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PE-g-MAH增容改性LDPE/橡实壳纤维复合材料的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用熔融挤出法制备了低密度聚乙烯(LDPE)/橡实壳纤维(AS)木塑复合材料.研究了增容剂聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)对LDPE/AS木塑复合材料的影响.结果表明,PE-g-MAH是一种优良的增容剂,当其质量分数为5%时,LDPE/AS复合材料的拉伸强度比未添加时提高77.6%,弯曲强度提高83.8%,缺口冲击强度基本保持在5.0 kJ/m2.SEM分析表明,PE-g-MAH改善了AS与LDPE基体材料的相容性.DMA和DSC测试表明,PE-g-MAH能有效改善两相之间的界面相容性,并从根本上改善LDPE基体材料的性能. 相似文献
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采用熔体共混的方法制备了三种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究。结果表明,和非增容体系相比,PP-g-MAH、POE-g-MAH和PTW的拉伸强度分别是非增容体系的125 %、89 %和94 %,冲击强度分别是非增容体系的140 %、200 %和200 %,PTW具有较好的增容效果。 相似文献
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采用(乙烯/乙酸乙烯酯)共聚物(E/VAC)增韧改性聚对苯二甲酸丁二酯(PBT),研究了不同含量E/VAC和不同增容剂及其含量对复合材料力学性能的影响。结果表明,加入E/VAC可以提高PBT的韧性,且引入(乙烯/丙烯酸甲酯)共聚物后复合材料的韧性进一步得到提高,但却使复合材料的拉伸强度降低;而三羟甲基丙烷三丙烯酸酯增容剂可以使复合材料的拉伸强度略有提高,而韧性稍有下降。 相似文献
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考察了乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)、树脂镜片磨屑粉用量对低密度聚乙烯(LDPE)/树脂镜片磨屑粉/POE-g-MAH复合材料的力学性能的影响,并研究了共混体系的相容性。力学性能测试表明,POE-g-MAH加入提高了复合材料的抗冲击性能;LDPE/树脂镜片磨屑粉/POE-g-MAH复合材料的拉伸强度随着树脂镜片磨屑粉用量增加而上升,冲击强度在树脂镜片磨屑粉用量为100份时达到最大值。红外光谱表明,POE-g-MAH与树脂镜片磨屑粉共混时发生酯化反应。电镜观察揭示了用POE-g-MAH增容的复合材料有更好的界面相容性。 相似文献
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采用二段混炼的方法,制备低密度聚乙烯/苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(LDPE/SEBS)复合材料。探究SEBS的不同含量对LDPE/SEBS力学性能的影响。通过双叔丁基过氧异丙基苯(BIBP)化学交联LDPE/SEBS,制备LDPE/SEBS/BIBP复合材料,探究LDPE/SEBS/BIBP的力学性能、微观形貌、凝胶含量、热学性能和流变性能。结果表明:SEBS用量为50份时,LDPE/SEBS具有较好的力学性能。当BIBP用量为0.9份,LDPE/SEBS/BIBP的力学性能最佳,拉伸强度为26.22 MPa,断裂伸长率为732.23%。随着BIBP用量的增加,LDPE/SEBS/BIBP的界面相容性、凝胶含量和黏度上升,熔融温度、结晶度和损耗模量下降,储能模量曲线的斜率先下降后趋于稳定。 相似文献
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以聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)为基体材料,采用均匀设计试验设计方法制备了聚甲基乙撑碳酸酯/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/低密度聚乙烯(PPC/EVA/LDPE)复合材料,利用差示扫描量热分析仪(DSC)、热重分析仪(TG)、电子拉力机等仪器设备对复合材料的热力学性能进行了分析测试,并用DPS数据处理系统对所得试验数据进行回归分析,得出了复合材料力学性能、热性能与各参数之间的关系,由此得到了最佳配方。结果表明:DPS数据处理分析及回归方程的建立是可信的,拟合的回归方程模型对预测复合材料的力学性能、热性能具有显著性;当LDPE质量分数为5%,EVA质量分数3.6%时,复合材料具有较好的综合性能。 相似文献