聚电解质—磺化聚砜分子量的测定

本文采用快速动态渗透压法和恒定外加盐浓度稀释法,对磺化聚砜的级分试样分别进行了渗透压和特性粘数的测定。提出了在(30.00±0.02)℃下,在含有0.07N NaN0_3的二甲基甲酰胺中,磺化聚砜特性粘数[η](以分升/克表示)和分子量M的经验关系式为 [η]=1.45×10~(-4)M~0.725 该式适用于离子交换容量不同的试样。     

1,2-聚丁二烯Mark-Houwink方程式K、α的订定

采用逐步沉淀分级的方法将高含量1,2—聚丁二烯试样分级,利用小角激光光散射法,粘度法分别测定各级分的重均分子量M_W及特性粘数[η],通过凝胶渗透色谱仪选出四个级分,分别用最小二乘法和作图法订定了高1,2—聚丁二烯在四氢呋喃、甲苯中的Mark—Houwink方程中的K、α值,同时订定出第二维利系数A_2。用本实验结果由凝胶渗透色谱法计算各级分的分子量值与实测重均分子量M_W大致相符,证实该方程是可信的。实验结果:[η]_(THF)~(30℃)=2.2620×10~(-2)M~(0.7379) [η]_(甲苯)~(30℃)=4.5447×10~(-2)~(0.7204)     

在二甲基亚砜—丙酮—水溶液中[Co(SCN)_n]~(2-n)络合物的显色反应

本文在波长615nm 研究了[Co(SCN)_n]~(2-n)络合物的显色反应,指出在 DMSO~-丙酮—水体积比为2:3:5的溶液中存在着四种络合物。其稳定常数为β_1=3.61,β_2=7.97,β_3=14.55,β_4=25.23。其相应的摩尔吸光系数为Δε_1=1.660×10~3,Δε_2=1.685×10~3,Δε_3=1.691×10~3,Δε_4=1.800×10~3。计算了18℃时,离子强度μ=1.636的溶液中,硫氰酸钴Ⅱ络合物的百分组成。指出:在溶液中显色剂硫氰酸根离子的浓度较高时,[Co(SCN)_4)~(2-)络离子的存在占优势。讨论了在 DMSO-丙酮-水溶液中硫氰酸钴(Ⅱ)络离子的构型。提出混合溶剂的存在,改变了溶液中的介电常数,从而影响络离子的稳定性和摩尔吸光系数。     

Effects of [S] and T[O] on strength and toughness of high purification low alloy steel plates

The effect of [S] on strength and toughness of low alloy steel plates in which sum of [P], [N], T[O] is less than 8x10 5 and the effect of T[O] on strength and toughness of the steel plates in which sum of [S], [P], [N] is less than 7x10~5 were investigated. It is found that the strength of the steel plates decreases with increasing [S] content when [S] is less than 4x10~5. When [S] varies within the range of 4×10~(-5)-1.2×10~(-4), [S] has no significant effect on strength of the steel. The strength of the steel plates increases with increasing T[O] content when T[O] is less than 30×10~(-6), but decreases with increasing T[O] when T[O] is more than 3×10~(-5). The difference between the LETT in plate length direction and LETT in width direction decreases with decreasing [S] content. However, even when [S] is decreased to 9×10~(-6), the difference of the LETT is still 16℃. When T[O] varies between 1.8×10~(-5) and 5.2×10~(-5), the low temperature impact toughness of the steel plates slowly decrease     

计算光度法同时测定复合金属氧化物中铋、钼、钒

建立了用偏最小二乘法(PLS)辅助分光光度法同时测定复合金属氧化物中Bi(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)的分析方法。研究发现:在pH=4.0的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,Bi(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)与二甲酚橙发生显色反应。Bi(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)在各自最大吸收波长下遵守朗伯—比尔定律的线性范围为: Bi(Ⅲ) 1.540～6.932μg/mL ε_(505)=1.48×10~4 ρ=0.9986 V(Ⅴ) 0.247～1.728μg/mL ε_(520)=2.18×10~4 ρ=0.9997 Mo(Ⅵ) 4.294～17.175μg/mL ε_(480)=4.10×10~3 ρ=0.9915 它成功地同时测定了模拟样品及催化剂中上述3种组分。     

元弧齿轮基准齿形的工作 元弧中心的合理配置问题——(一)保证双元弧齿轮在节点前后同时啮合而不受中心距和切深偏差影响的条件

本文主要针对目前在生产上实际应用的双元弧齿轮就所研究的问题作了理论分析,并得出下列结论:只要其基准齿形的参数满足条件△ρ~(1)=△ρ~(2)=△ρ、α_(no)~(1)=α_(no)~(2)=α_(no)就足以保证在节点前后同时啮合而不受中心距和切深偏差影响(见§3) 本文还利用端面齿廓啮合图(见图2)精确而简易地导出偏差和啮合角之间的定量关系式(见§4)。在§5中探讨了相邻啮合点间轴向距离的恒定性问题。最后一节(§6)是对文献[3]的评论。     

