石油馏份汽-液平衡的考察(三)——用SRK状态方程预测高温高压下汽-液平衡

本文以White-Brown的实验数据为依据,考察了Soave R-K状态方程对石油馏份高温高压汽-液平衡计算的适用性.比较不同方法计算的石油馏份偏心因数ω_1、蒸汽压函数m_1、临界温度T_(c1)和临界压力P_(c1)对汽-液平衡计算的影响,并提出一些修正.结果表明:修正后的SRK方程用于石油馏份高温高压汽-液平衡计算比原方程和修正的C-S关联具有更高的准确性,并扩展了原方程的适用范围,是我们已考察过的模型或方程中最好的一个方程.     

石油馏分气—液平衡的考察(四)——几种常见气—液平衡计算方法对国产石油馏分的适用性

在实测大庆、胜利馏分油常压气-液平衡常数 K 及相应物性基础上,回归提出六个预测常压 K 的关联式,其误差分别为4.65%,5.34%,7.52%,7.55%,9.85%和9.50%,各式仅需要体系温度、压力、馏分平均沸点、馏分宽度及密度中的部分作为回归参数,具有一定实用意义。用实测数据分别考察了 CS 模型、GS 关联、修正的 CS 模型、SRK 方程,修正的 SRK 方程,PR 方程及四种按理想体系计算的十种气-液平衡常数计算方法对国产石油馏分常压K 预测的适用性。结果表明 Pitzer-Reidel 式和 Góm(?)z-Nieto-Thodos 式最准确,但所有误差均大于本文提出的关联式。     

几种盐对氯仿-甲醇体系汽液平衡的效应

试验测定了0.101MPa压力下氯仿-甲醇-乙酸钾、氯仿-甲醇-氯化钙及氯仿-甲醇-氯化锂体系的汽液平衡数据,并用汽液平衡盐效应方程计算了各体系的盐效应参数。     

胜利直馏航煤馏份几种精制方法的初步比较

本文对胜利直馏航煤馏份的酸碱电化学精制、低压浅度加氢、分子筛吸附和稀碱洗-白土过滤四种精制方法,进行技术经济比较,并提出初步看法。     

甲醇(极稀)在乙醇-水恒沸液中的汽液平衡

用改进的Rose-Williams釜测定了甲醇(极稀)在乙醇一水恒沸液中的汽液平衡数据(甲醇的浓度范围为10—10000ppm),得到甲醇(极稀)的蒸发平衡比为1.605,并提出三个组份的Willson参数.     

加盐萃取精馏的研究(Ⅲ)——含盐醇-水体系汽液平衡

本文提出了含盐醇-水体系汽液平衡的一种关联方法。这种方法关联了不同盐浓度下的无限稀释活度系数,由此确定wilson相互作用能参数,从而进行含盐溶液的汽液平衡计算。通过十一个体系的汽相组成和沸点预算,对所提方法进行了检验。     

多元汽液平衡中由T,P,x数据推算y模型法与无模型法的比较

用大量包括非极性、极性、含缔合物系及含共沸物在内的典型多元汽液平衡实验数据，比较了由Ｔ、Ｐ、ｘ数据推算ｙ的模型法和无模型法。     

应用PRO/Ⅱ软件研究碳酸二甲酯-甲醇体系和氨-甲醇体系的汽液平衡

采用化工流程模拟软件PRO/Ⅱ对常压下碳酸二甲酯(DMC)-甲醇汽液平衡数据进行关联,考虑最低共沸点和甲醇沸点间汽液平衡数据的权重关系,回归得到了NRTL模型的二元交互参数,模型的计算值与实验值吻合较好,甲醇气相组成的平均相对偏差为0.13%,温度的平均相对偏差为0.04%。提出了氨-甲醇体系汽液平衡的研究在尿素醇解法制备DMC分离工艺中的重要性,对文献报道的氨-甲醇汽液平衡数据进行关联,得到了Wilson模型的二元交互作用参数,所得参数可在较宽温度和压力范围内使用。对碳酸二甲酯-甲醇体系、氨-甲醇体系所建立的模型可靠,可为工业生产提供理论指导。     

Wilson方程关联和Virial方程修正常压下乙醇-水的汽液平衡

为了更清晰地了解乙醇-水汽液平衡关系的本质,提高预测其它醇-水体系的汽液平衡关系的准确度,以密度瓶法测得乙醇在不同温度下的密度,结合乙醇-水常压下恒沸组成信息,借助Wilson方程和Virial系数对常压下乙醇-水体系的汽液相平衡进行关联与修正。修正后汽相组成与文献报道值的最大相对误差为2.690%,标准偏差为0.1461,修正后的汽液平衡关系较修正前的汽液平衡关系更接近文献值。     

α-蒎烯、β-蒎烯体系汽液平衡的研究

采用改进的Ellis平衡釜测定了α 蒎烯、β 蒎烯体系常压下的汽液平衡数据 ,经检验符合热力学一致性。以VanLaar模型、Wilson模型进行实验数据的关联 ,得到了相应的能量参数和配偶参数 ,结果表明 ,对α 蒎烯、β 蒎烯体系的汽液平衡计算 ,Wilson模型优于VanLaar模型。计算值与实测值基本吻合     

