新型阳离子（甲基丙烯酸季铵盐酯－苯乙烯）共聚物的研究──Ⅰ阳离子（甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代正丁烷盐－苯乙烯）共聚物的合成与表征

甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲氨乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应，制得甲基丙烯酸季铵盐酯（ＭＢＤＭ）；然后以ＡＩＢＮ为引发刑，ＭＢＤＭ与苯乙烯（Ｓｔ）在溶液中进行自由基共聚，制得阳离子共聚物Ｐ（ＭＢＤＭ－Ｓｔ），其结构用红外光诸法鉴定，并经￣１ＨＮＭＲ和元素分析表征，证实有可能根据δ２．８～４．１和δ７．２２处两个共振峰确定共聚物的组成．     

棕榈酸酯季铵盐的合成及其性能研究

本文合成了一种阳离子型抗静电剂——棕榈酸酯季铵盐，测定了其抗静电性能，讨论丁影响合成反应的因素。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季铵盐与苯乙烯两亲共聚物的共聚活性(英文)

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯季胺盐 (QASDMAEMA) 溴代乙烷 (MAEB)、溴代丁烷(MABB)、硫酸二甲酯 (MADMS)及磷酸三甲酯 (MATMP)季胺盐和苯乙烯 (St)为单体 ,采用溶液自由基共聚合方法 ,合成一类新型阳离子两亲共聚物。用元素分析确定两亲共聚物的组成 ,详细地研究了两类单体的共聚活性 ,比较Finemann Ross法和线性化 (YBR)法 ,并得出 4对共聚单体(MAEB/St、MABB/St、MADMS/St及MATMP/St)的竞聚率 ,其分别为 :rMABB=0 .4 4,rSt=0 .1 5;rMAEB=0 .66,rSt=0 .3 6;rMADMS=0 .66,rSt=0 .2 7;rMATMP=0 .3 4 ,rSt=0 .4 9。最后 ,用Price Al frey的Q e关系式研究单体的共轭性和极性因子。     

多羟基烷基季铵盐阳离子表面活性剂的合成

本文以多元醇、环氧氯丙烷和叔胺为原料，合成了多羟基烷基季铵盐阳离子表面活性剂，讨论了催化剂、温度和投料摩尔比对反应转化率的影响，确定了最佳合成工艺条件，研究了其与阴离子表面活性剂的复配性能。     

季铵盐型阳离子瓜尔胶的制备

以瓜尔胶为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,制备了季铵盐型阳离子瓜尔胶,考察了乙醇浓度、醚化剂用量、pH值、反应温度、反应时间对季铵盐型阳离子瓜尔胶取代度和反应效率的影响,得出较佳制备条件为:乙醇质量分数为85%,pH11.0,反应温度70℃,反应时间4h,在较佳条件和醚化剂与瓜尔胶质量比为7∶100的条件下,阳离子瓜尔胶取代度为0.1651,反应效率86.79%.     

壳聚糖季铵盐的抑菌机理研究

针对壳聚糖抑菌能力受限的问题,制备了壳聚糖季铵盐并对其抑菌性能进行了研究．结果表明,其相对于大肠杆菌和金色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为0．039和0．078mg／ml,较壳聚糖有很大提高．经壳聚糖季铵盐作用后,细菌的细胞壁的保护功能明显下降,大量细胞内酶外泄;TEM照片显示,部分细胞壁缺失,并且有明显的质壁分离．因此推测壳聚糖季铵盐的阳离子性导致的细菌细胞壁功能的破坏是壳聚糖季铵盐具有抑菌功能的原因．     

阳离子沥青乳化剂─—木质素季铵盐的研制

本文以纸浆废液中所含木质素为原料，以预制的环氧丙基三甲基氯化铵为中间体，在适当的催化条件下促进木质素与中间体形成阳离子季铵盐乳化剂．文中对中间体的合成工艺及性能作了详细考察．并以龙口纸厂草本纸浆废液中的木质素为原料制备出合格的沥青乳化剂．     

苯乙烯—丙烯酸十八酯共聚（PSOA）的降凝效果研究

研究了苯乙烯和丙烯酸十八酯以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，以甲苯为溶剂进行的自由基溶液共聚合反应，对共聚物进行了红外光谱表征和分析。研究了不同配比的２种单体的共聚物对大庆原油的降凝效果，结合７０℃热处理加入质量分数为０．００５￣０．０１的ＰＳＯＡ－４可使大庆原油的凝固点从原来的３５℃降低到１６￣１７℃。     

苯乙烯/甲基丙烯酸十二氟庚酯的共聚反应

在85℃条件下,用过氧化苯甲酰为引发剂,在溶液中进行了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸十二氟庚醋(G04)共聚合反应的研究,合成出不同组成的无规共聚物(PSF).采用1H NMR对PSF的组分进行分析,通过Fineman-Ross方程,在低转化率下(小于10%)测出St(M1)和G04(M2)的竞聚率,得到r1=0.17,r2=0.84.不同组成的PSF的玻璃化转变温度(tg)都比无规PS的tg低,且随着G04含量的增大,PSF的tg逐渐降低,当n(St):n (G04)=0.291:1时,PSF的tg为60.4℃.     

