甲基膦酸二-(1-)甲庚酯萃取硝酸锆的机理

中性磷型萃取剂甲基膦酸二-(1-)甲庚酯(简称DMHMP)在硝酸溶液中萃取硝酸锆生成三种形式萃合物:Zr(NO_3)_4·2DMHMP,Zr(NO_3)_4·2DMHMP·2HNO_3和Zr(NO_3)_4·2DMHMP·3HNO_3。用对数函数外推和优选计算相结合的方法,求得萃取反应平衡常数:K_(020)=1.09×10~3,K_(022)=6.25×10~3,K_(023)=1.50×10~4,求得Zr(NO_3)_i~(4-i)的各级积累稳定常数β_1=2.13,β_2=2.62,β_3=3.39,β_4=6.18。     

一个邻近效应超导体及其超导电性

在高Tc单相Y_1BaCu_3O_(7_δ)大块超导体的实验研究中,利用仔细的DC磁化测量,第一次实验上发现了一个高T_c邻近效应超导体,并研究了它的超导电性,其临界参量用注脚a表示。这些参量为: T_(ea)=84.7K;H_(cla)(0)=15.6Oe;H_(ea)(0)=108.1Oe; H_(c2a)(0)=372.2Oe;λ(0)=2.3× 10~(-5)cm;ξ(0)=9.4×10~(-6)cm; k=2.44;γ=2.6×10~(-8)J/(cm~3·K~2);2/K_BTc=3.56; 结果表明,邻近效应超导体是一个Ⅱ类超导体,且是一个弱耦合的BCS超导体。     

Magnetic moment measurement of β-emitter ~(12)N

The magnetic moment of ~(12)N(I~π=1~ , T_(1/2)=11ms) has been measured by the β-NMR method. Theexperiment was performed with the β-NMR and β-NQR facilities at the 5 MV Van de Graaffaccelerator at Osaka University, Japan. The nuclei ~(12)N (I~π=1~ , T_(1/2)=11ms) were produced through the ~(10)B(~3He, n)~(12)N reaction at an     

六氟苯(C_6F_6)体系中氧对正子素(Ps)寿命的影响

本工作研究了溶解在六氟苯(C_6F_6)中的氧对正子素(Ps)寿命的影响。分别得到了在C_6F_6中三重态正电子素(O-Ps)的原始摘除寿命τ_3~0=4.15 ns;氧猝灭O-Ps的速率常数k_(O_2)=1.8×10~(10)(1mol~(-1)s~(-1));三重态激发分子~3(C_6F_6)猝灭O-Ps的速率常数k~3(C_6F_6)=1.7×10~(10)(1mol~(-1)s~(-1)),以及六氟苯体系中三重态激发分子~3(C_6F_6)猝灭O-Ps的贡献。结果表明:~3(C_6F_6)对O-Ps寿命的影响并不很大。     

堆内UO_2芯块热导率的测定

本文叙述堆内UO_2芯块热导率的测定,获得205°～2563℃范围内积分热导∫_(205℃)~TkdT～T的曲线,以及213～2500℃范围内芯块热导率数据,误差足8%。热导率k满足关系式:k=k_1 k_c=1/A BT CTe~(-e/kT),k_1是晶格热导率,k_c是电子热导率,A=7.01厘米°K/瓦,B=0.0189厘米/瓦,C=2.29×10~(-3)瓦/厘米,e=1.48电子伏。     

The Direct Measurements of the Plasma Electric Potential by Heavy Ion Beam Probe on T-10 Tokamak

The Heavy Ion Beam Probe (HIBP) diagnostics on T-10 tokamak (R=150 cm, a=33 cm) was modified to measure the local values of the plasma potential in ECRH plasma (B_0=2.2～2.5 T, I_(p1)=75～280 kA). The T1~ ion beam with the energy     

氰化钾水溶液的辐解——Ⅱ.用纸色层法测定K~(14)CN溶液辐解产物的产额

用纸色层法分离了γ辐照空气饱和的K~(14)CN水溶液的辐解产物,得到了八个产物。以载体法成功地抑制了主要辐解产物在纸色层过程中的分解。根据H_2O_2浓度剂量曲线指示体系中氧浓度的别辐解产物的产额为:R_f=0(未知物)G(-CN~-)=0.17,甘氨酸G(-CN~-)=0.06;R_f=0.21(未知物)G(-CN~-)=0.08,氰酸盐G(-CN~-)=0.06,甲酞胺G(-CN~-)=0.07;R_f=0.67(未知物)G(-CN~-)=0.03.甲醛G(-CN~-)=0.08;R_f=0.84(未知物) G(-CN~-)=0.05。求得缺氧时各别辐解产物的产额为:R_f=0(未知物)G(-CN~-)=0.17,甘氨酸G(-CN~-)=0.51;R_f=0.21(未知物) G(-CN~-)=0.83,氰酸盐G(-CN~-)=0.55,甲酰胺G(-CN~-)=0.93;R_f=0.67(未知物)G(-CN~-)=0.03,甲醛G(-CN~-)=0.11;R_f=0.84(未知物)G(-CN~-)=0.14。以化学法测定了G(CO_3~(2-))=0.33,CO_3~(2-)的产额与体系中氧浓度的变化无关。     

