芳基香豆素类化合物的研究进展

芳基香豆素是一类拥有丰富药理活性的化合物,具有抗癌、抗白血病、抗凝血、抗过敏、抗炎、抗氧化等活性。对其衍生物的研究主要从拼合和衍生化两方面展开工作。文章综述了其在衍生物分子设计和合成两方面的研究进展。     

3-芳基香豆素及其衍生物的研究进展

3-芳基香豆素及其系列衍生物因具有重要的生物、医药活性及良好的光学性能而受到人们的广泛关注.本文概述了近年来3-芳基香豆素及其衍生物的主要合成方法,并介绍了这些方法在合成中的优缺点,为3-芳基香豆素的进一步合成研究提供依据.     

3位或4位取代7-羟基香豆素的合成研究

香豆素类化合物是重要的荧光材料,具有苯并吡喃酮环状结构,环上取代基对荧光性质具有重要影响。本文以Pechmann反应和Knoevenagel反应合成了三个3位或4位取代7-羟基香豆素,并优化了反应条件,反应快速,操作简便,产品收率较高。     

芳基取代的3-羧基-5-氧代-四氢呋喃衍生物的合成

以丁二酸酐和取代的苯甲醛为原料，用氯化锌一三乙胺为催化剂合成各种2-（取代）苯基-3-羧基-5-氧代四氢呋喃衍生物，并对各种反应条件进行了探讨。     

二芳基甲烷类化合物的合成方法研究进展

在阐述二芳基甲烷类化合物重要用途的基础上,对二芳基甲烷类化合物的合成方法进行了综述,为我们更好地探索二芳基甲烷类化合物的新型合成方法提供帮助。     

十六烷基三甲基溴化铵活化催化合成香豆素

以无水碳酸钾为催化剂、十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)为活化剂，用水杨醛和醋酸酐为原料通过Perkin反应合成香豆素，研究了物料比、催化剂用量和HTMAB用量和反应近结束时保温时间对产率的影响。结果表明：用HTMAB为活化剂，可有效活化碱催化剂无水碳酸钾，提高了其碱性，与无HTMAB时相比，香豆素产率有较大提高，其最佳反应条件是n(水杨醛)：n(乙酸酐)：n(碳酸钾)：n（HTMAB)为1．00：3．00：0．25：0．03，反应温度185℃，反应近结束时保温3h，香豆素产率可达85．3％。     

香豆素及其衍生物的合成方法及其研究进展

香豆素类及其衍生物是一类重要的有机杂环化合物,由于其在医药、农药、染料等领域有广泛用途。因此文章讨论香豆素及其衍生物的合成路线。     

4-甲基-8-甲酰基-7-羟基香豆素的合成

香豆素衍生物是药物开发和荧光探针设计的重要中间体。文章以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为起始原料,经Pechmann反应和Duff反应两步合成了4-甲基-8-甲酰基-7-羟基香豆素,并优化了反应条件。     

溴甲基取代的香豆素的合成

介绍了合成的7-溴甲基香豆素等6个溴甲基取代的香豆素化合物,这些化合物的合成文献少有报道。     

微波辐射固体酸催化合成4-芳基二氢香豆素

以硅胶负载硫酸为固体酸催化剂,使用微波辐射促进桂皮酸和酚类化合物的Pechmann反应合成4-芳基-3,4-二氢香豆素。通过改变微波的功率、催化剂的用量、溶剂的种类及用量等因素研究反应的最优条件。在所优选的反应条件下,获得收率为33.2%~88.0%的系列4-芳基-3,4-二氢香豆素。     

共轭二烯的合成研究进展

共轭二烯类化合物是一类重要的有机合成中间体,它广泛的应用于D-A反应、电环化反应、Ziegler-Natta聚合等,被广泛用于医药化工领域。本文以不同的底物出发概述了共轭二烯的合成方法。     

元溶剂下合成7-羟基-4-甲基香豆素

以一水合硫酸氢钠为催化剂,间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,通过Pechmann缩合反应,在无溶剂条件下合成了7-羟基-4-甲基香豆素。探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量及原料配比等因素对产品收率的影响。实验表明,一水合硫酸氢钠是合成7-羟基-4-甲基香豆素的良好催化剂,正交实验法得出反应的最优条件为：反应温度为110℃,反应时间40min,／Z（间苯二酚）：n（乙酰乙酸乙酯）=1：1．2,催化剂用量为0．300g（间苯二酚物质的量为0．010mol）时,产品的收率为81.3％。     

微波促进下新型离子液体催化的香豆素无溶剂合成研究

用新型的双磺酸型离子液体为催化剂,以乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,通过Pechmann反应在无溶剂条件下,用微波促进方式合成了香豆素,与传统方法相比,剔除了溶剂的使用,反应时间短,收率高,是一种环境友好的合成方法。     

Perkin反应合成肉桂酸工艺的改进

采用对苯二酚为阻聚剂 ,对苯甲醛与乙酐以 Perkin反应合成肉桂酸的工艺进行了改进。通过正交试验 ,选择了最佳工艺 ,从而降低了反应温度 ,缩短了反应时间。最佳条件为 n(苯甲醛 ) :n(乙酐 ) :n(碳酸钾 ) =1∶ 3∶ 1 .0 8,对苯二酚 2 % (摩尔分数 ) ,反应时间 1 h,反应温度为 1 80°C,肉桂酸产率可达 74.74% ,熔点 1 32～ 1 33°C。     

反,反—2,4—二甲基—5—芳基—戊—2,4—二烯酸的合成

以取代苯甲醛为原料,采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反,反－２,４－二甲基－５（对硝基苯基）戊－２,４－二烯酸和反,反－２,４－二甲基－５－（间硝基苯基）戊－２,４－二烯酸的有效全合成,并确定了最佳反应条件,化合物３ｂ为尚未见文献报道的新化合物,其结构经红外光谱,核磁共振证实。     

虱螨脲的合成进展

虱螨脲是一种苯甲酰脲类杀虫剂,主要用于防治棉花、玉米、蔬菜、果树等鳞翅目等幼虫。本文以不同的原料为依据概述了虱螨脲的主要合成方法。     

N-磺酰亚胺的合成研究进展

N-磺酰亚胺类化合物是一类重要的有机合成中间体,它被广泛用于医药化工领域。本文从不同的底物出发概述了N-磺酰亚胺的合成方法。     

龙葵醛合成方法及比较探讨

综述了三种主要的合成龙葵醛的方法。结果表明：以α-甲基苯乙烯与过氧乙酸为原料合成龙葵醛，由于反应物的种种缺点．使之很难应用到实际生产中去；以苯乙酮与一氯醋酸乙酯为原料合成龙葵醛，虽然操作复杂，产率和产品纯度也不高，但其具有危险性小、污染小等优点；而苯并咪唑盐与Grignard试剂为原料合成龙葵醛．具有很多优点，但目前还处于实验室研究阶段，如要实现工业化则需要进一步研究。