吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用（Ⅰ）——对羟基苯甲酸乙…

试样溶液经吸附树脂净化，用紫外分光光度法测定。探讨了树脂种类，洗脱剂用量等对回收率的影响。结果表明，当用Ｃ１８和ＧＤＸ－５０２为吸附剂，吸附速度为１５－２０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１时，以１０ｍＬ无水乙醇为洗脱剂，回收率为８５％－９１％。同时测定了酱油和榨菜中的对羟基苯甲酯乙酯，相对标准偏差分别为１．４３％和０．７３％。     

吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用（Ⅰ）──对羟基苯甲酸乙酯的测定

试样溶液经吸附树脂净化，用紫外分光光度法测定。探讨了树脂种类、洗脱剂用量等对回收率的影响。结果表明，当用Ｃｌ８和ＧＤＸ－５０２为吸附剂、吸附速度为１５～２０ｍＬ·ｍｉｎ－１时，以１０ｍＬ无水乙醇为洗脱剂，回收率为８５％～９１％。同时测定了酱油和榨菜中的对羟基苯甲酸乙酯，相对标准偏差分别为１．４３％和０．７３％。     

荧光薄层扫描法测定大气微粒中的苯并[a]芘

采用单向４次展开薄层色谱技术，对大气微粒样品中的苯并〔ａ〕芘进行了分离，用荧光薄层扫描法进行定量测定，平均回收率为１０２．６％，ＣＶ＝１．１０％（ｎ＝３）。     

蛋白酶类测定底物的替代研究

用０．０６Ｍ盐酸溶解抗凝猪全血制成１∶８、１∶１０血红蛋白液，替代氯化血红蛋白，用市售部标级多酶片为参照物，以国际上公认的胃蛋白酶测定方法之一ＤＡＢ９法为依托进行底物替代研究试验。结果显示替代后测定的重现性好，相对偏差：多酶片为３．４６％，仔猪混合胃液为：Ａ样１．１１％，Ｂ样０．５３％，Ｃ样１．９０％所测的多酶片含量为４８．６８单位／片，与经某权威检测部门测定的４６．５单位／片相近。相对误差为４．６９％。     

蛋白酶类测定底物的替代研究

用０．０６Ｍ盐酸溶解抗凝猪全血制成１：８、１：１０血红蛋白液，替代氯化血蛋白，用市售部标级多酶片为参照物。以国际上公认的胃蛋白酶测定方法之一ＤＡＢ９法为依托进行底物替代研究试验，结果显示替代后测定的重现性好，相对偏差：多酶片为３．４６％，仔猪混合胃液为Ａ样１．１１％Ｂ样０．５３％，Ｃ样１．９０％所测的多酶片含量为４８．６８单位／片，与经某权威检测部门测定的４６．５单位／片相近。相对误差为４．６９％     

维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中，维多利亚兰Ｂ与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε５９５ｎｍ－２．３０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。基于这一反应，可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行了１１次实际样品的平行测定，其相对标准偏差２．１％。标准加入法测得回收率为９４．５％－９９．１％。     

竖炉球团粘结剂的选择

根据球团竖炉生产的特点，作者研究了膨润土，消石灰及有机／无机复合粘结剂对生球爆裂温度的影响规律。结果表明，在混合料中只需添加０．０２％－０．０３％水溶性有机物Ａ或Ｂ，就能使膨润土的添加量从目前的１．８％－３．０％降至０．５％－０．７％；若用消石灰系复合粘结剂，消石灰的加入量以０．７％－１．０％为宜，同时加入０．１％－０．２％的水溶性有机物，就能满足竖炉生产未焙烧球团的质量要求。     

饲用硫酸亚铁工业化包被技术

研究了工业化生产包被饲用硫酸亚铁的工艺与参数，以及包被剂的种类和用量，并以稳定性较差的ＶＡ和ＶＣ作为重点，详细研究了经工业化包被处理后的饲用硫酸亚铁的稳定性及其复配预混料中对ＶＡ，ＶＣ的稳定性的影响，结果表明，通过工业化生产的包被硫酸亚铁的纯度在到了８７．２９％，亚铁离子的含量为１７．５８％，复合预混料中载体的水份为１３．１％时，ＶＡ的留存率由原来的６．７％提高到了６３．１％，ＶＣ的留存率由原来的     

诱导麝香和自然麝香中麝香酮的比较研究

本文采用薄层层析扫描法测得诱导麝香中的麝香酮含量为１．１９％～１．９２％（平均值为１．６０％）．自然麝香中的含量为１．１８％～２．１１％（平均为１．５５％）．说明了诱导麝香与自然麝香中的麝香酮含量无明显差异．为诱导麝香可与自然麝香同等入药提供了一个重要的依据．     

催化裂化原料预处理工艺

用液固相催化法对催化裂化原料进行预处理，原料中的碱氮、总氮、残炭、胶质等都大大地下降。预处理后原料在小型流化床催化裂化装置上进行反应，在相同的操作条件下，处理后原料与未处理原料相比，催化裂化汽油收率提高１％～２％，焦炭产率下降０．５％～０．８％，未反应重油下降１％～２％。经适当的工艺组合可以使该过程应用到催化裂化工艺中。     