九棒束单相端流交混热态实验研究

为了模拟反应堆燃料元件棒束子通道间的湍流交混,进行了电加热九根棒束子通道间的单相湍流交混的热态实验。实验参数的范围是:p=0.3～1.4MPa,p/d=10.5/8=1.3125,Re=3×10~3～9×10~4:T_(i)=10～100℃,N=2～13kW。根据实验数据,得出了下列计算式: W_″/μ=0.0095Re~(0.97) 本实验结果与T.Vander Ros的结果非常接近。     

核燃料萃取的化学(Ⅳ) 磷酸二丁酯和磷酸三丁酯对六价铀的协同萃取

通过在不同条件下萃取分配比的测定和对数作图法,确定了磷酸二丁酯的四氯化碳溶液从0.1M H_2SO_4溶液中单独萃取六价轴的反应式为: UO_2~(++)+2H_2A_2(O)=UO_2A_2(HA)_2(O)+2H~+.上式中H_2A_2为磷酸二丁酯的二聚分子;下角标(O)表示有机相.同时测定了上述反应的平衡常数: K_1={[UO_2A_2(HA)_2]O[H~2]~2}/[UO_2~(++)][H_2A_2]_O~2=10~(10.63)用磷酸二丁酯和磷酸三丁酯的四氯化碳溶液共同萃取六价铀时,磷酸二丁酯在有机相中的二聚分子的浓度[H_2A_2]_O为10~(-3)×10~(-2)M,磷酸三丁酯在有机相中的浓度[B]_O为3×10~(-3)—1M的范围内均有协同效应,其反应机理为UO_2~(++)+3/2H_2A_2(O)+B_(O)=UO_2A_2(HA)B_(O)+2H~+, K_2={[UO_2A_2(HA)B]_O[H~+]~2}/[UO_2~(++)][H_2A_2]_O~(3/2)[B]_O=10~(4.24)文中还详细讨论了与第尔逊(D.Dyrssen)研究结果的分歧及产生分歧的原因.     

甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)和二(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)从硝酸介质中协同萃取硝酸铀酰的机理

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)和二(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)协同萃取硝酸铀酰的机理。用斜率法测得协萃络合物组成为UO_2(NO_3)(HA_2)·DMHMP。在20℃时(离子强度μ=O.5),协萃反应平衡常数logβ_(12)=5.19。并求得了热力学函数焓变值△H=-1.40×10~4J·mol~(-1),自由能△Z=-2.92×10~4J′mol~(-1)和熵变值△S=51.8J·mol~(-1).K~(-1)。依据锥角堆积模型讨论了协萃反应机理。     

同轴锗(锂)γ射线探测器

本文主要介绍用锂漂移方法制备单开端同轴锗(锂)[Ge(Li)]探测器的工艺及其主要性能的测试结果。试制成的探测器的灵敏体积为26—43厘米~3,封装在真空度为3×10~(-6)毫米汞柱的低温装置中,在液氮温度(77°K)下使用。典型样品乙-4-5-1的灵敏体积为26厘米~3,其工作偏压为1千伏,对~(137)Cs662千电子伏γ射线能量分辨率为2.8千电子伏,峰康比为14,对~(60)Co1.33兆电子伏γ射线能量分辨率为5.1千电子伏,峰康比为7.7。在25厘米处测得相对于3×3时NaI(Tl)的效率分别为4.2%和3.4%,绝对效率分别为0.47×10~(-4)和0.2×10~(-4)。     

KINETIC STUDY OF LIGAND EXCHANGE REACTION BETWEEN ~(99m)Tc—GH AND ECD

In order to explore this type of ~(99m)Tc-GH and N_2S_2 ligands exchange reaction as a common method for the preparation of ~(99m)Tc-N_2S_2 complexes, detailed kinetic study of ligand exchange reaction between ~(99m)Tc-GH and ECD was carried out. This paper presents preliminary results from the study at different ligand concentrations and pH values. The ligand exchange reaction is a second order reaction. Its rate constant being pH dependent were determined as: k_(pH2)=1.11×104 l.mol~(-1). min~(-1), k_(pH5)=1.34×10~4 l.mol~(-1) min~(-1), kpH6=2.24×10~4 l. mol~(-1).min~(-1).     

