高强高模聚乙烯纤维电子预辐照接枝反应的研究

为了改善高强高模聚乙烯纤维与环氧树脂的粘接性，通过电子预辐照接枝工艺对ＰＥ纤维表面进行改性。试验发现，在Ｎ２气氛下电子预辐照接枝反应工艺并不需要引发剂，随着预辐照剂、反应温度和反应时间的增加，反应接枝率增加。     

碳酸钙的表面辐照处理──丙烯酰胺在碳酸钙粉末上的接枝聚合

本文采用电子束预辐照方法，将丙烯酰胶接枝到碳酸钙粉末填料上，用傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）、顺磁共振（ＥＳＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）及接触角测定等手段对其表面结构和性质进行了研究．最后探讨了碳酸钙表面辐照接枝反应的机理．     

预辐照聚偏氟乙烯粉粒的丙烯腈接枝反应

报导辐照剂量、辐照后存储时间、反应温度等对预辐照聚偏氟乙烯粉粒丙烯腈接枝反应的影响，研究了各种添加剂的溶剂效应，并对接枝反应中出现的异常放热现象进行动态研究。讨论了接枝反应机理。     

电子束辐照接枝法制备改性聚丙烯纤维吸附材料

通过电子束辐照诱导接枝法,在聚丙烯(PP)纤维基体上分两步接枝丙烯酸(AA)及甲基丙烯酸丁酯(BMA)单体,制备了新型改性聚丙烯吸附材料.首先,通过电子束辐照诱发AA接枝到PP基体上,然后将改性聚丙烯浸泡在BMA单体溶液中,再次辐照接枝.讨论了单体浓度、辐照时间对聚丙烯接枝率的影响.利用衰减全反射红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对接枝改性前后聚丙烯纤维基体表面的化学组成和形貌结构进行了表征.结果表明:BMA被成功接枝到PP纤维上,当单体BMA的接枝率为17.24%时,对DMP和DEP的吸附倍率达到最大值,分别为18.17 g/g和20.25 g/g.     

预辐照聚全氟乙丙烯粉粒的丙烯腈接枝反应

报导预辐照聚全氟乙丙烯粉粒的丙烯腈接枝反应，研究了接枝反应中氧的影响，辐照剂量，接枝反应时间与丙烯腈接枝率关系和不同溶剂产生的效应。讨论了此接枝反应的机理。     

等离子体与电子束接枝法对聚合物阻燃性能的影响

研究了以EVA共聚物为基础，采用等离子体和高能电子束辐照接枝丙烯酸类单体样品的阻燃性能．在相同接枝率条件下，等离子体接枝样品的点燃时间及极限氧指数要小于高能电子束接枝样品的点燃时间及极限氧指数。这是由于高能电子束辐照聚合物样品可以引起聚合物底材的交联作用，并产生凝胶；而等离子体辐照聚合物不对聚合物体相产生交联作用、不产生凝胶所致。     

等离子体与电子束接枝法对聚合物阻燃性能的影响

研究了以EVA共聚物为基础 ,采用等离子体和高能电子束辐照接枝丙烯酸类单体样品的阻燃性能 .在相同接枝率条件下 ,等离子体接枝样品的点燃时间及极限氧指数要小于高能电子束接枝样品的点燃时间及极限氧指数 .这是由于高能电子束辐照聚合物样品可以引起聚合物底材的交联作用 ,并产生凝胶 ;而等离子体辐照聚合物不对聚合物体相产生交联作用、不产生凝胶所致     

预辐照四氟乙烯—乙烯共聚物粉粒的丙烯腈接枝反应

本文报导了辐照剂量,辐照后存储时间、反应温度对预辐照四氟乙烯－乙烯共聚物粉粒的丙烯腈接枝反应影响。辐照剂量〉７２ｋＧｙ时,观察到瓜在初期异常放热现象,并讨论了反应机理。     

紫外辐照表面接枝纤维的表征

本文通过电子谱法，全反射红外谱光、纤维染色性能和吸湿性的测定，纤维与环氧树脂粘结后拔出力的测试等表征了经紫外辐照表面接枝的高强高模型乙烯纤维和高强聚酯纤维的表面接枝程度，这些实验结果同时也肯定了紫外辐照接枝纤维的表面性能得到了很的改善。     

预辐照四氟乙烯—偏氟乙烯共聚物粉粒的丙烯腈接枝反应

报导了辐照剂量、辐照后存放时间对预辐照四氟乙烯－偏氟乙烯共聚物丙烯腈接枝反应的影响,当剂量〉７２ｋＧｙ时,反应初期也出现异常放热现象,并对此现象进行了动态观察和讨论。     

过硫酸铵引发MMA与苎麻纤维的接枝共聚反应

以过硫酸铵为引发剂，使甲基丙烯酸甲酯（MMA）与苎麻纤维进行接枝共聚，考察接枝条件对接枝反应的影响，得到MMA与苎麻接枝共聚的最佳条件。研究采用引发剂与苎麻纤维预作用和接枝共聚反应期间滴加引发剂的方式，较好地解决了以过硫酸铵引发剂制备改性纤维素均聚物较多，接枝效率低的问题。     

聚丙烯-衣康酸接枝共聚纤维的制备及对Pb~(2+)吸附性能研究

基于紫外光辐照引发的方法,将亲水性单体衣康酸(IA)接枝在聚丙烯(PP)纤维表面,并用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)证明了接枝反应的发生,考察了单体浓度、辐照时间、辐照距离、光敏剂浓度以及溶剂比对接枝率的影响.结果表明:随着衣康酸质量分数、辐照时间、光敏剂BP和溶剂乙醇用量的增加,辐照距离的缩短,PP-g-IA纤维的接枝率均增加;溶液pH值对PP-g-IA纤维吸附性能有较大影响,最适宜吸附的pH为5~6;在本文实验条件下,接枝纤维吸附Pb2+的最大吸附量为0.69 mg/g;1 mol/L的HNO3洗脱剂对Pb2+的解吸效果较好,解吸率可达90.64%.     