利用三元络合物测定微量钛

在盐酸介质中,Ti~(4+)与DAPM和SnCl_2生成三元络合物[Ti(DAPM)_3](SnCl_2)_4.可用1,2-二氯乙烷萃取比色测定微量钛. 本文测得的摩尔吸光系数ε420=1.1×10~5,在硫酸介质Ti—DAPM—SnCl_2—CHCl_3中,测得的摩尔吸光系数ε420=1.45×10~4.灵敏度提高了八倍左右.     

紫外光度法测定蜂王浆中的蜂王酸

在0.5％Na_2CO_3和PH4～6的介质中,可用紫外分光光度法,在波长205nm测定蜂王酸的含量。蜂王酸在0～10μg/ml范围内符合比尔定律。在PH=5时,测得表现摩尔吸光系数ε_(205)=1.18×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。蜂王浆样品,经乙醚萃取,再用1％Na_2CO_3反萃取蜂王酸,可以测定蜂王浆中的蜂王酸,回收率为94～104％。     

溴化钾-罗丹明B溶剂浮选吸光光度法测定微量金

罗丹明B光度法已用于测定微量金,尚未见用于溶剂浮选吸光光度法的报导。我们发现在聚乙烯醇的存在下,用苯浮选Au(Ⅲ)-KBr-罗丹明B三元络合物,以光度法测定矿石样品中的微量金,灵敏度高λ_(max)=560,ε_(560)=1.2×10~5(1·mol~(-1)·cm~(-1))。1 试剂和仪器 金标准贮备液:含Au(Ⅲ)1.00mg/ml;工作时稀释为含Au(Ⅲ)1μg/ml;1.0％罗丹明B溶液;2.5％KBr溶液;0.5％聚乙烯醇溶液。使用仪器:72型分光光度计;溶剂     

聚醚醚酮表面张力的测定

本文用调和平均法(Harmonic Mean Method)测定了固态PEEK的表面张力(γ_s=3.92×10~(-2)N/m),同时测定了极性部分对此表面张力的贡献γ_S~P=4.80×10~(-3)N/m)和非极性部分的贡献(γ_S~d=3.44×10~(-2)N/m)。为PEEK制成品的粘合剂的选择以及PEEK与其它材料共混相容性的预测提供了基本数据。     

新型含二氮杂萘酮结构聚合物的合成与表征

合成了两个新型杂环二胺单体:1,2二氢2(4胺基苯基)4[4(4氨基苯氧基) 苯基](2H)二氮杂萘1酮和1,2二氢2(4胺基苯基)4[4(4氨基苯氧基)3,5二甲基苯基](2H)二氮杂萘1酮,并且以Yamazaki体系与不同芳香二酸聚合得到一系列新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚酰胺,以FTIR和NMR表征了聚合物结构,新型聚合物的特性粘度在1.16～1.67 dL/g,玻璃化转变温度在291～329℃,新型聚合物均易于溶解在极性非质子溶剂中.     

新型聚芳酰胺酰亚胺的合成与表征

基于新型邻二苯基取代偏苯三酸酐合成了粘度在0.39～1.43系列聚芳酰胺酰亚胺,新型无定型聚合物在极性非质子溶剂DMAC,NMP,DMF,DMSO等中有良好的溶解性. 其玻璃化转变温度在284～336℃. 5 %热失重温度大于468℃.     

电镀法制备Ni-W合金镀层的耐盐雾腐蚀性能

利用电镀法在N80钢表面制备了Ni-W合金镀层,用SEM、EDS分析了镀层表面与界面形貌以及化学元素的分布,通过XRD测试了镀层物相的组成。在5% NaCl溶液中测试了镀层盐雾腐蚀能力,分析了Ni-W镀层抗盐雾腐蚀机理。试验结果表明,镀层厚度约40m,主相为Ni-W,Ni和W以金属形式存在于镀层中;经过高温热处理后,镀层与基体发生了化学元素扩散现象,形成冶金结合;盐雾腐蚀后镀层表面腐蚀物为Fe的氧化物和氯化物,基体无腐蚀现象发生。     

生物染色剂LG－SFY的合成

将苯甲醛与Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺缩合、磺化，再将氧化所得产物转变成钠盐，就可制得生物染色剂亮绿ＳＦ（淡黄；简称ＬＧ－ＳＦＹ，Ｉ），并得到了合成反应的最佳条件。用紫外－可见吸收光谱、薄层包谱及生物染色试验对（Ⅰ）进行鉴定，其结果与德国Ｆｌｕｋａ公司同类产品相同。     