烷基糖苷季铵盐表面活性剂的性能研究

针对不同结构的烷基糖苷季铵盐表面活性剂进行性能测定，包括表面张力，临界胶束浓度，起泡力，亲水亲油平衡值(HLB值)，并与商品AES、LAS进行比较．此外，对这些表面活性剂与AES的复配体系的部分性能进行测试。     

魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚物的合成及生物学活性

以硝酸铈铵为引发剂,以魔芋葡甘聚糖作载体,用甲基丙烯酰氧乙基-辛烷基-二甲基溴化铵为活性单体合成了魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚物.用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热分析仪和激光粒度Zeta电位仪对接枝产物进行了表征和测定,用悬菌定量杀菌实验研究了其抗菌性能.结果表明:甲基丙烯酰氧乙基-辛烷基-二甲基溴化铵季铵盐单体通过其双键接枝到魔芋葡甘聚糖上;魔芋葡甘聚糖的零电位pH=4.5,而魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚物的零电位pH=10.2,由于阳离子季铵基团的引入使魔芋葡甘聚糖的零电位发生了较大的位移;所合成的魔芋葡甘聚糖季铵盐接枝共聚物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌与白色念珠菌在振荡作用15 min后,平均杀菌率分别为99.99%、99.99%和92.55%.     

烷基季铵盐二次改性膨润土的防膨性能

用X射线衍射(XRD)方法,考察了一种二价季铵盐(MD膜驱剂)一次改性,十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)或十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)二次改性膨润土的膨胀性以及CTAB一次改性、MD膜驱剂或四甲基溴化铵(TMAB)二次改性膨润土的膨胀性。结果表明,MD膜驱剂分子通过阳离子交换进入膨润土层间,并以单分子平躺在层间,使层间距降低,不易被DTAB和CTAB分子取代。MD膜驱剂和TMAB可使经低浓度CTAB改性的膨胀性膨润土层间距降低,且MD膜驱剂的防膨作用强于TMAB。     

聚硅氧烷季铵盐的合成与应用性能研究

以氨基分布均匀的反应性氨基聚硅氧烷和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为原料，合成了聚硅氧烷季铵盐抗菌柔软整理剂，确定了最佳合成条件，并且通过IR对其结构进行了表征。应用实验表明，采用聚硅氧烷季铵盐整理后的织物具有较好的抗菌性和耐洗性，并可赋予织物柔软的手感和较高的白度。     

新型阳离子表面活性剂的表面活性研究

本文研究了新型阳离子表面活性剂Ｎ—〔３ —单（ 双） 氧乙烯长链烷氧—２ —羟〕丙基—Ｎ，Ｎ，Ｎ—三甲基氯化铵的表面活性，并测定了它们的卡拉夫点，探讨了ＮａＣｌ 对上述表面活性剂表面活性的影响。结果表明，该新型阳离子表面活性剂具有良好的表面活性。     

甲基丙烯酸甲酯—苯乙烯共聚物分子质量的研究

在６０～９０℃温度范围内,以ＡＩＢＮ为引发剂进行了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－苯乙烯（Ｓｔ）本体自由基共聚合,用粘度法测定了共聚物的分子质量。在转化率０～９５％范围内,研究了聚合温度、引发剂浓度及单体配比对ＭＭＡ－Ｓｔ共聚物分子质量的影响规律,结果表明自由基聚合过程中凝胶效应使共聚物分子质量随转化率升高而显著增大;推导并关联了共聚物平均分子质量模型,在凝胶效应出现之前,该模型计算值与实验值平均偏差８％,为ＭＭＡ－Ｓｔ共聚物的生产控制提供了理论依据。     

一种阳离子型双季铵盐的合成及性能研究

通过一步合成法合成了一种阳离子型双子表面活性剂12-4-12,该产物是一种杀菌剂单体,根据后期的杀菌效果优选出最佳合成工艺条件:n(十二烷基二甲基叔胺)∶n(1,4-二溴丁烷)=2.2∶1,反应温度85℃,反应时间48h,1.4-二溴丁烷加入1g时异丙醇需加入1mL。采用红外光谱、核磁共振对产物的结构进行表征。将合成的双季铵盐与标杆产品BULK-T965反渗透膜专用杀菌剂以及其他常用杀菌剂在白水体系中进行杀菌能力对比试验,结果表明,双季铵盐杀菌剂的杀菌效果最好。     

MD膜驱剂与烷基季铵盐复配改性粘土的润湿性

用Washburn法对比了单分子双季铵盐（MD膜驱剂）、四乙基溴化铵[（Et）4NB]、十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）单独及复配溶液对粘土润湿性的影响。研究结果表明,以MD膜驱剂、（Et）4NB,DTAB,CTAB单独作为改性剂,粘土吸附MD膜驱剂的亲水性大于（Et）4NB,DTAB,CTAB,而亲油性均小于（Et）4NB,DTAB,CTAB。MD膜驱剂分别与（Et）4NB,DTAB,CTAB以不同比例复配的溶液改性粘土随着MD膜驱剂所占比例的增大亲水性增强,亲油性减弱;尤其当MD膜驱剂以较小比例与短链季铵盐（Et）4NB复配时,比（Et）4NB单独改性的亲水性明显增强,而亲油性明显减弱。     

季铵盐R3NCH3Cl的合成

研究三正辛胺与碘甲烷在室温下反应，先得到三正辛基甲基碘化铵，再与AgCl进行卤素交换反应生成三正辛基甲基氯化铵，通过红外光谱，元素分析进行表征，产品收率达80％以上。