加强研究和开发氯代吡啶化合物

近年来,无论国内外,对吡啶及其衍生物在农药和医药研究领域中的应用,特是别含氟、含氯杂环化合物的研究开发给予了高度重视。新型卤代吡啶化合物的合成及其在创制新医药、农药中应用,将成为今后化工科学研究和工业生产的热点。对于农药和医药企业而言,谁掌握和拥有各种卤代吡啶合成技术。谁就会在未来的新药开发和生产中抢得先机。     

卤代吡啶类化合物的合成及应用

介绍了吡啶和卤代吡啶的结构和性质,综述了五氯吡啶、3,5,6,-三氯吡啶-2-酚、2-氯-5-三氟甲基吡啶等几种氯代吡啶化合物的合成及其在农药、医药领域的应用,并对各种合成路线工业化前景作了评价。     

吡啶及其衍生物

吡啶是目前杂环化合物中开发应用范围最广的品种之一．作为一种重要的精细化工原料,其衍生物主要有烷基吡啶、卤代吡啶、氨基吡啶等,其中农药占吡啶系列产品消费总量的50％左右;饲料添加剂约为30％：医药及其他领域占20％。     

2009年吡啶及其衍生物生产、开发及市场研讨会征文通知

时间:2009年7月主办单位:中国化工信息中心承办单位:《精细与专用化学品》杂志社吡啶及其衍生物作为一种高附加值的精细化工产品,具有广阔的应用和市场前景。目前,吡啶系列产品已成为很多精细化工、农药、医药等企业关注、开发的热点,如:吡啶产品的生产工艺、市场现状,烷基吡啶、卤代吡啶、氰基吡啶等     

2-溴-3-氯吡啶的合成研究

吡啶环在农药和医药中发挥了重要作用,卤代吡啶是合成许多药物的重要原料,今年来各种卤代吡啶化合物的合成受到了化学家们的广泛关注。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、反应时间短、条件温和、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率67%。     

醛-酮催化氨化合成吡啶及其烷基衍生物研究进展

醛-酮催化氨化合成吡啶及其烷基衍生物(俗称吡啶碱)是工业生产吡啶类化合物的主要方法。对醛-酮催化氨化合成吡啶碱的反应机理、催化剂的进展进行了介绍,阐述了无定形硅铝酸盐作为催化剂合成吡啶碱选择性和寿命低的原因,以金属对无定形硅铝酸盐或择形硅铝酸盐分子筛进行修饰可改进催化剂的催化性能。择形硅铝酸盐分子筛的酸性对吡啶类产物的分布有显著影响,改变分子筛的硅铝比,可以调节催化剂的酸性,从而提高生成吡啶碱的选择性。     

农药中间体五氯吡啶及其衍生物的制备和反应理论探析

卤代吡啶及其衍生物是甚有前途的具农药活性的一类化合物,其中五氯吡啶及其衍生物则是十分重要的农药中间体,可以此合成一系列农药:     

卤代吡啶的合成和应用

卤代吡啶及其衍生物是具有农药活性的最有前途的化合物类别之一,现有大量的文章发表。由脂肪族化合物合成卤代吡啶吡啶环的合成已知有许多方法。例如,由1,5-二酮与氨反应可制取取代吡啶。按Ганча合成,由2摩尔β-二羰基化合物、醛和氨可容易地制得对称吡啶。β-二羰基化合物     

3-羟基吡啶衍生物的合成及应用

叙述了3-羟基吡啶及其衍生物的合成方法,主要介绍了吡啶磺化碱融法、糠胺氧化水解法、呋喃酮氨解法、呋喃甲酸衍生物法、噁唑法和3-羟基吡啶衍生法等6种主要合成方法,同时叙述了3-羟基吡啶的一些重要衍生物的合成方法和在医药、农药、染料等领域的应用。     

几种卤代吡啶类农药中间体的合成与应用

概述了3，5，6-三氯吡啶-2-醇、2，3-二氯吡啶、2-氯-5-氯甲基吡啶、2，3-二氟-5-氯吡啶和2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶5种卤代吡啶类化合物的合成方法，并对其在农药工业中的应用做了简要介绍。     