单一状态方程气-液平衡模型的应用——泡(露)点计算技术的改进

在精馏过程的计算中,计算泡点、露点耗费大量机时,故提高计算速度的关键是改进泡、露点的计算方法。本文研究了单一状态方程在气-液平衡计算中的应用,提出了改进计算的方法,用开发的程序计算,机时将减少约40%,并获得了满意的结果。     

CO_2与异丁烷、1-丁烯汽液平衡数据的测定与关联

采用高压汽液相平衡装置,用静态法测定了263.15,273.15,283.15,293.15,303.15 K下CO_2-异丁烷和CO_2-1-丁烯二组分物系的汽液平衡数据,并采用Peng-Robinson方程对平衡数据进行了关联。实验结果表明,测得的二组分物系的汽液平衡数据通过了热力学一致性检验,拟合计算得到的CO_2-异丁烷和CO_2-1-丁烯的二元交互作用参数分别为0.126 076和0.133 844。CO_2-异丁烷和CO_2-1-丁烯二组分物系气相摩尔分数的计算值和实验值的平均偏差分别为0.778 4%和0.820 2%。     

四氢呋喃、水、1,4-丁二醇三元系汽液平衡数据的测定与关联

用流动法测定了四氢呋喃、水、１，４－丁二醇三元大沸点差体系汽液平衡，将实测数据与作者先前回归得到的二元体系Ｗｉｌｓｏｎ模型参数的推算值进行了比较，结果比较吻合。     

我国石油基础物性的研究(二)——大庆直馏油常压汽-液平衡常数的测定与研究

用动态汽-液平衡装置对大庆原油<130℃、130-230℃和<350℃三种馏分油进行常压共16个温度下的汽-液平衡实验。按假多元系处理,以每10℃窄馏分作为一个假组分,共得到103个实测常压汽-液平衡常数K。在此基础上提出三类计算大庆直馏油常压汽-液平衡常数K的回归式。并用实验数据分别考察了Kesler-Hadden石油馏分K图和按理想体系处理对计算大庆馏分油常压汽-液平衡常数K的适用性。     

石油馏分的真组分算法——物性及气液平衡的考察

本文提出了用正构烷烃的常压沸点数据切割油品的实沸点曲线,切割出的拟组分物理性质按相应的正构烷烃处理的新方法。通过对物性和等温闪蒸计算结果的比较,证明了该方法的可行性和优越性。该方法克服了拟组分各物性关联式匹配的随意性及适用范围有限等缺点,尤其对减压塔高沸点馏分的精馏计算有重要意义,可以方便地用于工程计算中。     

甲醇-丙酸甲酯二元体系汽液平衡数据的测定与关联

采用改进的Rose釜测定了常压下甲醇-丙酸甲酯二元体系的汽液平衡数据,用Herington检验法对实测数据进行了热力学一致性检验。用Aspen plus7.2软件,对Wilson,NRTL活度系数模型进行关联,回归出相应的二元交互作用参数。与实验数据相比较,用Wilson模型预测的汽相组成其平均相对偏差为0.20%,温度平均偏差为0.10℃;NRTL模型的偏差分别为0.58%和0.09℃,可满足工程上分离设计的需要。     

水-1,4-丁二醇二元体系恒温汽液平衡的测定与关联

用改进的静态平衡釜测定了水-1,4-丁二醇二元体系65—96℃八组恒温下的P～x数据,采用Mixon间接法计算了Q函数和汽相组成y。并用Wilson方程和NRTL方程分别对这八组不同温度下汽液平衡数据进行了关联和计算,计算值与实验结果符合良好。所得结果能满足设计1,4-丁二醇分离设备的要求。     

苯-环丁砜、甲苯-环丁砜、对二甲苯-环丁砜三个二元系统汽-液平衡的研究

采用经本室改进的Roso-Williams型汽-液平衡釜,能够测定沸点相差较大的均相系统的汽-液平衡。 320mmHg,400mmHg,485mmHg下对苯-环丁砜,甲苯-环丁砜,对二甲苯-环丁砜三个二元系统的汽-液平衡数据进行了测定。实验压力由二级稳压系统保持恒定。实测数据分别应用Wilson方程和片山型修正Wilson方程进行关联,并以“汽相组成误差平方和”为目标函数,用非线性最小二乘法在DJS-131型电子计算机上计算了上述三个系统的配偶能量参数,拟合精度符合工程设计要求。     

应用分子聚集理论计算伯醇-正构烷体系的汽液平衡

讨论了伯醇-正构烷体系汽液平衡的计算方法,对于含伯醇的体系,由于分子缔合的原因,汽相逸度系数偏离1较大,故汽相非理想性的校正是不容忽视的。本文对汽相应用了分子聚集型维里方程,而液相则采用UNIQUAC活度系数方程和由分子聚集理论改进的Wilson活度系数方程,其汽相平衡的计算结果精确。