用超细粉煤灰配制DSP材料的研制

采用ＦＪＭ６８０气流磨对粉煤灰进行超细粉磨，磨细至重量中位径分别为１．３０，０．９６和０．９６和０．５９μｍ。将０．５９μｍ超细粉煤灰按２０％的比例掺入硅酸盐水泥、同时掺入１．０％ＦＤＮ－１高效减水剂，成型Ｗ／Ｃ比为０．２０．试块尺寸２ｘ２ｘ２ｃｍ３，可配制出２８ｄ抗压强度达２０８．７ＭＰａ的ＤＳＰ材料。用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、苦味酸－甲醇溶液法观察和定量分析超细粉煤灰在水泥浆体中的水化及水化速率；用示差扫描量热法（ＤＳＣ）测定了掺有超细粉煤灰的水泥样品在水化过程中的Ｃａ（ＯＨ）２含量变化；用水银压汞法分析了超细粉煤灰配制的ＤＳＰ材料的孔隙率及孔径分布。结果表明；用超细磨粉煤灰替代硅灰配制ＤＳＰ材料是完全可行的，该硬化体结构密实，具有极高的抗压强度。     

电解铝箔废酸的回收方法试验

在电解铝箔排放５ｍｏｌ的混合酸液中，要将其中１．２％Ａｌ２Ｏ３和０．２％Ｆｅ除去，才能回收废酸。经多种方法试验，蒸发法能回收酸液中的Ａｌ２Ｏ３及Ｆｅ降至０．１％和０．０２％以下，废酸回收率亦可达到８５％以上。     

案件分析中的低压离子色谱法

用低压离子色谱法分析爆炸物中的ＮＨ＋４、Ｋ＋和ＮＯ－３及氟化物中的Ｆ－,进行了精密度、线性范围和回收率试验,ＲＳＤ为１．００％～２．４０％,相关系数γ为０．９９９０～０．９９９５,回收率在９５．０％～９８．０％之间,说明了低压离子色谱法作为案件分析中的一种方法是可行的。     

锌盐在常用有机膦酸阻垢剂中的溶解和稳定性

研究了锌盐在常用工业有机膦酸阻垢剂中的溶解性和稳定性。结果表明，锌盐在２－膦酸丁１，２，４－三羧酸中的溶解性和稳定性最好，达９．１％（Ｚｎ）在聚膦羧酸中次之，为８．０％，在氮川三甲叉膦酸和乙二胺四甲叉膦酸中可溶解３．４％，在羧基乙叉二膦酸中最差，基本上不能溶解，溶锌能力取决于阻垢剂的分子结构。     

刚果红法测定麦汁和啤酒中的β—葡聚糖

研究了以刚果红分光光度法测定麦汁及啤酒中的β－葡聚糖，探讨了在实验条件，在ｐＨ８．０的条件下，刚果红和水溶性的β－葡聚糖（分子量１０＾３～１０＾４）形成有色物质，摩尔吸光系数为９．６４×（１０＾３～１０＾４）Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１当参加反应的２．０ｍｌβ－葡聚糖溶液中β－葡聚糖的含量为０～１００μｇ时，反应液吸光度的变化符合比耳定律，变异系数１．１％～５．１％标样的回收率在９０．２％～９８．     

植物中有机硒含量的测定

对有机硒和无机硒的测定进行了探讨，利用压榨提取无机硒用荧光二阶导数法进行硒的定量测定，通过标准添加法对提取率进行了测定，回收率为９３．２％～９８．４％变异系数为１．８６。     

环丙烷—1—丁烯混合物用于制冷循环的热力学分析

本文计算了环丙烷－１－丁烯体系的化工热力学数据，分析了４５％环丙烷－５５％１－丁烯在制冷循环中的应用，认为：该体系用于制冷循环比氟利昂Ｒ１２节能５．４％。     

三氟硝基苯及其水解产物的高效液相色谱分析

研究了用高效液相色谱对２,３,４－三氟硝基苯水解制备２,３－二氟－６－硝基苯酚反应液中各组分含量的测定。所建立方法简单、重现性好,适用于实验室及工业生产中的快速控制分析。对２,３,４－三氟硝基苯和２,３－二氟－６－硝基苯酚的回收率分别为９７．１％和９８．２％,相对偏差分别为２．６％和１．９％。     

麸皮水解液在L—异亮氨酸发酵中的应用

研究了麸皮水解液在Ｌ－异亮氨酸发酵中的代料作用。找出了麸皮水解液在Ｌ－异亮氨酸发酵中种子和发酵培养中的最佳添加量为１．５％，产酸率提高１．５倍。     

极谱法测定砷化镓半导体中的铟

提出了用微分脉冲极谱法测定砷化镓半导体中铟含量的方法。讨论了测定方法的准确度、灵敏度及干扰情况。测定结果表明，用微分脉冲极谱法测定砷化镓中的铟可测定至５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，在砷化镓样品量小于０．１ｇ时，其相对标准偏差小于３％。