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[Ca2+]i在低剂量辐射诱导脾细胞免疫适应性反应中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨胞浆内游离钙离子浓度 ( [Ca2 +]i)在低剂量辐射诱导脾细胞免疫适应性反应中的作用 ,本文采用 Fura- 2 /AM双波长荧光测定法观察了不同剂量 X射线全身照射后小鼠脾细胞内 [Ca2 +]i的变化及低剂量辐射诱导的适应性反应。结果表明 ,小鼠接受 1.0~ 6.0 Gy X射线全身照射后 2 4 h,脾细胞内[Ca2 +]i呈剂量依赖性下降 ( p <0 .0 5~ p <0 .0 1) ,而小鼠接受 0 .0 75~ 0 .2 Gy较低剂量 X射线全身照射后 2 4 h,脾细胞内 [Ca2 +]i却明显高于假照射组 ( p<0 .0 1)。同时证实 ,预先给予 0 .0 75Gy低剂量 X射线全身照射可减轻其后 2 .0 Gy X射线全身照射对脾细胞内 [Ca2 +]i的抑制作用。提示低剂量辐射诱导脾细胞内 [Ca2 +]i的升高可能在低剂量辐射诱导脾细胞免疫适应性反应中起重要作用。 相似文献
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p53和Bcl—2/Bax在辐射诱导胸腺细胞凋亡中的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
采用流式细胞术对昆明小鼠接受75mGy和2GyX射线全身照射后,胸腺细胞内细胞凋亡相关基因p53,Bcl-2和Bax蛋白的表达进行了比较研究。结果表明,75mGyX射线全身照射后24h,p53基因蛋白产物的表达显著降低,而2GyX射线全身照射后24h,p53基因蛋白表达则显著增高。 相似文献
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低剂量X射线全身照射诱导脾淋巴细胞内[Ca2+]i及CD71表达的适应性反应 总被引:1,自引:0,他引:1
为了观察低剂量X射线全身照射诱导脾淋巴细胞内[Ca2+]i及CD71表达的适应性反应.采用Fura-2负载,双波长荧光测定法检测细胞内[Ca2+]i浓度.采用单克隆抗体免疫荧光标记,流式细胞术检测淋巴细胞CD71表达.发现0.075Gy低剂量预照射能明显减轻其后2.0Gy攻击剂量照射对细胞内[Ca2+]i及CD71的抑制作用.低剂量辐射能诱导脾淋巴细胞[Ca2+]i及CD71表达的适应性反应.此变化可能是低剂量辐射诱导T淋巴细胞免疫适应性反应的重要机制之一. 相似文献
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本工作制备了相转移催化剂取代杯[6]芳烃:对磺酸杯[6]芳烃和对叔丁基杯[6]芳烃,并以其为催化剂进行了18F-FET的制备。结果表明,对磺酸杯[6]芳烃作催化剂不仅能够催化FET前体的19F取代反应,而且能够催化FET前体对(对甲苯磺酸酯)乙基苯甲酰(BOC)氨基酸酯的18F标记反应,放化产率为11%。而对叔丁基杯[6]芳烃对催化FET前体的19F取代反应和18F的标记反应均没有催化活性。对磺酸杯[6]芳烃的催化作用可能与它的磺酸基参与络合反应,增大了杯[6]芳烃极性等因素有关。虽然对磺酸杯[6]芳烃催化FET前体的放化产率远低于Kryptofix 2.2.2,但该研究对优化条件找出更好的取代杯[6]芳烃催化剂具有重要的指导意义。 相似文献
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研究了水溶液中制备[99Tcm(CO)2(NO)-L](L=DTPA,EDTA,EHIDA)配合物的2种方法:(1) 由前体[99Tcm(CO)3-L]制备[99Tcm(CO)2(NO)-L];(2)由[99Tcm(CO)2(NO)(H2O)3]2+中间体制备[99Tcm(CO)2(NO)-L];并确定了最佳标记条件.TLC和HPLC结果表明,2种方法得到的配合物放化产率均在90%以上.初步建立了1套在水溶液中简单、高效制备新的[99Tcm(CO)2(NO)]2+类配合物的方法.+基团取代原三羰基锝配合物得到的[99Tcm (CO)2(NO)-L]配合物具有良好的体外稳定性,取代后的配合物脂溶性和电荷性质都发生了改变,为99Tcm放射性药物的研制开辟了新思路. 相似文献
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Click chemistry was used to study on radiolabeling of 1,2,3-triazole analogs with fac-[188 Re(CO) 3 (H 2 O) 3]+ . CuSO 4 /L-sodium ascorbate was chosen as the catalyst system, three terminal alkynes were conjugated with two different azides respectively, and then the new prepared fac-[188 Re(CO) 3 (H 2 O) 3]+ was coordinated to the six triazoles. The results showed that the radiochemical yields (RCY) of the conjugation of fac-[188 Re(CO) 3]+ with six triazoles were over 90%, and the triazoles showed high stability in phosphate-buffered saline and new-born calf serum. The preliminary biological evaluation results showed that the new 188 Re-labeling method via click chemistry could have general application in labeling bioactive molecules in high radiochemical yield and high specific activity for further SPECT research. 相似文献
