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苯丙乳液碱增稠机理的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为单体,采用乳液聚合合成了苯丙乳液。讨论了所用的乳化剂及其用量,并以特定的工艺所引起的苯丙乳液粒子表面羧基富集,着重讨论了其加碱增稠的机理,为苯丙乳液生产工艺的制定提供理论依据。 相似文献
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一、前言水性涂料,特别是乳胶漆,可节省能源及减少污染,已成为当代涂料工业的发展方向之一。在乳胶漆的生产和研制中,普遍存在一个稳定性问题。这是因为乳状液是多相高度分散的系统,界面自由焓较高,从热力学观点来看是不稳定系统,只具有相对的稳定性。乳胶漆的稳定性,固然与颜料及其他添加料有关,但更重要的是取决于胶体乳液的稳定性,特别是碱增稠乳液的稳定性。 相似文献
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增稠剂可以提高物系黏度,使物系保持均匀稳定的悬浮状态或乳浊状态,或形成凝胶。目前常用的增稠剂有纤维素及其衍生物类、聚丙烯酸及其共聚物类、非离子缔合型聚氨酯类等,对不同增稠剂特性的了解对于根据需要选择合适的增稠剂非常重要。主要以纤维素及其衍生物类、聚丙烯酸及其共聚物类、非离子缔合型聚氨酯类这三类主要的增稠剂为主,综述了乳液增稠的相关增稠机理以及研究应用技术。 相似文献
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《涂料工业》2017,(5)
在水性珠光涂料中,通常需要加入增稠剂来达到珠光颜料定向的效果,但增稠剂的使用会影响涂膜的耐水性。为了解决这一问题,本研究采用一种具有自增稠效果的核壳型羟基丙烯酸乳液作为成膜树脂,配合水性羟基丙烯酸分散体和水性聚氨酯分散体,制备得到一种自增稠型水性珠光涂料。分别对珠光涂料中3种功能成膜树脂的选择、增稠剂以及珠光颜料中所使用的分散介质的选择和用量进行了讨论。最后对所制备珠光涂料的涂层各项性能进行了测试。结果表明:选用自制的自增稠型羟基丙烯酸乳液作为主体成膜树脂,并以水性羟基丙烯酸分散体和水性聚氨酯分散体作为辅助成膜树脂,可制备综合性能优异的水性珠光涂料。相较于常规的水性珠光涂料,本研究制备的涂料光泽更高,耐水性更优。 相似文献
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为了得到具有高固体含量的羧基化高分子乳液,我们对羧基化高分子乳液粒子中导入交联剂后,该乳液的碱增稠性及成膜性进行了研究。交联点是在丙烯酸2-乙基己酯(A)、苯乙烯(B)及丙烯酸(C)体系中导入二乙烯基苯(D)。当A、B、C、D一起进行乳化共聚时,加入适量的D可抑制碱增稠性,但成膜性也同时降低。在二段乳化聚合法中,将D后添加,使交联点偏 相似文献
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疏水缔合聚合物增稠性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在不同条件下 ,进行了疏水缔合聚合物增稠性能研究 ,结果表明疏水缔合聚合物在蒸馏水中 ,基本上看不到疏水缔合效果 ;疏水缔合聚合物的氯化钠溶液或氯化钙溶液 ,在缔合临界矿化度之前 ,随着溶液矿化度的增大 ,溶液粘度逐渐降低 ;在缔合临界矿化度之后 ,随着溶液矿化度的增大 ,溶液粘度迅速升高 ,达到极大值后又逐渐下降 ;油田采出污水中均存在较高含量的钙、镁等高价离子 ,疏水缔合聚合物在油田采出污水中 ,随着矿化度和温度的升高 ,疏水缔合增稠效果越差。认为目前把疏水缔合聚合物作为油田三次采油用耐温抗盐聚合物研制的主攻方向是不合适的 相似文献
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以丙烯酸、丙烯酸酯以及N-羟甲基丙烯酰胺为原料,OP-10和K12为复合乳化剂,用半连续乳液聚 合工艺合成了自增稠多元丙烯酸酯共聚乳液。研究了引发剂用量、乳化剂用量以及聚合温度等因素对丙烯酸 酯共聚乳液性能的影响。 相似文献
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硅钢涂层需具有良好的电绝缘性、表面光亮性、耐水性、附着力、柔韧性,丙烯酸乳液硅钢涂层能够具备以上良好的性能。乳液在合成过程中,由于工艺操作条件不同,会直接影响乳液的各项指标,从而改变涂层的性能。掌握乳液在合成过程中温度、加料速度等关键影响条件,调节各项指标使乳液粘度、含量控制在最佳范围,控制相应的操作条件,使乳液的各项指标达到最佳,使涂层性能更加完善,满足客户的使用需求。 相似文献
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本文就不饱和聚酯树脂的增稠活性的改善,提出了几种方法。试验结果表明,这些方法有效地提高了树脂的增稠活性。 相似文献
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介绍了剪切增稠胶(STG)的研制,在不同温度条件下制备STG来探究STG性能。采用流变仪测试STG性能,分析不同压力下的蠕变―回复曲线,表明随着施加压力的增加STG具有较大的蠕变量,卸载应变后STG应变随时间基本不变;对STG进行频率扫描得到材料在外界高频率条件刺激下其储能模量增大了将近4个数量级,材料表现出了典型的剪切变硬性能;对STG进行振幅扫描,得到材料的线性极限为3%,该应变为材料从线性到非线性转变的临界应变点,对于大多数样品来说,在应变幅值扫描范围内G'始终大于G″,表明STG在整个形变范围内呈现出固态特性;对STG进行落锤冲击测试,对其力学行为进行了探讨,结果表明随着冲击速度的增大,STG的能量吸收系数变大60%,说明STG具有较好的能量吸收特性及良好的抗冲击性能。 相似文献