反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析，９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％－１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

40%氰·莠水悬剂的分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇＋ 水＝ ６５ ＋ ３５（ｖ／ｖ） 为流动相,以呋喃酚为内标物,紫外检测器对氰草津和莠去津水悬剂进行分离和测定。结果表明：氰草津和莠去津含量测定的精密度的标准偏差分别为：０３８ 、０２５ ;变异系数分别为：２０１ ％ 、１３８ ％ , 回收率分别为：９８９ ％ ～９９５ ％ 、９９７ ％ ～１０２０ ％ ;线性相关系数分别为０９９９４７ 、０９９９１４     

用高效液相色谱法测定氯嘧黄隆

选用反相高效液相色谱法，以β－萘酚为内标物，对氯嘧黄隆进行定量分析。本文法的变异系数为０．７１％，回收率为９８．９％￣１０１．７％，线性相关系数为０．９９９９。     

吡虫啉在蔬菜上的残留及动态研究

概述了吡虫啉（ｉｍｉｄａｃｌａｐｒｉｄ）在蔬菜上残留量的测定方法。样品以二氯甲烷为提取剂,氧化铝柱净化,反相高效液相色谱法测定。空白样品添加０．００３￣０．００９ｍｇ的平均回收率为８９．３０％￣９５．６７％。最终残留量均低于０．０１ｍｋ／ｋｇ。降解半衰期２．１￣２．９天。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

反相高效液相色谱法分析福美双的含量

利用反相高效液相色谱用外标法测定了福美双的含量。标准偏差０．２９,变异系数０．３７％,回收率为９８．９％￣１００．２％。     

铜（Ⅱ）,N,N‘—双（3,5—二溴水杨醛缩）邻苯二胺配合物吸附波及其应用

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨ３，Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ溶液中，铜（Ⅱ）－Ｎ，Ｎ’－双（３，５－二溴水杨醛缩）邻苯二胺（Ｄｂｓａｌ－ｏ－ＰｈｄｎＨ２）配合物产生灵敏的吸附波，波的峰电位是－０．３８Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），峰电流与铜（）的浓度在２．０×１０－８－８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检测限是６×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，本方法用于检测水中的铜，回收率为９７．５％～１０３％。     

反相高效液相色谱法分析锐劲特

利用反相高效液相色谱外标法测定了锐劲特的含量,方法的标准偏差为０．０５２,变异系数为０．９４％,平均回收率９９．９％。     

高效液相色谱法测定邻氨基苯磺酸

本文介绍了用反相高效液相色谱法定量分析邻氨基苯磺酸的方法，本法操作简便快速，结果准确，重现性好。该法的变异系数不大于０．６４％，其回收率为９９．８％－１０１．９％。     

反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文报道了以十六烷基三甲基溴化胺为离子对，高效反相液相色谱法分析溴氨酸钠盐。讨论了十六烷基三甲基溴化胺对溴氨酸钠盐分离的影响。本方法的回收率为９８．８￣１００．９％，标准偏差小于０．７０％。     

高效液相色谱法测定邻氨基苯磺酸

本文介绍了用反相高效液相色谱法定量分析邻氨基苯磺酸的方法，本法操作简便快速，结果准确，重现性好。该法的变异系数不大于０．６４％，其回收率为９９．８％～１０１．９％。     

宇佐美曲霉酸性蛋白酶发酵工艺研究

宇佐美曲霉Ｌ３３５是一株分泌高单位酸性蛋白酶的产生菌,本研究采用单因素搜索和正交试验,通过摇瓶发酵和２Ｌ搅拌罐发酵,对其发酵工艺进行优化。结果表明,较适宜的发酵培养基（ｇ／１００ｍＬ）为黄豆粉５．０、玉米粉１．２、鱼粉０．８、ＣａＣｌ２ ０．５、Ｎａ２ＨＰＯ４ ０．２、ＮＨ４Ｃｌ１．０、蚕蛹水解液１０．０;通气量控制２５ｈ前为１：０．４ｖ／ｖ／ｍ、２５－５０ｈ１：１．０ｖ／ｖ／ｍ,５０ｈ后１：３ｖ     

