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采用溶胶-凝胶法制备锰离子改性的Si O2负载的磷钼酸催化剂,并采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对催化剂进行表征。考察了催化剂用量、过氧化氢用量、反应温度和反应时间等对模型油(苯并噻吩和二苯并噻吩)和直馏柴油氧化脱硫的影响。结果表明:锰离子改性后,催化剂仍然保持了磷钼酸的Keggin型结构,其活性中心的分散度和比表面积均增加;不同反应条件对模型油的氧化脱硫均有影响,且二苯并噻吩(DBT)较苯并噻吩(BT)更易脱除。正交试验结果显示,各因素对柴油脱硫率的影响由大到小依次为反应时间催化剂用量过氧化氢用量反应温度。在催化剂0.15 g,过氧化氢0.25 mL和反应温度70℃的条件下,反应时间4 h后,直馏柴油的脱硫率达90.3%,油品回收率不低于98%。 相似文献
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利用Ce(SO4)2·4H2O作为催化剂合成了己酸异戊酯,其最佳反应条件为:催化剂用量1.0g,醇酸摩尔比1.8:1.0,带水剂(环己烷)15mL,反应时间2.0h,酯化率可达97.2%。该催化剂易分离回收,可重复使用。 相似文献
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以空气作氧化剂,含硫1 000 g·g-1的异辛烷为模型油,考察了Pt/CeO2催化剂上反应温度、n(O2)∶n(S)和空速对苯并噻吩氧化脱除的影响。结果表明,在300 ℃、n(O2)∶n(S)=26.4和空速15.3 h-1时,苯并噻吩脱除率达95%以上。300 ℃达到95%的硫脱除率时,Pt/CeO2催化剂上不同硫化物的氧化脱除活性顺序为:正戊硫醇>叔丁基硫醚>苯并噻吩>噻吩>二苯并噻吩。反应后的油品及尾气经脉冲火焰光度监测器色谱(GC-PFPD)和色质联用仪(GC-MS)检测分析发现,SO2是惟一含硫产物。在200 h的噻吩氧化反应测试中,转化率一直保持在95%,O2利用率约40%,异辛烷损耗约0.2%,表明Pt/CeO2催化剂在催化氧化脱硫中具有较好的活性和稳定性。 相似文献
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以正硅酸乙酯为硅源,利用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅载过氧磷钨酸季铵盐催化剂,对催化剂进行了XRD分析。以双氧水为氧化剂,苯并噻吩(BT)和二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,初步评价了催化剂的氧化脱硫反应性能,并考察了反应时间、催化剂用量以及反应温度等反应条件对BT和DBT的氧化脱除效果的影响。结果表明:常压下,反应温度70℃,反应时间60 min,催化剂用量(w)4%,过氧化氢和模拟油体积比1∶10的条件下,对苯并噻吩和二苯并噻吩的脱除效果最好,脱除率分别达到93.75%和97.13%。催化剂可回收多次使用,仍保持较高活性。 相似文献
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Fenton氧化去除榨菜生产废水COD 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了Fenton氧化处理技术对榨菜废水COD去除的可行性,考察了反应时间、初始pH、初始Fe(Ⅱ)浓度及H2O2用量等因素对榨菜生产废水COD去除率的影响。结果表明,Fenton氧化技术可以有效实现对榨菜废水COD的去除,其最佳条件是:反应时间为120.0min,反应初始pH为3.0,c0(Fe(Ⅱ))=50.0mmol·L^-1,c0(H2O2)=16.7mg·L^-1,在此条件下,榨菜废水COD去除率可达76.0%;当H2O2投加总量不变时,改变过氧化氢的投加方式,去除率随着投加次数的增多而增大,四次投加时,COD的去除率达到82.2%。 相似文献
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以SnCl4·5H2O为催化剂、异丙醇和对羟基苯甲酸为原料,直接酯化合成了对羟基苯甲酸异丙酯。讨论了醇酸物质的量比、反应时间以及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,得到最佳反应条件为:醇酸物质的量比为2:1,催化剂用量为2.5%,酯化时间为2.5h。在此条件下酯化率可达85%。 相似文献
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《化学工业与工程技术》2016,(4):66-69
以十二胺(DDA)为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,采用一步合成法合成了双金属负载型Fe-V-HMS介孔分子筛催化剂,并通过FT-IR、XRD等手段对其进行了表征分析。以叔丁基过氧化氢为氧化剂,对Fe-V-HMS催化氧化脱除以正庚烷为溶剂的模拟油中的二苯并噻吩进行了活性评价。采用单因素法考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、氧化剂用量对氧化脱硫效果的影响。结果表明:FeV-HMS催化剂可有效催化氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩,在反应温度60℃、反应时间30 min、氧化剂用量0.03 m L、催化剂用量0.03 g、模拟油5 m L的条件下,脱硫率达到97.41%。介孔分子筛催化剂具有良好的化学性质和热稳定性,在催化领域有着很好的应用前景。 相似文献