非离子型表面活性剂溶液的异常流变性研究

非离子型表面活性剂(TritonX—100)溶液具有温度升高粘度上升的异常现象。我们研究了各种盐类存在下,温度对粘度影响。可以发现,相对粘度的对数与1/T呈线性关系,从直线的斜率可得活化自由能(△G~*)。粘性流体的活化焓(ΔH~*)和熵(ΔS~*)均可计算得到,而ΔS~*数值太小忽略不计。这些函数均受外加盐类性质、浓度等影响。从这些热力学函数,我们对胶束构型转化进行了讨论。     

金刚石与钢体的盐浴焊

用氯基盐浴作为加热方法，实现了金刚石表面金属钛的渗覆以及金刚石与２０Ｎｉ４Ｍｏ钢的焊接。试验中采用了Ｎｉ基合金作为中间过渡层金属。试验结果表明：盐浴加热既可有效地避免金刚石在高温下的石墨化，又不影响金刚石的性能；利用金属Ｔｉ和Ｎｉ形成低溶点共晶，来实现金刚石与钢体的接触熔化焊，大大降低了加热温度，为金刚石工具的焊接技术开辟了一条有效途径。金刚石与钢盐浴焊具有加工成本低、操作简便、连接强度高的优点。     

Synthesis of Poly（aryl amide imide） s Derived from o—diphenyltrimellitic Anhydride

The synthesis and characterization of a series of novel poly(aryl amide imide)s based on o-diphenyltrimellitic anhydride are described.The poly(aryl amide-imide) s having inherent viscosities of 0.39-1.43dL/g in N-methyl-2-pyrrolidinone at 30℃ ,were prepared by polymerization with aromatic diamines in N,N-dimethylacetamide and subsequent chemical imidization,All the polymers were amorphous,readily soluble in aprotic polar solvents such as DMAC,NMP,DMF,DMSO,and m-cresol,and could be cast to form flexible and tough films,The solvents such as DMAC,NMP,DMF,DMSO,and m-cresol,and could be cast to form flexble and tough films,The glass trsanition temperatures were in the range of 284-336℃,and the temperatures for 5% weight loss in nitrogen were above 468℃。     

Porous bulk metallic glass fabricated by powder hot pressing

A synthesis method for the production of porous bulk metallic glass (BMG) was introduced. This method utilizes the superplastic forming ability of amorphous powder in the supercooled liquid (SCL) state and intenerating salt mixture as a placeholder to produce BMG foam by using a hot die pressing method. Scanning electron microscope (SEM), X-ray diffraction (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC) were employed to characterize the morphologies of foaming structure, the crystallization and the percentage of crystallization of the as-produced porous BMG. The results suggested that the formation of porous structure by su-perplastic forming process is feasible. Good bonding effect was observed between amorphous powder particles. Less than 6.5% of crystalline phases were formed during hot pressing, and less than 5.5% of residual salt was enclosed in the foam. To remove any residual salt particles, salt preforms with three-dimensional network and good connectivity is necessary.     

生物柴油制备过程中混合体系的粘度测定及关联

在常压下采用NDJ-7旋转式粘度计测定了生物柴油制备过程中相关混合体系在288．15～365．15K下的粘度,包括大豆油和生物柴油,甲醇和甘油,甲醇、大豆油和生物柴油三个混合体系．结果表明：混合溶液的粘度均随温度升高而减小,并用最小二乘法分别对三个体系在不同温度下的粘度进行了关联,关联结果良好,可以用来计算不同组成和不同温度下这些混合体系的粘度．     

盐度对垃圾渗滤液亚硝酸型反硝化动力学特性的影响

为了考察在盐度影响下亚硝酸型反硝化动力学特性,采用长期处理垃圾渗滤液的SBR反应器内具有良好短程生物脱氮特性的活性污泥进行亚硝酸型反硝化批次试验,通过函数拟合确立动力学方程及动力学参数,研究结果表明:盐度的突升或突降都会使比反硝化速率减慢,并且影响程度随初始ρ(NO-2-N)的增加而增大,在盐度为10 g/L,初始ρ(NO-2-N)为100 mg/L时,比反硝化速率(以N计)达最大值16.28 mg/(gVSS·h).活性污泥系统中微生物的比反硝化特性在各盐度下均符合Andrews模型,且盐度的升高和降低会使系统的最大比反硝化速率μmax和半饱和常数Ks下降,抑制常数Ki上升.在10 g/L盐度下,μmax(以NO-2-N计)=22.57 mg/(gVSS·h),Ks=20.71 mg/L,Ki,min=613.32 mg/L.