农业轮胎设计特点

介绍农业拖拉机轮胎外轮廓和胎面花纹设计参数的选取．驱动轮胎的断面和行驶面较宽，Ｈ／Ｂ可取０．８－０．９，ｂ／Ｂ取０．９－０．９５，其花纹设计应考虑轮胎的牵引性能、耐磨性能和耐刺扎性能，花纹块面积占服面总面积的２６％－２８％为宜；导向轮胎则要求导向性好、滚动阻力小并具有一定的耐磨性和耐刺扎性，轮胎断面高宽比Ｈ／Ｂ＞１，ｂ／Ｂ取０．８－０．８５。     

丁西农颗粒剂中苄嘧黄隆含量测定方法的研究

本文用反相高效液相色谱法分离，紫外检测器检测，以乙腈／水／四氢呋喃为流动相，采用外标法测定丁西农颗粒有效成分苄嘧黄隆的含量。本方法快速而准确，变异系数为７．６１％，平均回收率为９９．１８，线性相关系数为ｒ＝０．９９９７。     

食品中铅的自动萃取测定

本文应用ＡＥ－１型自动萃取仪自动连续测定食品中的铅，结果表明，ｐＨ８～９的氨缓冲溶液作为载液０．０１％双硫腙的三氯甲烷溶液作萃取液，食品铅含量在１００～２０００μｇ／ｋｇ之间时，含量与最大吸光度成线性关系，测定铅含量为０．３１９６ｍｇ／ｋｇ的食品，标准差为０．０８４０ｍｇ／ｋｇ，均值为０．３１９６ｍｇ／ｋｇ变异系数为２．６３％，检查限为５μｇ／Ｌ（以被测试中的铅计）。本方法适用于各种食品中铅的分析     

聚氧乙烯蓖麻油的合成

本文用蓖麻油与环氧乙烷为原料，采用气液循环方式进行加成反应，制得系列聚氧乙烯蓖麻油，催化剂／蓖麻油比率为０．６％－０．９％，反应温度为１６０℃－１９０℃，反应压力在０．２－０．２５ＭＰａ，副产物聚乙二醇含量为２％－８％。     

苯黄隆在小麦和土壤中的残留研究

经高效液相色谱法测定，最小检知量为１×１０￣－９克，麦面中最低检知浓度为０．０５毫克／公斤，土壤中为０．０２５毫克／公斤。麦面中回收率为７５．５～７９．８％，变异系数为３．５３～５．９４％；土壤中回收率为１０１．０～１０６．２％，变异系数为４．４３～６．１６％。     

齐螨素乳油的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法,选用ＫＲＯＭＡＳＬＬ１００Ａ℃１８５μ色谱柱,以甲醇＋（８６＋１４）为流动相和紫外检测器（２２５４ｎｍ）,对齐螨素乳油中的有效成分进行了反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．９％,平均回收率为９９．７％。线性相关系数为０．９９７８。     

反相悬浮共聚法制备耐盐性高吸水性共聚物树脂

以十八烷基磷酸单酯为分散剂,采用反相悬浮聚合法制备了丙烯酸钠－丙烯酰胺－甲基丙烯酸羟乙酯高吸水性共聚物,研究了单体组成,交联剂用量,丙烯酸中和度以水中所含电解质浓度对共聚物吸水性率的影响,制得的树脂吸去离子可达２００ｇ／ｇ以上,吸０．９％,ＮａＣｌ溶液达１００ｇ／ｇ以上。     

辛烷/Span80-Tween60/丙烯酰胺/水反相微乳液聚合动力学

对辛烷／Ｓｐａｎ８０－Ｔｗｅｅｎ６０／丙烯酰胺／水反相微乳液聚合的研究表明,其反应速度快,不到３０ｍｉｎ单体转化率即可达９０％以上。聚合过程中基本不存在恒速期,聚合速率在转化率接近２０％时达到峰值后随即迅速下降。通过进一步考察单体浓度（［Ｍ］）、引发剂浓度（［Ｉ］）、乳化剂浓度（［Ｅ］）、乙酸钠浓度以及反应温度对转化率为５％时的聚合速率（Ｒｐ,５％）和最大聚合速率（Ｒｐ,ｍａｘ）以及聚合物平均相对分子质量（Ｍｖ）的影响,得到如下动力学关系式：Ｒｐ,５％∝［Ｍ］１．０２［Ｉ］０．４５［Ｅ］－０．３…