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相似文献
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1.
氢氧化镁的固相制备及其表面改性   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用固相法合成了纯度较高的Mg(OH)2,并利用XRD、SEM等进行了表征.以硬脂酸钠、油酸对其进行表面处理得到改性Mg(OH)2,沉降实验表明其与液体石蜡中有较好的相容性,而且油酸改性Mg(OH)2显示出更好的效果.  相似文献   

2.
纳米氢氧化镁阻燃剂的制备和改性进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
氢氧化镁阻燃剂因其无毒无卤的安全环保特征成为最有发展前景的阻燃剂之一,其颗粒尺寸的纳米化和表面改性处理一直是氢氧化镁阻燃剂研究和应用的关键.本文介绍了纳米氢氧化镁阻燃剂的国内外应用现状,综述了近年来其在制备和改性方面的进展,并提出了纳米氢氧化镁生产和应用方面需要解决的问题以及研究方向.  相似文献   

3.
王刚  王宝和  邹积琴 《辽宁化工》2013,(9):1061-1064
论述了纳米氢氧化镁表面改性的必要性。对化学合成的纳米氢氧化镁和天然纳米水镁石的表面改性方法、表面改性效果评价方法及其常用的改性剂进行综述。  相似文献   

4.
简要介绍了国内外采用沉淀法制备纳米氢氧化镁阻燃剂的研究进展,探讨了其阻燃机理及表面改性处理,展望了其未来发展方向。  相似文献   

5.
纳米氢氧化镁材料的制备与应用   总被引:5,自引:1,他引:5  
对制备纳米氢氧化镁材料的直接沉淀法、均匀沉淀法、金属镁水化法、均质流体法、液一固电弧放电、沉淀一共沸蒸馏法、全返混均质乳化法进行了详细的评述。简要介绍了纳米氢氧化镁材料制备过程中的分散与表面改性问题,以及纳米氢氧化镁材料的应用状况。最后,对纳米氢氧化镁材料的应用前景进行了展望,并对纳米氢氧化镁材料研究存在的问题进行了简要的讨论。  相似文献   

6.
以六水氯化镁和氢氧化钠为原料,采用两步法即氢氧化钠沉淀-水热处理过程制备出湿氢氧化镁固体,再以硅烷偶联剂KH550对氢氧化镁表面进行改性制得氢氧化镁阻燃剂.适宜的工艺条件为:水热温度160℃,水热时间6 h;表面改性温度80℃,硅烷偶联剂最佳用量为氢氧化镁理论量的5.0%.结果表明:改性氢氧化镁结晶度高、晶粒形貌规整、...  相似文献   

7.
氢氧化镁阻燃剂的表面改性研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了阻燃型氢氧化镁表面改性的原因及其方法,列举了常用的表面改性剂以及评价改性效果的手段。加快氢氧化镁的表面改性研究是阻燃剂领域的发展趋势之一。  相似文献   

8.
纳米氢氧化镁表面改性研究   总被引:16,自引:4,他引:16  
主要研究了纳米氢氧化镁湿法表面改性的工艺过程,将改性前后的粉体添加到软质PVC体系中测定该体系的氧指数、拉伸强度和断裂伸长率,同时与普通氢氧化镁粉体进行了比较。实验结果表明:在本实验条件下最佳的改性剂为硬脂酸锌,改性时间为0.5h,改性温度为85℃,改性剂用量为5%(质量分数);改性纳米氢氧化镁粉体比普通氢氧化镁和未改性纳米氢氧化镁粉体提高了软质PVC体系的阻燃性能,同时降低了对体系机械力学性能的影响。  相似文献   

9.
简述了纳米二氧化钛材料的结构、性能及光催化机理,综述了其常用的制备方法,且针对纳米二氧化钛应用的局限性,重点总结了目前常见的二氧化钛表面改性的方法及研究进展。  相似文献   

10.
磷酸酯改性纳米氢氧化镁的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以六水硝酸镁和氢氧化钠为原料,磷酸酯为改性剂,采用直接沉淀法一步合成改性纳米氢氧化镁,通过沉降体积实验,确定改性剂的较佳用量为1.0%,并用红外光谱(FHR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、堆密度对改性前后的样品进行表征.结果表明,该方法可以使磷酸酯吸附在氢氧化镁颗粒表面,改变氢氧化镁的表面性质,从而提高在有机介质中的分散稳定性,与未改性的氧氧化镁样品相比,改性后纳米氢氧化镁XRD衍射峰主峰强度提高,团聚程度和堆密度减少.  相似文献   

11.
油酸钠表面改性纳米氢氧化镁阻燃HDPE   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过油酸钠湿法表面处理纳米氢氧化镁(MH)共混改性阻燃HDPE.研究油酸钠表面改性机理及其用量对体系阻燃性、力学性能及流变性能的影响.得出结论:油酸钠可在MH表面形成包覆层,且改性后MH仍保持了纳米级粒径.油酸钠湿法改性MH可提高体系的阻燃性能和力学性能.在HDPE:MH=100:60时使用5%MH的油酸钠.体系拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度分别提高约12%、10.5%和8%,而氧指数提高12.5%达到29.9%,垂直燃烧等级达FV-1级.MH加入将导致体系加工性恶化,表观黏度剧烈降低,油酸钠表面改性可一定程度改善流变性.  相似文献   