柴油机增压改革试验简况

我们队的电站,海拔高度为3500米。柴油发电机组的设备出力仅为额定值的65％左右(海拔高度每升高1000米,功率下降约10％),75千瓦的发电机,只能发出45千瓦的功率。去年我们对发电站3号机组进行了改革(涡轮增压器是无锡动力机厂生产的10ZJ-2型),依靠柴油机排出的废气驱动涡     

一种长寿命“纯”正电子源

【英国《国际应用放射性和同位素杂志》1980年2月号报道】对许多实验来说,纯β+辐射体的半寿期不够长,~(85)Sr(E_γ=514千电子伏,T_(1/2)=65天)发射的光子也不是湮没辐射。然而,随着纯正电子辐射体在核方法(Nuclear Media)中起的作用正     

β-放射性核^12B的磁矩测量

采用β-NMR方法测量了~(12)B(I~π=1~ ,T_(1/2)=20.2 ms)的磁矩,实验测量在新建的β-NMR和β-NQR装置上进行。 ~(12)B(I~π=1~ ,T_(1/2)=20.2ms)通过“B(d,p)‘’B核反应产生,靶为天然 B靶(~(11)B的同位素丰度是0.802),B真空蒸镀在0.5 mm厚的Ta基体上,靶厚250 ug/cm~2。入射d束能量为1.5 MeV,流强     

资料

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低剂量不同辐射体核素内照射对中枢免疫器官细胞的刺激增殖作用

在放射性裂变产物中,观察到了低剂量不同辐射体核素~(147)Pm和~(134)Cs内照射对中枢免疫器官骨髓和胸腺免疫细胞的刺激增殖作用。~(147)Pm的体内滞留过程,用最小二乘法拟合滞留方程为:R(t)=0.199e~(-0.1452t) 0.812e~(-0.0008t),可见包括快、慢两个不同的滞留半减期,其中快组分T_1=4.77d,而慢组分T_2=866.3d。~(134)Cs的体内滞留方程为:R(t)=18.04e~(-9.3175t) 45.13e~(-0.0423t),其快组分T_1=0.07d,慢组分T_2=16.14d。当机体摄入~(147)Pm0.185～0.74kBq/g或~(134)Cs0.37～1.85kBq/g时,可使骨髓细胞和胸腺细胞的~3H-TdR掺入率呈显著增升,表明其DNA合成能力的增高,有刺激中枢免疫器官细胞增殖作用。     

电沉积法制备加速器生产109Cd用Ag靶

采用电沉积法对加速器生产109Cd所用Ag靶的制备工艺进行研究。实验研究了电沉积过程中影响Ag靶层质量及厚度的主要因素,确定了Ag靶制备工艺条件和工艺参数:ρ(Ag )=20~50 g/L,ρ(KNO3)=10~30 g/L,φ(NH4OH)=0.1~0.2;电流密度10~15 mA/cm2,电沉积时间2~3 h,室温。用此工艺条件制备出靶厚大于100 mg/cm2、表面光滑、镀层致密的Ag靶。     

双羟基脲与Fe(Ⅲ)的络合及氧化还原反应

用分光光度法和循环伏安分析法研究了双羟基脲(DHU)与Fe(Ⅲ)的作用,结果表明,DHU与Fe3+能形成紫色配合物,配合物有二级或以上络合,形成的1∶1配合物分解速率对配合物来说为1级,在10℃下,c0 (DHU) =c0 (FeCl3)=1.0×10-3 mol/L时,配合物表观一级分解速率常数k’=0.031 mi...     

30%TBP-煤油中亚硝酸同铀(Ⅳ)和硝酸的反应

文章研究了TBP相亚硝酸同轴(IV)和硝酸的反应,通过实验,求得亚硝酸氧化铀(IV)和亚硝酸与硝酸反应速率的经验式,它们分别为: -d[U(IV)]/(dt)=0.14[U(IV)][HNO_2]~(0.55)/[NHO_3]~(0.43) 和-(d[NHO_2]/(dt))_消=0.16[HNO_2][HNO_3]亚硝酸的变化速率为: d[HNO_2]/(dt)=0.14[U(IV)][HNO_2]~(0.55)/[HNO_3]~(0.43)-0.16[HNO_2][HNO_3]