测定

本文用反相高效液相色谱对滇刺枣中的β-胡萝卜素进行了测定,所用方法快速、便捷,回收率在(92.3±1.40)%,结果满意.     

间三氟甲基苯酚高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱，外标法测定间三氟甲基苯酚。本方法的变异系数为0．25％，标准偏差为0.22，回收率平均值为99．88％。