聚偏氟乙烯中空纤维膜辐射接枝丙烯酸的研究

采用Co60γ-射线共辐照方法对聚偏氟乙烯中空纤维膜进行接枝丙烯酸辐照改性,研究了在不同辐照剂量、辐照剂量率和不同体系下单体浓度对接枝率的影响.采用傅立叶变换衰减全反射红外光谱分析了接枝膜的表面性质及变化,采用扫描电子显微镜观测了接枝前后膜的表面形态.实验表明,在低单体浓度下接枝率随单体浓度的提高而增加,单体体积分数超过20%以后接枝率随单体浓度的提高而降低;接枝率随辐射剂量增大而提高,随辐射剞量率增大而降低;在其他条件相同的情况下,接枝率随反应体系中的乙醇浓度提高而迅速下降.     

辐照接枝改性对PVDF中空纤维膜性能的影响

采用高能电子束辐照接枝改性方法对PVDF中空纤维膜进行丙烯酸亲水化接枝改性,研究了辐照接枝改性对膜的表面亲和性和物化稳定性的影响.结果表明:改性膜的亲水性、纯水通量和对牛血清白蛋白的截留率较原膜均有明显提高,接枝率为17.8%时膜的水接触角由87°降至46°,接枝率为6%时膜纯水通量达到最大值1029 L(/m2·h),接枝率大于2%时膜对牛血清白蛋白的截留率基本大于90%;随着接枝率的提高,膜的拉伸断裂强力略有增加,断裂伸长先提高后下降,但变化不明显;经适宜浓度酸碱处理后,改性膜的力学性能和通量均保持较好水平,满足膜的使用及维护时物理清洗和化学清洗的要求.     

用Co60辐射制备离子交换纤维的各种因素分析

以Co^60γ射线为辐射源，对聚丙烯纤维在空气中进行辐照，然后将样品置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应，研究了辐射剂量、反应温度、反应时间等对接枝率的影响以及纤维的力学性能，结果表明：随着辐射剂量的增加，接枝率明显提高；70℃左右为最佳反应温度；接枝后的纤维仍有较好的力学性能。     

聚乙烯中空纤维膜紫外光接枝改性研究

采用紫外光接枝聚合对聚乙烯中空纤维膜表面进行接枝改性,利用红外光谱鉴定了接枝产物,接枝率随辐照时间延长而增加,随引发剂浓度和单体浓度增加先上升而后下降;纯水通量随着接枝率增加先上升,当接枝率达到17%左右后,纯水通量随接枝率增加而下降.     

马来酸酐紫外辐照接枝聚乙烯的研究

采用紫外辐照技术制备了聚乙烯-马来酸酐接枝物,并用红外光谱对接枝物进行了表征.结果显示,马来酸酐(MAH)已经成功地接枝到了高密度聚乙烯(HDPE),低密度聚乙烯(LDPE),线性低密度聚乙烯(LLDPE)的分子链上,LLDPE和LDPE比HDPE显示了更高的接枝率.研究了紫外光辐照时间、单体及引发剂质量浓度等因素对接枝率及凝胶含量的影响.结果显示,接枝反应非常快,辐照30 s就达到最佳接枝效果.光引发剂二苯甲酮(BP)的用量对接枝率及凝胶含量有重要影响,BP的质量浓度过高可能引起严重的降解、交联等副反应,其质量分数为0.2%时最佳.体系的接枝率随MAH浓度的增加而提高.     

聚酯纤维与丙烯酸接枝共聚研究

用过氧化氢作引发剂，以水为介质，在不同的单体浓度、引发剂浓度及温度条件下，使丙烯酸与ＰＥＴ纤维进行接枝共聚，结果表明，随着单体浓度的增加，反应时间的延长，反应温度的提高，接枝率不断提高，而引发剂过氧化氢对接枝聚合则存在一个较适宜的浓度，接枝后纤维的吸湿率及阳离子染料上染率均得到了改善。     

涤纶纤维的丙烯酰胺接枝共聚研究

本文用BPO作引发剂,研究了丙烯酰胺与涤纶纤维的非均相接枝共聚反应.考察了单体浓度、反应温度、乳化剂浓度和反应时间对接枝率的影响,并探索了接枝率与纤维的回潮率、纤维的抗拉强度的关系.     

预溶胀下丙烯酰胺与涤纶的接枝共聚研究

以二甲基亚砜为溶胀剂在聚合前对涤纶进行溶胀,溶胀程度随溶胀时间和温度而提高。以过氧化苯甲酰为引发剂,分别用溶胀ＰＥＴ纤维和末溶胀ＰＥＴ纤维与丙烯酰胺接枝共聚合。研究结果表明,相同条件下,经过预溶胀后的ＰＥＴ纤维初始反应速率较高,并且达到的接枝率也较高。