支化结构对SIS嵌段共聚物形态的影响

用电镜观测了星形支化SIS嵌段共聚物的形态结构。结果发现,支链链长和支化度对两相的区域尺寸有明显的影响。分散相区域尺寸与分子量的关系可用R=K([η]M)~τ表示。支化结构使分散相区域从球状向棒状形式的相变点提前,通过热力学模型分析,对这一现象进行了理论解释。     

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物/废胶粉复合改性沥青的制备

为了提高苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)/废橡胶粉复合改性沥青的综合性能,同时解决常规胶粉掺量造成的高粘度和相容性问题,利用单因子实验和对废胶粉进行接枝处理,研究不同工艺及其因素对沥青性能的影响.研究得出低掺量接枝胶粉能有效解决高粘度和离析问题,最优配方为:SBS掺量质量分数2.5%,接枝胶粉掺量质量分数1.5%,溶胀剂掺量质量分数4%,稳定剂掺量质量分数16%.     

可生物降解多嵌段聚乳酸共聚物合成研究

以氧化锌为催化剂,使左旋丙交酯(LLA)与聚乙二醇(PEG600)开环共聚,得到三嵌段(HO PLLA PEG PLLA OH)预聚物;再以甲苯二异氰酸酯TD1 80为扩链剂对其进行扩链,得到多嵌段共聚物.采用核磁共振、红外光谱、凝胶渗透色谱等对目标产物的结构、分子量分布进行了表征;同时用变温红外法研究了与LLA结晶相关谱带的位置,并对其进行了归属.     

新型嵌段共聚物改性沥青的研究

高等级路面的交通特点对路面材料提出了更高的要求。近年来关于改性沥青的研究和应用已越来越深入和广泛。本文采用高速剪切工艺制备了两种新型嵌段共聚物改性沥青-SEBS改性沥青和P聚合和物改性沥青,并将其与SBS改性沥青的显微结构和性能做了对比,实验结果表明,SEBS改性沥青在制备贮存稳定性及力学性能上均不及SBS改性沥青;而P聚合物改性沥青在感温性、高温性及低温性能上有较大改善,且P聚合物改性沥青混合料的疲劳性能较原沥青有较大改善,适合在高等级道路上推广使用。     

有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成结构及性能的研究——(2)有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成及反应动力学的研究

通过端活性基低分子量有机硅齐聚物与聚氨酯预聚体反应合成了一系列有机硅—聚氯酯嵌段共聚物.研究了反应过程的动力学,确定该反应为高达69%转化之二级反应.测定了反应活化能和频率因子.     

液晶嵌段共聚物的微相分离

用分子结构参数计算了一类含有液晶聚酯和聚乙二醇的嵌段共聚物的无扰尺寸和扩展进而应用Ｍｅｉｅｒ的微相分离理论对该类液晶段共聚物的微区尺寸进行了理论计算,并用透射电镜测试了该液晶嵌段共聚物的微区尺寸,实验结果与理论计算值相符。     

水分散有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌共聚物乳液，研究了反应动力学，共聚物的性能及应用。首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体，将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物水乳液，此种水乳液是一种优良的织物整理     

EAS对CPA／LDPE共混体系的增容作用

采用扫描电镜，红外光谱（ＩＲ），Ｍｏｌａｕ实验等方法，研究了乙烯－丙烯酸无规共聚物对共聚酰胺和低密度聚乙烯共混体系的增容作用，研究结果表明：ＥＡＳ可以明显改善ＣＰＡ／ＬＤＰＥ共混体系的相容性其增容机理是氢键作用及在熔融共混过程中ＥＡＳ分子上的部分－－ＣＯＯＨ基与部分ＣＰＡ的端氨基发生酰胺化反应所生成的ＥＡＳ－ｇ－ＣＰＡ恰为共混组分的界面相容剂。     

AS水解物对PA6／ABS共混物的增容

讨论了用挤出机碱性水解ＡＳ（丙烯腈－苯乙烯共聚物）的方法来制备尼龙６／ＡＢＳ共混物的增容剂。该增容剂大大提高了共混物的冲击性能。本文还探讨了增容剂结构、共混物织态结构对共混物性能的影响。     

共聚物对含氟丙烯酸酯共混乳胶膜结构的影响

研究了共聚物的加入对含氟/无氟丙烯酸酯乳液共混体系相容性、膜表面性能和梯度结构的影响。通过表面能、附着力、DSC和膜的断面SEM-EDX表征发现:加入共聚物后,特别是含氟/无氟组成对称的共聚物能较好地改善体系的相分离现象;共聚物中含氟组分高有利于膜的梯度结构的形成;膜的表面性能受共聚物的影响较小,热处理使膜与空气界面富集含氟组分,而膜与玻璃界面被不含氟组分占据,膜在玻璃基材上的附着力达到2级。     

PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物的合成及性能

以萘钾和聚乙二醇形成大分子引发剂,在超声波震荡下引发L-丙交酯开环共聚,合成出不同EO/LA物质的量比的PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物。利用FT-IR和1HNMR表征了三嵌段共聚物的结构。通过接触角和吸水率测试表明共聚物的亲水性是随着EO含量的增大而增强。采用DSC和POM研究共聚物的热性能和结晶形貌表明,共聚物各段熔点比各自均聚物低且有一个Tg,由于共聚物中EO/LA物质的量比的不同,表现出某段的单独结晶或两段都不结晶。因此,可通过改变嵌段含量,制备不同性能的材料,扩大聚乳酸的应用范围。     

PBT/PLA共混纤维的结构性能表征

分别以聚丙烯共聚物接枝马来酸酐(PP-g-MAH)、乙烯-醋酸乙烯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物接枝马来酸酐(ABS-g-MAH)的产物作为增容剂,采用熔融纺丝法制备了不同质量比的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚乳酸(PLA)、增容剂的共混纤维。利用SEM、DSC、TG和XRD等不同方法,研究了不同种类和含量的增容剂对共混纤维结构性能的影响。结果表明:在实验范围内,对于质量比为70/30的PBT/PLA共混体系,3种增容剂均不同程度地改善了PBT和PLA两相间的相容性,除终了分解温度tb略有下降外,PBT/PLA共混纤维的玻璃化温度tg、冷结晶温度tc、初始分解温度ta和拉伸断裂强度等都有提高。不同种类增容剂相比较,EVA-g-MAH的增容效果比PP-g-MAH和ABS-g-MAH的增容效果略微明显。     

PVC／SBR共混型热塑性弹性体的研究

主要介绍了增容剂的种类、用量对非相容性ＰＶＣ／ＳＢＲ共混体系改性的研究，并讨论了硫化剂、促进剂用量，返炼次数对共混体物性，挤出性能的影响。试验结果表明：ＮＢＲ－２６是ＰＶＣ／ＳＢＲ的优良增容剂，可以显著改善共混物的力学性能。通过对硫化剂、促进剂的适当选择，共混物可获得良好的综合性能。     

不饱和聚酯／聚氨酯共混改性研究——红外光谱动态跟踪共混树脂固化反应的研究

运用红外光谱动态跟踪了端羟基不饱和聚酯TDI共混树脂固化反应过程,研究表明固化过程中发生了端羟基不饱和聚酯树脂与异氰酸酯（TDI）的扩链交联反应。并借助红外光谱动态测试对固化体系作了优化选择。     

PP/PS共混纤维相容性研究

通过对PP／PS共混体系流变性能及纤维形态结构性能的研究，分析了温度、增容剂、剪切速率对PP／PS共混体系的增容作用，表明了最佳工艺条件为：共混温度在220℃左右，增容剂PP-g-PS的用量10％；螺杆转速300r／min。     

CR／SBS／MMA／BA多元接枝共聚及自交联型接枝产物的粘合性能

在复合交联剂N－羟甲基丙烯酰胺（NAM）及丙烯酸（AA）存在下,研究了氯丁橡胶（CR）／SBS／甲基丙烯酸甲酯（MMA）／丙烯酸丁酯（BA）多元共混接枝共聚及自交联型接枝产物的粘合性能,并得到了合成无三苯自交联环保型鞋用胶的优化条件：SBS用量为20％－25％,AA用量为1．5％－2．0％,NAM用量为1．5％－2．0％,复合引发剂用量为1．5％,在45℃～50℃下,反应4h。     

聚醚砜增容共混体系的研究

以聚醚砜(PES)与聚碳酸酯(PC)多嵌段的嵌段共聚物为增容剂,研究了聚醚砜/聚碳酸酯(PES/PC)共混体系的力学性能、形态结构、热性能、界面层厚度及界面张力.实验结果显示,PES与PC多嵌段的嵌段共聚物显著降低共混物中PC分散相的尺寸,明显提高两相间的界面黏结性,有效改善两组分间的相容性.SEM电镜照片显示,共混体系中由于增溶剂的加入,形成了双连续相的互锁结构,提高了共混体系的力学性能.