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电离辐射对小鼠胸腺细胞和脾细胞P53基因mRNA和蛋白表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用流式细胞术和Northern blot法检测了不同剂量X射线全身照射后,小鼠胸腺细胞和脾细胞中p53基因mRNA和蛋白表达的变化。结果表明,2.0GyX射线全身照射后,小鼠胸腺细胞p53阳性细胞百分数与对照相比,在照后1h开始升高,8h达最高,以后逐渐下降。不同剂量X射线照射后,小鼠胸腺细胞和脾细胞中p53基因mRNA水平的观测结果表明,75mGy及2.0Gy全身照射后1-48h,小鼠胸腺细胞和脾细胞中p53mRNA水平均未见明显的变化;0.5-6.0GyX射线全身照射后4h,小鼠胸腺细胞和脾细胞中p53 mRNA水平亦未见明显的改变。结果提示,X射线全身照射可诱导小鼠淋巴细胞p53蛋白表达,其p53蛋白表达增加是通过转录后机制实现的。 相似文献
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低剂量辐射诱导胸腺细胞调亡及细胞周期进程适应反应的剂量效应 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究采用X射线全射照射昆明系雄性小鼠模型,通过流式细胞仪观察低剂量辐射诱导胸腺细胞调亡及细胞周期进程适应性反应的诱导剂量(D1剂量)及其后攻击剂量(D2剂量)的剂量范围。动物随机分为假照组、D2对照组D1+D2实验组。结果表明,D1+D2组胸腺细胞调亡小体百分数不同程度地低于D2组,并且减轻G1和G2+M期阻滞,导致S期DNA合成的细胞增加;当D1达200mGy时,不再诱导胸腺细胞调亡及细胞周期 相似文献
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采用小剂量γ射线慢性照射和X射线分次照射,整体照射雄鼠,照射后40d,给予1.5Gy的X射线照射。通过分析初级精母细胞的染色体畸变,观察预先小剂量照射(D1)对第二次大剂量辐射损伤的影响。结果表明;小剂量γ射线和X射线均能诱导小鼠精母细胞适应性反应。 相似文献
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小剂量辐射诱导哺乳动物细胞对基因突变的适应性反应 总被引:1,自引:0,他引:1
预先用小剂量γ射线照射小鼠SR-1细胞,然后观察其对随后大剂量γ射线照射诱发细胞hprt基因突变的影响。0.01 Gy小剂量一次预照射,18h、24h后能显著降低3Gy照射诱发SR-1细胞的hprt基因突变频率。细胞每天接受一次0.01Gy照射,共10d,累积剂量达0.1Gy后,6h就能产生上述效应,并可持续到小剂量刺激后的48h,hprt基因突变频率下降了30%—40%。 相似文献
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低剂量X射线照射诱导小鼠生殖细胞适应性反应的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本实验以0.05-0.30Gy的X射线预先对雄性昆明种小白鼠照射,4h再以1.5GyX射线照射,观察其精原细胞、初级精母细胞染色体畸变和精原干细胞染色昀位的适应性反应。结果表明,预先照射剂量在0.05-0.30Gy之间都能诱导出适应性的反应;剂量越小,诱导出生的适应性反应越明显,最佳剂量为0.05Gy。 相似文献
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低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的适应性反应 总被引:1,自引:0,他引:1
应用流式细胞术观察75mGyX射线诱导小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的适应性反应。结果表明,1.5或2.0Gy全身照射后,小鼠胸腺细胞凋亡小体(TAB)百分数明显增加,S期TAB百分数明显减少,而G0/G1和G2+M期TAB百分数明显增加;当1.5或2.0Gy(攻击剂量,D2)照射前6h给予75mGy(诱导剂量,D1)照射时,明显减轻D2对胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的损伤作用。提示,低剂量辐射可诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的适应性反应。 相似文献
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p53及其下游基因在电离辐射诱导小鼠胸腺细胞G1期阻滞中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用流式细胞术和Northern blot检测了X射线全身照射后的昆明系小白鼠胸腺细胞的细胞周期、p53及其下游基因表达的变化。结果表明:⑴2GyX射线全身照射后4h,小鼠胸腺细胞G1期细胞百分数明显高于假照射组,24h达峰值,持续至照射后48h;⑵2Gy照射后p53蛋白表达在照射后1~8h明显增高,p21蛋白表达在照射后4~48h明显增高,而GADD45蛋白表达示未南明显变化;⑶2GyX射线照射 相似文献
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本研究采用X射线全身照射昆明系雄性小鼠模型,通过流式细胞仪观察低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的诱导剂量(D1、剂量)及其后攻击剂量(D2剂量)的剂量范围.动物随机分为假照组、D2对照组和D1+D2实验组.结果表明,D1+D2组胸腺细胞凋亡小体百分数不同程度地低于D2组,并且减轻G1和G2+M期阻滞,导致S期DNA合成的细胞增加;当D1达200 mGy时,不再诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的适应性反应.本实验结果说明,D1在25~100 mGy(剂量率为12.5mGy/mim),D2在1.0~2.0 Gy(剂量率为0.287 Gy/min),接受D1和D2照射的时间间隔为6h,可在全身照射条件下诱导小鼠胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的适应性反应. 相似文献
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应用免疫组织化学、图像分析定量法及流式细胞术分别观察75mGy全身照射后不同时间小鼠胸腺细胞Fos蛋白的变化。结果发现,照射后胸腺细胞Fos蛋白的表达明显增高,24h达峰值,以后逐渐恢复至假照水平。与以往的低剂量电离辐射全身照射后小鼠胸腺细胞c-fosmRNA转录水平的变化在时程上一致。提示,低剂量电离辐射可使免疫细胞的活性增强。 相似文献