吡啶类化合物的合成及应用研究进展

综合论述了吡啶类化合物的合成及应用研究进展,对其中较重要的几类化合物进行了讨论,并介绍了该类化合物在医药方面的应用情况。     

吡啶及吡啶的衍生物

介绍吡啶、吡啶衍生物的性质及以其为原料合成部分农药、医药、重要有机原料的方法．     

吡啶系列原料国内市场分析

吡啶的生产方法有两种:一是从煤焦油中提取;二是从氨和甲醛、乙醛的合成过程中获得。我国一直采用前者生产,产量为200-300t/a,市场需求主要依靠进口,进口量最大的是比利时Reilly公司,1999年为2000多吨,占全国总消耗量的45％。2000年底,该公司与中国南通醋酸化工厂合作建立了1.1万t/a的吡啶系列产品生产厂,其中纯吡啶生产能力8000t/a、甲基吡啶3000t/a,填补了国内合成吡啶的空白。随着国内应用技术的发展,现已有多种用吡啶原料生产的产品打入国际市场。     

吡啶类农药的研究进展(续)

本文根据具有生物活性的吡啶衍生物的结构特征，简要分类叙述了近10年来含吡啶类农药的研究进展。     

Hydrogenolysis products of pyridine extract of a Japanese lignite

Petroleum ether insoluble fractions of a pyridine extract of a Japanese lignite were pyrolysed with tetralin. The chain length of alkyl groups bonded to aromatic rings and the average chemical structure of aromatic compounds in the lignite were obtained from analyses of hydrogenolysis products. Gas Chromatographic analyses of fractions eluted by cyclohexane showed the presence of C₁₅ to C₃₄ straight-chain alkanes. The chemical structures of the other fractions were analysed quantitatively by a combination of ¹³C and ¹H n.m.r. The unit structure of petroleum ether insoluble fractions in the lignite consists of one to three aromatic rings with straight-chain alkyl groups, some of which are about 25–30 carbon atoms long.     

Radiation-Induced Acrylamide/4-Vinyl Pyridine Biocidal Hydrogels: Synthesis,Characterization, and Antimicrobial Activities

Acrylamide/4-vinyl pyridine hydrogels were synthesized by radiation polymerization technique using a γ-irradiator. The prepared radiation-synthesized acrylamide/4-vinyl pyridine hydrogels were then treated using a modifying agent with aromatic functional group. The modifying agent used in the modification of acrylamide/4-vinyl pyridine hydrogels was the N-aromatic alkyl quaternizing agent of chloromethyl benzene. The functional group on the modified acrylamide/4-vinyl pyridine hydrogels was confirmed with Fourier transform infrared (FTIR) spectrometry. Thermal analysis, surface morphology investigation, and swelling of the modified and unmodified hydrogels were completed. The antibacterial and antifungal activities of the modified and unmodified hydrogels were also tested against gram-positive Staphylococcus aureus (ATCC 25923); two gram-negative Escherichia coli (ATCC 25922), and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) human pathogenic bacteria and a fungal strain—Candida albicans (ATCC 10231) for their MBC values. It was found that acrylamide/4-vinyl pyridine hydrogels do not possess biocidal properties, whereas the modified form of acrylamide/4-vinyl pyridine?chloromethyl benzene showed highly bactericidal characteristics.     

氢氟醚合成进展

介绍了氢氟醚（HFEs）的物性及应用，叙述了国内外制备HFEs方法，如醚类化合物的氟化、含氟醇（或酚）与卤代烃分子间消除、含氟醇与烯烃的加成、合氟羰基化合物的烷基化、含氟醇与多聚甲醛的加成、叔丁醇盐与烷基硫酸酯反应，以及含羟基和双键HFEs的合成方法。通过比较其合成路线．认为采用的碱催化不饱和烃与醇加成制备HFEs的方法操作简便，反应条件相对温和，产物易分离提纯，是一具有工业化前景的方法。