葫芦岛蒙脱土的特征与催化活性

研究了葫芦岛蒙脱土的某些特征与催化活性。该蒙脱石的离子交换能力与层间距分别是７５ｍｅｑ／１００ｇ和１．５２９ｎｍ，对偏三甲苯的歧化、异构化以及偏四甲苯的脱甲基、异构化都具有催化活性。这些数据表明葫芦岛蒙脱土是一种有用的催化材料。     

Ni-Cr-Al三元复合柱交联蒙脱土催化剂表面酸的红外光谱测定

应用吡啶吸脱附红外光谱法研究Ni-Cr-Al-CLM三元交联蒙脱土催化剂的表面酸性，并用偏三甲苯的转化作为探针反应，比较催化剂中Ni/C5r比的改变对偏三甲苯的转化的影响，提出Ni^2 及Cr^3 对改变催化剂孔径结构及表面酸性的协同效应。     

蒙脱土的有机化及其应用

综述了蒙脱土的有机化的方法、影响因素及其在塑料、橡胶、纤维、医药等方面的应用，提出了应加强蒙脱土插层效果影响因素的研究的建议．     

聚丙烯腈／蒙脱土纳米复合材料的制备

采 用微波交 换法分 两步将浮 选后的 天然 钙基 蒙脱 土转 变为 镍基 蒙脱 土, 通过 丙烯腈 单体与镍 基蒙脱 土层间镍 离子的 络合作 用,把 丙烯 腈单 体引 入蒙 脱土 层间 ,然 后用 过硫酸 铵引发丙 烯腈原位 聚合制 备聚丙烯 腈／ 蒙脱 土纳米 复合 物．由 Ｘ 射 线荧 光分 析测 定钙基蒙 脱土和镍 基蒙脱土 的化学 组成,求 得镍离子 交换 度为 ９１ ．４ ％ ． Ｘ 射 线粉 末衍 射结 果显示,聚 丙烯腈／ 蒙 脱土复 合物试 样的（ ００１） 衍 射峰（ ２ θ） 由镍 基 蒙脱 土的 ５ ．６°移 至低 于 ２°的位置 ,即 ｄ（００１ ） 值由 １ ．５８ ｎ ｍ 增至４ ．４１ ｎ ｍ 以上 ．复合物 试样的红 外光谱 中未 见 Ｃ＝ Ｃ 双键吸 收峰,说 明聚合反 应已进 行完全．透 射电镜 照片 显示 蒙脱 土的 硅酸 盐片 层 以单 层无 规则分 散在聚合 物基体 中．     

蒙脱土负载ZnCl2催化剂的烷基化反应活性研究

研究了一种以酸化蒙脱土为载体,负载ZnCl2的新型固体酸催化剂,测试了在烷基化反应中的催化活性,通过对催化剂的XRD、TG-DTG测试表征,结果表明制备中酸化时间、活化温度对催化剂结构和活性显著影响。     

蒙脱土负载ZnCl2催化剂的烷基化反应活性研究

研究了一种以酸化蒙脱土为载体,负载ZnCl2的新型固体酸催化剂,测试了在烷基化反应中的催化活性,通过对催化剂的XRD、TG－DTG测试表征,结果表明制备中酸化时间、活化温度对催化剂结构和活性显著影响。     

蒙脱土／聚丙烯酰胺复合材料的制备和性能研究

以阳离子交换树脂为载体，钙基蒙脱土经微波加热离子交换制备镍蒙脱土，Ｎｉ＾２＋交换程度达到９１．４％，丙烯酰胺经络合引入蒙脱土层间聚合为复合材料，使层间距增至２ｎｍ左右，同时考察了调湿性能与原料配比的关系。     

季铵盐超支化改性及其在蒙脱土中的应用

采用超支化技术对季铵盐(QAS)进行了改性.通过紫外光谱(UV)、傅里叶红外光谱(FTIR)、热失重(TGA)等手段,分析了超支化季铵盐的结构与性能.将其应用到蒙脱土的有机化改性中,并和普通季铵盐改性的有机蒙脱土进行对比分析.X-线衍射(XRD)和TGA结果表明,超支化季铵盐改性的蒙脱土层间距以及热稳定性能得到了较大程度的提高.     

Synthesis and Characterization of Al-Cr-Pillared Montmorillonite with High Thermal Stability and Adsorption Capacity

Al-Cr-pillared montmorillonite was synthesized by using bentonite and Al-Cr pillaring solutions as starting materials. The basal spacing and specific surface areas of the materials were significantly increased relative to those of untreated clays. When the Al/Cr molar ratio(R) was 0.10, the d(001 ) value and specific surface area of pillared montmorillonite were 1.9194 nm and 165.7 m^2 g^-1 , respectively. Thermal stability of the materials was determined using calcined tests and X-ray diffraction ( XRD ) analysis. The materials formed at different R(0.05;0.10;0.15;0.25) exhibit a high thermal stability at 300℃ , especially at initial R = 0.10, the basal interlayer spacing of materials is stabilized at 1.7313 nm after calcined at 500℃ for 2 h. Adsorption behavior of the materials was studied by adsorption experiments. The results show that the Al-Cr-pillared montmorillonites exhibit much stronger adsorption capacity on Cr^6 in aqueous solution than untreated clays do.     

蒙脱土/SBS纳米复合材料研究

介绍了蒙脱土/SBS纳米复合材料的研究现状,简述了蒙脱土的结构特征和表面有机修饰,探讨了蒙脱土/SBS纳米复合材料的制备方法,即熔融插层法和溶液插层法等,并指出了进一步研究的方向.     