12.
氢氧化镁的制备及其表面接枝改性   总被引:6,自引:0,他引:6  
以硫酸镁、氢氧化钠溶液、丙烯酸及接枝单体和引发剂为原料,采用微乳液聚合方法,一步制备了表面接枝聚合物改性的纳米氢氧化镁颗粒。试验表明先在1mol/L的硫酸镁溶液中逐滴加入2mol/L的氢氧化钠溶液,在80℃下反应3h,得到热分解温度为384℃的六方片状结构的氢氧化镁粉体。当在上述合成过程中加入接枝单体和引发剂,生成了聚合物包覆改性的氢氧化镁粉体,并且不改变氢氧化镁的热分解温度,而能改善粉体的吸湿性和与液体石蜡的相容性;TEM结果表明接枝产物粒径分布均匀,约为80~100nm。  相似文献   

13.
超重力技术制备纳米氢氧化镁阻燃剂的应用研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文采用超重力技术制备纳米氢氧化镁阻燃剂并对其进行湿法表面改性.应用TEM、XRD、BET、吸油值、沉降速度等方法对改性前后的纳米氢氧化镁粉体进行了分析和表征.将改性前后的纳米氢氧化镁应用到软质PVC体系中。实验结果表明:超重力技术制备的纳米氢氧化镁的粒径为70nm,为六方形片状;经不同改性荆改性的粉体中.以硬脂酸锌改性粉体的应用效果较好;未改性纳米氢氧化镁的比表面为21.5760m^2/g,而改性粉体的比表面为22.0641m^2/g,有一定程度的增大;改性氢氧化镁的沉降速度减慢,吸油值下降.添加量为40份时PVC体系的综合性能较好。  相似文献   

14.
纳米Mg(OH)2粒子尺寸小,比表面积大,是一种新型无机材料,在众多领域有着广泛的应用.本文对纳米Mg(OH)2的各种制备方法及特点进行了综合评述.  相似文献   

15.
纳米碳酸钙的制备及表面改性技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁红  秦娜 《广州化工》2009,37(7):45-47
综述了纳米碳酸钙的制备方法及其表面改性技术,并对纳米碳酸钙的发展前景进行了展望。纳米碳酸钙的制备分为碳化法和复分解法两类,其中碳化法可分为间歇鼓泡碳化法、连续喷雾碳化法和超重力碳化法三种。纳米碳酸钙的表面改性技术目前主要有有机物表面处理、高能表面处理和无机物改性三种方法。  相似文献   

16.
王爱丽  姜虹 《山东化工》2013,(3):26-28,34
介绍了氢氧化镁表面改性的技术及其优缺点,列举了氢氧化镁改性效果优劣的表征方法。对今后氢氧化镁改性制备阻燃级氢氧化镁的研究方向做出了展望。  相似文献   

17.
纳米氧化锌的制备和表面改性技术进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
综述了化学沉淀法、醇盐水解法、微乳液法、固相合成法、溶胶 凝胶法和喷雾热解法的主要特点与优缺点,并对纳米氧化锌的表面改性方法:即表面包覆改性法、表面化学改性法、机械力化学改性法、沉淀反应改性法、外膜层改性(胶囊)法和高能表面改性法进行了概述。  相似文献   

18.
超细氢氧化镁广泛地应用于阻燃剂、电子工业、制药、制糖、绝缘材料和其他镁盐材料的制造中。超重力技术传质性能较传统设备有了很大的提高,有利于超细氢氧化镁的制备。介绍了超重力技术应用于制备超细氢氧化镁时的特点,改性应用方面的优缺点,后处理方法的选择和所制备产品的性质以及氢氧化镁的应用现状,并对超重力制备改性超细氢氧化镁的后续发展做了阐述。  相似文献   

19.
氢氧化镁粉体的表面改性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
主要研究了氢氧化镁的湿法表面改性的工艺过程,用浊度分析方法对改性效果进行了比较,确定了最佳工艺条件。实验结果表明:最佳改性剂为硬脂酸钠,改性剂用量为6%(质量分数),改性温度为85℃,改性时间为20min。同时,最佳条件下改性样品的红外光谱分析表明:最佳改性条件下,硬脂酸钠有效包覆在氢氧化镁粒子表面,使氢氧化镁表面有机化,增强了氢氧化镁粉体与有机体的亲和性,这对于制取添加型的氢氧化镁阻燃剂具有指导意义。  相似文献   

20.
崔小明 《塑料制造》2011,(10):70-73
介绍了氢氧化镁阻燃剂的特性、阻燃机理及改性技术进展,指出了今后的发展方向。  相似文献   

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