2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成

2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶(TPO)是三唑并嘧啶类衍生物的重要中间体,以氨基脲盐酸盐为起始原料,经环化、硝化、还原及并环得到.氨基脲盐酸盐先与甲酸成环,制得中间1,2,4-三唑-5-酮(TO),产率86.5%;用发烟硝酸硝化得3-硝-基1,2,4-三唑-5-酮(NTO),产率90.1%;雷尼镍催化下加氢还原得3-氨基-5-羟基-1,2,4-三唑(ATO),产率88.0%;最后与乙酰丙酮环合制得标题化合物TPO,产率86.0%.该方法原料易得、操作简便,总收率较高,达到59.0%.     

SO2-4/ZrO2/Al2O3催化剂的制备及其催化性能

用微波、红外、烘箱3种干燥方法制备了负载型纳米ZrO2/Al2O3复合载体,同时在复合载体表面负载SO2-4制成SO2-4/ZrO2/Al2O3催化剂,将此催化剂用于α-蒎烯催化异构化反应中.用XRD、FT-IR、TPD等对催化剂的表面积、孔径、晶相结构、酸强度等进行了表征.结果表明,微波干燥法制备的复合载体催化剂(SO2-4/ZA-W)中ZrO2的粒度较小(平均6 nm),比表面积为156.1 m2/g,平均孔径为4.95 nm,其表面酸性中心数和酸强度均高于红外干燥法和烘箱干燥法制备的催化剂.SO2-4/ZA-W催化剂在α-蒎烯催化异化反应中具有较高的活性,α-蒎烯转化率为95.6%,α-松油烯、柠檬烯等单环萜烯的含量达到56.5%.     

固溶处理温度对0Cr12Mn5Ni4Mo3Al钢的相和组织的影响

通过对0Cr12Mn5Ni4Mo3Al钢进行1000℃、1050℃及1100℃的固溶处理试验,探讨了固溶处理温度对0Cr12Mn5Ni4Mo3Al钢的相和组织的影响规律,确定了制备某型飞机上的高压无扩口导管钢材的最佳固溶处理温度.     

Ni／Al2O3催化剂催化乙醇水蒸气重整制氢的研究

为提高用于燃料电池的乙醇水蒸气重整制氢反应催化剂的活性,采用壳聚糖扩孔以Al2O3为载体,Ni为活性中心的催化剂。利用X射线衍射（XRD）、BET比表面测试手段对催化剂的结构进行了表征。考察了反应温度、水醇物质的量的比、液体进料空速等对反应的影响。结果表明,经600℃焙烧2h的催化剂,在水醇物质的量的比为3：1,液体进料空速（WHSV）为4．8h^-1,反应温度500℃时,产气量接近40mL／min,H2选择性达到68％。乙醇水蒸气重整制氢Ni／Al2O3催化剂的最佳反应温度为500～550℃,水醇物质的量的比一般控制在3：1～5：1范围内较好。     

以NTO为主体的钝感炸药的性能及应用

为了探索新的钝感药剂,对以3-硝基-1,2,4三唑-5-酮(NTO)为主体的药剂发展进行了综述.研究表明:NTO是一种能量高、安全性好、成本低并与常用材料相容的钝感炸药,以其为主体的配方在能量方面可超过B炸药,并且能够通过钝感弹药试验,因而有利于提高弹药的本质安全和威力.选择可与之发生较强酸碱作用的粘结剂和适当的工艺可以克服其酸性高和溶于水的缺陷.     

蒙脱石/粉煤灰复合材料吸附含锌废水的研究

以蒙脱石、粉煤灰为原料,添加一定量的粘结剂混合造粒制成复合颗粒吸附剂,用于处理含Zn2+废水,实验研究了吸附反应时间、吸附剂投加量、废水初始浓度及介质pH值对吸附性能的影响。研究结果表明:蒙脱石/粉煤灰复合颗粒吸附剂的最佳吸附工艺条件为:在室温下,吸附反应时间50 min,吸附剂投加量5.0 g/L,初始浓度40 mg/L,溶液pH值为5。在此条件下处理含Zn2+废水,吸附去除率为95.77%,处理后残余浓度为1.69 mg/L,达到国家一级排放标准(2.0 mg/L)。     

EVA插层复合材料的取向结构对阻燃性能的影响

利用蒙脱土(MMT)特殊的片层结构,采用挤出工艺、熔融插层法制备了乙烯醋酸乙烯脂/蒙脱土(EVA/MMT)和乙烯醋酸乙烯脂/有机蒙脱土(EVA/OMMT)纳米复合材料,用锥形量热仪测试并分析了材料的燃烧性能。结果表明,添加OMMT的复合材料具有阻燃作用;复合材料中蒙脱土片层的(横、纵)取向影响材料的阻燃性;横向取向的EVA/OMMT复合材料有更低的热释放速率和质量损失速率,具有较好的阻燃性。通过扫描电镜(SEM)表征不同取向材料燃烧后炭渣的形貌,表明形成的炭层也为横、纵取向,解释了插层复合材料的横、纵取向对材料阻燃性的影响。     

N-芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并嘧啶磺酰胺的合成

以N-(2-氯苯基)-5-氨基-1，2，4-三唑-3-磺酰胺和N-(2，6-二氯苯基)-5-氨基-1，2，4-三唑-3-磺酰胺为原料，与丙二酰氯(由丙二酸与三氯氧磷反应得到)进行环合，分别制得N-(2-氯苯基)-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺和N-(2，6-二氯苯基)-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺。然后，用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到78．7％N-(2-氯苯基)-5，7-二甲氧基-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺和70．8％N-(2，6-二氯苯基)-5，7-二甲氧基-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺；产品结构经元素分析，IR和^1HNMR谱确定。